6-(2,4-二羟基苯基偶氮)-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮化学发光性能的研究

报道了化学发光试剂6-(2，4-二羟基苯基偶氮)-2，3-二氢-1，4-酞嗪二酮的合成。研究了试剂的物理化学性质和化学发光性能。结果表明，试剂的酸离解常数pk1=4．96，pk2=11．64。在强碱性介质中，试剂产生化学发光，最大发光波长在450nm。金属离子以Co^2 、Mn^2 、Fe^3 、Cr^3 对试剂-KOH-H2O2体系有较强的催化作用。     

新试剂6-(2,4-二羟基苯偶氮)-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的化学发光研究

本文研究了新试剂6-(2,4-二羟基苯偶氮)6-(2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮(DHDHD)的化学发光性质;考察了二十多种金属离子对DHDHD-H_2O_2体系的催化发光情况,拟定了应用该体系化学发光测定钴的新方法。线性范围1.0×10~(-11)g/ml～8.0×10~(-8)g/ml;检测限4×10~(-12)g/ml。     

对氨基苯磺酸氧化化学发光反应的研究及应用——测定痕量钴

研究了对氮基苯磺酸在金属离子钻(Ⅱ)作为催化剂存在下,在碱性溶液中被过氧化氢氧化的化学发光行为,测定了发光光谱,最大发射波长为445nm.基于钻(Ⅱ)的催化作用建立了分析采量钻的化学发光新方法,其线性范围为5.0×10^-11～5.0×10^-7g/mL,检出限为0.01ng/mLGo²⁺,具有较好的选择性,通过对化学发光反应产物及有关反应试剂的紫外、红外和荧光光谱的测定研究,提出了氧化发光反应的机理,还对发光猝灭作用进行了讨论。     

电化学发光免疫传感器检测甲磺隆的研究

电化学发光 ( Electrochemiluminescence,ECL)分析是对电极施加一定的电压进行电化学反应 ,反应的产物之间或与体系中某种组分发生化学发光 ,用普通光学手段测量发光光谱和强度从而对物质进行痕量分析的一种方法 .与其它检测方法相比 ,它具有一些明显的优势 :标记物的检出限低 ( 2 0 0fmol/L ) ;动力学范围宽达 6个数量级 ;标记物比大多数化学发光标记物稳定 ;由于是电促发光 ,只有靠近电极表面的带有标记物的部分才能被检测到 ,所以分离或非分离体系均可应用此方法 .电化学发光常用的标记试剂分子是联吡啶钌 [Ru( bpy) 2 + 3].Ru( bpy) …     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-铁氰化钾-鲁米诺化学发光体系的研究

基于4 (2 吡啶偶氮) 间苯二酚(PAR)在碱性条件下催化铁氰化钾 鲁米诺体系产生很强的化学发光的原理,对影响PAR发光的条件进行了优化选择,得出该体系下PAR的相对标准偏差为2.7%,线性范围为1.0×10-5～1.0×10-7mol·L-1;检出限为5.7×10-8mol·L-1。利用PAR对许多金属离子的络合性,得出测定某些金属离子的检出限。并同时建立了测定PAR的化学发光新方法。     

基于可识别不同价态铁离子的多控荧光开关及分子逻辑门的构建

本文研究了5-磺基水杨酸(SSA)与多种金属离子的相互作用的荧光光谱,发现Fe3+可以选择性猝灭SSA的荧光,而其他金属离子如Ca2+、K+、Cr3+、Ni 2+Mn2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Co2+以及Fe2+均不能猝灭SSA的荧光。同时发现,加入EDTA竞争Fe3+或加入盐酸羟胺还原Fe3+均可以使SSA的荧光恢复。可以通过质子(H+/OH-)、配位(Fe3+/EDTA)和化学氧化还原(盐酸羟胺/K2S2O8)三种方式对其荧光进行可逆调控。在此基础上,分别以SSA和SSA-Fe3+体系作为起始状态,构建了两化学输入的NOR、OR和INHIBIT分子逻辑门。     

Luminol-K2S2O8体系中金属离子化学发光行为的研究

报导了在自行设计的流动注射式化学发光分析仪上,对Luminal-K2S2O8体系中32种金属离子的化学发光行为的系统研究.确定了对金属离子的最优测定条件以及大多数金属离子的检出极限和线性范围.     

