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设计并合成了2种新型的salamo型N2O4配体的四核过渡金属配合物：[Ni2（L）（μ-OAc）（CH3OH）]2·4CH3OH（1）和[Zn2（L）（μ-OAc）（CH3CH2OH）]2（2）（H3L=6-hydroxy-6''-methoxy-2,2''-（ethylenediyldioxybis（nitrilomethylidyne））diphenol）,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、Hirshfeld表面分析和单晶X射线晶体学对配合物进行了表征。X射线晶体学分析表明,配合物1和2均为对称的四核配合物。配合物1中所有六配位的镍（Ⅱ）原子都形成了扭曲的八面体几何构型,而配合物2中的所有五配位的锌（Ⅱ）原子则形成了扭曲的四方锥和三角双锥几何构型。 相似文献
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合成了2个异双核金属Salamo型配合物[Cu(L)Nd(NO_3)_3(C_2H_5OH)](1)和[Zn(L)(OAc)Ce(NO_3)_2(CH_3OH)](2)(H_2L=O,O′-(ethane-1,2-diyl)bis(1-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-3-ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde oxime)),并通过元素分析、红外、紫外、荧光光谱和X射线晶体学对其进行了表征。配合物1是不对称的双核结构,其中Cu(Ⅱ)原子为五配位具有稍微扭曲的四方锥几何构型,而钕(Ⅲ)原子是十配位具有一种扭曲的双帽十二面几何构型。配合物2也是不对称的双核结构,其Zn(Ⅱ)原子为五配位具有一种介于四方锥和三角双锥体之间的几何构型,Ce(Ⅲ)原子为十配位采用了一种扭曲的双面十二面几何构型。与配体相比,在激发波长为318 nm时配合物1发生了荧光淬灭,而配合物2表现出荧光增强。 相似文献
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合成了2个新设计的Salamo型N2O3配体（H3L）构筑的四核配合物,{Cu（L）（OAc）Cu（H2O）}2（1）和{Zn（L）（OAc）Zn（H2O）}2（2）,并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个桥联的乙酸根离子和2个配位的水分子组成,形成了一种对称的四核结构。铜（Ⅱ）离子均为五配位且分别具有稍微扭曲的三角双锥和四方锥几何构型。该配合物通过C-H…π相互作用自组装而形成了一种一维链状超分子结构。而配合物2却为非对称的四核结构,由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个配位的水分子以及2个桥联的乙酸根离子组成。该配合物形成了一种三维超分子结构。同时,还研究了配体H3L及配合物1和2的荧光性质。 相似文献
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合成了2个新的基于双（salamo）型配体H4L的镍（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物[Ni3（L）（μ-OAc）2（CH3OH）3]·CH3OH·0.25CHCl3（1）和[Zn3（L）（μ-OAc）2（CH3OH）（H2O）]·2CH3OH（2）,并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线单晶衍射、热稳定性（TGA）和Hirshfeld表面分析对其进行了结构表征。X射线晶体学分析表明：配合物1为非对称三核构型,其3个镍（Ⅱ）原子均为六配位,形成了一个稍微扭曲的八面体构型,而配合物2是一个对称的三核结构,中心的锌（Ⅱ）原子是六配位的,具有一种扭曲的八面体构型,与众不同的是另外2个锌（Ⅱ）原子是五配位的,表现为扭曲的三角双锥构型。此外,配合物1和21通过氢键和C-H…π相互作用形成了三维超分子结构。最特别的是,配合物1和2的荧光性质截然不同。 相似文献
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合成了2个新设计的Salamo型N2O3配体（H3L）构筑的四核配合物,{Cu（L）（OAc）Cu（H2O）}2（1）和{Zn（L）（OAc）Zn（H2O）}2（2）,并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个桥联的乙酸根离子和2个配位的水分子组成,形成了一种对称的四核结构。铜（Ⅱ）离子均为五配位且分别具有稍微扭曲的三角双锥和四方锥几何构型。该配合物通过C-H…π相互作用自组装而形成了一种一维链状超分子结构。而配合物2却为非对称的四核结构,由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个配位的水分子以及2个桥联的乙酸根离子组成。该配合物形成了一种三维超分子结构。同时,还研究了配体H3L及配合物1和2的荧光性质。 相似文献
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通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Ln（acac）3·H2O（Ln=Ce,Eu）反应,合成了2个双核稀土配合物[Ce2L（acac）4（CH3OH）]2·2CH3Cl2（1）和[Eu2L（acac）4（CH3OH）]2·2CH2Cl2（2）。X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构,配合物中2个稀土离子均为8配位,具有相同的反四棱柱的配位构型。荧光性质研究表明配合物2显示稀土离子和配体共发光,主要原因是配体1,3-苯二胺缩邻香兰素的三线态能级与中心离子Eu（Ⅲ）的三线态能级相匹配。 相似文献
