（四甲基二硅撑）双（3－三甲硅基环戊二烯基）－四羰基二铁的反应性

标题化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２／（μ－ＣＯ）_２（Ａ）分子中的Ｆｅ－Ｆｅ键被钠汞齐还原断裂，生成相应的双铁负离子，分别与ＭｅＣＯＣｌ、ＰｈＣＯＣｌ、ＰｈＣＨ_２Ｃｌ、ＣｌＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５和Ｐｈ_３ＳｎＣｌ进行亲核取代反应，生成在铁原子上引入相应取代基的产物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２Ｒ］_２（Ｒ：ＭｅＣＯ（１），ＰｈＣＯ（２），ＰｈＣＨ_２（３），ＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５（４），Ｐｈ_３Ｓｎ（５），Ｉ（６））。Ａ在氯仿中与碘反应，得到Ｆｅ－Ｆｅ断裂的双铁碘化物，但在苯中与过量碘反应，则得到Ｆｅ－Ｉ－Ｆｅ桥联的离子型化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２Ｉ·Ｉ（７）。化合物６的晶体和分子结构经Ｘ射线衍射测定，６属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１．７２１７（４）ｎｍ，ｂ＝０．７７５３（２）ｎｍ，Ｃ＝１．３６２９（７）ｎｍ，β＝１０３．８０（３）°，Ｖ＝１．７６７（２）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６２９９·ｃｍ－１，最终偏差因子Ｒ＝０．０５４。     

三硒化二饵Er2Se3的合成与结构

采用高温固相反应和化学气相传输法合成三硒化二饵，晶体属于四方晶系Ｍｒ＝５７１．４０，空间群为Ｐ４／ｎｍｍ，ａ＝３．９８４（１），ｃ＝８．２２８（３），Ａ，Ｖ＝１３０．５９（７）Ａ＾３，Ｚ＝１，Ｄｃ＝７．２７ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝２３８，μ（ＭｏＫａ）＝５２８．８６ｃｍ＾－１，对于１８７个Ｉ≥３σ（１）的独立衍射点，最后偏离因子Ｒ＝０．０６６，Ｒｗ＝０．０７８，化合物Ｅｒ２Ｓｅ３的晶体结构是由     

Na_3Fe（C_2O_4）_3·5H_2O的合成、晶体结构及谱学表征

合成并测定三价铁乙二酸配合物Ｎａ_３Ｆｅ（Ｃ_２Ｏ_４）_３．５Ｈ_２Ｏ的单晶结构。晶体属单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ，晶胞参数ａ＝１７．３８０（１），ｂ＝１２．６９３（５），ｃ＝１５．１９６（６），β＝１００．４７（６）°，Ｖ＝３２９７（３），Ｚ＝８，Ｄ_ｃ＝１．７４ｇ／ｃｍ￣（－３）．Ｍ_ｒ＝４７８．９８，μ＝１０．５１ｃｍ￣（－１）。结构的偏离因子Ｒ＝０．０３６，Ｒ_ｗ＝０．０５６。此外，还测定了化合物的红外、拉曼、紫外一可见吸收光谱、穆斯堡尔谱及磁化率等。并通这有关信息讨论了该化合物的结构。     

镉－硫氰酸根与铵－苯并15－冠－5配合物的合成与结构研究

用凝胶法生长了标题配合物［ＮＨ_４（Ｂ１５Ｃ５）_２］［Ｃｄ（ＳＣＮ）_３］的晶体，并对其进行了红外光谱，元素分析等各项物理性质的测试。经Ｘ射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据：Ｍ_ｒ＝８４１．３１，正交晶系，空间群Ｐ２_１２_１２_１，晶胞常数ａ＝１０．９７０（３），ｂ＝２１．８３４（３），ｃ＝１５．５６３（４），Ｖ＝３７２７（３），Ｚ＝４，Ｄ_ｘ＝１．５０ｇ／ｃｍ￣３，Ｆ（０００）＝１７３６，μ＝７．０９ｃｍ￣（－１），Ｒ＝０．０７０，Ｒ_ｗ＝０．０６３。结构分析结果表明，配阳离子［ＮＨ_４（Ｂ１５Ｃ５）_２］￣＋和配阴离子［Ｃｄ（ＳＣＮ）_３］￣－间靠静电力结合成配合物。     

