接枝和交联对纳米SiO_2改性NR/PP共混型热塑弹性体的影响

动态硫化制备纳米二氧化硅(SiO2)改性天然橡胶/聚丙烯共混型热塑性弹性体(NR/PP TPE).研究了马来酸酐/苯乙烯/过氧化二异丙苯(MAH/St/DCP)多单体“就地”熔融接枝、交联对TPE力学性能、耐溶剂性能和耐热变形性能的影响,并用SEM分析了TPE的断面形貌.结果表明:纳米SiO2和MAH/St/DCP的最佳质量分数分别为0.03和0.0375/0.0188/0.00375时,MAH/St/DCP接枝、交联改性NR/PP/纳米SiO2TPE的力学性能、耐溶剂性能和耐热变形性能最佳.MAH/St/DCP“就地”接枝、交联通过细化交联NR分散相、改善交联NR分散的均匀性和增加两相之间的共交联,使NR与PP两相界面结合强度明显提高,NR/PP TPE的综合性能得到明显的改善.     

纳米SiO2增强NR/HDPE共混型热塑性弹性体的研究

以动态硫化法制备纳米二氧化硅(SiO2)改性天然橡胶／高密度聚乙烯(NR／HDPE)共混型热塑性弹性体。研究了纳米SiO2对NR／HDPE弹性体力学、耐热变形、耐溶剂和热塑性能的影响，并用SEM分析了弹性体的断面形貌。结果表明：纳米SiO2通过细化交联NR分散相，改善了NR与HDPE的相容性，两相界面粘结强度明显提高。当纳米SiO2质量分数为0．03时，NR／HDPE弹性体的综合性能最好。     

St存在下MAH熔融接枝PP机理的探讨

在哈克转矩流变仪和双螺杆挤出机中,对苯乙烯（St）存在下马来酸酐（MAH）熔融接枝聚丙烯（PP）进行了研究.实验表明：St的加入不仅可显著提高MAH的接枝率,而且可减少PP的降解;当St和MAH的摩尔比为1时,MAH接枝率最大.通过反应机理分析得出：没有St时,MAH主要以单分子形式在PP降解之后接枝到PP上;而在St存在下,St与MAH以交替接枝的形式或者配合物（CTC）形式在PP降解之前接枝到PP上,形成St和MAH交替聚合的长链.后者使MAH的接枝率增加,同时增大了PP的交联,减小了PP的降解.     

PP-g-(MAH/St)和PP-g-MAH对聚丙烯/木粉复合材料性能的影响

在转矩流变仪中用熔融接枝法制备马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)接枝聚丙烯（PP）-PP-g-(MAH/St)和PP-g-MAH,将其作为聚丙烯/木粉复合材料的相容剂。 FTIR证实MAH和St单体与PP发生接枝反应。 用SEM和DSC等手段考察两种相容剂对PP/木粉复合材料微观形貌和结晶性能的影响,探索了各种PP/木粉复合材料加工和力学性能不同的内在原因。 SEM显示,PP-g-(MAH/St)改性木粉比PP-g-MAH改性木粉在PP基体中分散性更佳,木粉与PP的界面更加模糊,相容性进一步改善。 DSC结果表明,PP-g-(MAH/St)改性体系可增强木粉对PP的异相成核作用,提高结晶温度和结晶度。 复合材料的加工和力学性能测试结果表明,PP-g-(MAH/St)改性效果明显优于PP-g-MAH。 复合材料的熔体质量流动速率随相容剂用量的增加而逐步下降,PP-g-(MAH/St)改性体系拉伸强度和弯曲强度却逐步上升,并在相容剂用量为4.8 g/100 g PP时达到极值。 此时其拉伸强度达40.62 MPa,分别是未改性体系和PP-g-MAH改性体系的1.29和1.17倍;其弯曲强度达45.72 MPa,分别是未改性体系和PP-g-MAH改性体系的1.23和1.59倍;而无缺口冲击强度却在相容剂用量为3.6 g/100 g PP时达到极值13.35 kJ/m2,分别是未改性体系和PP-g-MAH改性体系的1.62倍和1.42倍。     

