毛细管多维气相色谱法分析炼厂气

用ＨＰ６８９０气相色谱仪,使用多孔层空心毛细管柱（ＰＬＯＴ）,选用ＨＰ－ＰＬＯＴ／Ｐｏｒａｐａｃｋ Ｑ色谱柱测定ＣＯ２;ＨＰ－ＰＬＯＴ ５Ａ分子筛柱测定Ｏ２,Ｎ２,ＣＨ４;ＨＰ－ＰＬＯＴ／Ａｌ２Ｏ３柱测定有机烃类。采用３阀４柱色谱运行系统,用ＦＩＤ及ＴＣＤ分别检测烃类及无机气体组分。用色谱工作站控制气动切换阀切换气样走向及两种检测器数据的转换校正和归一化定量计算,用已知物对照法定性,测定了炼厂气中     

重离子辐照胸腺嘧啶产物的毛细管气相色谱分析

对经中能的１８Ｏ８＋离子辐照过的胸腺嘧啶Ｎ２Ｏ饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱（ＧＣ）、气相色谱 质谱联用（ＧＣ ＭＳ）、气相色谱 红外光谱联用（ＧＣ ＦＴＩＲ）等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别,观察到了５,６ 二氢胸腺嘧啶、５ 羟基 ５ 甲基 乙内酰脲、５ 羟基（氢） ６ （氢）羟基胸腺嘧啶、５ 羟甲基尿嘧啶、顺（反）胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用,但与γ射线作用机制和结果是不同的。     

对二甲苯电合成法制备对甲苯甲醛的气相色谱分析

研究了对甲苯甲醛的气相色谱分析条件。分别选用８％ＯＶ－２１０,１０％ＱＦ－１和８％ＤＣ－２００为固定相测定对甲基苯甲醛的含量。结果表明：本方法快速,准确,标准偏差小于０．２％,回收率为１００．５％￣１０１．０％。     

3-羟基丁酸的气相色谱分析

采用ＢＦ３－ＣＨ３ＯＨ酯化衍生法,以正辛酸作内标,建立了３－羟基丁酸、巴豆酸、３羟基丁醛、巴豆醛等混合体系中３－羟基丁酸的气相色谱分析方法,利用标准样对照并结合质谱分析确定了化学合成３－羟基丁酸反应混合物的组成。该法线性范围为０．４０～１６０．６７ｇ／Ｌ,相关系数为ｒ＝０．９９９５。方法快速、简单、重现性好,并用于化学合成３－羟基丁酸反应混合物的分析,结果令人满意。     

气相色谱法估算多环芳烃生物浓缩系数

提出用气相色谱相对比保留体积估算多环芳烃在鱼体内的生物浓缩系数。测定了草鱼对萘、联苯，β－甲基萘２，３－二甲基萘，２，７－二甲基萘，苊，菲７种ＰＡＨ的ＢＣＦ。建立了在６种不同极性色谱固定相上的ＢＣＦ与Ｖｇ的一元回归方程和ＢＣＦ与Ｖｇ（ｒ），一阶分子连接性指数的二元回归方程。     

气相色谱分析二甲苯异构体的协同效应研究

在以全戊基β－环糊精和ＡｇＮＯ３全戊基β－环糊精和ＴＩＮＯ３以及机皂土－３４和ＡｇＮＯ３为混合固定相对间二甲苯及对二甲苯进行ＧＣ分离的过程中，发现前两种混合固定相具有协同效应，而后一种却是加和效应。     

甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的研究

制备了甲醇气相氧化羰基化催化合成碳酸二甲酯催化剂，在常压固定床反应装置上评价了其反应性能，考察了且剂和载体的影响。结果表明：负载在活性炭载体上的单一金属氯化物催化剂的活性相当低，而双金属氯化物催化剂ＰｄＣｌ２－ＣｕＣｌ２／ＡＣ可明显提高碳酸二甲酯的产率。不同的活性炭载体显著地反应活性。碱性助剂Ｋ、Ｍｇ能大幅度增加碳酸二甲酯的时空收率和对ＣＯ的选择性，但必需以乙酸的形式加入，ＰｄＣｌ－ＣｕＣｌ２－Ｃ     

