染料分子荧光淬灭规律研究

本文研究了若丹明B、若丹明6G和吖啶橙三种染料分子吸附于银表面上时的荧光变化规律,发现在银胶颗粒表面的吸附均造成了其荧光强度急剧而大幅度的淬灭,淬灭随时间呈双曲线型衰减。同时利用这一实验结果对分子在表面间的吸附系数与脱附系数——这些表征分子与表面相互作用的重要参数——表达式进行了初步推导。     

银微粒表面吸附若丹明B分子荧光增强和淬灭的研究

研究了若丹明B分子的530.0和572.0nm两个荧光峰在银微粒表面的增强和淬灭效应,发现若丹明B分子的530.0nm荧光峰获得了30倍的增强,而与此同时,572.5nm荧光峰则强烈淬灭。对其快速动力学过程的研究表明,这两个荧光峰的增强和淬灭过程在每一时刻都是互逆的。 关键词：     

纳米银粒子表面吸附染料分子的荧光增强及荧光猝灭现象

本文通过阴、阳离子型染料分子荧光素钠(FS)及若丹明6G(Rh6G)吸附在银胶体系内纳米银颗粒表面上,首次发现了FS的荧光增强谱及Rh6G的荧光猝灭谱.引起荧光增强及荧光猝灭的因素,除局域场和分子到金属表面能量转移这两个方面外,还与纳米银表面与被吸附分子之间的距离有关.     

吸附于银岛膜上的染料的表面荧光

利用“四能级”模型,对吸附于金属岛膜上的染料分子的表现荧光增强因子随分子表面覆盖度和分子的荧光量子效率的变化进行了理论分析,同时测量了吸附于银岛膜上的荧光素钠分子和若丹明6G分子的表观荧光增强因子随分子荧光量于效率的变化。 关键词：     

甲基橙-银胶体系pH和氯离子效应的光谱研究

研究了甲基橙-银胶体系的光吸收和光致发光信号随pH值和加入氯离子的变化规律.实验发现随着pH值的增加, 分子的荧光发射峰与银胶的光吸收峰的重叠增大, 引起体系中能量转移效率的增加, 即428 nm分子荧光峰的淬灭和560 nm聚集体的特征光致发光峰增强现象的加剧.另外, 不同pH值下氯离子的加入都会使染料分子更加密集的吸附在胶体银颗粒表面, 形成分子吸附更加紧密的聚集体, 造成体系中受表面吸附分子影响的光致发光峰获得了极大的增强.同时, 因聚集体表面吸附层染料分子对入射光的大量吸收, 导致到达内核银表面的入射光强度减弱, 致使体系能量转移通道在一定程度上受阻, 表现为428 nm荧光峰的淬灭幅度减小.参照分子聚集体的形成理论, 接合体系光谱的变化, 从pH值的改变和Cl^-的加入对分子结构及加剧聚集体的形成等方面的影响来解释发光和光吸收的显著变化.     

溶剂对若丹明6G荧光寿命的影响(英文)

采用时间相关单光子计数技术测量了若丹明6G在不同溶剂中的荧光寿命.实验结果表明:在若丹明6G浓度为10~(-4)克分子/立升条件下,它的荧光寿命和溶质分子生成氢键的能力呈线性函数关系.据此,并参照溶剂对若丹明6G吸收光谱影响的实验结果,可以认为,溶剂对若丹明6G荧光寿命的影响主要是通过在溶质和溶剂分子间生成氢键,从而影响了若丹明6G分子发生缔合的容易程度所致.     

SERS活性表面荧光增强或淬灭的机制研究

利用银胶和银镜两种SERS活性表面,对吸附分子的荧光增强或淬灭机制进行了实验和理论研究.结果表明,荧光增强或淬灭主要取决于局域电磁场增强和分子到金属表面无辐射能量转移过程的竞争效应.当满足吸收共振增强和辐射共振增强时,荧光被增强,反之荧光被淬灭.荧光增强最大一般只为10—10²倍,远小于喇曼截面的增强. 关键词：     