配合物E（η~5－Me_3SiC_5H_3）_2［Fe（CO）］_2（μ－CO）_2的合成与结构

硅桥连配体Ｅ（Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_４）_２（Ｅ＝ＳｉＭｅ_２（Ⅰ），Ｍｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_２（Ⅱ），以下同）与Ｆｅ（ＣＯ）_５在二甲苯中加热反应，生成配合物Ｅ（η~５Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）_２［Ｆｅ（ＣＯ）］_２（μ－ＣＯ）_２．~１ＨＮＭＲ和四圆Ｘ射线衍射分析表明化合物１、２皆为顺式构型．反应过程中存在严重的脱硅基现象。１、２皆为单斜晶系，Ｐ２_１／ｍ空间群。１：α＝０．７３５９（３）ｎｍ，ｂ＝１．９４０９（１）ｎｍ，ｃ＝０．９３８３（５）ｎｍ，β＝９９．７１（４）°，Ｚ＝２；２：α＝０．６７４３（５）ｎｍ，ｂ＝２．２６３５（５）ｎｍ，ｃ＝１．０８０２（１）ｎｍ，β＝１０８．１（２）°，Ｚ＝２。     

三核钼－硫簇合物的低热固相合成及其晶体结构

三核钼－硫配合物Ｍｏ_３Ｓ_７（ｄｔｃ）_３Ｉ·Ｓ_８·２ＣＨ_２Ｃｌ_２（ｄｔｃ＝Ｃ_４Ｈ_８ＮＣＳ_２~－）是由低热固相合成得到的。晶体属单斜晶系，Ｍ_ｒ＝１５００．１９，空间群Ｐ２_１／ｎ，ａ＝１１．８８１（３），ｂ＝１５．５５９（４），ｃ＝２６．１９７（７），β＝９８．５３（２）°，Ｖ＝４７８９Ａ~３，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝２．０８ｇ／ｃｍ~３，Ｆ（０００）＝２９２０，μ（ＭｏＫα）＝２５．２４ｃｍ~（－１），对于２３９７个Ｉ≥３σ（Ｉ）的独立衍射点，最终偏离因子Ｒ＝０．０６０，Ｒ＝０．０６６。该配合物的基本骨架是［Ｍｏ_３Ｓ_７（ｄｔｃ）_３］~＋，其簇芯为［Ｍｏ_３Ｓ_７］~（４＋）单元，３中Ｍｏ原子组成正三角形平面，Ｍｏ－Ｍｏ的平均键长力２．７２３，Ｍｏ原子平面上的硫原子形成盖帽的μ_３－Ｓ，其Ｍｏ－Ｓ平均键长为２．３８３Ａ，３个Ｓ_２基团分别位于三角形３个棱的外侧，并分别与邻近的两个Ｍｏ原子结合形成１２中Ｍｏ－Ｓ键。与μ_３－Ｓ相对而位于平面另一侧的Ⅰ原子与３个μ_２－Ｓ连结，平均距离为３．２５７Ａ，成键作用较弱。     

三核钼－硫簇合物的低热固相合成及其晶体结构

三核钼－硫配合物Ｍｏ_３Ｓ_７（ｄｔｃ）_３Ｉ·Ｓ_８·２ＣＨ_２Ｃｌ_２（ｄｔｃ＝Ｃ_４Ｈ_８ＮＣＳ_２~－）是由低热固相合成得到的。晶体属单斜晶系，Ｍ_ｒ＝１５００．１９，空间群Ｐ２_１／ｎ，ａ＝１１．８８１（３），ｂ＝１５．５５９（４），ｃ＝２６．１９７（７），β＝９８．５３（２）°，Ｖ＝４７８９Ａ~３，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝２．０８ｇ／ｃｍ~３，Ｆ（０００）＝２９２０，μ（ＭｏＫα）＝２５．２４ｃｍ~（－１），对于２３９７个Ｉ≥３σ（Ｉ）的独立衍射点，最终偏离因子Ｒ＝０．０６０，Ｒ＝０．０６６。该配合物的基本骨架是［Ｍｏ_３Ｓ_７（ｄｔｃ）_３］~＋，其簇芯为［Ｍｏ_３Ｓ_７］~（４＋）单元，３中Ｍｏ原子组成正三角形平面，Ｍｏ－Ｍｏ的平均键长力２．７２３，Ｍｏ原子平面上的硫原子形成盖帽的μ_３－Ｓ，其Ｍｏ－Ｓ平均键长为２．３８３Ａ，３个Ｓ_２基团分别位于三角形３个棱的外侧，并分别与邻近的两个Ｍｏ原子结合形成１２中Ｍｏ－Ｓ键。与μ_３－Ｓ相对而位于平面另一侧的Ⅰ原子与３个μ_２－Ｓ连结，平均距离为３．２５７Ａ，成键作用较弱。     

