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1.
本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气/乙炔火焰,于248.3nm波长进行测定,24种金属离子不干扰铁的测定,其特征浓度为0.075μg/mL/1%吸收,DL(3S)为0.014μg/mL,RSD(n=11)为0.72%,标准回收率为98%-103%。本方法与ICP-AES法及分光光度法测定结果一致。 相似文献
2.
在PH1.5的氯乙酸介质中,铁(Ⅲ)与5-Br-PADAP生成紫色络合物,表观摩尔吸光系数为6.0*10^4L.mol^-1.cm^-1,最大吸收波长为588nm,铁含量在0-15μg/25mL范围内符合比耳定,该方法灵敏、简便,用于测定硫酸锰等样品中微量铁的测定,结果令人满意。 相似文献
3.
火焰原子吸收光谱法测定鱼脑和鱼肉中铜、锌的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了用HNO3+HClO4(3+1)混酸消化鱼脑和鱼肉,在324.8nm波长处测定铜。在213.9nm波长处测定锌。多种离子均无干扰,RSD为0.58% ̄2.90%,加标回收率为97% ̄109%,结果令人满意。 相似文献
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痕量钴、镍和镉的流动注射在线共沉淀预浓集的研究及其FAAS测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用流动注射分析技术为痕量钴、镍和镉的火焰原子吸收光谱测定建立了一个有效的在线共沉淀预浓集系统。钴、镍和镉离子在弱酸性介质中与APDC-Fe2+产生共沉淀,共沉淀反应和沉淀收集在编结反应器中同时进行。用甲基异丁基甲酮溶洗沉淀在线引入火焰原子化器中进行测定。分析速度为72样/min,样品消耗量为1.1ml以及装样时间30s时,测定钴、镍和镉获得的增感系数分别为42、30、33。测定含量水平分别为20.0、100.0和10.0μg/l,钴、镍和镉的相对标准偏差为2.3%、2.0%和2.4%(n=11)。测定钴、镍和镉的检出限(3σ)分别为1.0、3.0和0.3μg/l。对尿样标准参考物(GBW09103)中镍和镉及动物组织牛肝标准参考物(NBS1577a)中钴的测定结果与标准值一致 相似文献
5.
荧光法直接测定环境中邻羟基苯甲酸和苯酚混合物的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了用荧光分光度法测定环境水中苯酚和邻羟基苯甲酸的含量碘在PH〉11时直接测定邻羟基苯甲酸的含量,波长为λex/λem=289/338nm,检出 为3.4ng/mL,线性范围0-6.0μg/mL。在PH=6,波长为λex/λem=270/297nm测得苯酚含量,检出限为4.0ng/mL,线性范围在0-0.85μg/mL,回收率为98-101%,,结果满意。 相似文献
6.
人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn、Cu、Co含量的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
本文采用PAR-Zn、Cu、Co显色体系,应用人工神经网络原理,通过误差反向传播方法,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在580 ̄440nm的范围内,以14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为95.22%、95.98%、100.5%。实验表明,其结果准确,性能良好。 相似文献
7.
系数倍率双波长标准加入法同时测定铜和铁的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了一种同时测定铁和铜的新方法。在含有乳化剂OP的弱酸性介质中,显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚与铜,铁形成红色配合物,其最大吸收波长为560nm。本法选择560nm为测定波长,600nm为参比波长,按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据,实现了铜和铁的同时测定,并应用该法直接测定了铝合金中铜和铁的含量,结果满意。 相似文献
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多波长线性回归分光光度法同时测定催化剂中钨和钼 总被引:3,自引:1,他引:2
以水杨基荧光酮(SAF)-溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)为显色体系,详细考查了测定条件。采用多波长线性回归分光光度法同时测定了W-Mo-Ni/Al2O3加氢催化剂中的钨和钼。相对标准偏差小于1.6%,合成样品回收率94.0%-106.4%。测定结果与比色法(分别测定)及X-射线荧光光谱法相吻合。 相似文献
11.
