离子选择性电极非线性测定水中氟离子的含量

利用氟离子选择性电极测定系列氟离子标准溶液的电极电位(vs.SCE),用测得的电极电位值与氟离子标准溶液的浓度数据进行非线性工作曲线拟舍,可准确测定1×10~(-6)～1×10~(-5)moL/L氟离子溶液的浓度。该法易于实现氟离子溶液的自动连续监测,适于氟离子溶液浓度的在线测量。     

对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制与应用

离子选择性电极是电分析化学近年来发展较快的一个分支,膜电极中气膜、液膜、固态膜都曾得到过应用,但最受青睐的是固态膜(如PVC膜),由于该电极不受样品颜色、浊度、悬浮物或粒度影响,干扰小,为解决分析中存在的问题开拓了广阔前景.前人在PVC膜离子选择性电极方面做了许多工作~([1,2]).实验研制了以自制对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土Nd(Ⅲ)配合物为电活性物质的PVC膜离子选择性电极,旨在用直接电位法测定样品中钕离子.     

中性载体络合物在离子选择性电极中的应用

近年来,在离子选择性电极领域中的工作主要集中对电极膜中所包括的过程的基本了解以及对新的敏感体的设计。新的离子选择性电极发展的主要方向是液膜电极、气敏电极和酶电极。而在液膜电极中,中性载体离子选择性电极的研究工作是非常活跃和有前途的。正如 G.A.Rechnitz 等人所指出:“在膜相中采用中性载体是液膜离子选择性电极中的一个     

氟离子选择电极法在测试中应注意的问题

氟元素的测定方法主要有茜素酮比色法和氟离子选择电极法。前者使用试剂较多,但结果准确;后者具有结构简单牢固、灵敏度高、晌应速度快等优点而被广泛地应用。本文就氟离子选择电极法测试中应注意的问题进行归纳和总结。1　电极的响应极限氟离子选择电极在初次使用时,应首先测试其响应极限,由此可准确估计样品的最低检出限。氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L左右。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限,可使用标准加入法,克服因测试电位值与氟离子活度的对数不成线性关系造成的误差,满足分析测试的精密度和准确度。2　氟离子选择电极…     

卤化银/银粉固态氯、溴离子选择性电极的制备和应用

氯、溴离子选择性电极的制备,文献已有报导,我们在制备了碘电极的基础上,又用卤化银和高纯银粉为电活性材料制备了普通型,小型杯状和针状氯、溴离子选择性电极。这三种不同形状的氯、溴离子选择性电极,可以测定1×10~0-5×10~(-5)M的氯离子和1×10~(-1)-3×10~(-6)M的溴离子。小型氯,溴离子选择性电极可以测定20μl样品溶液中的氯、溴离子。我们用自制的氯、溴离子选择电极测定了北京401地区水源井中的氯,溴离子,方法简便,结果满意。     

离子选择性电极的活性物质三庚基十二烷基碘化季铵的制备和性能

离子选择性电极是近几年来迅速发展起来的一种新分析测量工具,目前在分析化学领域中起着一定的作用。随着离子选择性电极的发展,有机化合物在离子选择性电极中的作用日益重要,选择特殊性质的有机活性物质对电极性能有很大影响。有机季铵化合物是一类以离子对形式存在的化合物,季铵阳离子对阴离子有很好的缔合作用,它被用作离子选择性电极的活性物质,已在NO_3~-根离子电极中取得较好结果,我们曾对季铵化合物在离子选择电极中的应用作了总结。文献一般选用对称性的长碳链季铵离子:R_4N~+,其中四个R基团全是相同的,或带有甲基     

离子交换分离在离子选择电极中的应用及展望

鉴于离子选择电极用于分析复杂试样时的困难,本文综述了近年来在提高离子变换分离的选择性方面取得的显著进展,指出全属和非金属离子可用合适的离子交换剂分离和富集,然后用离子选择电级测定。文章对离子交换分离在离子选择电极中可能的应用作了介绍。     

