经典铁置换铜反应的研究和工业应用

报道了铁置换铜的反应原理，通过光电子能谱测定了镀层的成份及含量，确定了体系中可能发生的全反应和副反应，开辟了一条新的镀铜技术路线。     

硼氢化钾还原—硫酸铈法直接测定大量铜中全铁

本文研究了硫磷混酸溶样,以硼氢化钾作铁(Ⅲ)的还原剂,钨酸钠作还原指示剂,不需分离铜,用硫酸铈滴定法测定含铜试料中铁的方法.操作简单、快速,结果准确.大量铜中铁的氧化还原法测定,国内外大部份采用氨分离法、金属还原置换法,因而操作冗繁,分析速度慢.近年来,随着无汞盐测铁的迅速发展,相继出现了以次亚磷酸钠、三氯化钛、硫酸亚钛为还原剂,直接测定大量铜中铁,但文献[1,2]仅限于硫酸介     

微波消解-原子吸收光谱法对海带中6种金属元素的测定

目的建立海带中6种金属元素的火焰原子吸收测定方法。方法利用微波消解处理海带样品,使用火焰原子吸收法测定海带中钙、镁、铁、锌、铜和锰。结果海带中含有丰富的金属元素,实验回收率为95.5%~108.2%,样品进行5次平行测定,RSD为1.22%~4.25%。结论该法具有快速、简便、灵敏、准确的优点,适用于海带中6种金属元素的测定。     

微波消解–电感耦合等离子体质谱法测定环境土壤中6种常量金属元素

建立了测定土壤中6种常量金属元素的电感耦合等离子体质谱法。采用HNO_3–HF–HCl消解体系,以~(74)Ge,~(115)In为内标校正土壤基体干扰,采用碰撞模式对环境土壤中常见的镍、铜、锌、镉、铅、铬6种金属元素进行测定。其中测定镍、铜、锌、镉、铅时碰撞气流量为3 mL/min,测定铬时碰撞气流量为4 mL/min。6种元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999 9,方法检出限为0.01～0.80μg/g。该方法用土壤标准物质GSS–13进行验证,测定结果的相对标准偏差为0.24%～2.31%(n=6),加标回收率为91%～117%,各元素的测定值与标准值吻合。该法适用于土壤中常量金属元素的测定。     

ICP-AES同时测定碳酸钙中铁、锰、铅、镉、铬等10种金属元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定碳酸钙中铁、锰、铅、镉、铬、砷、汞、钡、镁、铜10种金属元素含量的分析方法。采用硝酸(1+4)溶解样品,在选定的仪器工作条件下直接测定。通过试验确定了各金属元素的分析谱线,对消解方法和消解液进行了探讨。10种金属元素的检出限为0.0018～0.0589μg/mL,加标回收率为91.80%～99.7%,测定结果的相对标准偏差为1.03%～4.85%(n=6)。该方法灵敏度高,适用于碳酸钙中多种重金属元素的同时测定。     

类风湿性关节炎血浆置换治疗前后微量元素铜铁锌的变化

采用原子吸收分光光度计，对１５例类风湿性关节炎患者血浆中铜、铁、锌的含量进行测定，并与正常对照组作比较。结果显示患者铜明显升高，锌降低，铜／锌比值升高。血浆置换后铜含量及铜／锌比值恢复正常，锌含量有所恢复。证明类风湿性关节炎患者铜、铁、锌的代谢方面存在一定缺陷。血浆置换可纠正这种微量元素代谢异常，从而起到改善免疫功能的作用。     

汞与银盐的置换反应生成汞盐还是亚汞盐?

在运用金属活动顺序表书写金属跟盐发生置换反应的化学方程式时,为了和金属跟酸的置换反应进行比较,常举出表中氢后金属与盐的反应为例,以区别金属置换酸中的氢时,只限表中氢前的金属,例如铜、汞、银等跟盐的反应。     

提取对中药材中金属元素含量的影响

中药材中常因含有一定量的重金属元素而使其质量受到影响。采用火焰原子吸收分光光度法测定几种常用中药材提取前后金属元素铜、铅、镉、锰、锌、铁的含量变化。结果表明,大部分中药材提取后金属元素含量均有不同程度的下降,这为去除中药材中的铅、铜等重金属提供了参考依据。     

