N—二茂铁基—N‘—芳基取代硫脲的合成

Ｎ－二茂铁基－Ｎ＇－芳基取代硫脲的合成袁耀锋王斌王积涛刘娟（南开大学化学系天津３０００７１）（北京联合大学１０００５４）硫脲及其衍生物因具有抗结核活性、除草活性、对植物生长的调节活性等，从５０年代至今一直是人们感兴趣的课题［１］。生物活性测试结果表明...     

N—芳基—N‘—芳酰基氨基脲的合成及生物活性

用N-取代三氯乙酰胺与3-甲基苯甲酰肼反应,合成了6个新的N-芳基-N＇-芳酰基氨基脲.其结构经元素分析、IR和1H NMR证实.生物活性测试结果表明,它们中除2个化合物外均具有一定的除草活性.     

N,N‘—二芳基硫脲类化合物的合成

N,N′-二芳基硫脲类化合物中有不少具有显著的生物活性和潜在的医学用途。许多学者进行了这一方面的合成工作。为了进一步研究不同的取代基团对此类化合物生物活性的影响,作者以丙酮为溶剂,在三乙胺的催化下,通     

N′,N′—二—（2—氯乙基）—O—芳基—N^3—芳基硫脲基磷酰胺…

合成了１４种含有氮芥结构及芳基取代硫脲基的磷酰胺酯，其结构经＾１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳ和元素分析证实研究了它们的波谱性质及结构和化学位移的关系，讨论了磷原子上取代基对反应的影响，初步生测结果表明，部分化合物具有良好的抗ＴＭＶ病毒活性和良好的抗肿瘤活性。     

N—芳基—N‘—取代噻唑基脲的合成与结构表征

由于植物细胞分裂素在植物生长发育中非常重要的作用 ,一直得到人们的重视 ,但其天然存在量微难以大量应用 ,故人工合成的化学结构类似物相继出现 ,主要有嘌呤类 ,如 6-苄氨基嘌呤 ( 6-BA)等 [1]和脲类化合物 ,如二苯脲类 ( DPU) [2 ]和N-苯基 -N′-( 1 ,2 ,3 -噻二唑 -5 -基 )脲 ( TDZ) [3]。人工合成嘌呤类植物细胞分裂素的结构改造一般以苯并杂环代替嘌呤环或嘌呤环上取代基进行结构变化 ,脲素细胞分裂素结构改造 ,通常是改变 N-取代基的化学结构 ,为寻找化学结构更类似天然植物细胞分裂素的化合物 ,在合成 N-取代苯基 -N′-( 6-苯…     

N—甲基—N—芳基—2—（4‘—硝基苯硫基）乙酰胺类化合物的合成

先由芳胺合成N-甲基芳胺,再由氯乙酰氯酰化后与对硝基硫酚在相转移催化条件下反应,生成2-(4＇-硝基苯硫基)乙酰芳胺.该法具有操作简便,产率高的优点.     

N—芳基—4—取代苯基—氨基甲酸酯的合成及其除草活性

Ｎ┐芳基┐４┐取代苯基┐氨基甲酸酯的合成及其除草活性任康太＊戴广袖刘玉秀杨秀凤杨华铮（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）关键词氨基甲酸酯，芳氧苯氧丙酸酯，合成，除草活性１９９６－０３－１１收稿，１９９６－０６－２６修回天津市２１世纪青年科学...     

相转移催化法合成N—2—苯基—1,2,3—三唑—4—甲酰基—N′—芳基硫脲

报道了２－苯基－１，２，３－三唑－４－甲酰氯和硫氰酸铵在ＰＥＧ－４００固液相转移催化下与芳胺反应，制得一系列新的含２－苯基－１，２，３－三唑环的硫脲衍生物，并经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素进行了结构确证。     

N—芳基氮氧方酸与HMPA的反应

Ｎ－芳基氮氧方酸与ＨＭＰＡ的反应＊陈益钊李聚才（四川大学化学系成都６１００６４）黄锋（中国人民解放军防化研究院北京１０２２０５）陈凌勇（泸州医学院泸州６４６０００）关键词Ｎ－芳基氮氧方酸六甲基磷酰胺酰胺的酸解环丁烯二酮方酸化学中图分类号Ｏ６２４．４２...     

相转移催化法合成N,N‘—二芳基—1,4—苯二氧基二乙酰胺

于液－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－４００为催化剂，通过１，４－苯二氧基二乙酰氯与芳胺反应，合成了相应的酰胺３ａ～３ｏ。     

基于C—N键断裂的芳基肼的偶联反应研究进展

综述了基于C—N键断裂的芳基肼参与的偶联反应,主要包含自由基偶联反应以及过渡金属催化自身偶联反应、Suzuki反应和Heck反应等方面的研究进展.这些研究表明芳基肼是一个非常高效的芳基来源.     

N—芳基—α—氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究

Ｎ－芳基－α－氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究朱传方高新蕾肖海燕（华中师范大学化学系武汉４３００７０）用于金属螯合和缓蚀的含氮烃基膦酸主要是应用甲醛、胺、亚磷酸酯（或亚磷酸）通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应得到［１，２］而应用其它的醛尤其芳醛与胺合成膦...     

BNAH还原质子化N—芳基芴亚胺反应的热力学及机理研究

利用热力学循环方法，通过ｐＫ和有关电化学数据的测定，首次得到了ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ的辅酶模型物（ＢＮＡＨ）按不机理还原质子化Ｎ－芳基芴亚胺的各基元步骤的自由能变化，结合得到的同位素标纪结果，从热力学趋动力的角度区分了氢负离子的转移机理。     

烟酰胺辅酶模型对N—芳基芴亚胺的酸催化还原反应的研究

报道了５种Ｎ－芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅模型（Ｈａｎｔｚｓｃｈ酯，ＢＮＡＨ）还原的反应。结果表明：亚胺的结构，酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率本文结合反应的结构效应，溶剂效应和同位素效应，对其可能的酸催化氢负离子转移机理进行了讨论。