膜富集分光光度法测定痕量铜的研究

本文以ＰＡＮ为显色剂，用ＷＸ型混合纤维素滤膜（孔径为０．６５μｍ，２５ｍｍ）富集分离，用乙醇溶解富集物Ｃｕ－ＰＡＮ，分光光度法测定微量铜，Ｃｕ－ＰＡＮ在乙醇溶液中最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．７３×１０－４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０．２－１０．０μｇ／５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法具有灵敏度高、操作简便、快速、线性范围宽等优点。方法应用于食品、水样中铜的测定，结果满意     

溴化5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子显色反应的研究

本文研究了溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０,１５,２０－三苯基卟啉与Ｃｕ２＋的显色反应条件,络合物最大吸收波长为４１４ｎｍ,试剂（Ｈ４Ｐ２＋）最大吸收波长为４４６ｎｍ。对比度为３２ｎｍ,试剂与铜络合比为１∶１,表观摩尔吸光系数为２．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铜含量在０．２—１．０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律,可用于痕量铜的测定。     

双水相体系中Cu(Ⅱ)的显色反应研究

本文研究了铬黑Ｔ（ＥＢＴ）作萃取剂和显色剂,在聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）－Ｎａ２ＳＯ４－ＥＢＴ双水相体系中Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应条件及应用,实验结果表明,在ｐＨ８．５缓冲溶液中,将Ｃｕ（Ⅱ）络合物从水溶液中萃取到ＰＥＧ相,其最大吸收波长位于５６０ｎｍ,摩尔吸光系数为３．０５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,此法用于铝合金中铜的测定,获得了满意结果。     

铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯反应的分光光度法研究及应用

研究了铜与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应。在Ｔｒｉ－ｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１０．４～１１．５的缓冲介质中，Ｃｕ２＋与ＨＣＳＤＡＡ形成１∶２的红色配合物，其最大吸收波长是５３０ｎｍ，对比度为１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．３１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜在０～０．２４μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。用于铅锌矿和花生中微量铜的测定，相对误差不大于３．７％，相对标准偏差不大于１．６％（ｎ＝６）。     

多波长线性回归分光光度法同时测定油中的铁、钴、镍

本文提出一种同时测定铁,钴,镍的新方法,即多波长线性回归分光光度法,利用铁与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成的络合物在７５０ｎｍ处吸收峰不受钴,镍干扰的特点,在７５０ｎｍ处于工作曲线法测定铁的含量,对于钴,镍在５５０－６００ｎｍ内采用多波长线性回归法测定。应用于合成样及油样中铁,钴,镍含量的测定,结果令人满意,回收率为９５．７％￣１０４．３％,相对标准偏差为１．４％￣３．８％。     

邻苯二酚显色树脂相分光光度法同时测定地下水中微量铁(Ⅲ)和钼(Ⅵ)

研究了铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）与邻苯二酚在ｐＨ ６．２０ 微酸性介质中反应生成的有色配合物与７１７型强碱性阴离子交换树脂的交换吸附,探讨了树脂相分光光度法同时测定铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）的实验条件。铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）树脂相有色配合物的最大吸收波长分别为５２０ ｎｍ 和４００ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数ε为４．１×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）和９．０×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）,符合Ｂｅｅｒ定律的范围为０～２．２ ｍ ｇ·Ｌ－ １和０～１．６ ｍ ｇ·Ｌ－ １。此法用于地下水中微量铁和钼的测定,相对标准偏差为３．３ ％ 和３．２ ％ 。     

析相光度法测定铁(Ⅲ)的研究

本研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－铬锖Ｒ－Ｎａ２ＳＯ４体系的上光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ）。最适酸并为４．５￣６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于５６０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．３６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０￣４μｇ范围内服从比尔定律,铁与铬菁Ｒ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于蔡叶中铁的测定,获得了满意的结果。     

离子交换树脂相光度法测定钯的研究

根据钯（Ⅱ）与１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）形成稳定络合物这一物质,利用阴离子交换树脂为吸附载体,建立了离子交换树脂相光度法测定钯的新方法。以最大吸收波长６９０ｎｍ为测定波长,８００ｎｍ为参比波长,用双波长法进行测定,灵敏度高,选择性,重现性好,钯量在０￣２０μｇ范围内服从比尔定律。方法用于合成水样及催化剂中钯的测定,结果满意。     

苯基荧光酮在混合表面活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定

本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温８０混合表面活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明，在磷酸介质中，ｐＨ＝６．８－７．４范围内，苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为６００ｎｍ，εＣｕ６００＝６．６３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０—５μｇ／２５ｍＬ；铝络合物最大吸收波长为５６４ｎｍ，εＡｌ５６４＝１．０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０—６μｇ／２５ｍＬ。方法灵敏度高，选择性好，用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定，结果满意。     

