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相似文献
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1.
研究了在表面活性剂N-氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,新显色剂3,3’-二甲基联苯重氮氮基偶氮苯(DMDPDAA)与钯(Ⅱ)显色反应的适宜条件。结果表明,在pH8.0 ̄9.0范围内,钯(Ⅱ)与DMDPDAA形成2:2紫红色配合物,其最大吸收波长位于600nm,配合物的表观摩尔吸光系数为8.41×10^4L·mol^-1·cm^-1,钯浓度在0 ̄12μg/25mL范围内遵守比尔定律,该方法灵敏度较  相似文献   

2.
研究了新显色试剂6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Hg(Ⅱ)的显色反应。在乳化剂OP存在下,于pH10.0的缓冲溶液中,Hg(Ⅱ)与显色剂形成1:2的稳定红色络合物。络合物的λmax=515nm,其表观摩尔吸光系数为1.53×10^5L·mol^-1·cm^-1,Hg(Ⅱ)含量在0 ̄5μg/10mL范围符合比尔定律,样品分析结果令人满意。  相似文献   

3.
马东兰  张雷 《分析化学》1994,22(6):619-622
本研究了新合成的显色剂N-烯丙基N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)发生显色反应的条件实验,结果发现,在pH3.6-5.4的HAc-NaAc体系中,铜和显色剂形成1:3的蓝色水溶性络合物,最大吸收波长为303nm,摩尔吸光系数为1.34×10^5L·mol^-1·cm^-1Cu(Ⅱ)在5-40μg/25ml遵从比尔定律,相关系数r=0.9996,将此方法应用于铝矿样,头发和麦麸中微量铜的测定,  相似文献   

4.
N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液,在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,试剂与铜(Ⅱ)形成一种稳定的蓝色水溶性配合物,其组成比为:Cu(Ⅱ):OPT=1:3。配合物的最大吸收波长们于301.4nm,表观摩尔吸光系数ε301.4=1.82×10^5L.mol^-1.cm^-1。Cu(Ⅱ)在0~10μg/25mL服从比尔定律,相关系  相似文献   

5.
钯(Ⅱ)与对碘偶氮氯膦显色反应的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
钯(Ⅱ)与对碘偶氮氯膦在硝酸介质中形成组成比为1:2的蓝色配合物,其最大吸收波长位于640nm,表观摩尔吸光系数ε=3.3×10^4L·mol^-1·cm^-1,钯的质量浓度在0.0 ̄1.0mg/L范围内符合比尔定律。应用于废钯催化剂回收液中铯含量的测定,结果满意。  相似文献   

6.
研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^-  相似文献   

7.
对碘偶氮氯膦光度法测定钛(Ⅳ)的研究和应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究了钛(Ⅳ)和对磺偶氯膦的显色反应。试验表明:在PH3.0-4.8的HAc-NaAc缓冲体系中,钛(Ⅳ)和显色剂形成1:1的蓝绿色配合物。试剂的吸收峰位于564nm,配合物吸收峰在696nm,其表观摩尔吸光系数ε696=1.69×10^4L.mol^-1.cm^-1。  相似文献   

8.
报道了分光光度测定汞的一种新方法。在PH9.5的NH3·NH4Cl介质和TritonX-100存在下,4,4‘-二偶氮苯竽氮氨基偶氮苯(BBDAB)与汞(Ⅱ)迅速形成橙红色配合物,并且至少稳定48h。在实验条件下,配合物的最大吸收波长为515nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10^5L·mol^-1·cm^-1,Hg(Ⅱ)在0 ̄12mg/25L范围内遵守比耳定律。体系具有较强的抗干扰能力, 有镉(Ⅱ)  相似文献   

9.
本报道了新显色剂2-氯-5-羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在pH9.8硼砂-氢氧化钠介质中、在Triton X-100存在下镉(Ⅱ)与CCDAA形成稳定的红色配合物,λmax=485nm,ε485=1.24×10^5L.mol^-1·cm^-1,镉量在0 ̄10μg/25mL范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,已用于测定工业废水中微量镉(Ⅱ),结果满意。  相似文献   

10.
研究了显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(简称TADCABS)与金(II)的显色反应.结果表明,在0.3mol/LH3PO4介质中,TADCABS与金形成稳定的深红色的3∶1配合物,其最大吸收波长575nm,金浓度在0~50μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε575为1.45×104L·mol-1·cm-1,方法用于测定阳极泥及含硫金矿中微量金,结果满意  相似文献   

11.
在pH9.20的NH3.H2O-NH4Cl介质中,铍与均三溴偶氮胂(TBA)的形成配合物,于-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的配合物吸附波,峰电流与Be浓度在8.0×10^-8~2.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Be(Ⅱ):TBA=1:1,稳定常数β=3.0×10^,电子转移数n=2,峰电流由配合物中配位体TBA还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍  相似文献   

