三苯基膦中微量氯离子的分离

三苯基膦 [P(C6H5) 3]是一种有机化合物 ,当作为催化剂使用时 ,对其中杂质微量氯离子的含量有严格要求。在用电极法测定其微量氯离子时 ,将氯离子从样品中全部提取是分析结果准确的关键之一。本文讨论了用电极法测定三苯基膦中微量氯离子的分离方法[1] 。1　仪器与试剂p HS- 2型酸度计 (上海第二分析仪器厂 )CT- 1型磁力搅拌器 (北京医用离心机厂 )80 1双液接饱和甘汞电极 (江苏电分析仪器厂 )氯离子选择性电极 (长沙半导体材料厂 )氢氧化钠溶液 :1 0 0 g· L-1硝酸 :0 .2 mol· L-1氯离子储备液 :1 g·L-1硝酸钠溶液 :p H4.0 ,0 .5mol…     

氨基酸植物组织传感器的研究

选择苹果及仙人球的组织切片作生物催化材料,同氨气敏电极组合,研制了2种对L-谷氨酰胺及L-天冬酰胺选择响应的新型的组织传感器。研究和讨论了传感器的最佳工作条件。用该组织传感器测定了L-天冬酰胺脱氨酶和L-谷氨酰胺脱氨酶的动力学参数K_m和V_m。     

炭糊电极电位法测定痕量银

炭糊电位广泛应用于伏安法的测定,特别是修饰的炭糊电极,对于提高灵敏度和选择性具有极大的潜力,我们首次应用炭糊电极作为银离子的电位传感器,发现其具有制作方便、灵敏度高以及采用适当的掩蔽措施可得到较好的选择性等优点。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 pHS-10A数字酸度/离子计(萧山市科学仪器厂),pHS-2型酸度计(上海第二分析仪器厂).314 S~(2-)离子选择电极(江苏电分析仪器厂)。     

L－天冬氨酸微生物电极的研制

本文以大肠杆菌为天冬氨酸脱氨反应的酶源,采用氨气敏电极为基础电极研制成L-天冬氨酸微生物电极。对细菌培养条件、固定方法及电极工作条件等进行了研究,测定L-天冬氨酸E～1gC曲线斜率为55mV,线性范围为6.0×10^-4～8.0×10^-3mol/L,寿命可达10天。     

L—谷氨酰胺动物组织电极的研制及应用

将含有谷氨酰胺酶的猪肾组织切片固定于聚酯膜和聚碳酸酯膜之间,并与氨电极偶合制成L-谷氨酰胺传感器。线性范围10~(-4)～5×10~(-2)mol/L,响应时间5min。测量细胞培养基RPMI—1640,结果与实际值吻合。标准加入回收率98.75％。     

月季花瓣组织传感器及其动力学响应机理的研究

利用月季花瓣研制了对L-谷氨酰胺(L-Gln)选择响应的新型组织传感器。该传感器的线性范围为1.0×10~(-4)～1.1×10~(-2)molL;检测下限为3.2×10~(-5)mol/L;斜率为50 mV/pGln;考察了传感器的响应初速和底物浓度的关系;测定了月季花瓣中L-谷氨酰胺脱氨酶的米氏常数Km及酶促反应最大速度Vm。     

纳米聚苯胺修饰石墨电极的葡萄糖双酶传感器

用循环伏安法在石墨电极上制得纳米纤维聚苯胺, 并在其上固定葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)制备葡萄糖双酶传感器. 用交流阻抗、SEM等技术对其进行表征; 考察了各种因素对双酶电极响应电流的影响以及双酶电极的稳定性. 该传感器对葡萄糖响应电流的测定在0.05 V(vs SCE)下进行, 有效避免了电活性物质的影响, 线性响应范围为0.05-2.0 mmol·L-1.     

氧氟沙星聚氯乙烯膜涂层玻璃电极研制及应用

1 引 言氧氟沙星是一种新型广谱抗菌素类药物,国家卫生部部颁标准中其含量的测定方法是高效液相色谱法。本文以氧氟沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质制备了氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,同时对它的性能进行了研究。该电极制作方法简单,响应迅速,用于氧氟沙星注射液和口服胶囊的测定,结果与高效液相色谱法一致。2 实验部分2.1 仪器与试剂 PXSJ－216型离子活度计(上海雷磁分析仪器厂);pHSP1型pH计(上海大中仪器厂)。聚氯乙烯粉(PVC,化学纯),邻苯二甲酸二丁酯(DBP,化学纯),氧氟沙星(上海昆山制药厂,纯度为100.00%)…     