氯化亚铜中亚铜及高价铜盐含量的示波滴定

１引言氯化亚铜含量的测定在国家标准分析方法中是根据亚铜离子能使Ｆｅ３＋还原为Ｆｅ２＋，然后以邻菲啉－硫酸亚铁络合物作指示剂用高铈盐进行滴定。氯化亚铜中高价铜盐测定则利用高价铜盐能溶于５ｍｏｌ／Ｌ乙酸．而亚铜盐不能溶解进行分离，然后再用碘量法进行测定，手续十分麻烦。本文根据ＣＵ（Ⅰ）与四苯硼钠定量生成沉淀，用示波滴定法中的四苯硼钠法进行氯化亚铜含量的测定，高价铜盐被抗坏血酸还原，再用四苯硼钠法进行滴定，差量法计算出高价铜盐含量，操作简便，终点直观，测定结果准确。２实验部分２．１主要仪器与试剂ＬＳ－…     

电热蒸发进样低功率MPT—AES测定铜,锌,镉的研究

微波等离子体炬(MPT)是一种具有类似ICP炬管结构的新型等离子体光源,该光源的基本性质已进行了详细的研究。本文采用自制的低功率MPT为激发光源,以氧为工作气体,用微型电热蒸发装置进样,测得铜、锌和镉的检出限分别为3.3、1.4和1.7ng/mL。考察了碱金属元素对铜、锌和镉发射信号的影响,该方法应用于钢样中铜的测定,结果较好。     

ICP-MS法测定土壤中12种金属元素时的样品前处理方法

在环境标准HJ 803–2016 《土壤和沉积物12种金属元素的测定王水提取–电感耦合等离子体质谱法》中,土壤样品前处理采用王水提取消解法,由于土壤中金属元素有一部分存在于硅酸盐晶体中不能被王水溶解,易导致消解不完全。用HJ 803–2016标准中电感耦合等离子体质谱法测定土壤中12种金属元素时,将王水与盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸两种提取液的提取效果进行比较,以国家标准样品GSS–14,GSS–9,GSS–12为研究对象,测定其中12种金属元素的含量。结果表明,用王水提取时只有GSS–14中钴、镍、锌、镉,GSS–9中钴、镍、铜、镉,GSS–12中镍检测结果在标准值范围内;用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸提取时,检测结果均在标准值范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.002 5～0.39 mg/L,优化后的方法稳定性好,更适用于土壤中重金属含量的测定。     

微波等离子体原子发射光谱法测定葡萄酒中的7种微量元素

利用510型微波等离子炬原子发射光谱仪对葡萄酒中铅、镁、铝、铜、锰、铁和锌7种金属元素进行了测定,考察了载气流量、工作气流量、酸度对7种金属元素发射强度的影响.在选定的最佳测试条件下,利用工作曲线法测定了红葡萄酒样品中的金属离子含量.该方法测定结果的相对标准偏差为1. 08%～5. 55%(n=4),加标回收率为93. 6%～105. 3%.     

X射线荧光光谱法测定萤石中氟化钙

采用X射线荧光光谱仪可以快速准确测定萤石中总钙的含量.但测定其中氟化钙含量时,一方面,由于样品中碳酸钙计入钙量,从而造成氟化钙测定结果准确性较差.另一方面,铜、锌等金属元素在熔融制样时对铂金坩埚腐蚀较大,因此需要进行酸处理除去碳酸钙及铜、锌等金属元素.然而,样品经过酸处理后,质量会发生变化,造成熔剂与样品的比例不一致,从而影响测定结果.对样品前处理条件、XRF分析中熔片和仪器工作条件等进行了优化,建立了熔融制样、X射线荧光光谱法（XRF）准确测定萤石中氟化钙含量的方法.方法干扰少,具有良好的准确度和精密度,操作简单,提高了分析效率.     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定红外干扰烟幕材料中的镁、铝、铜

某红外干扰烟幕材料中镁、铝、铜元素的含量直接影响其干扰性能。化学滴定法是测定金属元素含量的传统方法,但这种方法过程繁琐、冗长,只能依次测定,且在铝和铜同时存在下无法对镁元素定量分析。建立了一种采用浓硝酸消解样品,对消解液过滤、稀释后直接用电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)法测定某红外干扰烟幕材料中镁、铝、铜元素含量的方法。当Mg、Al、Cu的分析线选择279.5、167.0和324.7 nm时,其检测限分别达到0.013、0.040和0.025μg/mL,且样品测定的加标回收率均在102%~105%,相对标准偏差在1.0%~3.0%(n=8),表明方法的准确度和精密度均良好。还对方法的总标准偏差进行了溯源,并与络合滴定法结果进行了比较。显著性检验表明两种方法的结果无显著性差异,但ICP-OES法更简便、快速,并能对三种元素同时测定,因此可完全替代传统的化学滴定法。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定红外干扰烟幕材料中的镁、铝、铜

