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以吡咯和苯甲醛为原料制得meso-四苯基卟啉(1);1经氯磺化得meso-四(4-氯磺苯基)卟啉(2);2与十四胺反应制得meso-四(4-十四氨基磺酰苯基)卟啉(3);3与醋酸镉经配位反应合成了meso-四(4-十四氨基磺酰苯基)镉卟啉(4)。3和4为新化合物,其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。偏光显微镜和DSC检测结果表明:3和4均具有液晶性能。 相似文献
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对羧基苯甲醛和吡咯经缩合反应制得meso-四(4-羧基苯基)卟啉(1); 1与氯化亚砜反应得meso-四(4-氯甲酰基苯基)卟啉(2); 2与n-十四胺反应制得meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉(3); 3与CoCl2经配位反应合成了meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉钴(4)。 3和4为新化合物,其结构经U-Vis, 1H NMR和IR表征。偏光显微镜和DSC检测结果表明: 3和4具有液晶性能。 相似文献
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本文合成了新型的亚苯基桥连双卟啉化合物(1~4)和富勒吡咯化合物(C60-m,
C60-h) 以及它们的N-氧化物(C60-mo, C60-ho)。通过稳态荧光光谱研究了在甲苯溶液中富勒吡咯及其N-氧化物对双卟啉化合物的荧光萃灭作用。通过稳态荧光光谱滴定法测定了双卟啉化合物和富勒烯衍生物之间的荧光萃灭常数并发现:富勒吡咯化合物的荧光萃灭能力随引入富勒烯表面功能基团数目的减少而降低: C60-h>C60-m > C60,并且发现富勒吡咯烷-N-氧化物对双卟啉的荧光萃灭能力比相应的富勒吡咯化合物增长了大约1.3~7.4倍。这些结果都说明通过改变富勒烯表面的功能基团可以调控双卟啉和富勒烯衍生物之间的光电子转移效率。 相似文献
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在交联聚苯乙烯微球表面实现苯基卟啉的同步合成与固载 总被引:2,自引:0,他引:2
以键合有对羟基苯甲醛(HBA)的交联聚苯乙烯(CPS)微球HBA-CPS、苯甲醛和吡咯为反应物, 采用Adler方法, 实现了苯基卟啉(PP)在CPS表面的同步合成与固载, 制得了固载有苯基卟啉的微球PP-CPS. 研究了卟啉同步合成与固载过程的影响因素, 同时进行了微球PP-CPS与钴盐的配合反应, 制备了固载有钴卟啉(CoP)的功能微球CoP-CPS, 初步考察了其对分子氧氧化乙苯的催化活性. 实验结果表明, 在苯基卟啉同步合成与固载的反应过程中, 催化剂的酸性与溶剂的极性是两个主要的影响因素, 使用强极性溶剂与pKa在2.8~3.4范围的酸, 微球PP-CPS表面的苯基卟啉固载量高. 微球CoP-CPS对分子氧氧化乙苯的反应具有明显的催化活性. 相似文献
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在聚合物微球 GMA/MMA 表面同步合成与固载卟啉及固载化金属卟啉的催化氧化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA) 与甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 共聚微球 GMA/MMA, 并通过键合有对羟基苯甲醛 (HBA) 的改性微球 HBA-GMA/MMA 与苯甲醛 (或取代苯甲醛) 以及吡咯间的 Adler 反应, 实现了卟啉在共聚微球 GMA/MMA 表面的同步合成与固载, 制得了固载有苯基卟啉 (PP)、对氯苯基卟啉 (CPP)、对硝基苯基卟啉 (NPP) 的功能化微球 PP-GMA/MMA, CPP-GMA/MMA 和 NPP-GMA/MMA. 重点考察了影响卟啉同步合成与固载过程的因素. 制备了固载有钴卟啉的催化剂, 并以分子氧氧化乙苯为模型反应, 考察了催化剂的活性. 结果表明, 苯甲醛取代基的结构、催化剂的酸性和溶剂的极性对卟啉的同步合成与固载都有较大的影响; 钴卟啉催化剂对分子氧氧化乙苯反应具有较高的催化活性, 且当钴卟啉外环上含有强吸电子基团硝基时, 催化剂活性最高. 相似文献
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以三苯胺或硝基苯为端基, 合成了三个卟啉多枝分子: 5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NO2)、5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-二苯胺基-1-苯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X3)和5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X4), 进行了红外光谱、核磁共振光谱和质谱表征. 比较研究了分子“枝”、“核”不同键合方式与不同对称结构对分子的线性光谱、非线性光谱以及分子内能量转移行为的影响. 在钛宝石激光器(800 nm)和Nd∶YAG倍频光(532 nm)泵浦下, 样品溶液均发出卟啉环特有的红色荧光——前者系双光子吸收机制“上转换”荧光, 后者则为双光子吸收与分子内能量转移机制“下转换”荧光. 飞秒Z-scan技术测得样品双光子吸收截面最大可达130 GM, 与四苯基卟啉(TPP)同等测试条件下的双光子吸收截面相比增大了两个数量级. 相似文献
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Reaction of 4-(N,N-Dimethylaminophenyl)magnesium Bromide with Palladium Tetrakis(triphenylphosphine)
Tomashevskii A. A. Sokolov V. V. Potekhin A. A. 《Russian Journal of Organic Chemistry》2003,39(2):226-234
The influence of reaction conditions on catalyzed by Pd(PPh3)4 cross-coupling of 4-N,N-dimethylaminophenylmagnesium bromide with 4-bromobenzonitrile in tetrahydrofuran was investigated. The yield of the product of the catalytic process, 4-N,N-dimethylamino-4'-cyanobiphenyl, and of the main product of noncatalytic process, 4-N,N-dimethylaminophenyl 4'-bromophenyl ketone, is mainly governed by the order of introduction of reagents and catalyst into the reaction zone. Experimental observations and analysis of side products suggested conclusions on the processes resulting in deactivation of the catalyst. 相似文献
