化学浸提-分光光度法测定沙棘叶中不同形态铝

利用KCl、NH4Ac、HCl、NaOH四种浸提液将沙棘叶中的铝浸提溶出,得到沙棘叶中铝的不同化学形态,采用分光光度法定量测定,测定结果:沙棘叶中的Al3+为10.7%,Al(OH)2+和Al(OH)+2为2.1%,胶态Al(OH)03为34.3%,有机铝为53.0%.浸提液中铝的回收率为86.9%～101.0%.     

化学浸提法研究中药茯苓中活性铝的形态分布

利用KCl、NH4Ac、HCl、NaOH四种浸提液对中药茯苓中铝的存在形态分别进行浸取溶出,采用分光光度法对不同形态的铝含量进行测定,得到茯苓中活性铝的形态分布,有机铝含量占总量的58.9%;胶态Al(OH)3占总量41.1%;浸提液中铝的回收率为97.0%~109.3%。     

溶剂吸收-气相色谱法测定化学防护服抗硫酸二甲酯渗透性能

为实现定量分析化学防护服抗硫酸二甲酯(Dimethyl sulfate,DMS)渗透性能,建立了溶剂吸收结合气相色谱法对透过化学防护服面料的DMS累计渗透量进行测定的方法.以流量100 mL/min的N2为捕集气,丙酮为吸收剂,对透过化学防护服面料的DMS进行收集,再采用气相色谱-火焰光度检测器对DMS的累计渗透量进行检测.在选定色谱条件下,DMS在0.5 ～5.0 μg/mL范围内,其峰面积的平方根与浓度具有良好的线性关系,R2=0.9985,检出限为0.24 μg/mL,精密度为3.9％ ～6.3％,方法回收率为95.2％～ 98.5％.对国内外各种化学防护服DMS在1h内的累计渗透量的测定结果表明,化学防护服抗DMS的渗透能力与面料防护层的材质、厚度、染毒密度等因素密切相关.本方法可靠、简便,已应用于对化学防护服抗DMS渗透性能的检测.     

气相色谱-负化学源质谱联用法测定菊酯类农药

通过固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱技术建立了11种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法,并应用于茶叶农残检测.样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和中性氧化铝固相萃取柱选择性地富集茶叶中待测组分,再由气相色谱-负化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定.方法简单快速,一次进样就能得到11种菊酯残留结果;准确度和精密度高,在0.016 μg/kg、0.032 μg/kg和0.064 μg/kg 3个添加水平下的回收率在70%～110%之间,CV≤7.4%;选择性好,消除了色素和其它杂质干扰;灵敏度高,检出限低,除了氯菊酯为10 μg/kg外,其它菊酯检出限都在μg/kg级,七氟菊酯则达到了0.02 μg/kg.     

一种天然显色剂在光度法测定铝中的应用

自紫甘蓝中提取的花青素与Al3+发生络合反应的产物颜色与花青素本身不同,利用该性质可以建立一种定量测定Al3+的新方法.花青素在pH4.7的乙酸-乙酸钠缓冲体系中与Al3+显色,络合物最大吸收波长580nm.Al3+含量在0.1～1.0mg/25mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9995,络舍物摩尔吸光系数236L·mol-1·cm-1,铝离子浓度为25μg/mL时方法相对标准偏差2.1％,定量检出限0.059mg/25mL.方法应用于国家土壤标准样品(GBW07408)的测定,土壤样品加标回收率在98％～109％之间.方法可用于低常量和微量铝的定量测定.     

微波消解-铋膜修饰电极阳极溶出法测定大米中镉

建立了大米中Cd的微波消解壤膜电极阳极溶出伏安快速测定方法.在0.2 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.0)中,Cd(Ⅱ)在-650mV附近出现一灵敏的溶出峰,其质量浓度在1～360 μg/L范围内与峰高成正比,检出限可达0.05 μg/L,回收率为93.5％～106.3％;本法已用于大米中Cd的测定,并...     