某红外干扰烟幕材料中镁、铝、铜元素的含量直接影响其干扰性能。化学滴定法是测定金属元素含量的传统方法,但这种方法过程繁琐、冗长,只能依次测定,且在铝和铜同时存在下无法对镁元素定量分析。建立了一种采用浓硝酸消解样品,对消解液过滤、稀释后直接用电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)法测定某红外干扰烟幕材料中镁、铝、铜元素含量的方法。当Mg、Al、Cu的分析线选择279.5、167.0和324.7nm时,其检测限分别达到0.013、0.040和0.025μg/mL,且样品测定的加标回收率均在102%～105%,相对标准偏差在1.0%～3.0%(n=8),表明方法的准确度和精密度均良好。还对方法的总标准偏差进行了溯源,并与络合滴定法结果进行了比较。显著性检验表明两种方法的结果无显著性差异,但ICP-OES法更简便、快速,并能对三种元素同时测定,因此可完全替代传统的化学滴定法。     

含氟抗菌单体的合成和抗菌口腔粘接材料的构建

将1-氯代十二烷与1-乙烯基咪唑进行季铵化反应制备咪唑盐单体, 用氟置换氯离子, 制得含氟咪唑盐可聚合抗菌单体, 利用氢核磁共振波谱对合成的中间产物及含氟咪唑盐可聚合抗菌单体进行表征. 将氟离子以有机氟的形式引入粘接系统中, 通过释氟试验和接触抗菌实验研究了含氟咪唑盐抗菌单体改性粘接剂的氟离子释放行为和粘接剂的抗菌性能. 同时, 利用粘接强度测试检测含氟咪唑盐可聚合抗菌单体改性对粘接剂粘接性能的影响. 研究结果表明, 所合成的含氟咪唑盐可聚合抗菌单体具有良好的抗菌作用, 能实现靶向防龋能力, 且添加到粘接系统中后不影响粘接剂的粘接性能, 具有潜在的临床价值.     

铜盐测定实验中铜废液的回收与利用

本文探讨怎样对铜盐测定实验中的铜废液进行回收利用,探讨如何将CuSCN转化为CuO的方法。1问题的提出 碘量法测定铜盐(或铜合金)中的铜含量,是高师化学专业分析化学实验中的一个基础实验。测定     

类风湿关节炎患者血浆置换治疗前后微量元素铜的变化

应用原子吸收分光光度法，对１５例类风湿关节炎（ＲＡ）患者血浆置换前后微量元素铜的变化进行了测定。结果表明，血浆置换后患者的血铜水平显著下降，提示血浆置换治疗ＲＡ存在铜元素的机制。     

高钙镁铅锌矿中锌的交流示波极谱滴定

本文阐述了用交流示波极谱滴定法测定高钙镁铅锌矿中的锌。在NH_4Cl—NH_3H_2O(pH=10)支持电解质中采用微银汞膜电极进行实验。分别用NH_4F和铜试剂掩蔽钙、镁、铜、铅、镉及其它竽金属元素。铁和铝不干扰测定。用EDTA滴定锌获得令人满意的结果,对两种矿样分析,准标偏差为0.05%和0.07%。该法快速准确,适用于测定高钙镁的铅锌矿中锌。     

3种不同类型水体中铜、锌、铁、锰含量的测定

采用火焰原子吸收分光光度法测定了伊宁市某片区城市地下井水、景观水样和降雪雪水中铜、锌、铁、锰等4种金属元素的含量.研究结果表明,各水样中铜、锌、铁、锰的加标回收率均在95%~105%之间.其中,井水水样中铜、锌、锰均达到Ⅰ类标准,铁达到Ⅱ类标准;景观用水水样中铜、锌、铁均达到A类标准,符合景观用水标准要求;雪水水样中铜、锌含量达到Ⅱ类标准,铁、锰含量均超出地表水水源地标准限制.通过对比3种水体样品中4种金属元素的含量,为伊宁市水体重金属的污染防治工作提供一定的理论基础.