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2—溴甲基萘荧光和室温磷光性质研究 总被引:3,自引:3,他引:0
研究了2-溴甲基萘(2-BrMN)的荧光及磷光性质。2-溴甲基萘是一种优良的荧光试剂,λex/λem=274/334nm,其浓度在1.0×10^-6~1.2×10^-4mol·L^-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,最低检测限为4.7×10^-8mol·L^-1。以β-环糊精(β-CD)作保护剂和1,2-二溴丙烷(DBP)为重原子微扰剂的2-BrMN/β-CD/DBP体系 相似文献
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J.Z.Bai O.Bardon I.Blum A. Breakstone T.Burnett G.Chen G.P.Chen H.F.Chen J.Chen S.M.Chen Y.Q.Chen Y.Chen Y.B.Chen B.S.Cheng R.F.Cowan X.Z.Cui H.L.Ding Z.Z.DU W.Dunwoodie X.L.Fan J.Fang M.Fero C.S.Gao M.L.Gao S.Q.Gao P.Gratton J.H.Gu S.D.Gu W.X.Gu Y.F.Gu 《中国物理 C》1996,(12)
利用北京谱仪在北京正负电子对撞机上采集的350万(2S)事例,通过(2S)→γπ-和γK+K-反应道测量了Xc0的总宽度.由MonteCarlo模拟给出的质量分辨函数,利用拟合Xc2谱形得到的质量分辨作标定后,用于Xc0宽度的拟合,得到Xc0的宽度为(15.0)MeV.同时定出了XcJ(J=0,2)到π+π=和K+K-的衰变分支比.结果为B(Xc0→π+π-)=(4.27±0.23±O.60)×10-3;B(Xc0→K+K-)=(3.44±0.21±0.47×10-3;B(Xc2→π+π-)=(1.52±0.17±0.29)×10-3和B(Xc2→K+K-)=(5.2±1.1±1.8)×10-4,其中第一项误差为统计误差,第二项为系统误差。 相似文献
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Dy^3+掺杂的氟锆酸盐玻璃的光谱性质 总被引:1,自引:0,他引:1
测量了氟锆酸盐玻璃中Dy^3+离子的吸收光谱和荧光光谱。根据Dy^3+离子的吸收光谱,得到氟锆酸盐玻璃中Dy^3+离子的J-O参量Ω,Ω3.29×^20cm^2,Ω4=1.56×10^20cm^2,Ω6=2.48±10^20cm^2,经计算了氟锆酸盐玻璃中y^3+离子的发射特性,计算了Dy^3+离子1.3μm发射的^6F11/2(6H9/2)→6H15/2跃迁的发射截面σ=0.62×10^-20c 相似文献
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桂利嗪的荷移分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究了桂利嗪与7.7,8,8-四氰基对二次甲苯醌(TCNQ)的荷移(CT)反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明:在丙酮-甲醇介质中,二于室温条件下10min即可形成1:1的络合物,在其最大吸收波长743nm处表观摩尔吸光系数ε=1.58×10^4L·mol^-1·cm^-1,在0~18μg·mL^-1范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差小于3%(n=10)。对形成CT络合物的机理进行了 相似文献
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一种新尾式卟啉吡啶季铵盐对锌离子显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉溴化物与锌的反应条件。pH=10.0,在吡啶存在下,于沸水浴中加热15min,其与Zn2+形成1∶1配合物,其最大吸收波长位于428.6nm,在此条件下试剂的最大吸收波长在418.2nm,相差10nm,配合物摩尔吸光系数4.64×105L·mol-1·cm-1,锌在0—1.2μg/10mL范围内符合比耳定律,相关系数r=0.9888,本法是目前报道的分光光度法测定锌的最灵敏方法之一。 相似文献
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本文用荧光光度法对硫酸介质中螺内酯和十二烷基硫酸钠(SDS)形成的胶束配合物的性能进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定螺内酯的荧光光度新方法,方法线性范围宽,为1.4×10-9-4.3×10-6mol·L-1,灵敏度高,检出限为1.2×10-9mol·L-1。应用本法于片剂中螺内酯的测定,结果满意 相似文献
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铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐与乙基罗丹明B(ERB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数为1.12×106L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0—2.5μg/25mL,缔合物至少稳定1周,考察了50多种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)外,大多数元素不干扰。测定铂的条件为:〔HClO4〕=1.2mol/L,〔MoO42-〕=9.1×10-4mol/L,〔ERB〕=3.2×10-5mol/L,0.08%PVA。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ)∶ERB=1∶2,本法已用于铂矿中铂的测定,结果满意。 相似文献
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本文给出了发射探针和电容探针测量等离子体电位的实验和方法。发射探针采用直流功率加热,并在较强电子发射条件下运行(I_(e0)/I_(e0)>1)。电容探针表面二次电子发射系数δ≥1。本文对发射探针的电子发射性能、工作电流、电容探针的输入、输出电压关系进行了标定实验。得到了电容探针的校准系数分别为3×10(-3)、5×10(-4)。实验给出了MM-4会切中心等离子体电位V_(p4)=-82±9-122±12V;MM-4U东、西会切中心等离子体电位分别为V_(P4u1)=-52.9±3.2V,V_(P4u2)=-62±3.2V。 相似文献
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本文用荧光光度法对硫酸介质中螺内酯和十二烷基硫酸钠(SDS)形成的胶束配合物的进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定螺内酯的荧光光度新方法,方法线性范围宽,为1.4×10^-9-4.3×10^-6mol·L^-1,灵敏度高,检出限为1.2×10^-9mol·L^-1,应用本法于片剂中螺内酯的测定,结果满意。 相似文献
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协同显色反应测定粮食中铝(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH6.5醋酸铵-醋酸缓冲液中,在OP存在下,铝(Ⅲ)和邻苯二酚紫与罗丹明6G形成紫红色离子缔合物。最大吸收波长λm ax = 580 nm ,表观摩尔吸光系数ε= 6.8×104 L·m ol- 1 ·cm - 1 。铝(Ⅲ)在0~7 μg/25 m L范围内符合比耳定律。本法灵敏度高,选择性好,用于粮食中微量铝(Ⅲ)的测定,结果满意。 相似文献
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铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯反应的分光光度法研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)的显色反应。在Tri-tonN-101存在下和pH10.4~11.5的缓冲介质中,Cu2+与HCSDAA形成1∶2的红色配合物,其最大吸收波长是530nm,对比度为102nm,表观摩尔吸光系数为1.31×105L·mol-1·cm-1。铜在0~0.24μg/mL范围内服从比尔定律。用于铅锌矿和花生中微量铜的测定,相对误差不大于3.7%,相对标准偏差不大于1.6%(n=6)。 相似文献