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以4(3H)-喹唑酮、Co(NO3)2·6H2O、AgNO3为原料,在相同物料比、溶剂和常温条件下,合成了配合物[Co(L)2·(H2O)2·(NO3)2] (1)和[Ag(L)2·(NO3)] (2)(L=4-(3H)-喹唑酮).对其进行了X-射线单晶衍射表征和热重分析.X-射线单晶衍射分析表明,它们都属于三斜晶系,但1是六配位,2是三配位的.还测定了2的固体荧光和抗癌活性.配合物2的最大发射波长比配体红移了27 nm,其对NCI(人非小细胞肺癌细胞)有较好的抗癌作用. 相似文献
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以3-乙基-2-乙酰吡嗪N（4）-（对甲苯）氨基硫脲（HL）为原料,合成了[Ga（L）2]NO3·4CH3OH（1）和[In（L）2]NO3·1.75CH3OH（2）两种新型配合物,并进行了X射线衍射分析表征。结果表明,配合物1和配合物2同构但具有不同数目的结晶甲醇分子。每个配合物的金属中心被2个拥有[N2S]供体的配体阴离子包围,采取扭曲的八面体配位几何。此外,荧光光谱表明配合物与DNA的相互作用强于配体。 相似文献
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合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni（L）（HL）]（SO4）0.5·3CH3OH（1）和[Cu2（L）2SO4]·1.5CH3OH（2）的结构（HL为3-甲基-2-乙酰吡嗪苯甲酰腙）。单晶衍射实验结果表明,在配合物1中,Ni（Ⅱ）中心离子与2个酰肼配体的[ONN]配位原子组配位,形成扭曲的八面体配位构型;2的最小非对称单元中含有1个独立的双核Cu（Ⅱ）配合物分子,它的2个Cu（Ⅱ）中心由2个酰肼配体中的2个O原子桥联。每个Cu（Ⅱ）离子还与L-配体中的2个氮原子和η2-SO42-阴离子中的1个O原子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物和DNA的结合能力强于配体。 相似文献
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合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[Cd2（L）2（NO3）2]（1）、[Fe （L）2]NO3·3CH3OH （2）和配体硝酸盐（H2L） NO3（HL=喹啉-2-甲醛缩4-氟苯基氨基硫脲）。单晶衍射结果表明,双核配合物1中,每个Cd（Ⅱ）离子与一个N2S供体L-、一个双齿配位的硝酸根和相邻缩氨基硫脲配体的μ2-桥联S原子配位,采取扭曲的八面体配位构型。配合物2中,Fe（Ⅲ）离子与来自2个三齿配体L-的4个N原子和2个S原子配位,同样采取扭曲的八面体配位构型。荧光光谱、紫外光谱以及粘度实验结果表明,配合物2与ct-DNA的结合模式为插入的结合方式,而配体HL和配合物1与ct-DNA以沟面结合的方式相互作用,且配合物2与ct-DNA的结合能力优于配体和配合物1。另外,细胞毒理实验结果表明3种化合物中配合物2具有最强的抑制HeLa肿瘤细胞增殖能力。 相似文献
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基于香豆素类配体H2L合成了2个新的单核铜（Ⅱ）和三核镍（Ⅱ）配合物，[CuL]（1）和[Ni3（L）2（μ-OAc）2（CH3OH）2]·CH3OH（2），并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱，单晶X射线衍射，荧光光谱，热稳定性（TGA）和Hirshfeld表面分析对其进行了表征。X射线晶体学证明在配合物1中，位于[N2O2]空腔的铜（Ⅱ）离子是四配位的，形成了一个扭曲的平面四边形构型。同时，在配合物2中所有的镍（Ⅱ）离子都是六配位的、具有扭曲的八面体几何构型。甲醇分子作为配体参与配合物2的配位作用。在配合物1和2中，氢键和C-H…π相互作用形成了强的超分子结构。此外，对配合物1和2的热稳定性和Hirshfeld表面分析进行了仔细的分析，并对配合物1和2的荧光性质也进行了研究。 相似文献
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采用水热法合成2种配合物[Pb2（ptcp）2（DDA）]（NO3）2·2H2O（1）和[Co（ptcp）2（DDA）（H2O）]·0.5H2DDA·H2O（2）（ptcp=2-苯基-1H-1,3,7,8-四-氮杂环戊二烯并[l]菲,H2DDA=1,12-十二烷二酸）,并采用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和理论计算对其进行了结构表征。配合物1和2分别呈现双核和单核结构,通过π-π和氢键作用形成二维和三维结构。此外,配合物1具有较好的发光性质。利用Gaussian09W程序,采用B3LYP/LANL2DZ方法对配合物1进行自然键轨道（NBO）分析。结果表明配位原子与Pb（Ⅱ）离子之间存在明显的共价相互作用。 相似文献
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一维链状钴(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成及结构表征 总被引：1，自引：1，他引：0
