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在晶体场理论基础上,研究了刚玉Al2O3中分别掺杂Cr^3+和Cr^4+的d-d电子光谱和EPR零场分裂D,理论计算同实验值符合好,研究表明,掺杂晶体Al2O3:Cr^4+中络离子(CrO6)^8-局城结构应在压缩的三角畸变(△θ≈3°)这是零场分裂D反常大(≈7cm^-1)的重要原因。 相似文献
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Dy^3+掺杂的氟锆酸盐玻璃的光谱性质 总被引:1,自引:0,他引:1
测量了氟锆酸盐玻璃中Dy^3+离子的吸收光谱和荧光光谱。根据Dy^3+离子的吸收光谱,得到氟锆酸盐玻璃中Dy^3+离子的J-O参量Ω,Ω3.29×^20cm^2,Ω4=1.56×10^20cm^2,Ω6=2.48±10^20cm^2,经计算了氟锆酸盐玻璃中y^3+离子的发射特性,计算了Dy^3+离子1.3μm发射的^6F11/2(6H9/2)→6H15/2跃迁的发射截面σ=0.62×10^-20c 相似文献
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970nmLD激发Tm^3+,Yb^3+掺杂的MFT玻璃材料上转换发光的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
设计并制备了一种Tm^3+、Yb^3+共掺杂的多氟化物调整碲酸盐(MFT)玻璃材料,其组份为50TeO2-14.PbF2-10AlF3-10BaF2-10NaF-0.1Tm2O3-5Yb2O3。测量了该玻璃系统的Raman散射光谱,在970nmLD激发下裸眼可以观察到很强的蓝色我,光谱测量证实这个蓝色发射(476nm)来源于^1G4→^3H6的跃迁,同时,还有两个较弱的红色发射源于^1G4→^3H 相似文献
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在5K~300K温度范围内对六氯铅铵晶体进行了拉曼散射测量,该晶体在Tc=78K发生从立方结构(O^54)至三方结构(C^23i)的二级相变,PbCl^2-6八面体A1g模和NH^+4四面体A1模的拉曼频移在Tc时出现极大值,八面体T2g模,四面体T2模和外振动T2g模在Tc以下发生连续分裂,另外在Tc以下观测到对应于高温相PbCl^2-6八面体T1g模的软模。 相似文献
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在成功制备C60外延薄膜的基础上,我们又尝试了碱金属Rb对该膜的掺杂。结果表明,从室温至80K左右,Rb3C60薄膜的电阻温度系数大于0,并近似符合公式:ρ(T)=a+bT^2,与单晶样品一致。但是,当温度低于80K以后,出现了弱的对数局域。在5K、零场下,样品的Jc值一般为10^3-10^4A/cm^2,且有如下规律:Jc(T)=Jc(0)(1-T/Tc)^a,α=1.3-2.0。此外,我们还测 相似文献
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氟锆酸盐玻璃中Tm^3+和(Tm^3++Ho^3+)离子的光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
给出氟锆酸(ZBLAN)玻璃中^Tm^3+和Ho^3+离子的Qt参量,并与氧化物玻璃中Tm^3+和Ho^3+的Qt参量进行了比较,用375nm和468nm波长激发单掺ZBLAN中Tm^3+离子,获得来自D,2,^3H4,G4能级不同发射波长的发光强度随掺杂浓度的变化,而用小于1μm的激发波长激发发单掺Tm^3+或Ho^3+样品,获得近红外区发射光谱。文中给出掺杂浓度对于Tm^3+和Ho^+近红外区 相似文献
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报道了一种新型MFT(Multi-Fluoride-Telluride)玻璃材料(组份为50TeO2-19.7PbF2-10AlF3-10BaF-0.3Tm2O3)的制备方法,测量了650nm激发下Tm^3+离子掺杂在MFT玻璃材料中源于^1D2→^3H6(476nm)跃迁的两组蓝色上转换发光研究了上转换发光强度随激光率的变化关系,并且首次应用ASE(Amplified Spontaneous E 相似文献
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YAG晶体中Ce^3+对Er^3+的敏化作用 总被引:2,自引:1,他引:1
通过求解(Ce,Er):YAG和Er:YAG的能级跃迁速率方程,讨论了Ce^3+对Er^3+离子的敏化作用。表明掺Ce^3+可增强Er^3+离子1.66μm波长的激光强度,但仅改变了1.66μm波长激光粒子数反转,即N2(^4I12/2)〉N1(^4I15/2)与Er^3+离子浓度的关系。 相似文献
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A3M2GeO12石榴石体系中Cr^3+离子的宽带发射光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报道在A3M2Ge3O12:Cr(A=Cd^2+,M=Al^3+,Ga^3+,Sc^3+)锗酸盐石榴石体系中,Cr^3+离子室温下的红-近红外宽发射带光谱性质。随位于八面体格位上的Al^3+→Ga^3+→Sc^3+和十二面体格位上的Cd^2+→Ca^2+组成顺序变化,室温下,Cr^3+离子的^4T2→^4A2能级跃迁的R-NIR宽发射带,发射峰及光谱的长波和短波边逐渐向低能长波边移动。 相似文献