灌木饲料中铝的形态分析研究

用连续平衡静态浸提法研究西双版纳的民间灌木饲料的铝形态分布情况，对其浸提条件进行了初步研究，用铬天青S分光光度法(CAS法)测定了这批灌木饲料的总铝及各形态铝浓度。结果显示：总铝含量差异大(64-2530μg／g)，有机铝比例最大，其中稳定有机态铝占总铝的63％-86％，无机态铝占总铝的3％-17％，且主要以A1(OH)2形态存在，活性铝的溶出受pH影响最大。     

微分脉冲溶出伏安法结合化学计量学测定醚类除草剂

在pH=6.82的Britton-Robinson缓冲溶液中,采用循环伏安法和微分脉冲溶出伏安法对醚类除草剂甲羧除草醚(Bifenox)和三氟羧草醚(Acifluofen)的伏安行为进行了研究,发现吸附时间为50 s时此电化学体系达到平衡,而且微分脉冲溶出伏安法能给出较高的灵敏度,甲羧除草醚和三氟羧草醚分别在-685 mV和-700 mV处具有良好还原峰,但由于峰电位接近而谱峰重叠,很难分别测定.本文采用化学计量学方法来解析重叠峰并完成这两种除草剂的定量分析.甲羧除草醚和三氟羧草醚的测定线性范围分别为0.02～0.18 μg·5mL~(-1)和0.02～0.16 μg·5mL~(-1),检出限分别为0.0073 μg·5mL~(-1)和0.0068 μg·5mL~(-1).利用该方法对水样中的甲羧除草醚和三氟羧草醚进行直接测定,获得了较好的定量分析结果.     

微波消解/干灰化-分光光度法测定面制食品中的铝

采用微波消解法和干灰化法对面制品进行前处理,用分光光度法测定面制品中的铝含量,建立了微波消解/干灰化-分光光度法测定铝的方法.实验结果表明,本方法前处理简单,检测结果准确度高,精密度好,在0～10μg/25 mL线性范围内:相关系数r=0.999 5,方法检出限为0.2 μg/25 mL,样品的加标回收率在92.0 %...     

铋膜电极方波吸附溶出伏安法测定纺织品中痕量钴和镍

本文建立了在铋膜修饰电极上采用方波吸附溶出伏安法同时测定纺织品中痕量Co2+和Ni2+的方法.以NH3-NH4Cl作为缓冲液,在丁二酮肟浓度为10 μmol/L的体系中,Co2和Ni2+的还原峰电位分别为-1.13 V和-1.03 V.当缓冲溶液pH为9.2,富集电位为-0.7V,富集时间为200 s时,C02 +和Ni2+在0.5～50 μg/L范围呈现良好的线性关系,相关系数R2＞0.99,其检出限分别为0.79 μg/L和0.96 μg/L,其它金属离子的干扰较小.采用标准加入法测定纺织品中Co>和Ni2+,回收率在94.88％～104.14％之间.     

Characterization of aluminum species with nitrate, perchlorate and sulfate ions in the positive and negative ion mode by electrospray ionization mass spectrometry

The application of electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) for aluminum speciation in the positive and negative ion modes was discussed. Aluminum nitrate, perchlorate and sulfate solutions were measured by ESI-MS. In the positive ion mode, aluminum species containing anions (Al-L; L=NO3, ClO4 and SO4) were identified, while [Al(OH)2(H2O)n]+ (n=2-4) were the main species. The affinity of the anions with Al3+ estimated by ESI-MS was consistent with the hardness of the anions (hard and soft acids and bases principle) and the results from 27Al nuclear magnetic resonance studies. This indicates that the results observed from the positive ion mode preserved the chemical state of aluminum in the solution. In the negative ion mode, [Al(OH)4-nLn]- (n=0-2, L=NO3, ClO4) were the main species, which were considered to be converted from positive aluminum species, [Al(OH)(H2O)n]+ (n=2-4), by the successive addition of anions. Anions did not only attach to one aluminum ion but also bridged two aluminum ions. In Al2(SO4)3 solution, the behavior of SO4(2-) in the negative ion mode differed from that of NO3- and ClO4-. This may reflect the affinity of SO4(2-) with Al3+ in the solution or in the mass spectrometer or in both. Finally, detection mechanisms for the aluminum species in the solution are proposed for both the positive and negative ion modes. It is shown that ESI-MS can be used to observe the interaction between Al3+ and anions. We show the importance of the interpretation of the results by ESI-MS for obtaining new information of the metal species in the solution.     