表面荧光机制的理论研究

本文研究了 Rh B分子的 539.0 nm和 572 .5nm两荧光峰在表面增强活性银胶颗粒表面上的增强和淬灭效应 :在同一分子体系中同时观察到 530 .0 nm荧光峰的增强和 572 .5nm荧光峰的淬灭 ,并对其进行了理论计算。结果表明这两个荧光峰的增强或淬灭主要取决于局域电磁场增强和分子到金属表面无辐射能量转移衰减过程的竞争效应。当满足吸收共振增强和辐射共振增强时 ,荧光被增强 ;反之 ,荧光被淬灭。计算表明 ,荧光增强因子最高为 1     

机械抛光铜金属表面对罗丹明的荧光增强效应

应用激光光谱学方法,研究了铜表面Rh6G分子的荧光增强效应对于金属衬底表面所形成的氧化层的依赖关系,探索了由于空气氧化而形成的氧化层在表面荧光增强效应中的重要意义和作用机理.实验采用罗丹明6G荧光探针分子,在532 nm连续光激发下,研究机械抛光铜金属衬底在经历不同氧化时间,对吸附其表面的Rh6G分子的荧光增强效果.研究结果表明,适当控制金属样品表面的氧化时间,金属铜表面对若丹明分子的荧光发射表现出猝灭和增强效应.金属氧化层起到了隔离荧光分子与金属表面的作用,减弱了由于激发态荧光分子向金属转移非辐射能量和在金属表面诱导反向偶极子而产生的荧光猝灭效应,从而提高了纯金属铜表面荧光增强辐射行为.因此在微纳金属衬底的荧光增强效应研究中,采用适当的实验手段,精确控制隔离层间距,是表面增强光谱获取的重要途径之一.     

机械抛光铜金属表面对罗丹明的荧光增强效应

应用激光光谱学方法,研究了铜表面Rh6G分子的荧光增强效应对于金属衬底表面所形成的氧化层的依赖关系,探索了由于空气氧化而形成的氧化层在表面荧光增强效应中的重要意义和作用机理.实验采用罗丹明6G荧光探针分子,在532nm连续光激发下,研究机械抛光铜金属衬底在经历不同氧化时间,对吸附其表面的Rh6G分子的荧光增强效果.研究结果表明,适当控制金属样品表面的氧化时间,金属铜表面对若丹明分子的荧光发射表现出猝灭和增强效应.金属氧化层起到了隔离荧光分子与金属表面的作用,减弱了由于激发态荧光分子向金属转移非辐射能量和在金属表面诱导反向偶极子而产生的荧光猝灭效应,从而提高了纯金属铜表面荧光增强辐射行为.因此在微纳金属衬底的荧光增强效应研究中,采用适当的实验手段,精确控制隔离层间距,是表面增强光谱获取的重要途径之一.     

氧化石墨烯猝灭罗丹明6G荧光的机理研究

The fluorescence quenching of Rhodamine 6G (R6G) by graphene oxide (GO) was interrogated by R6G fluorescence measurements using a set of controlled GO samples with varied C/O ratios as the quencher.The carbonyl groups on the GO nanosheet turned to play a dominant role in quenching the R6G fluorescence.The quenching in the static regime can be described by the "sphere of action" model.The significant absorption of the R6G fluorescence by the ground-state complex formed between R6G and GO was identified to be responsible for the static quenching.This work offers helpful insights into the fluorescence quenching mechanisms in the R6G/GO system.     

氧化石墨烯如何猝灭罗丹明6G的荧光

考察了水相溶液中氧化石墨烯对罗丹明6G的高效荧光猝灭．借助稳态及时间分辨荧光光谱测量,结合对该二元体系线性吸收谱变化的细致分析,澄清了相关荧光猝灭机理,即动态猝灭与静态猝灭的联合猝灭机制．提出在静态猝灭过程中罗丹明6G与氧化石墨烯所形成的可能的基态复合物,并进一步讨论了二者之间的光致电子转移过程．     

The influence of phase fluctuations and phase modulation on two-photon fluorescence

In the present paper the two-photon fluorescence (TPF) quenching produced by ruby lasers in dye is calculated on the basis of an electronic energy level system adapted for the special conditions of Rhodamine 6G. The model used here takes into consideration the action of competing one-photon processes. It will be shown that the reversed profile of TPF quenching in the overlap region is produced by the superposition of pulses with a time-dependent fluctuating phase as well as with a determinate quadratically time-dependent phase.     

