原子吸收光谱法测定植物叶中微量重金属

用浓硝酸与高氯酸混酸消解植物叶，其中铜、锌及锰含量较高，可直接用火焰原子吸收光谱法测定；铅、镉及铬含量较低，用石墨炉原子吸收光谱法测定；铅和镉含量甚微，受基体及共存元素干扰严重，用标准加入法消除干扰。     

微波消解-原子吸收光谱法测定槐花和大黄中微量元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定了中药槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。研究了槐花和大黄的微波消解试剂和消解条件。在原子吸收光谱测定的最佳条件下测定槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅。方法的回收率在89．2％～112．0％之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中重金属元素的比较

通过对比电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒的检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收光谱法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属测定非常可靠的方法。     

原子吸收光谱法测定铅的进展

对近年来国内原子吸收光谱法测定铅的进展进行了评述，内容包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收光谱法。     

石墨炉原子吸收法测定豆豉中铅和镉

豆豉样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅、镉。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。以磷酸为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的氯化钠等复杂基体的干扰。该法铅、镉的回收率分别为95.0％、94.6％,精密度（RSD）分别为8.7％和5.1％。结果表明豆豉中铅、镉含量较低。本方法简便、快速、准确,适合于实际的分析工作。     

石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的方法。利用标准加入法和Zeeman效应校正背景,铅的线性范围为0- 70μg·L-1,回收率在90％-110％之间。用此方法对钛矿样品进行测定,结果满意。     

微波消解-原子吸收光谱法测定粮谷中铅、铜、镉、镁、锰、铁

用微波消解法进行样品消解,原子吸收光谱法测定了小麦粉国家标准物质中铅、铜、镉、镁、锰、铁6种元素的含量.其中镁、锰、铁用火焰原子化法,铅、铜、镉用石墨炉原子化法,方法的相对标准偏差分别为1.43%(镁),4.72%(镉),5.20%(锰),6.04%(铜),13.8%(铁)及18.7%(铅),检出限分别为0.001(铅及铜),0.000 1(镉),0.01(锰)及O.02(镁和CA)mg·kg-1.     

纳米Al2O3微柱分离/富集-石墨炉原子吸收法测定环境试样中的痕量铅和镉

本文将纳米氧化铝微柱分离系统与石墨炉原子吸收光谱法联用,用于测定环境水样中的痕量铅和镉。较系统地考察了纳米Al2O3材料对镉和铅离子的吸附性能及影响因素;在优化的实验条件下本法对Pb和Cd的检出限(3σ)分别为0.189 ng/mL和0.0039 ng/mL;RSD%分别为3.9%和2.9%。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中微量铅

食盐中铅测定采用萃取-原子吸收光谱法，方法使用有机试剂，操作也复杂。采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定，氯化钠干扰很大。本文提出氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中铅。采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪配合，载气压力作为自动化能源，流动注射方     

原子吸收光谱法在烟草行业中的应用进展

对1961～2011年间3种类型的原子吸收光谱法,包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和蒸气发生原子吸收光谱法在烟草行业中的应用进行了综述(引用文献63篇)。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定蔬菜中痕量元素

用微波消解对蔬菜进行前处理，石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定蔬菜中铅、镉、砷、汞的含量。用两种国家标准参考样品进行考察，结果表明该方法不仅简便、快捷而且分析结果可靠。并提出了该方法在蔬菜痕量元素测定中应注意的问题。     

石墨炉原子吸收光谱法快速测定天然矿泉水中铬镍和银

研究了快速程序升温石墨炉原子吸收光谱法用于测定天然矿泉水中铬、镍和银。为提高分析速度,该法在升温程序中删去了灰化步骤,缩短了灰化时间,整个升温程序只需22～23s,远快于常规石墨炉原子吸收光谱法(80-90s)。铬、镍和银的回收率分别为94．0％～103．0％、98．5％-104．0％和95．0%-104．0％,符合测定要求。     