基于金属纳米粒子增敏的SPR生物传感器检测吲哚乙酸

本实验建立了表面等离子体共振(SPR)生物传感器检测3-吲哚乙酸(IAA)的方法。制备了两种SPR生物传感器检测IAA:传统模式的SPR生物传感器1和Au/Ag合金纳米粒子增敏的SPR生物传感器2。结果发现:传感器1在IAA浓度范围为175~350μg/L时,浓度与其波数位移值呈线性关系,检出限为25μg/L(S/N=3);传感器2在IAA浓度范围为17.5~250μg/L时,浓度与其波数位移值呈线性关系,检出限为2.2μg/L(S/N=3)。说明基于Au/Ag合金纳米粒子的传感器2比传感器1有较高的灵敏度和较低的检出限。加标回收实验测得加标回收率范围为96%~100.2%,平均值为98.4%。本实验制备的SPR生物传感器具有较好的精密度、稳定性、重现性和特异性。     

羟基铝溶液及铝交联蒙脱土的研究

本文用(27)~Al NMR法和8-羟基喹啉萃取法分别研究了羟基铝溶液中十三聚铝含量的变化规律,还用X-射线衍射法研究了铝交联蒙脱土d_(001)的变化。研究结果表明,铝离子的聚合情况主要由羟铝比决定,而浓度影响不大。随着羟铝比的增加,溶液中单核铝离子含量减少,十三聚铝离子相对含量增加,所得铝交联蒙脱土的d_(001)也随之增大。参照这些变化规律、控制羟基铝溶液的组成,可以制备各种层柱状铝交联蒙脱土复合物。     

Homogeneous forced hydrolysis of aluminum through the thermal decomposition of urea

Homogeneous hydrolysis of aluminum by decomposition of urea in solution was achieved because the urea coordinates to the Al3+ in solution, forming [Al(H2O)5 (urea)]3+ and to a lesser extent [Al(H2O)4 (urea)2]3+. Upon hydrolysis more hydrolyzed monomeric species, [Al(H2O)5 (OH)]2+, [Al(H2O)4 (OH)2]+, [Al(H2O)4 (urea)(OH)]2+, and [Al(H2O)3 (urea)(OH)2]+, were formed, followed by trimeric species and the Al13 Keggin complex [AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+. The 27Al NMR spectra indicated the formation of other complexes in addition to the Al13 at the end of the hydrolysis reaction.     

MIL-96, a porous aluminum trimesate 3D structure constructed from a hexagonal network of 18-membered rings and mu3-oxo-centered trinuclear units