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V. V. Sharutin V. S. Senchurin O. K. Sharutina E. V. Akulova 《Russian Journal of General Chemistry》2008,78(12):2344-2352
tris(4-N,N-Dimethylaminophenyl)antimony dichloride (I) was prepared by the reaction of tris(4-N,N-dimethylaminophenyl)antimony with copper dichloride. tris(4-N,N-Dimethylaminophenyl)antimony difluoride benzene disolvate II was synthesized from dichloride I and sodium fluoride in aqueous acetone with the subsequent crystallization from benzene. tris(4-N,N-Dimethylaminophenyl)antimony dibenzoate III was obtained from tris(4-N,N-dimethylaminophenyl)antimony and benzoic acid in the presence of hydrogen peroxide in ether or from silver benzoate and the corresponding dichloride in acetone. According to X-ray studies Sb atoms in two crystallographically independent molecules of dichloride, difluoride benzene solvate, and dibenzoate have the distorted trigonal bipyramide coordination [ClSbCl, FSbF, and OSbO trans angles are 178.12(2)°, 178.57(3)°, 177.30°, and 176.49° respectively). Sb-Cl, Sb-F, and Sb-O interatomic distances are 2.4719(7)-2.505(7); 2.106(4); 2.438(2); 2.1212(13) Å respectively. The oxygen atoms of carbonyl groups of the molecule III (C 2v molecular symmetry) are coordinated to the central atom [Sb-O distance 2.987(1) Å]. 相似文献
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Kung Tu Kuo 《中国化学会会志》1978,25(3):131-139
The reaction of 4-methylpyridine and its methiodide with p-N, N-dimethylamino-benzaldehyde gave 4-p-N, N-dimethylaminostyrylpyridine (I) and 4-p-N, N-dimethylaminostyrylpyridine methiodide (II), respectively, II was also prepared by methylation of I with methyl iodide in methanol. The pyridylidene structure of II, N-benzyl-4-(p-N, N-dimethylaminophenyl) pyridinium chloride (IVa) and its methiodide (Va) was discussed in terms of UV, NMR and mass spectra. 相似文献
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1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺铂配合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
cis-[Pt(DMSO)2Cl2], K[Pt(DMSO)Cl3]分别与两摩尔1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺(Ribavirin)进行络合反应, 制得了高收率的二配位铂配合物; 讨论了不同摩尔的1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺与cis-[Pt(DMSO)2Cl2]和K[Pt(DMSO)Cl3]进行络合反应的结果; 对[Pt (N4,N7-Ribavirin)(DMSO)Cl]配合物(1)的X衍射晶体结构进行了测定. 相似文献
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使用邻甲苯基重氮盐与乙醛酸甲酯肟偶联反应高立体选择性合成出 (E)-2-(羟基亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯,经硫酸二甲酯的甲基化反应可得到重要的中间体(E)-2-(甲氧亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯, 再经NBS溴化后与 (E)-芳香醛酮肟进行醚化反应最终得到目标物(αE,E)-α-(甲氧亚氨基)-2-[1-(芳香醛酮肟氧基)甲基]苯乙酸甲酯, 这些化合物多数具有很好的广谱杀菌活性. 相似文献
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两种新型双极有机小分子发光材料的合成与发光 总被引:3,自引:0,他引:3
设计和合成了两种新的具有“双极(bipolar)”性质和发光性能的有机小分子化合物N-[4-(5-(2-苯基喹啉-4)-1,3,4-噁二唑-2)苯基]-N'-苯基-N,N'-二苯基-1,1'-联苯基-4,4'-二胺(TPDOPQ)和N,N'-双{4-[5-(2-苯基喹啉-4-基)-1,3,4-噁二唑-2]苯基}-N,N'-二苯基-1,1'-联苯基-4,4'-二胺[TPD(OPQ)2]. 用1H NMR, MS和元素分析进行了表征, 研究了化合物的热稳定性和光致发光性质, 并用循环伏安法测定了其电化学性能. 结果表明, 这两种合成的有机化合物同时具备空穴传导和电子输入双重功能, 光致发光性能优良, 热稳定性好, 能形成均衡薄膜, 因此可作为制作有机电致发光器件的候选材料. 相似文献