双波长光度法同时测定水中微量铁和铜

提出了以5 Br PADAP为显色剂,在pH3.0的缓冲溶液中,用双波长光度法同时测定=590.水中微量铁和铜的最佳条件。选择的测定铁和铜的波长对分别为λFe1=503.5nm,λFe2=555.0nm,服从比耳定律的线性范围和检出限分别为0～16μg/25ml和0nm,λCu1=604.0nm,λCu20～24μg/25ml,0.008和0.006μg·ml-1,加标回收率分别为89.2%～105.4%和88.4%～102.0%。通过测定不同的水样,结果满意。     

流动注射-胶束增溶光度法 Ⅱ.钙、镁的二甲酚橙-溴化十六烷基三甲基铵连续测定

本文建立了二甲酚橙-十六烷基三甲基铵体系连续测定钙、镁的流动注射分析法。在含有三乙醇胺的pH为10.5NH_3-NH_4Cl缓冲介质中(B_1),于585nm处测定钙、镁总量,然后于含有柠檬酸钠的缓冲介质中(B_2),于605nm处测定钙。用B_1钙、镁的线性范围均为0—8.0μg/ml,用B_2钙的线性范围为0—5.0μg/ml.本法的选择性高,进样频率为200样次/小时。对4.0μg/ml Ca的测定,相对标准偏差为1.38％。应用于自来水,井水和海水中钙、镁的测定,结果与AAS法一致。     

吸光光度法测定乙酰氧基己烯酸

用吸光光度法分析了丁二烯电化学合成山梨酸的中间产物乙酰氧基己烯酸 (AA)。试验表明 ,AA测定的线性范围为 0～ 10 .1μg/ 10ml ,最大吸收波长λmax为 5 30nm ,摩尔吸光系数为 7 64× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。催化剂CuCl最佳用量为 0 .75 μg/ 10ml ,最佳pH为 2 .7～ 3.3,温度条件为 2 7～37℃ ,水解时间为 30min ,样品测定结果满意 ,回收率达 92 .6%～ 10 3.2 %。     

间氯偶氮安替比林光度法测定球化剂中钙

用间氯偶氮安替比林作显色剂,在0.1mol·L~(-1)氢氧化钠介质中,吸光光度法测定球化剂中钙.该显色剂与钙所形成的络合物最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为1.5×10~4,钙量在0～40μg/25ml范围内符合比耳定律.方法适宜测定球化剂1%～5%钙含量.     

高效液相色谱法检测噻虫嗪-氟虫腈悬浮剂

采用高效液相色谱法测定农药复合制荆120 g/L噻虫嗪-60 g/L氟虫腈悬浮荆.采用ODS C18反相色谱柱(150 mm×4. 6 mm i. d. ,5μm),乙腈一水(体积比为4∶6)为流动相,用紫外检测器在240 nm波长下,对试样中的噻虫嗪和氟虫腈进行分离和定量检测.噻虫嗪、氟虫腈的平均回收率分别为99. 0%～102. 0%、96. 0%～104. 0%,测定结果的相对标准偏差分别为0. 5%、1. 6%(n=6).     

偶氮硝羧速差动力学同时测定钙和锶的研究

基于钙、锶与显色剂偶氮硝羧在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH值2.9的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中显色反应速率差异,用速差动力学比例方程法同时吸光光度测定钙和锶.其最大吸收波长为708nm,表观摩尔吸光系数钙、锶分别为2.0×10~4和4.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钙量在0～80μg/25ml,锶量在0～70μg/25ml范围内服从比耳定律.该法已用于发祥和纯净水中钙和锶的同时测定,结果较好.     

对乙酰基偶氮胂双波长吸光度差法测定钙

研究了对乙酰基偶氮胂与钙的显色反应.结果表明,在pH10.7的氢氧化钠介质中形成1:2稳定的蓝色格合物;以520nm为参比波长,630nm为测定波长,用双波长吸光度差法测得ε_(520～630)=2.l×10~4.钙量在0～30μg/25ml范围内符合比耳定律.本法用于高纯铁粉、钛酸钙、锆酸钙烧结物及水样中钙量的测定,结果令人满意.     

二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究

以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0～0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意     

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆及组织中的阿昔洛韦浓度

 建立了测定小鼠血浆、肝、肾、脾、肺等组织中阿昔洛韦 (ACV)浓度的高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (体积比为 1∶99∶0 5 )混合溶液 ,流速为 1 5mL/min ,检测波长为 2 5 2nm。ACV血浆最低检测浓度为 2 0 μg/L ,各组织最低检测浓度为 5 0ng/g。血浆及组织匀浆中的ACV浓度在 0 1mg/L～ 4mg/L及 0 1μg/g～ 4μg/ g时线性关系良好 (r >0 99)。血浆及肝匀浆中的ACV回收率分别为 97 5 %～ 10 0 0 %和 10 0 0 %～ 10 6 0 % (n =5 )。该法精密度高 ,方便 ,快捷 。     

高效液相法测定注射用赖氨匹林中的阿司匹林及游离水杨酸

 建立了高效液相法 (HPLC)同时测定注射用赖氨匹林中阿司匹林和游离水杨酸含量的方法。采用的柱为HypersilBDSC18柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (体积比为 35∶6 5∶3) ,检测波长为 2 80nm。阿司匹林和水杨酸的质量浓度分别为 0 0 2 8g/L～ 0 14 1g/L和 0 77mg/L～ 3 85mg/L时线性关系良好 ,其线性相关系数分别为0 9999和 0 9998;加样回收率分别为 99 2 7% (RSD =0 8% )及 99 6 1% (RSD =1 3% )。