离子选择电极在络合滴定中的应用 (一)用Ca~(2+)、Cd~(2+)及Cu~(2+)选择电极指示微量钙、镉、铜及钆的滴定终点

用离子选择电极指示络合滴定终点来测定溶液中金属离子浓度的方法,具备了络合滴定和离子选择电极直接测定这两者的优点。这种方法既可以消除主观误差,更可以减少测定量,还易于进行自动分析。通常在溶液中存在的外来离子对电极多少会有干扰,因此在用离子选择电极直接测定以前,先要知道溶液中存在的离子及其浓度,然后再作工作曲线。而滴定法是测定溶液中离子的相对浓度变化,这样外来离子在络合滴定中的影响就不太大。此外,各种不同离子的选择电极至今制备得还不多,且大部分是一、二价的。若采用络合反滴定法,则三、四价的离子也可     

离子选择性电极测定食品中的硒

以硒的难溶化合物为电活性物质,自行研制了一种测定硒的离子选择性电极。研究表明,该电极对Se2-的线性响应范围为6×10-7～10-4mol/L,工作曲线的斜率为27.3mV(19℃),检出限为3.5×10-7mol/L,电极的选择性比较高,常见离子对测定无明显干扰,可用于食品中硒的测定。     

关于原子吸收分析中工作曲线弯曲及其校直方法的讨论

为了进一步提高原子吸收分析的测量准确度和加快分析速度,当前我国生产的原子吸收仪中已广泛配置了对数转换及标尺扩展装置。但是,由于种种因素造成分析工作曲线往往从低浓度时就发生弯曲,为此还必须对弯曲的工作曲线进行校直。本文就原子吸收分析中造成工作曲线弯曲的原因以及目前已采用的校直办法进行初步的讨论。     

双层夹心膜电极电位法测定溶剂聚合物膜中杯芳烃-金属离子配合物的生成常数

以双层夹心膜电极为指示电极,采用电位法测定了聚合物膜中活性离子载体杯[6]芳烃乙酯与金属离子形成的配合物的生成常数.提出了一种新的测定夹心膜膜电位的方法,由测得的膜电位可计算出配合物的生成常数.以杯[6]芳烃乙酯为离子载体,测得其与Li⁺,Na⁺,K⁺,Cs⁺和NH⁺₄等离子的配合物生成常数的对数值分别为6.14,6.48.6.74,7.43和6.21.制备了以Cs⁺为主离子的选择性电极,采用固定干扰法,测得对Li⁺,Na⁺,K⁺和NH⁺₄等离子的选择性系数的对数值分别为-3.33,-2.54,-1.6和-2.9.实验结果表明,配合物的生成常数与选择性系数之间有较好的相关性.生成常数越大,电极对相应离子的选择性越高.     

全固态离子选择性电极研究进展

离子选择性电极是电化学传感器中重要的研究方向之一.随着科学的进步和发展,传统液接式离子选择性电极显示出越来越多的弊端,因此,人们尝试研制全固态的离子选择性电极.经过了数10年的研究,其已经初步应用到临床化验、环境监测以及工业分析等领域.本文根据固态转接层材料的离子-电子转移原理的不同,将全固态离子选择性电极分为:双电层电容型全固态离子选择性电极、赝电容型全固态离子选择性电极以及双电层电容和赝电容混合型的全固态离子选择性电极,并综述了上述3种不同类型的全固态离子选择性电极的研究进展,阐述了对应的响应机理,并展望了其未来的发展趋势.     

硝酸根离子选择性电极的构建及研究进展

硝酸盐含量的检测对于评价环境中硝酸盐污染和了解生态系统氮循环方面起着非常重要的作用。离子选择性电极因操作简单、选择性好、方便携带、价格低廉等优点被广泛应用于环境样品中硝酸根的测定。本文从离子选择性电极功能材料、电极设计和实际应用三方面阐述了近20年硝酸根离子选择性电极的研究进展,汇总了新合成硝酸根离子载体的选择性性能,从固体接触传导层和离子选择性敏感膜组分角度分析了固体接触式聚合物膜硝酸根离子选择性电极的构建机理,总结了非聚合物膜硝酸根离子选择性电极的发展,并对硝酸根离子选择性电极在环境中的典型应用进行了介绍,以期为水环境和土壤中硝酸根的测定提供技术支持。     