马来酸酐-苯乙烯熔融接枝聚丙烯的影响因素及其性能研究

用单螺杆挤出机制备了马来酸酐 (MAH) 苯乙烯 (St)对聚丙烯 (PP)的多组分单体自由基熔融接枝体系 .研究证实了当两种单体物质的量比约为 1∶1时 ,接枝物的接枝率最高 ,而熔体流动速率 (MFR)最大 .对反应体系影响因素的研究表明单体用量和引发剂用量对不同单体用量比的系列接枝物的接枝率会产生不同的影响 ;另外 ,单体用量增加 ,接枝物的MFR减小 ,过氧化二异丙苯 (DCP)用量增加 ,接枝物的MFR增加 .对多单体熔融接枝聚丙烯PP g (MAH co St)的力学性能研究发现 ,选用合适的单体用量比、单体用量和DCP用量时 ,所制备的接枝物可具有与纯PP相当或更佳的力学性能     

HIPS／PP熔融反应共混及其动态力学性质

研究了高抗冲聚苯乙烯（HIPS）／聚丙烯（PP）共混物在过氧化二异丙苯（DCP）存在下的熔融反应过程及其动态力学性质．HIPS在DCP存在下以聚苯乙烯（PS）的降解为主，伴随着聚丁二烯（PB）的交联和接枝，PP在DCP存在下以降解为主，HIPS／PP在DCP存在下以PP同HIPS的反应接枝为主，这种原位生成的增容剂显著地改善了HIPS／PP两组份间的相容性，其分子运动特征较前两者发生明显变化，PS的Tg下降，PB和PP的Tg升高．     

丙烯腈──苯乙烯/聚丙烯接枝共聚合

丙烯腈（AN）—苯乙烯（St）与聚丙烯（PP）非均相接枝共聚，得杨梅形树脂。研究了AN／St摩尔比对接枝聚合的影响，发现苯乙烯相对含量增大时，非接枝物产量增加，接枝率和接枝效率相应下降。从接枝物的C、H、N分析可计算出聚丙烯、丙烯腈和苯乙烯的组成比例。此外，用二乙烯基苯（DVB）作交联剂，制备了PP－g－（AN－co－St－co－DVB）接枝共聚物—交联型薄壳树脂，交联剂的存在使单体转化率和接枝效率高达100％。     

丙烯酸及其接枝物对纳米CaCO3/PP结晶与熔融行为的影响

制备了丙烯酸(AA)及其接枝聚丙烯(PP—g-AA)改性的纳米CaC03／PP复合材料。用DSC研究了纳米CaCO3对PP、PP-g-A和AA对纳米CaCO3／PP中PP结晶与熔融行为的影响。结果表明：随纳米CaCO3用量增加，PP结晶与熔融温度提高，PP—g—AA加入使PP结晶温度进一步提高，PP的结晶温度也随从用量增加而提高；在过氧化二异丙苯(DCP)存在下，少量AA能明显提高PP的结晶温度，但增加从用量对结晶温度的影响较小；WAXD证实纳米CaCO3／PP复合材料中存在β晶。     

接枝型三相相转移催化剂的制备及其催化作用

将苯乙烯（St）接枝聚合在微米级硅胶表面,制备了接枝微粒PSt／SiO2;使用新型氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷,对接枝在硅胶表面的聚苯乙烯进行了氯甲基化（CM）反应,制得了氯甲基聚苯乙烯／硅胶（CMPS／SiO2）接枝微粒;使三乙胺与CMPS分子链上的苄氯基团发生季铵化反应,制得了固载有季铵盐（Quaternary salt）的接枝微粒QPSt／SiO2,即制得了接枝型三相相转移催化剂．将此相转移催化剂用于氯化苄与乙酸钠合成乙酸苄酯的相转移催化反应,考察了催化活性、各种因素对相转移催化反应的影响及催化剂的重复使用性能．实验结果表明,接枝型三相相转移催化剂QPSt／SiO2对乙酸苄酯的合成具有较高的催化活性,在液-固-液之间即可有效地实现反应物种乙酸根的转移,在60℃的较低温度下反应7h,氯化苄的转化率可达66．1％;研究发现,固体催化剂QPSt／SiO2表面接枝聚合物PSt的季铵化程度对其催化活性有很大的影响,季铵化程度过大与过小催化活性都较低,当季铵化程度为20％左右时,催化剂的活性最高．     