进行了用PAR分光光度法同时测定钴和镍的研究。在pH=5的NaAc-HAc缓冲溶液中,钴和镍可与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)的溶液形成稳定的络合物,络合物的吸收光谱重叠相互干扰,经过实验确定以508.0、568.0nm作为钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测量波长,应用双波长线性回归法可同时测定。方法简单、快速、灵敏度高。 相似文献
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原子吸收光谱法测定趾甲微量铁,钴,镍和镉 总被引:1,自引:1,他引:0
作者在十年内按季度收集了人趾甲样品39份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人趾甲样品的微量元素含量;此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差为1.69%-7.71%,回收率在91.35%-104.75%之间。用本法测定了人趾甲样品的微量铁、钴、镍和钢,获得了满意的结果。 相似文献
14.
原子吸收光谱法测定清热解毒类中草药中的11种微量元素 总被引:35,自引:1,他引:34
采用灰化法处理样品,HNO3溶解灰化残渣,用火焰原子吸收光谱法测定了射干、白头翁、山豆根、鱼腥草、连翘、大青叶、车前草、野菊花、金银花、莲子芯、蒲公英、板兰根等20种中草药中的Ca,Mg,Mn,Cu,Fe,Zn,Cd,Pb,Co,Ni和Cr共11种微量元素。结果表明:清热解毒中草药中含有丰富的Ca,Mg,Fe,Zn,Mn和Cu等对人体有益的微量元素;加标回收率90%~110%。 相似文献
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16.
利用二阶导数光谱-峰面积积分技术,在1,10-邻菲罗啉显色体系中,有效地消除共存离子的干扰,提高了方法的准确度和灵敏度,建立了同时测定痕量铁、铜、钴的一种新方法。铁在0.0~8.5 μg·mL-1;铜在0.0~7.3 μg·mL-1;钴在0.0~5.9 μg·mL-1浓度范围内符合朗伯-比尔定律。可用于芦荟中铁、铜和钴的同时测定,回收率为98.6%~102%,相对标准偏差为0.1%~0.2%。样品测定结果与ICP-AES法比较没有显著性差异(P<0.05)。 相似文献
17.
原子吸收光谱法测定中成药中微量元素 总被引:33,自引:1,他引:32
采用HNO3-HClO4(4:1)混酸消化用于治疗糖尿病的消渴丸、玉泉丸、渴乐宁、降糖舒、降糖Ⅰ-Ⅴ号9种中成药,用原子吸收光谱法对药物消化液中的Cu,Zn,Ni,Co,Mn,Cr,Mo,Fe,Ca,Mg,Cd,Pb12种微量元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为97%-105%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的准确度和精密度。结果表明:糖尿病类中成药中除Cd,Pb外,其余10种元素的含量均较为丰富,本测定结果为探讨上述糖尿病类中成药中微量元素的含量与药效的相关关系提供了有用的数据。 相似文献
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Nasir K. Memon Stephen D. Tse Manish Chhowalla Bernard H. Kear 《Proceedings of the Combustion Institute》2013,34(2):2163-2170
Graphene films are grown in open-atmosphere on metal substrates using a multiple inverse-diffusion flame burner with methane as fuel. Substrate material (i.e. copper, nickel, cobalt, iron, and copper–nickel alloy), along with its temperature and hydrogen treatment, strongly impacts the quality and uniformity of the graphene films. The growth of few-layer graphene (FLG) occurs in the temperature range 750–950 °C for copper and 600–850 °C for nickel and cobalt. For iron, the growth of graphene is not exclusively observed. The variation of graphene quality for different substrates is believed to be due primarily to the difference in carbon solubility between the metals. 相似文献
19.
Cobalt and nickel nanoparticles were produced by hydrogen reduction reaction from cobalt or nickel chloride precursor vapour
in nitrogen carrier gas. This aerosol phase method to produce nanoparticles is a scalable one-step process. Two different
setups were introduced in particle production: a batch type reactor and a continuously operated reactor. Common feature in
these setups was hydrogen mixing in a vertical flow reactor. The process was monitored on-line for particle mass concentration
and for gas phase chemical reactions. Tapered element oscillating microbalance measured the particle mass concentration and
Fourier transform infrared spectroscopy was used to monitor relevant gas phase species. The produced cobalt and nickel particles
were characterised using transmission electron microscopy and x-ray diffraction. The produced cobalt and nickel particles
were crystalline with cubic fcc structure. Twinning was often observed in cobalt particles while nickel particles were mostly
single crystals. The cobalt particles formed typically long agglomerates. No significant neck growth between the primary particles
was observed. The primary particle size for cobalt and nickel was below 100 nm. 相似文献