制作通用离子活度计的几个基本问题的讨论

概述离子选择性电极是近年来新发展起来的一种分析工具。特别在六十年代中期以后,随着生产发展的需要,新的膜材料不断开拓,离子选择性电极的品种日益增多,已达数十种之多。因此过去一些专用的离子活度计如pH计和pNa计等就无法适应大多数离子选择性电极测量的需要。从而对与离子选择性电极配套的测量仪器提出了新的要求,这就是必须对大多数的离子选择性电极具有通用性:测量仪器的输入阻抗和输入电流,测量范围,测量精度,电极系数校正器的调节范     

离子电极互为参比连续标准加入法的研究

离子选择电极分析中,为了消除液接电位导致的误差,可利用另一离子电极作为参比电极,只要在试液中保持该离子的活度恒定即可。采用同价态离子电极互作参比电极时,能以标准比较法测定试液中相应离子的活度或浓度比,还可用标准加入法或Gran作图法分别测定相应离子的浓度。标准加入法不必考虑加入的标准液的稀释影响,直接用下式计算。     

通用示差电位滴定装置的研制及碳酸锂中氯的测定

本文研制的通用示差电位滴定装置，通用生强，可以随意更换其离子选择性电极膜，成为溶液中被测离子的电化学传感器，结构简单，取样量少；采用示差电位滴定技术，试样池和参比池共用一片离子敏感膜，与一般双电极示差装置比较，其不对称电位可大为降低，与离子选择性电极的直接电势法比较，由于响应曲线微弯部分仍可利用，故可提高分析灵敏度。     

离子选择性电极发展近况

离子选择性电极在70年代发展十分迅速,近期仍在稳步继续发展中,成为电分析化学中较为活跃的一个领域。其重要标志之一是1978年以来,国外又出版了多本专著;国内除翻译的资料外,1980年有四本编著出版。1979年在英国创刊了《离子选择性电极评论》(Ion-Selective Electrod Reviews),刊载有关离子选择性电极的理论、应用及发展概况的文章。在美国有一名为《传感器》(Sensor)的期刊登载这方面的文章。我国离子选择性电极的工作者为适应学术交流,反映我国离子选择性电极的科研、生产成果、进展动向、促进为四化服务的需要,在四机部科技局的支持下,创办了《离子选择电极通讯》季刊,国际第二次离子选择性电极会议论文集也于1978年出版,1980年十月在匈牙利召开了国际第三次离子选择性电极会议。会上的报告大概可归纳为三类:(1)离子选择性电极的基础理论,(2)新电极的研制。(3)新的应用。我国1977和1979两次全国性会议的论文集和报告摘要     

功能高分子膜电极的研究——钆离子选择电极的研制

以功能高分子为活性材料,制成PVC膜钆离子选择电极。其电位与钆离子活度的负对数成线性关系。电极斜率为52～59mV(室温),对镨、钐、钕等离子有一定的选择性。内阻约为1.8MΩ,适宜的pH范围为5.2～6.1,检测下限为3.2×10~(-6)M,响应迅速。     

全固态离子选择性电极的试制

离子选择性电极通常是由离子选择性薄膜和内参比电极所组成。随着离子选择性电极的应用逐渐广泛,开始出现一些省略内参比电极的电极结构。Ruzi-cka 等以疏水性的石墨为支持体制备了一系列的液态和固态离子选择性电极。Freiser 等将非均相薄膜涂在铂丝上,制成所谓金属丝涂膜电极。有些电极是把导线直接与电极膜接触或将电极膜附在铂片或石墨棒上,而省略了内参比电极。Ruzicka 等制备的“选择电极”(selectrode)的结构如图1所示。在一支聚四氟乙烯管中嵌有一块含聚     

离子选择性电极多次标准加入法测定氟离子电极电势

建立了选择性电极中离子传递的模型,活化后的离子选择性电极,在电极表面形成活化层,阳离子和等量的阴离子分布在电极活化层的两侧,离子由溶液与活化的界面经活化层传递到固定组成膜与活化界面,在一定的条件下,电极膜电势随时间的变化与溶液和活化层的界面离子浓度随时间的变化成正比,在控制电势随时间的变化率基本恒定的情况下,方法被用于手工测量氟离子选择性电极电势,电极斜率,溶液离子浓度直接由Gran方程求解。