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用二维核磁共振谱(COSY、HMQC、HMBC、FG_HMBC)进一步研究了2,2′-二羟基-1,1′-联萘(1)、2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘(2)、2,2′-亚甲二氧基-1,1′-联萘(3)、2,2′-亚乙二氧基-1,1′-联萘(4)、2-羟基-2′-甲氧基-1,1′-联萘(5)、2-羟基-2′-乙氧基-1,1′-联萘(6)、2-羟基-2′-异丙氧基-1,1′-联萘(7)、2-羟基-2′-丁氧基-1,1′-联萘(8)和2-羟基-2′-氧乙酸基-1,1′-联萘(9)等9个2,2′-二取代-1,1′-联萘化合物,确定了它们的氢谱和碳谱谱峰的归属,指出联萘化合物的立体结构、萘环的磁各向异性对质子谱有明显的影响,特别是H8(H8′);而其对环碳的影响可以忽略。 相似文献
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用^1H-NMR^13C-NMR和二维核共振技术研究了2,2’-二(对氨苯氧基)-1,1’-联萘的结构,并通过^1H-^1H质子同核相关及^13C-^1H异核相关谱提供的信息确定了其^1H谱和^13C谱中各谱峰的归属,为聚合物的表征提供依据。 相似文献
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利用^1HNMR,^13CNMR研究了2,2′-二(对羧酸苯氧基)-1,1′-联萘结构,并通过^1H-^1HCOSY及^23C-^1H异核相关谱进一步确定了^1H谱和^13C谱中谱峰的归属,为同类化合物的表征提供了一个依据。 相似文献
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用一维^1H NMR、^13C NMR方法研究了2,2’-(3,4-四酸二酐)二苯甲酰氧基-1,1‘-联萘的并通过二维^1H-^1H同核相关,^13C-^1H异核相关及^13C-^1H异核远程相关谱进一步地确定其^1H谱和^13C谱中各谱峰的归属。为同类化合物的表征提供了依据。 相似文献
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利用HNMR,^13CNMR谱研究了2,2‘-二(对胺苯甲酯)-1,1‘联萘瓣结构,并通过H^1-HCOSY,^13C-H异核相关及^13C-H异核远程相关谱进一步地确定了其H谱和^13C谱中各谱峰的归属,为同类化合物的表征提供了一个依据。’ 相似文献
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对新的配体硫脲衍生物及其Cu(Ⅰ)配合物N-(邻硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2oet)(1),N-(对硝基苯基)-N′-(乙氧基羰基)硫脲(H2pet)(2),N-(对硝基苯基)-N′-(丁氧基羰基)硫脲(H2pbt)(3)和Cu(H2oet)2Cl(4),[Cu(H2pet)2Cl]·CH2Cl2(5),[Cu(H2pbt)2Cl]2(6)作了1H、13C-NMR测定,化合物(1)和(6)还进行了H-HCOSY(氢-氢相关二维谱)和HMQC(氢核检测的异核多量子相关谱)2DNMR实验,归属了全部的H、C谱线;简单讨论了配合物的配位行为。 相似文献
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用一维^H NMR、^13C NMR方法研究了对甲氧基偶氮苯衍生物的结构,并通过二维^1H-^1H同核相关谱(COSY)、^13C-^1H异核相关谱(HETCOR)及^13C-^1H异核远程相关谱进一步地确定了该类衍生物的^1H和^13C谱中各谱峰的归属,为研究侧链液晶聚合物结构提供了有价值的数据。 相似文献
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在溶液中,室温下对含有穴醚N8O3配体(H3L)的金属大环化合物[Na(H3L)](ClO4)3H2O(2)和[La(H3L)(OH)2](ClO4)3(3),作了1HNMR谱的测定,在化合物(2)-乙腈溶液中加入过量La(ClO4)3后的(2+La)和化合物(3)还作了13C和1H-1HCOSY(氢-氢相关二维谱)、1H-13CHMQC(氢核检测的异核多量子相干相关谱)及1H-13CHMBC(氢核检测的异核多键相关谱)的NMR谱测定,归属了所有1H,13C的谱线。对其配位行为通过1HNMR试验作了简单的讨论。 相似文献
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用13C NMR方法,测定了辐射交联顺1,4 聚丁二烯在室温下的自旋 晶格弛豫时间(T1),核Overhauser因子(NOE),和13C NMR线宽.以及凝胶本体1H NMR的T1和T2弛豫时间,结果表明,辐射交联顺1,4 聚丁二烯体系中,随着凝胶含量的增加各碳核质子的T1值变化很小,而—CH2—核的NOE因子明显降低和13C NMR线宽增宽.以及1H NMR的T1和T2表现的双指数弛豫特性反映了交联体系中大分子链段长程运动受阻以及饱和交联叔碳核—CH对链段运动的影响. 相似文献
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用核磁共振表征对硝基偶氮苯衍生物 总被引:2,自引:0,他引:2
用一维^1HNMR,^13CNMR方法研究了对硝基偶氮苯衍生物的结构,并通过二维^1H-^1H同核相关、^13C-^1H异核相关及^13-^1H异核远程相关谱进一步地确定了该衍生物的^1H谱和^13C谱中各谱峰的归属。 相似文献
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邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应通常是HC(OEt)3作为酰化剂,得到3-苯甲酰基色酮。本文报道5-甲氧羰基-2-羟基苯甲酰基-(2′-甲氧苯甲酰基)甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应时,是Ac2O而不是HC(OEt)3作为酰化剂,生成3-苯甲酰基-2-甲基色酮。其结构经NMR、MS、IR和EA证实。并对其反应机理作了讨论。 相似文献
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合成了以4,4′-bpy为中继基、Gly-GlyO为螯环的新型双核铜配合物.经X射线单晶结构分析确定该配位化合物晶体的化学式为[(H2NCH2CONHCH2COO)Cu(OH)(C10H8N2)Cu(OH)-(H2NCH2CONHCH2COO)]·10H2O.晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.7124(2)nm,b=1.1405(10)nm,c=1.1434(10)nm,α=67.55°,β=79.02°,γ=77.97°,V=0.834(3)nm3,Z=1.最终一致性因子R为0.0727. 相似文献
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利用一维NMR方法研究了新型聚芳醚酮大环化合物的影响,用二维同核^1H-^1H COSY和^13C-^1H COSY实验方法以及类似物质标准谱图的比较,对一维NMR谱峰进行了归属。 相似文献
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合成并分离得到7对1-取代-3-三甲硅基环己醇的顺、反异构体,它们的结构通过^H NMR、^13C NMR、MS谱及GC(测其纯度)测定,利用^13C NMR确定了各对顺、反异构体的构型。评定了各化合物的香气,大部化合的具有甜香或甜香与木香香气,其中(反)-1-正丁基-3-三甲硅基环己醇具有甜香和木香香气,香气透发,留香持久,质量上乘。 相似文献