O－（3，4－二甲苯基）－苯基－硫代膦酰基氨基异马来酰胺的合成和晶体结构

标题化合物Ｃ_（１８）Ｈ_（１７）Ｎ_２Ｏ_３ＰＳ是Ｏ－芳基苯基硫代膦酰肼与马来酸酐加成后的关环产物，其晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｃ，α＝１０．７２６（３），ｂ＝１０．２４８（２），ｃ＝１７．４５４（５）Ａ，　β＝１０４．０１（２）°，Ｍｒ＝３７２．３７，Ｖ＝１８６１．４Ａ３，Ｄｃ＝１．３３ｇ／ｃｍ￣３，Ｚ＝４，μ（ＣｕＫα）＝２４．６８ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝７７６，Ｒ＝０．０７０，Ｒｗ＝０．０６７。结构由直接法解出，分子中Ｐ原子与其相邻的Ｓ，Ｏ，Ｎ，Ｃ原子形成变形四面体构型。     

O－（3，4－二甲苯基）－苯基－硫代膦酰基氨基异马来酰胺的合成和晶体结构

标题化合物Ｃ_（１８）Ｈ_（１７）Ｎ_２Ｏ_３ＰＳ是Ｏ－芳基苯基硫代膦酰肼与马来酸酐加成后的关环产物，其晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｃ，α＝１０．７２６（３），ｂ＝１０．２４８（２），ｃ＝１７．４５４（５）Ａ，　β＝１０４．０１（２）°，Ｍｒ＝３７２．３７，Ｖ＝１８６１．４Ａ３，Ｄｃ＝１．３３ｇ／ｃｍ￣３，Ｚ＝４，μ（ＣｕＫα）＝２４．６８ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝７７６，Ｒ＝０．０７０，Ｒｗ＝０．０６７。结构由直接法解出，分子中Ｐ原子与其相邻的Ｓ，Ｏ，Ｎ，Ｃ原子形成变形四面体构型。     

新颍Mo-Cu-Se簇合物｛MoCu_3Se_3I｝(PPh_3)_3O·0.5CH_2Cl_2的合成及晶体结构

新颍ＭｏＣｕＳｅ簇合物｛ＭｏＣｕ３Ｓｅ３Ｉ｝（ＰＰｈ３）３Ｏ·０．５ＣＨ２Ｃｌ２是由［Ｅｔ４Ｎ］２ＭｏＳｅ４、Ｃｕ（ＰＰｈ３）２ＮＯ３和ＫＩ在乙腈和二氯甲烷１∶１的混合溶剂中反应所得。晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ；晶胞参数：ａ＝１１．９９４（２），ｂ＝２８．３５８（８），ｃ＝１９．５００（３）；β＝１０２．０４（１）°；Ｖ＝６４８６．７（４）３；Ｚ＝４；Ｄｃ＝１５８ｇ／ｃｍ３；Ｆ（０００）＝２９９２。晶体结构用直接法解出，经全矩阵最小二乘法修正，用４０５７个Ｉ＞３．０σ（Ｉ）的独立衍射点，最终偏离因子Ｒ＝０．０７３，ＲＷ＝０．０７９。标题化合物的核心｛ＭｏＣｕ３Ｓｅ３Ｉ｝是一个崎变的立方烷构型。ＭｏＣｕ和ＭｏＳｅ的平均间距分别是２７８２和２３８５；三个ＣｕＩ的间距为２８０３（４），２９０５（３），３０１５（４）。     

Syntheses and Single-crystal Structures of Er3GexGeS7 （1/4≤x≤ 1/2）

As part of our systematic research on the acentric rare earth chalcogenides, the ErAlGeS5/KBr, Er3AgGeS7/KBr and Er6Ge3S14/KBr systems were investigated and three compounds belonging to the R6B2C2Q14 （R = rare earth, B = 6-coordinated element, C = 4-coordinated element, Q = S and Se） family were identified. These compounds crystallize in the P63 space group, and the crystal data are as follows： Er3Ge1/4GeS7, a = 9.6480（14）, c = 5.7920（12） A^°, Z = 2; Er3Ge0.382（8）GeS7, a = 9.6360（14）, c = 5.8460（12） A^°, Z = 2; Er3Ge1/2GeS7, a = 9.6061（13）, c = 5.8346（18）A^°, Z = 2. Single-crystal analysis indicated that the Er3GexGeS7 （x = 1/4, 0.382（8）, 1/2） structures consist of three types of building blocks： ErS7, GeS4 and GeS6 units. Er3MxGeS7 are deficient compounds with the B sites occupied partly by Ge（Ⅳ） and/or Ge（Ⅱ）.     

