Synthesis of Cholest—5—en—24—oxo—3β,19—Diacetate

Cholest-5-en-24-oxo-3β,19-diacetate was synthesized strarting form stigmasterol 3 via seven step reactions in 21.0% overall yield. It can be served as a key intermediate for the synthesis of many biologically active 19-hydroxylated sterols.     

Synthesis of an Analogue of Squalamine： 6β-Hydroxyl-3-aminosterol

6β-Hydroxylsqualamine was synthesized stereoselectively in 13 steps and 19% overall yield from methyl hyodeoxycholanate by using stereospecific epoxidation and asymmetric isopropylation as key steps.     

亲脂类分子增溶剂单2—氧—（2—羟基丙基）—β—环糊精（单2—HP—β—CD）…

文中亲脂类分子增溶剂单２－ＨＰ－β－ＣＤ的合成作了研究，产率从文献报道的５％提高到２８％，文中还给出产物的ＮＭＲ数据。     

Synthesis of Novel 17α-Eethynyl-5-androstene-3β, 7β, 17β-triol (HE3286)Derivatives

以脱氢表雄酮为原料,经羟基乙酰化,羰基亚乙二氧基化,CrO3/3,5-二甲基吡啶氧化,硼氢化钠还原,脱17-位亚乙二氧基,脱3-位乙酰基,用叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSC1)保护3,7-OH,17-位环氧化,17-位开环,脱TBDMSC1保护等十步反应合成了四个新型的17α-乙炔基-5-雄甾烯-3β,7β,17β-三醇(HE3286)衍生物,其结构经1H NMR和MS表征.     

19—羟基甾醇Nephalsterol—B的结构研究

前文报道了从西沙群岛采集的软珊瑚Nephthea albida和南沙群岛采集的软珊瑚Nephthea tixiexae verseveldt分离到一种罕见的含19-羟基的四羟基甾醇Nephalsterol A(1).本文报道从N.tixiexae verseveldt分离到的另一种19-羟基甾醇Nephalsterol-B的结构测定. Nephalstereol B(2)为无色针状结晶,m.p.159～161℃(乙酸乙酯);160～162℃(丙酮),[α]_D~(27)+25°(C 0.100,甲醇),2的~(13)C NMR及其DEPT谱表明分子中含有4个CH_3,11个     

三乙酸铊氧化3.5—环—24—S—乙基—胆甾—22—烯—6—酮反应的研究

油菜甾醇内酯(Brassinolide,1)是一种高效的植物生长促进剂,其活性与侧链C_22,C_23邻二羟基的构型密切相关,当C_(22),C_(23)为S,S构型时,其活性仅为1的10％左右,在油菜甾醇内酯(1)及其同类物的合成中,C_(22),C_(23)邻二羟基的引入多采用OsO_4氧化法,但所得的主要产物却是非期望的C_(22)S,C_(23)S-二羟基化合物。     

多羟基甾醇的合成及其结构与抗扣瘤细胞活性关系研究

报道了６个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性。发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系。当甾核或支链中双键被饱和时，其细胞毒性均明显降低。甾醇（５）和（８）对胃癌（ＭＧＣ）、宫颈癌（ＨＥＬＡ）细胞的生长具有一定的抑制作用。     

海洋生物中具有生理活性的多羟基甾醇

多羟基甾醇是一类具有显著生理活性的天然化合物,广泛地存在于海洋生物当中.根据甾体中所含羟基的数目进行分类,综述了近几年来从海洋生物中分离得到的具有生理活性的多羟基甾醇的研究进展.     

多羟基甾醇的合成及其结构与抗肿瘤细胞活性关系研究

报道了6个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性.发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系.当甾核或支链中双键被饱和时,其细胞毒性均明显降低.甾醇(5)和(8)对胃癌(MGC)、宫颈癌(HELA)细胞的生长具有一定的抑制作用.     

血癌调节剂—（4S,5R）—5—羟基—4—癸内酯的合成

(4S,5R)-5-羟基-4-癸内酯1对血癌具有调节作用。本文首先利用Sharpless动力学拆分反应制得光学活性的环氧化合物,然后再通过其它反应合成具有生理活性的化合物1。     

硅胶负载β—环糊精催化剂用于4—羟基苯甲酸的选择性合成

制备了一种新的硅胶负载β－环糊精催化剂，考察了其对苯酚的催化羧化作用。实验结果表明，硅胶 负载β－环糊精对苯酚对位羧化的位选择性近１００％。     

Nephthea属软珊瑚中19-羟基甾醇Nephalsterol A及B的结构测定

从南海软珊瑚Nephthea albida及N.tiexieral verseveldt中分离到2个含19-羟基的多羟基甾醇Nephalsterol A(1)及 B(2),通过波谱方法测定了1及2的结构依次为:24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β,19-四醇及24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,7β,19-三醇。     

具有细胞毒性的两种四羟基甾醇化合物的分离与结构

报道南海湛江硇洲岛软珊瑚Dendronephthya sp.中两种具有细胞毒性的四羟基甾醇化合物:23-降-24-亚甲基-麦角甾-3β,5α,6β,7β-四醇(1)和24-亚甲基-麦角甾-3β,6β,9α,19β-四醇(2),其结构通过波谱和化学方法确定,其中化合物1为新化合物,化合物2首次从该属珊瑚中获得.化合物1对肿瘤细胞BEL-7402,MCG,MCF,LOVO和HepG-2具有抑制作用,其IC50值分别为32.2,20.5,2.0,5.5和18.6μg/mL;化合物2对肿瘤细胞MCG和LOVO作用的IC50值分别为22.0和和13.8μg/mL.     

混合植物甾醇中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱对豆甾醇、β_谷甾醇和重结晶法分离精制的混合甾醇进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6×150mm ,5μm) ,流动相为甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ,混合植物甾醇在10min内得到了很好的分离 ;实验结果表明 ,采用液相色谱法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇和 β_谷甾醇的含量。     

4‘—甲氧基—2’,7—二羟基黄烷酮的合成

２－羟基－４－甲氧基甲氰基苯乙酮与２－甲氧基甲基－４－甲氧基苯甲醚经缩合，环化，除保护基等反应合成了４’－甲氧基－２’，７－二羟基黄烷酮。