邻菲啰啉-H_2O_2-Sn(Ⅳ)化学发光体系的研究

测定痕量锡可采用分光光度法、荧光分析法等。目前,高灵敏度的化学发光分析法已用于多种金属离子的分析,但是,锡的化学发光分析尚未见报道。本文采用的反相流动注射化学发光分析(rFIA-CL)法是以试样作载流,定量注入试剂到试液流中的一种分析新技术。rFIA法能在一定程度上克服基线漂移,提高分析灵敏度,减少试剂消耗,且重现性好。我们观察到邻菲啰啉(phen)在碱性介质中被H_2O_2氧化时有较强的化学发光,痕量Sn(Ⅳ)对     

金属离子Cu~(2+)，Co~(2+)，Ni~(2+)的微芯片电泳分离及化学发光检测

根据流动注射－化学发光的通用实验装置图，设计并通过标准光刻技术，湿化 学刻蚀及热键合技术制作了玻璃微芯片。在该芯片上将毛细管电泳分离与化学发光 检测相联用，鲁米诺和H_2O_2化学发光反应溶液通过实验室自制的微流泵输送。对 所用电压，缓冲溶液和发光试剂流速等实验条件进行了优化。在所选的最佳条件下 ，成功地实现了金属离子Cu~(2+)，Co~(2+)，Ni~(2+)的电泳分离－化学发光检测， 过渡金属离子。     

光泽精-丙酮-过氧化氢-银(Ⅰ)化学发光体系的研究及应用

本文报道了利用自行组装的流动注射化学发光分析仪,对光泽精-丙酮-H_2O_2-Ag(Ⅰ)的化学发光体系进行了研究。我们发现,在碱性条件下,Ag(Ⅰ)可催化H_2O_2氧化光泽精而产生发光,且发光强度有较大幅度的增强,被增强的发光强度与Ag(Ⅰ)浓度有良好的线性关系,与此同时,加入30％的丙酮有强烈的敏化作用,可提高测定的灵敏度3.5倍。     

2, 3, 7-三羟基-9-间羟基苯基荧光酮的合成及其 分析性能的研究

研究合成了新试剂2,3,7-三羟基-9-间羟基苯基荧光酮(简称m-HPF)。测定了试剂各级酸离解常数。研究了试剂的化学发光性能和试剂与金属离子的显色行为。结果表明,只有Co^2^+离子对m-HPF-H~2O~2体系有较强的催化发光作用;在表面活性剂存在下,试剂与许多离子都呈灵敏的显色反应。用Huckel分子轨道法(HMO)计算了中性分子及各离子构式的π电子分布,对离解常数进行了归属。     

二茂铁催化鲁米诺电致化学发光反应的研究

在碱性Tris缓冲体系中 ,鲁米诺与过氧化氢的电致化学发光反应要在 4 5 0mV以上的电位下才可以发生 ,加入羧基二茂铁 (FCA)可以使这一发光反应的起始电位负移 ,而且发光信号随电极电位的增大而急剧增强。详细考察了这一催化发光体系 ,研究了影响发光强度的各种因素 ,建立了Luminol H2 O2 FCA发光体系测定FCA的电致化学发光新方法。方法测定二茂铁的检出限可达 1.5nmol/L ,二茂铁浓度在 5 .0× 10 -9～ 2 .0×10 -4mol/L范围内与电致化学发光强度呈良好的线性响应关系     

铁氰化钾-鲁米诺化学发光体系测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪

1　引　　言目前所用的化学发光法测定吩噻嗪类药物的方法有Ｌｕ Ｈ2 Ｏ2 Ｃｒ(ＩＩＩ)体系 ,过氧草酸脂 (ＴＣＰＯ) Ｈ2 Ｏ2 体系 ,Ｒｕ(ｂｐｙ) 2 +3电化学发光体系及Ｃｅ(ＩＶ)体系。Ｋ3Ｆｅ(ＣＮ) 6 Ｌｕ体系测定这类药物至今尚未见报道。我们的实验发现 ,在强碱性条件下 ,两个吩噻嗪类药物盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪对Ｋ3Ｆｅ(ＣＮ) 6 Ｌｕ体系的发光有强烈的增强作用 ,化学发光强度在一定的范围内与上述药物浓度成正比 ,方法具有很高的灵敏度。将方法用于两个吩噻嗪类药物片剂的测定 ,结果满意。2　实验部分2 1　仪器与试剂　ＧＤ 1…     

CdTe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾流动注射化学发光法测定对乙酰氨基酚

在强碱性介质中,CdTe量子点(QDs)对鲁米诺-KIO4化学发光体系具有强烈的增敏发光作用,而在此发光体系中加入对乙酰氨基酚(APAP)又会产生抑制发光现象。基于对乙酰氨基酚(APAP)对CdTe QDs-鲁米诺-KIO4碱性化学发光体系的定量发光猝灭现象,建立了测定药物制剂中对乙酰氨基酚含量的流动注射-化学发光分析新方法。考察了CdTe QDs浓度、鲁米诺溶液浓度、KIO4溶液浓度、NaOH溶液浓度和泵流速等对测试结果的影响。在优化的最佳测定条件下,化学发光(CL)强度猝灭值的对数值与对乙酰氨基酚质量浓度的对数值之间有良好的线性关系,线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5g/mL,检出限6.0×10-8g/mL(3σ),测定的相对标准偏差为1.3%(n=10)。方法已用于对乙酰氨基酚片剂中对乙酰氨基酚含量的检测,加标回收率在94.5%~105.0%之间。     