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本文用Sampsom等的“Z-标度类氢模型和库仑玻恩交换近似”方法,修改了Sampson理论中关于屏蔽常数的定义,选用电子机轨道平均半径标准,使用多组态Hartree-Fock(MCHF)及多组态Dirac-Kock(MCDF)方法计算屏蔽常数,并给出了类Be离子C^2^+,N^3^+,O^4^+,Ne^6^+及Fe^2^2^+的电离速率系统。从计算结果,可以看到高荷电靶离子的相对论效应。 相似文献
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稀土(Eu^3+,Tb^3+)含氮杂环配合物的合成,表征及其荧光性质 总被引:34,自引:2,他引:32
在无水乙醇溶液中分别合成了Eu^2+离子、Tb^3+离子与2,2‘-联吡啶、1,10-邻菲罗啉押种配合物,研究了配合物的荧光性质,由于Phen含有较大范围的共轭π键和较好的刚性平面,含Phen配合物的荧光强度均要比配合物的强;配合物的高分辨荧光光谱表明,Eu^3+离子在Eu(Dipy)2Cl3’2H2O和Eu(Phen)2Cl3.2H2O配合物中处于C1或C2或C5的对称性位置。 相似文献
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报道了Gd^3+与Eu^2+共掺杂的钡镁复合氟化物在室温下的发射光谱中,不仅存在Eu^2+的带状发射,而且还出现了Eu^2+的4f(^6P7/2)-4f(^8S7/2)线谱发射,在该体系中,由于Gd^3+掺入后,诱导出一另一种Eu^2+的线谱发射中心,两种Eu^2+发射中心的激发光谱明显不同,f-f跃迁线谱发射的强度与Gd^3+及Eu^2+的浓度密切相关。 相似文献
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含R2dtc配体和V=O基的金属簇红外光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道两类含R2dtc配体的金属簇的红外光谱特点及某些规律,含R2dtc的立方簇合物在400-500cm^-1有较宽而弱的吸收,可归结于M-μ3S振动。M-Sdtc在330-380cm^-1,C-N振动在1470-1510cm^-1。二甲基dtc配体立方的v(C-N)与v(C=S)比值他二烷基dtc立方烷的相应振动分别蓝移和红移,可归结于甲基超共轭效应所致。「V2Cu2S4(R2dtc)2(PhS)2」^2-和「VCu4S4(R2dtc)n(PhS)4-n」^3-(n=0,1,2)的M-μ3S振动分别出现在480和465cm^-1,可作为区别两类化合物的一个指标。另一类含(R2dtc)2V2O2(μ-S)2单元的金属簇中,V-O伸缩频率在844-970cm^-1范围内,(Et4N)「V2S2O3(Et2dtc 相似文献
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本采用H2O的二个^1A1态的双值多体项展式(DMBE)势能函数,用Ehrenfest模型方法研究了反应(1)O(^1D)+H2→OH和(2)O(^1D)+H2→OH(A^2∑^+)+H的非绝热碰撞动力学过程。讨论了电子非绝热跃迁对反应(1)的影响及H2振动能对反应(2)的促进作用。并求得反应(1)的室温速度常数为0.944×10^-^1^0cm^3.molecule^-^1.s^-^1。 相似文献
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对于La0.2Ba0.8-xCax(O,CO3)其中x=0.0、0.2、0.4、0.6氧化物在973K及甲烷氧化偶联(OCM)条件下,无Ca^2+的样品可用表面BaCO3和(LaO)2CO3的Raman谱及810cm^-1附近的O2^2-特征峰来表征;含Ca^2+的样品,则表现了混合碳酸盐(Ca,Ba)CO3的特征,还有位于1135cm^-1(w)和810cm^-1(w)的O2^-、O2^2-瞬时 相似文献
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实验上探讨了Y3+离子掺杂对La2/3-xYxCa1/3MnO3(0<x<0.2)单相样品的结构及其输运性质的影响.结果表明,随着Y的掺杂,晶胞参数收缩,从顺磁性半导体到铁磁性金属的转变温度Tc明显降低,而巨磁阻效应却大大提高.为了探讨其物理起因,我们对Tc温度以上的导电机理通过定量分析电阻随温度的变化而得以研究,结果表明,载流子的迁移遵从跳跃方式而不是热激活形式,在此基础上对Y掺杂作用进行了讨论. 相似文献
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类镍Hf^44+,Ta^45+,W^46+,Re^47+,Pt^50+,Au^51+能级结构… 总被引:3,自引:3,他引:0
本文用多组态Dirac-Fock(MCDF)法计算了类镍Hf^44+、Ta^45+、W^46+、Re^47+、Pt^50+、Au^51+能级的精细结构和n=3-4偶极跃迁辐射的振子强度,得到了和实验符合得相当好的结果(对有实验数据的跃迁波长而言),并对组态的选取、核模型和、Breit修正和QED效应作了讨论,指出对于本文研究体系,QED效应对跃迁的贡献可以忽略。 相似文献