糖精电极的选择性以及干扰因素的去除

目前测定食品中糖精钠 ,一般沿用薄层层析法和纳氏比色法 ,测定操作较繁琐费时 ,所用试剂多。而选用糖精离子选择性电极测定则具有快速、简便、选择性好等优点。本法测定了糖精电极对常用食品添加剂的选择性系数 ,对干扰较大的防腐剂水杨酸和食用色素 ,探讨了用乙醚萃取消除其干扰的方法。1　试验部分1.1　仪器与试剂糖精离子选择性电极 (中科院上海冶金研究所 )2 17型双套管饱和甘汞电极 ,外套管内装入含30 g·L- 1琼脂的 3mol·L- 1氯化钾溶液。pHS 2型酸度计磷酸盐总离子强度缓冲剂 :pH 6干扰物质溶液 :NaCl、蔗糖、葡萄糖、酒石酸、…     

离子选择电极法测定洗涤剂用沸石的钙离子交换性能

1 引言采用EDTA滴定、ICP和AA法测定洗涤剂用沸石的钙离子交换量时.需要将溶液与沸石分离后进行,因而不易测定交换过程中沸石的钙离子交换速率.而采用ISE法,可以在沸石与钙离子交换时,实时测定溶液中钙离子浓度随交换时间的变化,求得钙离子交换速率.本文采用ISE法测定洗涤剂用沸石的钙离子交换速率及交换量.2 实验部分2.1 仪器与试剂 pXS-215型离子活度计(上海雷磁仪器厂);钙离子选择电极(ISE)和甘汞电极(上海雷磁仪器厂);记录仪(上海大华仪器厂).洗涤剂用4A沸石(山东铝厂),0.1mol/L标准CaCl_2溶液,0.5mol/L NaOH溶液.     

应用微生物传感器测定甲醛

将培养好的枯草芽孢杆菌与一定量辅料混合,将其涂布并夹入两片微孔纤维膜之间制成固定化微生物膜。将此微生物膜装在溶解氧电极的阴极(金电极)端面的聚四氟乙烯薄膜上,并使之固定即完成微生物传感器的组装。为测验此传感器对甲醛的响应,按方法的给定条件进行操作,记录加入含甲醛试液前后仪器的输出电流。有甲醛存在时,由于其与微生物之间的同化作用导致一定量氧消耗而使输出电流it与基线电流i0相比明显下降,且其下降程度Δi(i0-it)与甲醛质量浓度在0.005～0.20 g.L-1之间呈线性关系。在甲醛质量浓度为0.1 g.L-1条件下做精密度试验,测得其信号值的相对标准偏差(n=10)为1.13%。用标准加入法试验了方法的回收率,3次试验的平均回收率为107%。又经试验,所制备的干微生物固化膜在4℃冰箱中冷藏,可保存60d仍有效。     

A new microbial electrode for BOD estimation

A new microbial electrode using immobilizedClostridium butyricum was prepared for biochemical oxygen demand (BOD) estimation of wastewaters. The current of the electrode was decreased with time until a steady state was reached. The steady state current was in all cases attained within 30-40 min at 37°C, and the maximum current output was obtained at 37°C and pH between 6.2 and 7.0. A linear relationship was obtained between the steady state current and BOD. The steady state current values were reproducible within ±7% of the relative error. The BOD of industrial wastewaters can be estimated by using the microbial electrode. Relative error of the BOD estimation of industrial wastewaters was within ± 10%. The current output of the microbial electrode was almost constant for 30 days.     

Electrochemistry of marmatite-carbon paste electrode in the presence of bacterial strains

The electrochemical behaviors of a marmatite-carbon paste electrode with the chemical leaching of Fe3+ ions, or the microbial leaching using Acidithiobacillus ferrooxidans, were compared. The cyclic voltammograms of the electrode in the presence and absence of bacterial strains showed that the leaching process of marmatite was carried out by the different reactions occurring in the interface of the marmatite electrode-leach liquid. The polarization currents of the electrode under the differently applied potentials suggested that the microbial leaching of marmatite could be accelerated by the applied potential. The SEM observations indicated that the corrosion pits formed in the electrode surface were similar to the attached bacterial cells in shape and size, other than that by the chemical leaching of Fe3+ ions. The contact leaching of the attached cells on the mineral substrate played an important role on the dissolution of marmatite in addition to the chemical leaching of Fe3+ ions.     

微生物燃料电池电极材料研究进展

微生物燃料电池以微生物为催化剂将化学能直接转化成电能,可用于废水处理并产生电能,是一种极具应用前景的生物电化学技术. 本文综述了近年来微生物燃料电池电极材料的制备、功能修饰及表面构建等的研究进展,着重介绍了炭基纳米材料的微结构与成分对微生物燃料电池性能的影响,并分析了微生物燃料电池电极材料现存的主要问题,以期不久的将来微生物燃料电池能付之实用.     