流动注射荧光法测定磷和砷

本文用流动注射荧光法研究了磷（砷）钼杂多酸与罗丹明６Ｇ的荧光猝灭反应,利用此反应测定了痕量磷和砷,磷和砷的线性范围分别为０～８０和０～１００μｇ／Ｌ,检测限分别为０．３４３和０．３０１μｇ／Ｌ。应用本法对铜合金中痕量磷和砷测定,取得满意结果     

Synthesis and luminescence properties of dye-doped deoxyribonucleic acid films

Dye-doped deoxyribonucleic acids (DNA)–tetradecyltrimethylammonium (TTA) films have been prepared. Rhodamine 6G, known as laser dyes, can be spontaneously doped by immersing the DNA–TTA film in rhodamine 6G-acetonitrile solutions. It is surmised that rhodamine 6G monomers and dimers diffuse within the hydrophobic TTA sites, and then monomers presumably intercalate between adjacent base pairs of DNA. Optical absorption spectra reveal that rhodamine 6G molecules in the sample undergo an unusual transformation from the dimer state to the monomer state with the elapse of time. Rhidamine 6G molecules doped in DNA–TTA show enhanced photostability and concentration quenching than those in PMMA. The environment, conformation and chemical stability of rhodamine 6G are different between DNA–TTA and PMMA, and are presumably modified by the intercalation.     

Influence of temperature and ethanol content on aggregation of rhodamine 6G molecules in aqueous ethanol solutions

The effect of temperature on absorption spectra of Rhodamine 6G at concentrations of 10⁻⁶ and 10⁻³ M in water:ethanol solutions of various ethanol content was studied. The dimeric molecular fraction of Rhodamine 6G (10⁻³ M) was found as a function of temperature and ethanol content in the aqueous solution. It was shown that the absorption spectrum of Rhodamine 6G dimers (10⁻³ M) is dependent on temperature and ethanol content in the aqueous solution. Based on the relationship between J-and H-bands in the absorption spectrum of Rhodamine 6G dimers, both the angle between planes of associated Rhodamine 6G dye molecules and the free enthalpy of association were calculated. The structure of Rhodamine 6G dimers depends essentially on the ethanol content and aqueous ethanol solution temperature while experiencing the most temperature changes at an ethanol concentration of 25%. Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 75, No. 5, pp. 640–645, September–October, 2008.     

基于银纳米三角片与罗丹明6G的荧光共振能量转移法检测钴离子

以罗丹明6G和牛血清白蛋白的复合物为荧光探针,银纳米三角片为猝灭剂,研究了银纳米三角片与荧光复合物的荧光共振能量转移现象,建立了测定钴离子的荧光分析法。研究发现,一定浓度的荧光复合物与银纳米三角片混合后,由于荧光复合物在银纳米三角片上吸附而发生荧光共振能量转移,荧光猝灭达到80%左右。当钴离子存在时,银纳米三角片与罗丹明6G荧光共振能量转移被破坏,荧光逐渐恢复。随着钴离子浓度的增加,体系荧光值的恢复率(I/I₀)与钴离子的浓度(c_Co2+)有良好的线性关系,线性回归方程为I/I₀=1.054+21.72 c_Co2+,相关系数r2为0.996 2。通过对自然水样进行加标回收检测,实现了钴离子的定量检测,回收率在90.4%～115.1%之间。建立了一种可靠的选择性检测钴离子的荧光分析方法。     

Deterioration of rhodamine 6G dye solution in methanol

The mechanism of the deterioration process of a Rhodamine 6G dye solution in methanol is studied. It is found that oxygen plays an important role in the fading of the Rhodamine 6G solution and during this fading oxygen is spent in the photochemical reaction of methanol. The fading of a Rhodamine 6G solution without oxygen becomes 70 ± 20 times as rapid as that of a Rhodamine 6G solution with a sufficient amount of oxygen.     

罗丹明染料激发态吸收及非线性荧光效应研究

系统研究了罗丹明6G和罗丹明B的非线性吸收特性和荧光猝灭特性,结果表明它们在532nm的激光波长作用下,呈饱和吸收特性,在355nm的激光波长作用下呈现反饱和吸收特性,通过理论拟合得到了激发态吸收截面和能级寿命;并对荧光猝灭现象进行了解释,首次提出激发态吸收诱导荧光猝灭的理论.