12.
研究了在表面活性剂N-氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,新显色剂3,3′-二甲基联苯重氮氨基偶氮苯(DMDPDAA)与钯(Ⅱ)显色反应的适宜条件。结果表明,在pH8.0~9.0范围内,钯(Ⅱ)与DMDPDAA形成2∶2紫红色配合物,其最大吸收波长位于600nm,配合物的表观摩尔吸光系数为8.41×104L·mol-1·cm-1,钯浓度在0~12μg/25mL范围内遵守比尔定律,该方法灵敏度较高,选择性较好,用于含钯催化剂中微量钯的测定。  相似文献   

13.
王伦  毛兰群 《分析化学》1994,22(6):580-582
本报道了新显色剂5-(4'-氯-2'-羟基苯偶氮)罗丹宁的合成及其光度法测定银的条件,在pH=5.0的缓冲介质中,该显色剂与银形成黄色络合物,其络合比为Ag(I):R=1:2,摩尔吸光系数为1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,用拟定的方法测定阳极泥,废定影液中银的含量,结果满意。  相似文献   

14.
本文合成新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT),经红外、紫外、核磁、元素分析等测试,确定其结构。研究测定了试剂与40多种离子的反应及其配合物的表观摩尔吸光系数,它可作为Cu2+(m=0.015μg,c=0.5μg/mL)、Ag+(m=0.1μg,c=3.3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Pd2+(ε309.7=6.32×104L·mol-1·cm-1)、Pt(Ⅳ)(ε754.4=8.58×104L·mol-1·cm-1)等的显色剂,方法灵敏度高、选择性好,用于阳极泥、人发、矿石及催化剂中上述元素的鉴定或测定,均获满意结果。  相似文献   

15.
N-辛基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲是新合成的一种显色剂,该试剂极易溶于水而形成无色溶液。在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,试剂与铜(Ⅱ)形成一种稳定的蓝色水溶性配合物,其组成比为:Cu(Ⅱ):OPT=1:3。配合物的最大吸收波长位于301.4nm,表观摩尔吸光系数ε_(301.4)=1.82×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cu(Ⅱ)在0~10μg/25mL服从比尔定律,相关系数r=0.9996,方法的检出限为3.85×10 ̄(-9)g/mL。本法灵敏度高,选择性好、操作简单,可直接在水相中测定。将本法用于合金钢和生物制品中微量铜的测定,均获得满意结果。  相似文献   

16.
报道了新显色剂4-甲基-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Cd(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH10.8的氨水-氯化铵缓冲介质中,试剂与Cd(Ⅱ)形成3:1的红色络合物,最大吸收波长位于522nm处,Cd(Ⅱ)含量在0~20μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.05×05^5L·mol^-1·cm^-1。已直接用于废水中微量  相似文献   

17.
铑(Ⅲ)—钼酸盐—罗丹明B显色体系的研究和应用   总被引:8,自引:1,他引:8  
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铑(Ⅲ)与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离子缔合物,缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数ε值1.68×10^5L·mol^-1·cm^-1,服从比耳定律范围0 ̄10μg Rh/25mL,方法用于催化剂和冶金产品中铑的测定,结果满意。  相似文献   

18.
王伦  朱昌青 《分析化学》1996,24(1):84-86
本报道了新显色剂5-(4’-溴-2’-羧基苯偶氮)罗丹宁的合成及在水溶液中的离解常数K1和K2,研究了该显色剂与铜(Ⅱ)的显色反应,在弱酸性时,试剂与铜(Ⅱ)形成摩尔比2:1的络合物,摩尔吸光系数为8.9×10^4L.mol^-1.cm^-1。当铜的浓度在0~2.7mg/L的范围内符合比耳定律。用分光光度法测定了合金中铜的含量。  相似文献   

19.
本文研究了新显色剂1-(对-偶氮苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,与锌(Ⅱ)显色反应的适宜条件。结果表明,在pH13.0~14.0范围内,锌(Ⅱ)与题示试剂形成1:3的稳定粉红色配合物,其最大吸收波长为545nm,试剂的最大吸收波长为463nm。配合物表现摩尔吸光系数在545nm处为9.6×10 ̄4L·mol ̄(-1)*cm ̄(-1);0~24μg/25mLZn符合比耳定律。该试剂对锌的选择性良好。方法用于铝合金中锌的直接测定,结果令人满意。  相似文献   

20.
用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚乙烯醇存在下,铈或钪钼杂多酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,最大吸收均位于570nm,摩尔吸光系数分别为1.16×10^6和5.62×10^5L.mol^-1.cm^-1,cm^-1,0-1.2μg/25mLCe和0-2.0μg/mLSc服从比耳定律,检测限1.5ng/mLCe(n=10)和1.1ng/mLSc(n=9)。缔合物的摩尔比为Ce:mO:RB=1:6:3和 Sc:Mo:RB=1:1  相似文献   

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