本文以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的Schiff碱配体L,再分别同CoCl2·6H2O和MnCl2·4H2O进行配位反应,得到了2个配合物[CoLCl2]n (1)和[MnLCl2(C2H5OH)·H2O]n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。配合物1和2的晶体均属于正交晶系,空间群分别是Fddd和P212121。在化合物1中,每个Co(Ⅱ)的配位环境均为扭曲四面体,在化合物2中,每个Mn(Ⅱ)的配位环境都是三角双锥。2个配合物中每个配体L通过其两臂乙酰丙酮亚胺单元的端基氧原子同2个金属离子配位桥联形成一维螺旋链结构。 相似文献
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利用手性配体N-乙酰-L-酪氨酸(Hacty)与钴盐通过溶液法合成了2例纯手性配合物{[Co(acty)(bpp)2(H2O)2](NO3)·2H2O}n(1)和{[Co2(acty)2(bpe)3(H2O)3](ClO4)2·4H2O}n(2)(bpp=1,3-联(4-吡啶)丙烷,bpe=1,2-联(4-吡啶)乙烷),并对它们进行了元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、热重(TG)、粉末X射线衍射(PXRD)及X射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系P21空间群,六配位的Co(Ⅱ)离子被bpp配体连接形成一维右手螺旋链结构。配合物2属于三斜晶系P1空间群,六配位的双核Co(Ⅱ)离子被bpe配体连接形成一维带状链结构。在氢键的作用下,它们均形成三维超分子结构,深入讨论了不同构型的含N辅助配体对配合物结构的影响。此外,测定了2例手性配合物的圆二色(CD)光谱。 相似文献
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通过1,3-苯二胺缩邻香兰素和Ln（acac）3·H2O（Ln=Ce,Eu）反应,合成了2种双核稀土配合物[Ce2L（acac）4（CH3OH）]2·2CH2Cl2（1）和[Eu2L（acac）4（CH3OH）]2·2CH2Cl2（2）。X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构,配合物中2个稀土离子均为8配位,具有相同的反四棱柱的配位构型。荧光性质研究表明配合物2显示稀土离子和配体共发光,主要原因是配体1,3-苯二胺缩邻香兰素的三线态能级与中心离子Eu（Ⅲ）的三线态能级相匹配。 相似文献
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利用3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑配体（HL）和不同的金属盐设计合成了5个配合物[Co（HL）2（H2O）2]（NO3）2（1）、[Cu2（L）2（NO3）2（H2O）4]（2）、[Cu2（L）2（AcO）2（H2O）2]·6H2O（3）、[Cu2（L）2（HL）2（ClO4）2]·2CH3CN（4）和[Cd2（L）2（HL）2（NO3）2]·2H2O（5）,并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。测试结果表明配合物1具有单核结构,并且可以通过氢键的相互作用形成二维超分子结构。配合物2~5为双核结构。配合物2和5可以通过氢键的相互作用形成二维超分子结构。配合物3通过氢键的相互作用形成三维超分子结构。研究了配合物中HL配体的配位模式。此外,研究了配体HL和配合物2和5的固态荧光性质及荧光寿命。 相似文献
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利用手性配体N-乙酰-L-酪氨酸(Hacty)与钴盐通过溶液法合成了2例纯手性配合物{[Co(acty)(bpp)2(H2O)2](NO3)·2H2O}n (1)和{[Co2(acty)2(bpe)3(H2O)3](ClO4)2·4H2O}n (2)(bpp=1,3-联(4-吡啶)丙烷,bpe=1,2-联(4-吡啶)乙烷),并对它们进行了元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、热重(TG)、粉末X射线衍射(PXRD)及X射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系P21空间群,六配位的Co(Ⅱ)离子被bpp配体连接形成一维右手螺旋链结构。配合物2属于三斜晶系P1空间群,六配位的双核Co(Ⅱ)离子被bpe配体连接形成一维带状链结构。在氢键的作用下,它们均形成三维超分子结构,深入讨论了不同构型的含N辅助配体对配合物结构的影响。此外,测定了2例手性配合物的圆二色(CD)光谱。 相似文献
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以1-（3,5-二羧基苄基）-3,5-吡唑二羧酸（H4L）为配体,采用水热法合成了1个三维钴配位聚合物[Co5（L）2（μ3-OH）2（H2O）8]n（1）,并通过单晶X射线衍射分析、元素分析、红外光谱分析和热重分析对其结构进行了表征。单晶结构分析表明配合物1属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1具有三维网状结构。分子中的3个Co （Ⅱ）离子都采取六配位模式,构成了轻微扭曲的八面体配位构型。通过变温磁化率测量发现,配合物1中的Co （Ⅱ）离子之间存在反铁磁相互作用。荧光传感实验表明配合物1对Hg2+有高度的灵敏性和选择性荧光猝灭。此外,Co （Ⅱ）-CP传感器可用于延河水样中Hg2+含量的测定。 相似文献