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聚天冬氨酸铁(Ⅱ)、聚天冬氨酸锰(Ⅱ)配合物合成与清除O2(·-)作用 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚天冬氨酸为配体与不同二价金属离子,在水溶液中制备了聚天冬氨酸铁和聚天冬氨酸锰配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物的化学组成与结构进行了初步表征,并利用改进的氮蓝四唑(NBT)光照法测定了其催化O2^.-歧化反应的SOD样活性。所合成的物质具有较高的SOD样活性,且分子量适中、水溶性好、无毒,有广阔的应用前景。 相似文献
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D,L-天冬氨酸在浓磷酸的存在下加热聚合生成聚琥珀酰亚胺,此产物能与氨丙基硅胶快速反应生成聚琥珀酰胺硅胶,然后再水解生成聚天冬氨酸硅质固定相.并对反应条件进行了优化、实验表明,聚天冬氨酸固定相对蛋白质有较好的分离能力和选择性. 相似文献
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以L-天冬氨酸为原料,磷酸为催化剂,在不同溶剂中进行缩聚反应,合成中间体聚丁二酰亚胺(PSI),当混合溶剂为m三甲苯/m环丁砜=7/3时,可得到较高分子量的PSI。当催化剂与单体的质量比为0.14时,分子量达到最大值。将PSI碱解得到聚天冬氨酸。 相似文献
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绿色阻垢剂聚天冬氨酸阻垢性能的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用静态与动态实验方法,对聚天冬氨酸的阻垢性能进行了实验研究.静态实验研究表明,在溶液低于60℃的情况下,聚天冬氨酸具有优良的阻垢性能,硬度为600mg/L的溶液添加3mg/L聚天冬氨酸,阻垢率即可超过90%.在800mg/L硬度的情况下,在溶液温度30℃时添加6mg/L聚天冬氨酸,在溶液温度60℃时添加12mg/L聚天冬氨酸,阻垢率均可达到90%以上.CaCO3晶体的扫描电子显微镜结果表明,加入阻垢剂使CaCO3由质地坚硬的柱状晶体转变为松软的不定型体,容易被水冲走而不是沉积在换热表面.动态实验研究表明,成垢溶液添加阻垢剂之后,污垢热阻明显减小,换热表面基本不结垢. 相似文献
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聚L-乳酸/聚(天冬氨酸-co-乳酸)共混物的制备及其相容性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氯仿/乙醇共沸溶液浇铸法制备了混合均匀的聚L-乳酸/聚(天冬氨酸-co-乳酸)共混物(PLLA/PAL)体系.研究了PLLA/PAL共混体系的热性能、结晶行为、形态结构和力学性能,评价了PLLA和PAL之间的相容性.结果表明,PAL对PLLA的结晶行为和热性能产生了较大的影响,共混物的结晶度较低,共混体系中部分PAL会进入PLLA球晶的片晶而导致PLLA球晶结构不完善,熔点降低.PAL的含量小于20%的PLLA/PAL共混物的拉伸强度和断裂延伸率均高于纯PLLA.PLLA和PAL分子链相互缠结,产生的氢键使分子链间存在较强的相互作用,具有较好的相容性. 相似文献
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交联聚天冬氨酸基聚离子胶束的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
通过胺端基聚乙二醇(CH3O-PEG-NH2)开环聚琥珀酰亚胺(PSI), 进一步碱解和胺解制备了聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(PEG-g-PAsp)和聚乙二醇接枝聚乙二胺基天冬酰胺(PEG-g-PDEA)两种聚天冬氨酸衍生物. 利用它们之间的静电相互作用, 在磷酸缓冲液中形成了以PEG为壳、聚天冬氨酸复合物为核的聚离子胶束. 研究发现, 该聚离子胶束粒子呈球形, 粒径约为70 nm, 且粒径分布较窄. 然而, 体系的稳定性受溶液的pH和盐离子强度影响较大. 通过戊二醛交联PEG-g-PDEA中的伯胺可以有效提高该聚离子胶束对pH和盐离子强度的稳定性. 相似文献