微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定蜂产品中铅、镉、硒

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定4种蜂产品中硒、铅和镉的含量.样品用浓硝酸、过氧化氢浸泡后,加热溶解,补加浓硝酸、过氧化氢进行微波消解.在优化的石墨炉工作条件下,用磷酸二氢铵作基体改进剂测定铅和镉,用PdCl2和Mg(NO3)2作混合基体改进剂测定硒.铅、镉和硒的检出限(3S/N)分别为11.3,1.9,3.7 ng,应用此方法分析了4种蜂产品样品,并用标准加入法作回收试验,测得铅、镉、硒的回收率分别为95.4%～103.8%,89.0%～110.0%,86.8%～96.5%之间,相对标准偏差均小于6%.     

原子吸收光谱法测定丹参及其近缘种中痕量元素

丹参及其近缘种样品用硝酸-高氯酸混合酸(体积比4比1)浸泡过夜,加热消解.在优化的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定所制得样品溶液中钙、镁、铁、锰、铜和锌的含量,并用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定其中的钼、铅、铬及镉的含量.测定铅及镉时,用磷酸二氢铵作基体改进剂,而测定铬时,用抗坏血酸作基体改进剂.10种元素的检出限(3S/N)均小于0.26μg·g-1,测定钙、镁、铁、锰、铜和锌时,测得其回收率在99.0%～103.6%之间,其相对标准偏差(n=5)在0.54%～1.77%之间;测定钼、铅、铬和镉时,其回收率在100.O%～108.0%之间,相对标准偏差(n=5)在0.02%～1.9%之间.     

GFAAS和ICP-MS对比测定大米中三种重金属含量

分别采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大米中铅、镉和铬三种重金属含量,从分析方法的准确度、精密度等方面比较两种方法的优缺点。研究结果表明,两种方法测定结果均能满足分析要求,但ICP-MS法的测定结果更接近样品真实值,操作更加简便。     

原子吸收光谱法测定水生生物体内铜、锌、镍、铬、铅、镉

用硝酸-高氯酸体系消解螺蛳和水葫芦样品,采用火焰原子吸收光谱法测定铜、锌、镍、铬,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉。铜、锌、镍、铬、铅、镉的检出限分别为0.328、0.126、0.271、0.416、0.006 64、0.001 15 mg/kg,线性相关系数不小于0.999 0,测定结果的相对标准偏差为1.1%~3.7%,加标回收率为86.0%~94.2%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量

近年我国铅污染事件呈高发态势,严重威胁群众健康。铅能引起几乎所有器官系统的功能紊乱,尤其是血液和神经系统,尿铅水平是评价体内铅含量的重要指标,石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅具有灵敏、快速和准确的特点,本工作在卫生部推荐方法WS/T 18-1996尿铅的石墨炉原子吸收光谱法     

原子吸收光谱法及原子荧光光谱法测定中药丹参中五种金属元素

丹参样品用浓硝酸-过氧化氢(5+1)混合溶液消解后,在优化的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定所得样品溶液中铜的含量,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中的铅和镉的含量,并用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量。5种元素的相对标准偏差(n=10)均小于3.0%。标准加入法测得5种元素的回收率在90.0%~110.0%之间。     

微波增压溶样-石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中微量铅镉

使用微波增压溶样法，将样品用HNO3—HClO4溶解后，用石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中铅和镉。以磷酸二氢铵—硝酸镁作为基体改进剂，可使灰化温度大大提高，克服了基体的干扰。铅和镉的回收率分别为95．3％—104．8％和96．2％—105．5％，RSD分别为4．8％-7．2％和4．3％-7．6％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉和铅

土壤中的镉、铅含量是评价环境的重要指标之一,是土壤调查研究的必测项目。由于其含量多为痕量级甚至超痕量级,因此用火焰原子吸收光谱法(FAAS)、比色法、电化学法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)等[1-2]难以准确测定。采用先萃取分离再用石墨炉原子吸收光谱法