Studies on Heteromacrocyclic Polyether（X） Synthesis and Structural Characterization of 2，3，11，12－Dibenzo－1，4，10，13－tetraselena－7，16－dioxacyclooctadeca－2，11－diene

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＨｅｔｅｒｏｍａｃｒｏｃｙｃｌｉｃＰｏｌｙｅｔｈｅｒ（Ｘ）ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＳｔｒｕｃｔｕｒａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆ２，３，１１，１２－Ｄｉｂｅｎｚｏ－１，４，１０，１３－ｔｅｔｒａｓｅｌｅｎａ－７，１６－ｄｉ...     

CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURES OF THE DERIVA-TIVES OF ( + )- 1K, 3K(S) , 5S-2,4,3-DIAZAPHOSPHABICYCLO-[3. 2. 1]OCTANE

<正> Compound C9H19N2OPS (1) , Mr = 234. 3, monoclinic, space group P21, a = 7. 5637(2), b = 7. 704(2), c=10. 258(1) (?) ,β = 98. 66(2)°, V = 590. 9(?)3, Z =2, Dc=1. 317g/cm3, F(000) = 252. The final R = 0. 063 and Rw = 0. 080 with unit weight for 870 observed reflections (I≥3σ(I)). Compound C10H22 N3PS(2), Mr = 247. 34, monoclinic, space group P21, a = 7. 656(1), b = 8. 248 (1), c=10.750(l)(?), β=91.31(1)°, 7 = 678.73(?)3, Z = 2, Dc=1. 21g/cm3, final R = 0. 066 and Rw = 0. 081 with unit weight for 813 observed reflections (I≥3σ (I)), F(000) = 268. Both skeletons of (1) and (2) have similar geometry, which is composed of three rings : a seven-membered ring in a boat form, a six-membered ring in a chair conformation, and a five-membered ring in envelope form. The configura-tions of the chiral phosphorus atoms are assigned as 3R for (1) and as 3S for (2).     

Crystal Structures of N，N＇－Bis（4－chlorophenyl）－1，10－diaza－18－crown－6 and Its Complexwith Ba（SCN）_2

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆＮ，Ｎ＇－Ｂｉｓ（４－ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）－１，１０－ｄｉａｚａ－１８－ｃｒｏｗｎ－６ａｎｄＩｔｓＣｏｍｐｌｅｘｗｉｔｈＢａ（ＳＣＮ）_２￥ＺｈａｎｇＬｉ－Ｊｕａｎ；ＬｉｕＸｉａｏ－Ｌａｎ；ＭａＳｈｉ－Ｋｕ?..     

Synthesis and Crystal Structure of [Na（DB24C8）]2（WMo5O19）

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ［Ｎａ（ＤＢ２４Ｃ８）］_２（ＷＭｏ_５Ｏ_（１９））￥ＬｕＸｉａｏ－Ｍｉｎｇ；ＬｉｕＧｕｏ－Ｘｉａｎｇ；ＴｕＳｈｕ－Ｊｉｅ；Ｌｉｕｓｈｕｎ－Ｃｈｅｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔ?..     

Syntheses and Crystal Structures of Two Trinuclear Iron(Ⅲ) Carboxylate Complexes:〔Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CEt)_6(H_2O)_3〕Cl·3H_2O and 〔Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CEt)_6Py_3〕Cl(Py=pyridine)

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｒｉｎｕｃｌｅａｒｏｘｏ ｃｅｎｔｅｒｅｄｍｅｔａｌｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅａｓｅｍｂｌｉｅｓｏｆｔｈｅｇｅｎｅｒａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ〔Ｍ３（μ３ Ｏ）（μ２ Ｏ２ＣＲ）６（Ｌ）３〕ｎ＋ｈａｖｅｂｅｎｏｆｉｎｔｅｎｓｅ...     

