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合成了7,11-二硒杂苯并-13-冠-4及其铂配合物,并从底物的性质、反应温度、催化剂用量以及化学气氛四个方面考察了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。与单硒杂冠醚配合物相比,该配合物对某些烯烃的催化活性较高,但催化反应需要的温度也较高. 相似文献
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二氧化硅固载硫、氮杂冠醚铂配合物的合成及其催化烯烃硅氢化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
二(β-氯乙基)烯丙胺与3,6-二氧杂辛-1,8-二硫醇在乙醇钠存在下关环缩合,得到具有烯基侧链的1,7-二硫杂-10,13-二氧杂-4-氮杂-4-烯丙基环十五烷.后者通过硅氢加成、二氧化硅固载.再与氯亚铂酸钾反应,合成了一种新型有机硅聚合物负载硫、氮杂冠醚及其铂配合物.该配合物对于烯烃硅氢加成反应具有良好的催化性能. 相似文献
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二氮杂-18-冠-6与轻稀土苦味酸盐配合物的合成及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二氮杂-18-冠-6(L)与轻稀土苦味酸盐的固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为RE(Pic)_3L(RE=La、Pr~sm).通过摩尔电导、红外光谱、核磁共振、热分析对配合物进行了表征。 相似文献
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3,19-二羟基-1-硫杂-5,8,11,14,17-五氧杂环二十烷(简称二羟基硫杂20-冠-6)在一缩二乙二醇二甲醚和氢化钠存在下可与卤代烷顺利地进行醚化瓜尖,得到双己氧基,双十二烷氧基,双十六烷氧基,双苄氧基和双烯丙氧基硫杂20-冠-6,同时也得到了单己氧基,单十二烷氧基,单十六烷氧基和单苄氧基单羟基硫杂20-冠-6副产物,二羟基硫杂冠醚可顺利地与丁二酰氯缩聚,得到主链含硫杂冠醚基团的聚酯。 相似文献
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目前Ⅲ族金属有机化合物在半导体材料、特种陶瓷和电致发光材料等领域内有着广泛的应用[1]。对含酚结构的氮杂冠醚衍生物与三甲基镓反应生成的配合物,我们一直有着浓厚的兴趣,这对寻找新MO源和MOCVD技术的发展有着重要作用。田敬智等合成了八个这样的新型配合物[2],并用元素分析、红外、质谱和核磁进行了结构表征。在此基础上,我们培养出配合物二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-l-酚氧基]合镓(Ⅲ)的单晶,本文将对其结构进行深入 的研究。1实验1.l配合物的合成 配合物参照文献[2]在氮气氛… 相似文献
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合成了共15个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚(+)-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷(以下以L(+)表示)的配合物Ln(NO3)3·L(+)·H2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd);Ln(SCN)3·L(+)·H2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd-Er、Yb)。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱(CD谱)的测试,并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。 相似文献
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以邻苯二酚、2-氯乙醇、二乙醇胺和溴乙酸为原料,合成了一个新的配体——N-乙酸取代苯并氮杂冠醚。在无水乙醇中经置换反应,制得了九种稀土硫氰酸盐冠醚固体配合物,经元素分析确定其组成为RE(SCN)2·L·2H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Er,Y;L=N-乙酸取代苯并氮杂冠醚)。用IR、UV-Vis和电导测定等方法,研究了配合物的配位结构和性质。 相似文献
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N-功能化大环不仅环的空腔大小及环上配位原子种类对不同离子具有配位选择性,其功能化的官能团也会对大环配体的性质和选择性有很大影响,这类大环及其金属配合物,在药物试剂犤1犦,金属离子的分离与回收犤2犦,环境保护和新材料犤3犦等方面都有着广泛的应用前景。人们对N-功能化氮氧杂大环及其配合物研究较多犤4~6犦,而对N-功能化的氮氧硫杂大环研究并不多。为了进一步研究和开发这类大环配体及其性质,我们合成了一个新的功能化的大环配体(4,5:14,15二苯并-3,16-二氧-21-硫-7,12-二氮双环犤16… 相似文献
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考察了在具有Pentasil孔道结构的H-Ga-Si杂原子分子筛及HZSM-5分子筛催化剂上的丙烷芳构化,Pt/H-Ga-Si有较高催化活性和芳烃选择性。用XRD、TEM和TPR等于译催化剂进行了表征,讨论了Pt与Ga的相互作用。Pt/H-Ga-Si为双工能催化剂,Pt促进烷烃脱氢成为烯烃,还能降低丙烷裂解活性,而且可稳定骨架Gaw,使其不易脱除;Ga要以提高中间烯烃转变为芳烃的选择性。 相似文献
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含席夫碱双环氮杂锡氧烷配合物的结构与VB6酶体系结构相似。以含席夫碱二苯基锡配合物为研究对象,测定了二苯基锡配合物在DMSO中的PKn(17.60),同时研究了该配合物与醛的缩合反应,合成了7种新的含β-羟基-α-氨基酸配体的有机锡配合物,并由IR,^1HNMR,^119SnNMR及元素分析等确定了配合物的结构。 相似文献
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以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na^ 离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚,研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na^ 和Ca^2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L-0.028mol/L的Na^ 和Ca^2 的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na^ 和Ca^2 的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位,-CH2OH和PhOCH2-亦不同程度地参与了配位。 相似文献
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本文用两种炎氮杂冠醚聚合物作三相催化剂,研究了其对α-对氯苄基-α-(1,2,4-唑-1-基)频哪酮合成反应的催化性能,考察了催化剂用量,反应介质和反应时间等条件对产率的影响。结果表明,含叔氨结构的类氮杂冠聚合物(Ⅱ)在苯及苯-水溶剂中均有良好的活性和较好的重复催化性能,而含仲胺结构的相应聚合物(I)活性较差。 相似文献
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报道了两个苯并硫杂冠醚的电子电离质谱,利用高分辩质谱(HRMS)和碰撞活化-质量分析动能谱(CAD-MIKE谱)研究了它们的离子碎裂途径。苯并硫杂冠醚含两个硫原子的碎片离子进一步断裂时以丢失C2H4S为特征。 相似文献
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二氧化硅-聚硅氧烷负载硫杂-15-冠-5铂、铑配合物的合成及其催化硅氧化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
6-(ω'-十一碳烯氧甲基)-1-硫杂-4,7,1O,13-四氧杂环十五烷与三乙氧基硅烷进行硅氢加成,产物依次以气相法二氧化硅固载、氯亚铂酸钾或三氯化铑络合,合成了相应的二氧化硅-聚硅氧烷负载硫杂-15-冠-5-铂、铑配合物,并研究了它们在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能.结果表明,二者均为硅氢加成反应的高效催化剂. 相似文献
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研究了胆甾液晶二氮杂冠醚N,N′-双(胆甾-5-烯-3β-氧羰甲基)-1,10-二氮-4,7,13,16-四氧环十八烷(1)及其与Eu^3+的配合物(2),2一苯甲酸的混配物(3)的LB膜和荧光性质,结果表明:1,2和3在水溶液亚相液面形成稳定的单分子膜,但只有1的单分子面积受亚相pH的影响1,2和3的单分子膜都容易转移到石英基片上形成LB膜,其中2和3为X型,转移比分别为0.6和1.0,在LB膜 相似文献