生物膜电极在以苯酚为燃料的微生物燃料电池中的应用

以苯酚为燃料, 生物膜电极为负极, Ti/SnO₂-Sb₂O₅/PbO₂电极为正极, 构建了双室微生物燃料电池. 利用微电流驯化法和自然驯化法分别制备了生物膜电极, 研究了微生物的挂膜方法、 挂膜时间和负极基底材料种类对微生物燃料电池产电能力的影响. 结果表明, 微电流驯化法优于自然驯化法, 微电流驯化法制备的生物膜电极更利于电池的产电; 微生物的挂膜时间为8 d时, 电池的产电能力最高, 其最大输出功率密度达到39 mW/m²; 不同基底材料生物膜电极所组建的微生物燃料电池产电能力高低顺序为碳毡>石墨>钛网>泡沫钛.     

Microbial Membrane Electrode for Steroid Assay

Abstract

Polyacrylamide - immobilized Nocardia opaca was coupled to a rotating glassy carbon electrode to form a microbial membrane electrode for the estimation of steroid hormones. The principle of assay is baaed on the detection of reduced artificial electron acceptor. The concentration dependence for 3 keto- 4- enesteroids solubilized in methanol was demonstrated.     

Microbial electrode sensor for vitamin B12

A microbial sensor consisting of immobilized Escherichia coli 215 and an oxygen electrode is described for the determination of vitamin B₁₂. When the sample solution is injected into the microbial electrode system, the increased consumption of oxygen by the micro-organisms causes a decrease in the dissolved oxygen around the porous membrane of the oxygen electrode and the current decreases gradually with time until a steady state is reached. The response time for a rate measurement is 2 h. When 0.5 mg of Escherichia coli 215 is immobilized, a linear relationship is obtained between the current decrease and the vitamin B₁₂ concentration between 5 × 10^?9 and 25 × 10^?9 g ml^?1.     

Selective determination of microbial cells by graphite electrode modified with adsorbed 4,4′-bipyridine

The concentrations of microbial cells in suspensions can be measured with a graphite electrode modifed with adsorbed 4,4′-bipyridine, by using cyclic volummetry or differential pulse volummetry. The relationship between the peak current and the cell concentration for Saccharomyces cerevisiae is linear over the range 0.03 × 10⁸—2.0 × 10⁸ cells ml^?1. Yeast, gram-positive bacteria and gram-negative bacteria gave different peak potentials, which may be useful for classification purposes. Electron transfer between the microbial cells and the 4,4′-bipyridine-modified electrode is mediated by coenzyme A in the cell wall.     

微生物燃料电池影响因素及作用机理探讨

以生活污水为初始接种体, 以醋酸钠水溶液为原料, 构建了一个无媒介体、无膜的单室微生物燃料电池, 考察了溶液的浓度、外电阻、温度和氧气的加入等因素对电池性能的影响, 监测了电池外电压和两极电极电势的变化过程, 分析了微生物燃料电池的运行机理. 研究结果表明: (1) 阳极吸附的微生物的活性是影响电池输出电压(输出功率)的关键因素. 营养液初始浓度越高, 微生物活性越高, 输出最大电压越高, 输出电压与浓度之间的关系符合MONOD方程; 溶液中溶氧的存在使微生物活性明显降低, 但溶氧浓度降低到一定程度后, 活性逐步恢复; 随着电池温度的升高, 微生物活性快速上升, 但温度突变到50 ℃后, 微生物活性明显降低; (2) 电池换水后, 由微生物活性所决定的阳极电势迅速达到平衡, 而阴极电势需要较长的时间才能达到极大值; (3) 随电流密度的变化, 两极电极电势相应发生变化, 其变化趋势符合原电池的基本规律; (4) 随外电阻的变化, 电池输出功率出现极大值, 即当外电阻为200 Ω时, 电池输出功率达到346 mW/m2.     

高锰酸钾作阴极的微生物燃料电池

构建了一个以醋酸钠水溶液为阳极原料、高锰酸钾为阴极氧化剂的双室微生物燃料电池, 考察了阴极溶液浓度、阴极流动状态、外电阻和pH值等因素对电池性能的影响, 监测了电池外电压和两极电极电势的变化过程, 并分析了阴极极化的原因和限制微生物燃料电池(MFC)的关键因素. 研究结果显示: (1) MnO2在碳纸表面的沉积是阴极极化的主要原因, 而溶液流动可以明显降低极化程度; 将高锰酸钾溶解在缓冲溶液中可以进一步降低阴极H+浓差极化; (2) 根据极化曲线可以推断, 影响电池输出功率的决定性因素应是微生物代谢反应速度和微生物与电极之间的电子传递速率; (3) 随外电阻的变化, 电池输出功率出现极大值824 mW/m2, 相应外电阻为300 Ω左右, 这与通过I-V关系曲线推导得到的电池内阻(284±18) Ω相吻合; (4) pH值和高锰酸钾浓度对电池阴极电极电势的影响符合Nernst方程.