新显色剂2,6—二溴—4—羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与Cd（ …

研究了新合成显色剂２，６－二溴－４－羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯（ＢＣＡＤＡＢ）理化性质及其与Ｃｄ（Ⅱ）的高灵敏显以反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，于ｐＨ１１．２的氨水－氯化铵缓冲介质中，镉与该试剂生成１：２稳定的橙红色配合物，最大吸收峰位于５２５ｎｍ处，Ｃｄ（Ⅱ）在０－１８μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为１．６４×１０＾－５，以硫代硫酸钠－酒石铵为掩蔽剂，用于水样中微量镉的     

新显色剂2,6—二溴—4—羟基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与汞的显色反应研？…

研究了新合成显色剂 2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(BCADAB)的理化性质及其与汞(Ⅱ)的灵敏显色反应.在有 Triton X -100 存在的 pH 11.2 的氨水-氯化铵缓冲液中,汞(Ⅱ)与显色剂生成 1∶2 的稳定橙红色配合物,其最大吸收波长为 520 nm ,表观摩尔吸光系数为 1.17×105 L.mol-1.cm-1.Hg(Ⅱ)在 0～35 μg/25 mL 范围内符合比耳定律.本法已用于环境水样中微量汞的测定.     

用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）－汞（Ⅱ）显色体系流动注射分光光度法。用ＰＨ１０．０－１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，汞（Ⅱ）与ＨＣＳＤＡＡ和乳化剂ＯＰ的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时，方法的线性范围是０．０５－１．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０１６ｍｇ／Ｌ，进样频率为１００样／ｈ。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞     

氯仿—苯—正丁醇三元体系加压相平衡研究

本文根据氯仿、苯、正丁醇有关二元体系测数据统一关联所得的能量参数关联式，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对氯仿－苯－正丁醇三元体系在１０１－３０３ＫＰａ压力下的汽液平衡作了预测，并与本工作的实测数据比较，二者符合良好。实验结果表明，这三元体系与氯仿－苯－乙醇体系的汽液相平衡行为具有相似的规律。     

甲醛—水—苯—三聚甲醛液液相平衡色谱分析

1 引言 在甲醛聚合生产三聚甲醛生产过程中,用液-液萃取精制三聚甲醛时,油相和水相的分析都是由两台色谱仪来完成。即一台色谱测定甲醛和水,用另一台色谱分析三聚甲醛,这种分析过程麻烦,重现性不好。我们采用混合填充色谱柱,只用一台色谱仪11min即可完成一次分析。相对误差小于2％。相对标准偏差为1.9％,最低检测量为0.5％。     

渗透汽化分离苯—乙醇混合物

以甲基硅橡胶及甲基丙烯酸十二酯－甲基丙烯酸异丁酯的共聚物共为膜材料，以聚丙烯睛多孔膜为底膜制成复合膜，对苯－乙醇混合物进行渗透汽化分离。考察了膜材料的组成、分离温度、原料液组分等因素对膜性能的影响。     

CTAB—苯芴酮法测定微量钼

自阳离子表面活性剂应用于分析化学中以来,曾对许多显色剂在长链季铵盐存在下测定微量钼进行了一系列工作,但有色络合物的克分子吸收系数均未达到10~5数量级。本文在前报基础上对苯芴酮在溴化十六烷基三甲基铵(以下简称CTAB)存在下胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了详细的研究,使测钼的克分子吸收系数达到1.03×10~5。比资料报导的在氯化十六烷基吡啶存在下,采用同     

测铜新试剂4—（邻苯二甲酰肼—5—三氮烯）偶氮苯

本文报道了新光度试剂４－（邻苯二甲酰肼－５－三氮烯）偶搂苯４ 合成，纯化     

1,4—双（取代苯乙炔基）苯及反,反—1,4—双（β—取代苯乙…

测定了１，４－双（取代苯乙炔基）苯（Ⅰ）和反，反－１，４－双（β－取代苯乙烯基）苯（Ⅱ）的紫外光谱、荧光光谱。用ＣＮＤＯ／Ｓ－ＣＩ和ＨＭＯ方法对苯乙炔、二苯乙炔和（Ⅰ）及苯乙烯、１，２－二苯乙烯和（Ⅱ）的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。     

碘化物—碘—孔雀绿—苯体系吸光光度法测定微量锰

基于Mn(Ⅶ)氧化I~-产生I_3~-,I_3~-与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应,缔合物可被苯萃取,发展了一种间接萃取吸光光度法测定微量锰的新方法,方法的灵敏度高,摩尔吸光系数达2.51×10~5,是目前光度法测定锰最灵敏的方法之一,且重现性好,具有一定的选择性,用于水样中微量锰的测定,结果满意。     

癸二酸—二苯并—18—冠—6共聚物的络合特性

以溶剂萃取的方法研究了癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物（CEP－1）的离子络合效率和选择性，测定了苦味酸盐在水与二氯甲烷中的平衡浓度，求得了草取平衡常数，并与其小分子模型物及酚醛树脂型冠醚聚合物（CEP-2）作了对比。结果表明，酮型冠醚聚合物虽然在离子萃取能力上有所下降，但其对K 却显示出更大的选择性。