纳米二氧化硅改性CPE的研究

采用纳米级SiO2改性氯化聚乙烯（CPE），探讨了SiO2用量、表面处理方法、加工工艺等因素对改性CPE力学性能的影响。通过机械共混制备了CPE／SiO2共混材料，性能测试表明：改性后CPE的硬度、300％定伸应力、断裂伸长率、拉伸强度等力学性能均有较大的提高。     

马来酸酐-苯乙烯多组分单体熔融接枝高密度聚乙烯机理及性能研究

用单螺杆挤出机制备了马来酸酐-苯乙烯(MAH-St)多单体熔融接枝高密度聚乙烯(HDPE)体系,研究发现添加St共同接枝,可以显著提高接枝物的接枝率.随着St的增加,接枝率先增大后有所降低.当两种单体物质的量比约为1:1时,接枝物的接枝率最高,此时接枝物的熔体流动速率(MFR)最小.即MAH接枝率越高,接枝物的MFR越...     

1,6-己二醇二丙烯酸酯和苯乙烯多单体熔融接枝制备长支链聚丙烯研究

采用哈克转矩流变仪制备了1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系.红外测试结果表明St的加入能够促进HDDA接枝到PP主链,提高接枝率.动态流变行为研究结果也表明采用多单体熔融接枝PP更有利于体系在熔融接枝中生成长支链(LCB).随着St单体添加量的增加,HDDA的接枝率增大...     

Reactive melt blends of thermoplastic polyolefins,MAH‐g‐PP and nylon 6

Reactive melt blends of an ethylene‐propylene‐diene terpolymer (EPDM) based thermoplastic elastomer (TPE), maleic anhydride grafted polypropylene (MAH‐g‐PP), and nylon 6 were prepared in a single screw extruder and evaluated in terms of morphological, rheological, thermal, dynamic mechanical, and mechanical properties of the blends. It was found that MAH‐g‐PP‐co‐nylon 6 copolymers were in situ formed and acted as effective compatibilizers for polypropylene (PP) and nylon 6. Phase separation of PP and EPDM in TPE increased with the addition and increasing amount of MAH‐g‐PP and nylon 6, leading to decreased glass transition temperature (T_g) of TPE and increased crystalline melting temperature (T_m) of PP. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.     

Study of the Impact Resistance of Physically and Dynamically Vulcanized Mixtures of PP/EPDM

Physically and dynamically vulcanized (TPV) mixtures of polypropylene (PP) and ethylene propylene diene terpolymer (EPDM) are prepared by extrusion in order to improve the impact resistance of PP. To enhance the chemical compatibility and provide better interaction between the PP and EPDM in the physical mixtures, both polymers are modified with maleic anhydride (MAH) in solution using xylene as solvent and dicumyl peroxide (DCP) as initiator. The qualitative and quantitative determination of the degree of grafting is study by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and varying the amount of DCP and/or amount of MAH in order to determine the optimum amounts to obtain the highest degree of grafting. The effect of the relation of PP/EPDM, the amount of reinforcement filler and mix rate are studied for modified polymer mixtures (PP-g-MAH/EPDM-g-MAH). For the TPV of PP/EPDM the effects of amount and triallylisocyanurate (TAC) as coupling agent in presence of different amounts of DCP are studied. The physical mixtures of modified polymers prepared with a PP/EPDM ratio of 80/20 and the TPVs blends prepared with a PP/EPDM ratio of 70/30 and containing 15% filler at 60 rpm show the highest impact resistance. The impact resistance, melt flow index and hardness of the different mixtures are measured to determine their possible applications to prepare front panels and bumpers for automobiles by injection molding.     

Graft copolymerization of maleic anhydride/styrene onto isotactic polypropylene using supercritical CO2

The free‐radical grafting of maleic anhydride (MAH) and styrene (St) onto isotactic polypropylene (iPP) was studied by thermal decomposition of dicumyl peroxide (DCP) using supercritical CO₂ as a solvent and swelling agent. Several effects of molar ratio of monomer, soaking temperature and time, reaction time, and reaction pressure on the graft degree were discussed. It was found that the addition of St to the grafting system as a comonomer could significantly enhance the graft degree of the grafted PP. Under the optimal reaction condition, the maximum of iPP grafting MAH and St in supercritical CO₂ medium was 10.58%. The chemical structures and properties of grafting copolymers were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC). The results showed that the supercritical CO₂ method had noticeable advantages over the existed method when compared, such as a lower temperature, a higher graft degree, easy separation, and environmentally benign. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.