A new aluminum trimesate Al12O(OH)18(H2O)3(Al2(OH)4)[btc]6.24H2O, denominated MIL-96, was synthesized under mild hydrothermal conditions (210 degrees C, 24 h) in the presence of 1,3,5-benzenetricarboxylic acid (trimesic acid or H3btc) in water. Hexagonal crystals, allowing a single-crystal XRD analysis, are grown from a mixture of trimethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate (Me3btc), HF, and TEOS. The MIL-96 structure exhibits a three-dimensional (3D) framework containing isolated trinuclear mu3-oxo-bridged aluminum clusters and infinite chains of AlO4(OH)2 and AlO2(OH)4 octahedra forming a honeycomb lattice based on 18-membered rings. The two types of aluminum groups are connected to each other through the trimesate species, which induce corrugated chains of aluminum octahedra, linked via mu2-hydroxo bonds with the specific -cis-cis-trans- sequence. The 3D framework of MIL-96 reveals three types of cages. Two of them, centered at the special positions 0 0 0 and 2/3 1/3 1/4, have estimated pore volumes of 417 and 635 A3, respectively, and encapsulate free water molecules. The third one has a smaller pore volume and contains disordered aluminum octahedral species (Al(OH)6). The solid-state NMR characterization is consistent with crystal structure and elemental and thermal analyses. The four aluminum crystallographic sites are resolved by means of 27Al 3QMAS technique. This product is able to sorb both carbon dioxide and methane at room temperature (4.4 mmol.g(-1) for CO2 and 1.95 mmol.g(-1) for CH4 at 10 bar) and hydrogen at 77 K (1.91 wt % under 3 bar).     

介质阻挡放电脱除甲醛的化学动力学模拟

对大气压介质阻挡放电脱除甲醛进行了化学动力学模拟, 建立了时空平均化的模型, 并对相关的结果进行了实验验证. 分析了各主要物种的浓度随放电时间的变化, 在模拟空气气氛下, HCHO主要由O·和OH·自由基脱除, 其中, OH·自由基的作用更为突出. 强调了氮分子的第一电子激发态N2(A3∑+u)的作用, 它与O2、H2O 分子的碰撞增加了O·和OH·自由基的浓度,在氮气气氛中, N2(A3∑+u)态是使HCHO脱除的主要物种.讨论了HCHO初始浓度、气体流量对HCHO 脱除比能耗和产物中CO2/CO 摩尔比值的影响, HCHO 初始浓度较高时, 甲醛脱除的比能耗较低, 在输入能量密度<60 J·L-1, HCHO 初始浓度较低时, 产物中nCO2 /nCO值较高.     

液相色谱-串联质谱法测定育肥猪配合饲料中的阿奇霉素

通过对提取溶剂、净化方法及色谱-质谱条件的优化,建立了配合饲料中阿奇霉素(AZM)的液相色谱-串联质谱测定方法。样品经乙腈超声波提取,MCX固相萃取柱净化,BDS Hypersil C_(18)(2.4μm,100 mm×2.1 mm)色谱柱分离,以甲醇-0.05 mol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,正离子模式电离,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。在优化条件下,AZM在1~250μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)为0.999 1,检出限(S/N≥3)为2.8μg/kg,定量下限(S/N≥10)为8.4μg/kg;在0.5,1,5,10 mg/kg加标水平下,回收率为87.0%~106.6%,批内相对标准偏差为0.58%~5.4%,批间相对标准偏差为3.1%~5.4%。该方法准确、灵敏,选择性强,基质干扰小,可用于配合饲料中AZM的测定。     

加压毛细管电色谱分离检测虎杖根中蒽醌类成分

建立了加压毛细管电色谱法(p CEC)检测大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分的方法,并对虎杖根中蒽醌类的成分进行分析。该方法采用EP-100-20/45-3-C_(18)毛细管色谱柱(总长度45 cm,有效长度20 cm,直径为100μm,ODS填料3μm)进行分离,流动相为20 mmol/L Na H2PO4(pH 4.7)-乙腈(15∶85),流动相的总流速为0.04 m L/min,分离电压为+5 k V,紫外检测波长为254 nm。结果表明,5种蒽醌类成分的检出限(S/N=3)为0.60~2.54μg/m L,在3.57~162.68μg/m L范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.998 2。将所建立的方法用于虎杖中蒽醌类成分的分析,取得良好的实验结果,在低、中、高3个加标浓度下的回收率为91.1%~101.2%,相对标准偏差(RSD)为0.03%~3.6%。