Zn-EDTA——碘量法快速测铜

碘氟法测铜简易、快速、成本低、比较准确。但由于长期大量使用氟化物,污染环境,危害人民身体健康。一些生产科研单位对此进行了许多探索,提出用磷酸盐、焦磷酸盐等代替氟化物掩蔽铁。我们从文献[1]以 Zn-EDTA 盐掩蔽铁后用光度法测铝的研究中得到启示。根据 Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与 EDTA 形成络合物的稳定常数的差异,和酸效应系数计算,有可能控制 pH～1,以一定量 Zn-EDTA 掩蔽Fe(Ⅲ)而 Cu(Ⅱ)不被掩蔽,然后调节 pH 在3.5左右,用碘量法测铜。下面就是用上述理论联系实际问题的探讨。     

催化褪色光度法测定痕量铜——胭脂红—铜—过氧化氢体系

研究了在磷酸二氢钾-四硼酸钠介质中,用邻菲罗啉作活化剂,CU(Ⅱ)催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及反应活化能的测定,建立了测定痕量铜的新方法.铜的测定范围为0～0.4μg/25ml,方法灵敏度为2.35×10~(-11)g·ml~(-1),用于合成水样及人发样中的痕量铜测定,结果满意.     

新铜试剂—曙红Y萃取光度法测定微量铜

铜(I)-新铜试剂(NCP)-曙红Y(Eosin Y)能形成离子对三元络合物,其络合比为1:2:1。在氯仿中该络合物的λ_(max)=544nm,表观摩尔吸光系数ε=6.83×10~4 L mol~(-1)cm~(-1)。以柠檬酸盐作掩蔽剂,控制水相pH=4.5,相比(水相/氯仿)=2/1,可将络合物定量萃入氯仿中。一般常见的共存离子均不干扰测定,显色稳定性好,线性范围为0～5μg cu/5ml氯仿。方法灵救度高,选择性好。     

铜的催化反应—示波极谱分析

试验发现,在pH 4.1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)对孔雀绿氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在100℃时有很强的催化作用,而常温时该催化反应进行得极慢。采用固定时间法藉自来水冷却中上反应,以JP-2型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度,拟定了一个新颖的测定痕量铜的催化反应-示波极谱法,其线性范围为5～50ng·nl~(-1)。方法应用于人发中铜的分析,结果满意。     

用5—Br—PAN—S作为络合滴定指示剂测定铜

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)是一种难溶于水、稀酸、稀碱的金属指示剂和光度显色剂。在试验中,需加入有机溶剂和非离子表面活性剂,以保证无沉淀析出。在PAN中引入取代基Br和磺酸基,合成1-(5-溴-2-p吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S),改善了试剂的反应性能,使试剂的灵敏度有所提高,且试剂和络合物都能溶于水,使操作简便。5-Rr-PAN-S用于铜的光度测定已有报道,但采用该试剂作为铜的络合滴定指示剂,尚未见报道。本文研究了5-Br-PAN-S作为EDTA络合滴定铜的指示剂,溶液颜色由紫罗蓝变为亮黄色(铜浓度大时为黄绿色),络点突跃敏锐,铜量在0～20mg与EDTA的消耗量成正比,方法有较好的选择性。     

铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究

了在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ～０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ缓冲溶液铜与腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物的极谱行为，结果表明，扫描电压为－０．２Ｖ～－０．７Ｖ时铜－腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波，其一阶导数峰电位主－０．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），腺嘌呤浓度在１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系，检出限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，实验证明，该峰具有吸附     

FIA—光度法自动测定水中微量铜

目前用光度法测定铜的方法很多,其中灵敏度较高的有偶氮化合物光度法,ε一般为10~4,但通常干扰元素较多,故选择性差,需要分离,操作繁琐。本文研究采用罗丹明B—硫氰酸钾—明胶显色体系,利用自行研制的光度分析测定仪,在波长590nm处测定,方法灵敏度高,ε=1.27×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。对工业废水中微量铜的测定,结果满意。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 光度分析测定仪(自制) pHS—10B数字酸度计(萧山市科学仪器厂) 铜标准液:0.1mg·ml~(-1),称取铜粉(光谱纯)50mg,放入100ml烧杯中,加入少许浓硝酸使其全部溶解。移入500ml量瓶,用水定容。 乙酸—乙酸钠缓冲液:pH3.6～3.8     

酪氨酸对铜—高岭石相互作用的影响

关于有机物对微量金属－固体粒子相互作用的影响，通常认为［１，２］在微量元素与固体粒子界面作用中，高分子量有机物起促进作用，低分子量有机物起抑制作用．决定有机物影响的因素是有机物的浓度或有机物浓度／固体含量比值；微量元素与有机物的相互作用常数或微量金属...