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以L-天冬氨酸为原料,采用热缩聚法合成聚琥珀酰亚胺.选用醇钠作为亲核试剂,开环反应得到聚(α,β-烷氧基-L-天冬氨酸).该聚合物部分水解制备两亲性聚天冬氨酸(PAsp-Na/PAsp-R).以聚(α,β-L-天冬氨酸丁酯)为例,利用UV、<'1>H NMR等方法研究聚合物的水解降解行为.通过<'1>H NMR中侧链酯基信号的消失和主链游离氨基在紫外光谱中吸光度的变化,证明水解降解过程包括侧链酯键的水解和主链酰胺键的适度裂解两部分,水解过程受环境温度和缓冲溶液pH的共同影响.水解速率具有温度响应性,环境温度越高水解速率越快(37℃时的水解速率>25℃时的水解速率).缓冲溶液pH对聚合物降解速率的影响顺序为:pH 12>pH4>pH 7. 相似文献
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绿色高效阻垢剂的合成是目前工业循环水领域中的研究热点.以聚琥珀酰亚胺(Polysuccinimide, PSI)、亚氨基二乙酸(Iminodiacetic Acid, IA)为原料,采用接枝共聚法合成了高效水处理剂聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物.利用核磁共振波谱仪和傅立叶变换红外光谱对该聚合物的结构进行表征.通过静态阻垢法测定了聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物在工业循环水中的阻垢性能.结果表明,该聚合物浓度为10 mg/L时,阻CaCO_3垢效率比PASP增加了48%;在15 mg/L时PASP-IA的阻CaSO_4效率已接近100%,显示出了优异的阻垢性能. 相似文献
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聚天冬氨酸酸解离常数的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用pH电位滴定法,利用先进的BEST程序,针对聚羧酸在水溶液中解离及平衡常数测定的复杂性,构建了聚天冬氨酸(PASP)在水溶液中解离的H4L和H2L两种模型,分别测得了相应的各级酸解离常数,并得到了PASP在不同pH条件下的物种分布曲线。在35℃,I=0.1时,对于H4L模型,各级酸解离常数的pK,值为:2.27、3.66、4.22、5.40;对于H2L模型,相应的pK,值为2.92、4.84。研究结果表明,两种模型计算结果均能与实验结果很好吻合,但H4L模型误差更小,因此是一种更为合理的模型。 相似文献
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聚氨基酸类高分子材料因其良好的生物相容性、生物可吸收性及化学结构匹配性,在生物医用高分子领域有着无法比拟的优点和广泛的应用前景。特别是聚天冬氨酸,具有良好的生物相容性、生物降解性和可吸收性,合成方法简单,成本较低,易于功能化修饰等诸多优点。且在体内能够被逐渐吸收代谢,其代谢产物对人体无毒,不会对周围组织、肝肾、血红细胞等产生毒副作用。因此聚天冬氨酸及其衍生物,被广泛用于药物载体、组织工程等生物医药领域相关材料的制备研究。本文综述了近几年来聚天冬氨酸在生物医用高分子领域内的应用,重点介绍了聚(α,β-L-天冬氨酸)衍生物的设计合成及其生物医学性能。 相似文献
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《化学研究》2021,32(4)
以聚琥珀酰亚胺(PSI)和N-氨基甲酰马来酸为原料,合成N-氨基甲酰马来酸接枝聚天冬氨酸聚合物(PASP-NCA)阻垢剂。通过红外光谱和核磁共振氢谱对PASP-NCA结构进行表征。采用静态阻垢法评价该阻垢剂的阻CaCO_3垢性能。通过扫描电子显微镜探讨CaCO_3垢晶体形貌的变化。结果表明,相对于纯聚天冬氨酸(PASP),接枝后的PASP-NCA阻垢剂的阻垢性能得到了明显改善,当该聚合物浓度在5 mg/L时,阻CaCO_3的效率较接枝前提高了42.2%;同时,PASP-NCA与PASP相比,具有优秀的温度适应性。当温度在50℃时,30 mg/L的PASP-NCA阻CaCO_3的效率达到96.0%。PASP-NCA的加入还使CaCO_3晶体的形貌发生畸变。 相似文献
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螯合的有机酸钙,属于现今钙营养强化剂中的新一代产品[1]。这类钙剂进入血液不是立即解离成钙离子,而是持续离出钙离子供机体利用,从而避免血清中钙离子浓度过高出现高血钙,保证钙元素充分吸收和利用[2,3]。聚天冬氨酸钙具有多肽的化学结构,被人体吸收利用的速度相对要慢、代谢 相似文献