新型高活性催化剂乙烯气相聚合的研究（Ⅵ）：锌化合物对催化…

研究了新型高活性乙烯气相聚合催化剂ＴｉＣｌ４、Ｔｉ（ＯＢｕ）４／ＭｇＣｌ２、ＳｉＯ２和ＺｎＣｌ２／醇／ＡｌＲ３体系中ＺｎＣｌ２－ＡｌＥｔ３／ＳｉＯ２重量比和锌化合物含量对气相均聚合的影响，比较了２种不同催化剂Ｃａｔ＃Ａ和Ｃａｔ＃Ｂ的聚合反应力学及性能差异。ｄ ｆ ｃｌｔｉｐ     

多维气相色谱法测定催化裂化气体组成

１引言 催化裂化气体组成测定是炼油厂中重要的分析项目之一,其组成除含有Ｃ１～Ｃ５等轻烃组分外,还含有Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ、ＣＯ２等永久性气体,常规方法是利用３台气相色谱仪,一个样品３次进样,达到全组分分离,操作繁琐且准确度差。本文介绍的多维气相色谱法测定催化裂化气体组成,一个样品只需一次进样就能达到全组分的分离检测,操作简便,且重复性好,准确度高。２实验部分２．１仪器和色谱柱 ＨＰ５８９０Ⅱ型气相色谱仪;ＨＰ３３９６Ⅱ型积分仪（美国惠普公司）。癸二腈（柱１Ａ０．６ｍ×３．２ｍｍｉ．ｄ．：柱１Ｂ …     

多维气相色谱法测定大气中一氧化碳

采用多维气相色谱法测定大气中一氧化碳，解决了镍催化剂将ＣＯ转化成ＣＨ４时产生大拖尾“氧峰”对ＣＯ色谱峰掩盖的问题，提高了方法的灵敏度和准确度，运用均匀设计编制实验方案，多元回归分析和最优化技术确定分析最佳条件，建立了气相色谱分析计算机优选或试验条件的方法，进样１ｍＬ，最低检测浓度为０．４×１０＾－４％（Ｖ／Ｖ）。相对标准偏差小于２．６％（ｎ＝８）。     

气相色谱法测定大豆中低聚糖含量

1　引　　言大豆低聚糖的提取方法为 :大豆→溶液提取→精制→浓缩→干燥→大豆低聚糖 ,其主要成分为蔗糖 (Ｃ1 2 Ｈ2 2 Ｏ1 1 )、棉籽糖 (Ｃ1 8Ｈ32 Ｏ1 6 )和水苏糖 (Ｃ2 4Ｈ42 Ｏ2 1 )。归纳起来低聚糖的分析方法主要有以下 4种 :化学分析法、纸或板层析法、高效液相色谱法和气相色谱法。以往的气相色谱法是以吡啶为溶剂的衍生化方法 ,其特点是使用吡啶为溶剂时存在着吡啶毒性较大 ,危害环境和分析工作者的健康 ,吡啶极性较大使溶剂峰拖尾造成定量不准确 ,而且要求在无水条件下操作及样品在吡啶中难溶解使操作烦琐等缺点。本文讨论了以二…     

裂解气相色谱－红外光谱联用分析聚合物结构（Ⅱ）

采用国产ＳＣ－７型色谱仪及ＪＰ－０１型居里点裂解器、Ｎｉｃｏｌｅｔ１７０ＳＸ红外光谱仪及接口组成的裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰＧＣ／ＦＴＩＲ）分析仪、ＨＰ－１７型大口径毛细管色谱柱，分析了两个复杂组成的聚合物样品。从主要裂解碎片峰的定性结果及形成机理出发，逐步推出了原样品的组成和结构。常规红外光谱分析方法被用来作为对比，但它获得的信息有限，无法得到能与ＰＷＢＣＧＣ／ＦＴＩＲ分析结果相媲美的结论，充分显示了ＰＷＢＣＧＣ／ＦＴＩＲ用于聚合物分析的优越性。     

手性毛细管气相色谱法测定微生物产生的环氧化物的对映体组成

在选择的修饰β－环糊精中,２,６－Ｏ－二戊基－３－Ｏ－三氟乙酰基－β环糊精（２,６－Ｏ－ＤＰ－３－Ｏ－ＴＦＡ－β－ＣＤ）是毛细管气相色谱法分离１－氯（溴）－２,３－环氧丙烷对映体较好的手性固定相,环氧丙烷对映体即使在室温下也不能拆分。由五株甲烷利用菌和一株乙烯利用菌产生的３－氯（溴）－１,２－环氧丙烷的对映体组成的测定结果表明,甲烷利用菌形成外消旋环氧化物,乙烯利用菌主要形成（Ｓ）－１－氯－２,３－环氧丙烷     