萘相萃取双波长分光光度法测定微量铜的研究

本文用蔡作萃取剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用双波长分光光度法测定微量铜的研究。研究表明，选择５４０－３８３ｎｍ，为测定波长时，络合物最大吸收峰为５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜量在０－５．０μｇ／７ｍＬ范围内符合比耳定律，方法应用于食品，水样品铜的测定，结果满意。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定钨、钼、钛的研究

本文提出了一种分光光度同时测定钨、钼、钛的新方法。在酸性介质中有非离子表面活性剂吐温－８０存在下,以苯基荧光酮为显色剂,选择５０３,５３０和５６５ｎｍ为测定波长,按系数倍率双波长标准加入法测量及处理数据。直接应用于合金钢中钨、钼、钛的同时测定,结果满意     

PAR分光光度法测定钴和镍

进行了用PAR分光光度法同时测定钴和镍的研究。在pH=5的NaAc-HAc缓冲溶液中,钴和镍可与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)的溶液形成稳定的络合物,络合物的吸收光谱重叠相互干扰,经过实验确定以508.0、568.0nm作为钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测量波长,应用双波长线性回归法可同时测定。方法简单、快速、灵敏度高。     

Simultaneous Spectrophotometric Determination of Iron(II) and Iron(III) in Mixtures Using Di-2-pyridyl Ketone Benzoylhydrazone

A method for simultaneous spectrophotometric determination of total iron, iron(II) and iron(III) in mixtures containing other metal ions has been described. The method is based on the complexation of iron with di-2-pyridyl ketone benzoylhydrazone (DPKBH) in 50% (v/v) ethanolic solution. Iron(II) complex with DPKBH exhibits two absorption maxima at 360 and 650 nm. meanwhile iron(II1) complex with DPKBH exhibits only one maximum at 360nm. Iron(II) and iron(III) complexes with DPKBH have similar behaviour at 360nm. Iron forms 1:2 complexes with the reagent. Beer's laws are obeyed over the ranges 0.1–2 μgml-1 and 0.4–5 μgrn1-l for iron(II) complexes at 360 and 650nm respectively. Iron(III) showed results similar to those obtained for iron(II) at 360nm. The effect of pH, effect of excess reagent. the stability of complexes. and the tolerance limit of many metal ions have been reported. The method is applied to the determination of total iron, iron(I1). and iron(II1) in synthetic solutions.     

一种检测低浓度化学需氧量的双波长光谱方法

提出了一种基于双波长光谱法快速测定低污染水样的化学需氧量(COD)的方法.结果表明:对低COD样品采用440和560 nm双波长的测定方法可有效地提高可靠性和检测灵敏性.该法的灵敏度(即定量检测下限)为8.6 mg·L-1;在低COD范围标样(≤100mg·L-1)的准确性对比测定相对标准误差在2%～15%的范围内.另外,该方法不需要用标准样品进行校正,可以通过光谱法检测消解液中重铬酸根的消耗直接计算出样品的COD值,使实验步骤得到了进一步的简化.     

混合表面活性剂-铬天青S与铜显色反应研究及应用

在曲拉通X-100(TritonX-100)和乳化剂(OP)存在下,基于Cu2+-铬天青S(CAS)的显色反应,建立了分光光度法测定微量铜的新方法.通过Cu2+与CAS-Triton X-100-OP形成灵敏度较高的多元配合物,来测量铜含量.络合物的最大吸收波长为618nm,表观摩尔吸光系数为ε=6.62×105L·m...     

茜素蓝S与氯霉素的显色反应及应用

研究了茜素蓝S与氯霉素的显色反应,建立了测定氯霉素的可见分光光度法。在酸性Britton-Robinson缓冲介质中,茜素蓝S与氯霉素反应生成的络合物导致吸光强度(ΔA)显著增大。最大正吸收波长位于638nm,表观摩尔吸光系数(ε)为1.32×104L·mol-1·cm-1;最大负吸收波长为566nm,表观摩尔吸光系数(ε)为8.00×103L·mol-1·cm-1;氯霉素的浓度在0—2.0×10-5mol.L-1范围内遵从比耳定律。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及方法的精密度和可靠性。方法用于市售氯霉素药物中氯霉素的测定,结果满意。     

计算导数分光光度法的研究——Ⅱ.铜、锌、锰的同时测定

本文以5-Br-PADAP-OP为显色体系,用计算导数分光光度法同时测定了铜、锌、锰三组分;比较了不同计算方法,测量波长点的数目及测量波长点在同阶或异阶导数光谱中选取时对计算结果的影响。本方法用于铸铝标样中铜、锌、锰的同时测定,获得较满意的分析结果。