CRYSTAL STRUCTURES OF TWO DITHIOLATO-COPPER COMPLEXES (Ph_4P)Cu(BDT)_2 AND (Ph_4P)Cu(TDT)_2

<正> [(C6H5)4P]Cu(S2C6H4)2(Ⅰ),Mr = 683. 39,monoclinic,space group C2/c,a=16. 099 (4),b= 11. 913(3) ,c = 16: 715(9) A ,β=97. 13(4)°, v = 3180. 7 A3,z=4.MoKa radiation,λ= 0. 71069A ,Dc= 1. 427g/cm3,μ= 10. 1cm-1,F(000) = 1400,R=0. 061 and Rw = 0. 068 for 2189 reflections with Ⅰ>3σ(Ⅰ). [(C6H5)4P]Cu (S2C7H6)2(Ⅰ),Mr = 711. 45,monoclinic,space group C2/c,a=16. 501(6),b = 37. 461 (15),c=16. 684(4)A,β=96. 70(4)°, v= 10248. 8(46) A3,z= 12. MoKa radiation, λ= 0. 71069A,Dc=1.383g/cm3,μ=9. 45cm-1,F(000).= 4416,R= 0. 074 and Rw= 0. 078 for 2085 reflections with I>2σ(I)(1). The copper atom in the complexes is surrounded by four sulfur atoms from two dithiolato ligands in an approximate, square-plane. The average Cu-S distances of the copmplexes(Ⅰ) and (Ⅱ) are 2. 179 and 2. 178 A, respectively.     

Syntheses and Crystal Structures of 3,5-Diiodo-salicylalidehyde and 3,5-Diiodo-salicylalidene-4-nitroaniline

The title compounds, C7H4I2O2 1 and C13H7I2N2O3 2, have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compound 1 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 9.802（2）, b = 13.867（3）, c = 7.364（2） A, β = 109.74（3）°, V= 942.1（3） A^3, Dc= 2.636 g/cm^3, C7H4I2O2, Mr= 373.90, F（000） = 672, μ = 6.627 mm^-1, Z = 4, R = 0.0459 and wR = 0.1018 for 1805 observed reflections （I 〉 2 σ（I））. Compound 2 belongs to the monoclinic system, space group P21/n with a = 9.015（2）, b = 12.024（2）, c = 14.072（3） A, β = 103.91（3）°, V = 1480.6（5） A^3, Dc= 2.216 g/cm^3, C13H7I2N2O3, Mr= 494.01, F（000） = 920, p = 4.255 mm^-1, Z = 4, R = 0.0777 and wR = 0.1757 for 2896 observed reflections （I 〉 2σ（I））. Compounds 1 and 2 were assayed for antibacterial activities against three Gram positive bacterial strains （B. subtilis, S. aureus and S. faecalis） and three Gram negative bacterial strains （E. coli, P. aeruginosa and E. cloacae） by MTr method. Fortunately, compound 2 is found to show potent antibacterial activity against these six bacterial strains.     

Synthesis and Crystal Structure of 1-Methylsulfinyl-1-methylthio-2-cyano-2-phenylethylene

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＤｉｔｈｉｏａｃｅｔａｌｓ[1 3]ｈａｖｅｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄｔｈｅｉｒｐｏｔｅｎｔｉａｌｆｏｒｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｈｅｔｅｒｏｃｙ ｃｌｅｓ,ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ ,ｔｈｅｉｒｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｓｈａｖｅａｔｔｒａｃｔｅｄｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎ ,ｂｕｔｖｅｒｙｌｉｔｔｌｅｈａｓｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄａｂｏｕｔｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｄｉｔｈｉｏａｃｅｔａｌｓ[4].Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｐｒｅｖｉ ｏｕｓｒｅｐｏｒｔ,ｔｈｅｏｘｉｄ…     

低温固相合成V-Cu-S簇合物:VS_4(CuPPh_3)_5X_2(X=Br,Ⅰ)的晶体结构

标题两个化合物是在反应体系（NH4）3VS4／CuX／PPh3／NEt4X（X=Br，Ⅰ）中采用低温固相反应方法得到的，单晶X射线结构分析表明：VS4（CuPPh3）5Br2（Ⅰ）和VS4－（CuPPh3）5I2（Ⅱ）是同构的，其中晶体（Ⅰ）属于单斜晶系，空间群P211／c,Mr=19682，a=20.215（7），b=15．691（4），c=27.345（9）A，β=95.29（3）°，V=8637.0A3，Z=4，Dc=1．51g／cm3，F（000）=3968，μ（MoKa）=24．6cm-1，R=0.078。晶体（Ⅱ）亦属于单斜晶系，Mr=2062．2，空间群P21／c,a=20.1613（2），b=15．9718（2），c=27.7427（3）A，β=96.07（1）°，V=8883．4A3，Z=4，Dc=1．54g／cm3，F（000）=4112，μ（MoKa）=22．0cm－1，R=0．068。簇合物（Ⅰ）和（Ⅱ）的簇芯结构可描述为共面的2个开口的扭曲立方烷，在这两个簇合物中，V原子仍保持反应起始物[VS4]3-中的四面体配位，5个CU原子呈近似的四方锥排列，V原子基本上处于Cu5四方锥底面的中心。其中1个Cu原子为平面三角形配位，另外4个Cu原子为严重畸变的四面体配位。