CuO-La_2O_3/AC催化剂上气相合成碳酸二甲酯的研究(英文)

制备出了用于甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯反应的负载铜基催化剂ＣｕＯ－Ｌａ_2Ｏ_3／ＡＣ。考察了预处理的活性炭载体对反应性能的影响。采用ＸＰＳ技术表征了催化剂的表面性质。结果表明,ＣｕＯ－Ｌａ２Ｏ３／ＡＣ催化剂具有催化合成碳酸二甲酯的反应活性：反应性能依赖于催化剂表面的ＣｕＯ和Ｃｕ２Ｏ物种;用盐酸预处理的活性炭载体可明显提高催化剂的活性和稳定性。     

用气相色谱—质谱法测定人血中阿片类药物

本文用固－液提取，ＭＳＴＦＡ－ＭＢＴＦＡ混合衍生化，经ＧＣ／ＭＳＤ分析，建立了检测人血中阿片类药物的快速、稳定、灵敏、准确的分析方法。     

THE PROMOTING EFFECT OF FLUORIDE TO OCM OCTALYST ZrO_2-BaF_2

ＴＨＥ　ＰＲＯＭＯＴＩＮＧ　ＥＦＦＥＣＴ　ＯＦ　ＦＬＵＯＲＩＤＥ　ＴＯ　ＯＣＭ　ＯＣＴＡＬＹＳＴ　ＺｒＯ_２－ＢａＦ_２ＴＨＥＰＲＯＭＯＴＩＮＧＥＦＦＥＣＴＯＦＦＬＵＯＲＩＤＥＴＯＯＣＭＯＣＴＡＬＹＳＴＺｒＯ_２－ＢａＦ_２￥ＺｉＳｈｅｎｇＣＨＡＯ；Ｘｉ...     

静态箱法气相色谱法自动检测农田N2O排放

Ｎ２Ｏ自动观测系统由微机控制电路和气路，使采样箱、气相色谱仪（ＧＣ）和积分仪自动工作，系统可连续采样分析，自动存储色谱数据，并可同时测定存储温度和辐射等气象数据，系统从放置于田间可自动开关箱盖的采样箱中，依次抽取空气样品，经除水、ＣＯ２处理后送入气相色谱仪分析Ｎ２Ｏ浓度，箱中浓度随时间的变化计算Ｎ２Ｏ的排放通量。     

二甲醚气相色谱相对重量校正因子的测定

用冰冷却水吸收二甲醚配制样品,将ＴＣＤ和ＦＩＤ串联使用,测定出二甲醚在ＴＣＤ和ＦＩＤ上相对于甲醇的重量校正因子分别为０．８６和０．５５,并通过用甲醇催化脱水生成的二甲醚和水的化学计量关系,在线间接测定二甲醚在ＴＣＤ上相对于甲醇的重量校正因子,从而使上述测定结果得到佐证。     

铁的单核羰基络合物键能和成键特性的研究

通过电荷自洽叠代的ＥＨＭＯ量子化学计算,求得Ｆｅ（ＣＯ）５,ＰＸ５（Ｘ＝Ｆ,Ｃｌ）及Ｆｅ（ＣＯ）４Ｈ２分子的键能ＥＡＢ并分析它与键强度的关系,解释了Ｆｅ（ＣＯ）５分子中键长长的Ｆｅ－Ｃ键其键强度反而比键长短的Ｆｅ－Ｃ键强,Ｆｅ（ＣＯ）５和Ｆｅ（ＣＯ）４Ｈ２中Ｃ－Ｏ键键长相等,但键强度又不一样的“反常”现象     

EFFECT OF CATALYST PRETREATMENT ON THE OXIDATION OF CARBON MONOXIDE OVER Au／NiO CATALYST

ＥＦＦＥＣＴＯＦＣＡＴＡＬＹＳＴＰＲＥＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＮＴＨＥＯＸＩＤＡＴＩＯＮＯＦＣＡＲＢＯＮＭＯＮＯＸＩＤＥＯＶＥＲＡｕ／ＮｉＯＣＡＴＡＬＹＳＴＥＦＦＥＣＴＯＦＣＡＴＡＬＹＳＴＰＲＥＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＮＴＨＥＯＸＩＤＡＴＩＯＮＯＦＣＡＲＢＯ...