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高含量锗物料中锗的滴定法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
从碘酸钾容量法测定高含量锗物料中锗量的关键步骤蒸馏分离入手,分析了方法误差的原因,推出了一套设计合理、无泄漏、易于操作的蒸馏装置,使用该蒸馏装置蒸馏分离效果好,标准回收率高,测定结果精密高,具有推广价值。 相似文献
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通过生物工程技术,自行筛选的富锗红栓菌经发酵培养,有机锗与菌体内的多糖结合,再经分离纯化获得高活性生物调节剂-锗多糖,并研究了锗多糖的理化特性与结构。 相似文献
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苏春风 《中国无机分析化学》2020,10(4):51-55
建立了用硝酸、氢氟酸、磷酸溶解样品,电感耦合等离子体发射光谱法测定锗精矿中锗量的方法。试验选择209.426nm作为最优分析谱线,锗的检出限为0.006μg/mL,测定下限为0.020 μg/mL,在磷酸基体匹配的条件下测定,测定范围为1%-15%,与经典碘酸钾滴定法对比,数据一致,相对标准偏差<3%(n=11),加标回收率98%~101%,能够满足快速测定及批量处理锗精矿中1%-15%的锗含量的需求。 相似文献
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研究了用X-射线衍射分析纯二氧化锗分子结构与组成,以及结构中存在同类异构体时,不同分解方法对标定和锗测定结果的影响。提出了在锗滴定法中使用的基准二氧化锗,用Na2O2高温熔融分解,以消除因低温碱溶不完全,在标定时产生的误差导致锗结果偏高。拟定方法经实际运用,结果准确、满意。 相似文献
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对2000~2008年间有关锗分析方法的研究进展作了综述。内容包括滴定法、分光光度法、荧光光谱法、原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和电化学法等,指出了各分析方法的特点和不足,展望了这些分析方法在锗分析中的应用前景(引用文献65篇)。 相似文献
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应用量子化学SCC-DV-X_a方法对含取代基R杂氮锗三环类化合物中锗—氮成键的微观本质进行了量子化学研究。提出了Ge←N间键主要是Ge 4_s—N2_s轨道相互作用生成的σ配键,而含取代基R—Ge—N三中心键除了具有σ键外,还存在微弱的三中心π键,Ge 4d轨道参与了此π键的组成;对比了Ge←N和Si←N键的性质,以及两类化合物的化学活性;讨论了取代基R的电负性对Ge←N配键强度和对杂氮锗三环类化合物反应活性的影响。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锡锗中间合金中锗 总被引:1,自引:0,他引:1
锡锗中间合金溶解于硝酸(1 1)及盐酸(1 4)中,溶解温度应在60℃以下,所得溶液中锗含量用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定,对测定条件作了试验并予以优化.最后选择栽气流量为0.6 L·min-1,试样溶液的介质及酸度为约2 mol·L-1盐酸溶液,分析谱线为265.118 nm.基体元素锡对锗的分析信号有增强作用,明显影响了锗测定结果的准确性.为克服此基体效应,在制备标准曲线时应用了基体匹配法.经试验,方法的回收率在96.0%~103.6%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)为0.53%. 相似文献
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本文对锗烟尘中锗浸出过程的动力学和反应机制进行了研究.结果表明,锗烟尘浸出符合不生成固体产物层的"未反应核缩减型"模型,动力学方程遵从1-2a/3-(1-a)1/3=kt.锗烟尘中锗浸出的表观活化能12.603kJ/mol,这表明锗烟尘中锗的浸出过程为边界层扩散所控制.在浸出时间3小时内,锗的浸出反应为2级反应.提高酸的浓度、温度、搅拌强度均可加速锌浸出速度,提高浸出率. 相似文献
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土壤全锗的催化极谱测定 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言锗是地球上含量极少的元素之一,在地壳中的丰度仅为1.5ug/g。它虽未被正式确定为人体中必需的微量元素,但在人体中的重要生理作用已逐渐为人们所了解。锗能刺激人体血液中红血球的生成,增强人体血液吸收氧的能力,促进新陈代谢,防止衰老。由于人体所摄入的锗主要是来自食品,归根究底来源于土壤,所以测定土壤锗显得十分必要。近年来关于矿石中锗、水中锗、生物样品如人发、人参中锗的极谱测定方法已有很多报道,但土壤中锗的测定方法尚未见报道。本试验利用锗与前素红在硫酸介质中并有钒(Ⅳ)存在时产生灵敏度较高的二阶… 相似文献