邻硝基苯基荧光酮化学发光性能和机理研究

研究了在碱性介质中金属离子催化邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）－Ｈ２Ｏ２体系的化学发光行为。结果表明，在研究的２０多种金属离子中，只有Ｃｏ２＋离子对ｏ－ＮＰＦ－Ｈ２Ｏ２体系有较强的催化发光作用，Ｃｏ２＋的浓度与发光强度在２．５×１０－９～３．０×１０－６ｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。通过对化学发光光谱、荧光光谱的研究以及用Ｈｕｃｋｅｌ分子轨道法（ＨＭＯ）计算了ｏ－ＮＰＦ的π电子分布和键级，提出了ｏ－ＮＰＦ可能的化学发光机理．     

基于电化学平行催化波效应与化学发光信号传感相偶合测定V(Ⅴ)的分析新方法

研究发现,V(Ⅴ)可在含有H2O2的碱性介质中,在石墨电极表面还原产生钒的平行催化波效应。与此同时,当上述溶液中含有适量的丁基罗丹明B时,丁基罗丹明B可与钒催化还原H2O2的产物反应产生灵敏的电化学发光信号。测定了该体系电化学反应时间和化学发光反应时间,验证了电化学平行催化效应与化学发光结合的可能性。据此建立了测定钒的电化学发光分析新方法,同时提出了电化学平行催化波效应与化学发光信号传感相结合提高电化学分析方法灵敏度的新思路。在最佳的实验条件下,该方法测定V(Ⅴ)的线性范围为4.0×10-7mol/L~8.0×10-5mol/L,检出限为3×10-8mol/L(以3σ计)。     

Ru~(3+)增敏的化学发光新体系测定呋塞米的研究

Ru~(3+)存在下,呋塞米能够大幅度增强三(1,10-菲咯啉)钌(Ⅱ)(Ru(phen)_3~(2+))-Ce(Ⅳ)体系的化学发光,且当体系中Ru~(3+)的浓度从0增至15μmol/L时,呋塞米对体系发光的增强值提高1个数量级,基于此,建立了高灵敏测定呋塞米的Ru(phen)_3~(2+)-Ce(Ⅳ)-Ru~(3+)体系化学发光方法。在优化实验条件下,该法测定呋塞米的线性范围为5. 0×10~(-9)~2. 0×10~(-6)mol/L,检出限为3. 8×10~(-9)mol/L。方法具有较高的分析灵敏度,将其应用于呋塞米片剂和呋塞米注射液的分析,结果满意。结合紫外光谱的研究结果,对化学发光反应机理进行了探讨。     

2,4-二氯苯氧基乙酸的光转化化学发光机理研究

实验发现,2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)经紫外光转化后与KMnO4在H2SO4介质中反应可产生化学发光。采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对2,4-D光降解产物进行分析,推断光降解主要生成了多酚类降解产物,如2-氯对苯二酚(CHQ)和4-氯邻苯二酚等。化学发光光谱研究发现,2,4-D经紫外光转化后,与KMnO4反应的发光波长为690 nm,与2,4-D的典型降解产物CHQ的化学发光光谱一致。此发光现象是氧化还原过程中生成的Mn?吸收反应所释放出的化学能成为激发态,再返回基态时产生的特征辐射峰。该反应体系可用于2,4-D的检测,当2,4-D浓度在0.01～10 mg/L范围内与发光强度呈良好的线性关系;检出限为3.0μg/L。     

基于电化学平行催化波效应与化学发光信号传感相偶合测定V（V）的分析新方法

研究发现,V(V)可在含有H2O2的碱性介质中,在石墨电极表面还原产生钒的平行催化波效应.与此同时,当上述溶液中含有适量的丁基罗丹明B时,丁基罗丹明B可与钒催化还原H2O2的产物反应产生灵敏的电化学发光信号.测定了该体系电化学反应时间和化学发光反应时间,验证了电化学平行催化效应与化学发光结合的可能性.据此建立了测定钒的电化学发光分析新方法,同时提出了电化学平行催化渡效应与化学发光信号传感相结合提高电化学分析方法灵敏度的新思路.在最佳的实验条件下,该方法测定V(V)的线性范围为4.0×10-7 mol/L～8.0×10-5mol/L,检出限为3×10-8mol/L(以3σ计).     

化学发光免疫分析技术在微生物检测中的应用

化学发光免疫分析技术凭借其化学发光的高灵敏性和免疫反应的高特异性在微生物快速检测中广泛应用。该文着重叙述了化学发光免疫分析技术核心检测体系在微生物检测中的研究进展,并对其涉及到的样品前处理和检测新方法进行了综述。化学发光免疫分析技术检测微生物用时短、成本低,但特异性识别方法和检测的灵敏度有待提升,新型的发光体系、发光放大方法、可替代抗体的识别分子以及相关的前处理技术是未来研究的重点。