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1.
970nmLD激发Tm^3+,Yb^3+掺杂的MFT玻璃材料上转换发光的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
设计并制备了一种Tm^3+、Yb^3+共掺杂的多氟化物调整碲酸盐(MFT)玻璃材料,其组份为50TeO2-14.PbF2-10AlF3-10BaF2-10NaF-0.1Tm2O3-5Yb2O3。测量了该玻璃系统的Raman散射光谱,在970nmLD激发下裸眼可以观察到很强的蓝色我,光谱测量证实这个蓝色发射(476nm)来源于^1G4→^3H6的跃迁,同时,还有两个较弱的红色发射源于^1G4→^3H 相似文献
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高效的红外到可见上转换氟氧化物玻璃材料 总被引:13,自引:3,他引:10
本文报道了一种高效的Er^3+掺杂红外到可见的上转换氟氧化物玻璃材料。材料的组份为60TeO2-8PbF2-10AlF3-10BaF2-10NaF-2ErO3/2,给出了样品的制血方法。测量了该材料在室温下的吸收光谱,在808和970nmLD激发下观察到了非常强的上转换荧光,测量了在不同激发波长激发下Er^3+的绿色荧光,讨论了在808和970nm激发下上转换发光的机理。测量了上转换发射光谱,研 相似文献
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800nm激发下AlF3基氟化物玻璃中高掺杂Er3+的上转换光谱性质 总被引:3,自引:0,他引:3
在800nm激光二极管激发下,研究高掺杂Er^3+(摩尔比大于3%)的AlF3基(AYF、AZF)玻璃的红外-可见上转换发光性质。在AYF玻璃中,550nm绿光上转换最佳Er^3+掺杂摩尔比为6%,而在AZF玻璃中为12%。随着Er^3+掺杂量的增加,红光与绿光上转换发光强度比(Ir/Is)增加。这被认为与两个Er^3+离子(一个在4I0/2态、另一个在^4S3/2)的交叉弛豫过程有关。同时由于此 相似文献
4.
对GeO2-PbF2-WO3-Tm2O3不同配比的情况下玻璃样品的制备进行了研究,测量了不同组份样品PWG玻璃系统的Raman光谱,确定了Tm^3+在这个玻璃系统中蓝色上转换发光的有效泵浦波长为650nm,观察了在650nm激发下不同组份样吕的室温上转换发光。 相似文献
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Tm(0.1)Yb(10.9)氟氧化物玻璃陶瓷的直接上转换敏化发光 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次研究了掺杂Tm(0.1)Yb(10.9)氟氧化物玻璃陶次居966nm半导体激光激发下的直接上转换敏化发光现象。测量艰现存在很强的^1G4→^3H6的477nm的三光子和^3F4→^3H6的799.5nm双光子上转换荧光以及较弱的^1D2→^3H6的361nm,^1D2→^3H4的449.5nm,^1G4→^3F4的647.0nm和^3F3→^3H6的多个上转换发光。 相似文献
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本文用280nm脉冲激光光解被Ar和Xe基体隔离的Fe(CO)5以产生配位不饱和的Fe(CO)3。用傅里衰变换红外光谱仪实时监察光解停止后Fe(CO)3和CD的复合,并以Smoluchowski扩散控制反应动力学理论模型求得Fe(CO)3与CO的反应半径为4.0×10^-10m,CO在10K的Ar和Xe基体中的扩散系数分别为2.2×10^-23m^2/s和4.5×±∩^-23m^2/s。 相似文献
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对红光上转换玻璃陶资PbF2+WO3+GeO2以及PbF2+WO3+GeF3+TmF3材料中的微晶相进行了喇曼光谱研究,获得了光谱表明PbF2+WO3+GeO2+YbF3+TmF3中的微晶是由PbF:Yb^3+、Tm^3+构成的,其中Yb^3+和Tm^3+替代部分Pb^2+的格位而形成了荷正电的局域杂质中心。这些局域杂质中心导致了PbF2+WO3+GeO2+YbF3+TmF3中局域电场的形成。除了 相似文献
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在pH7.0混合磷酸盐介质中,SO3^2-使I3^-与CTMAB生成离子缔合物CTMA^+,I3^-而褪色,从而建立了测定SO3^2-的新间接紫外光度法,测定波长为365nm,SO3^2-浓度在0-25μg/25mL内服从比耳定律,表观摩耳吸光系数为ε=6.04×10^4L·mol^-1·cm^-1,可用于食品中微量SO3^2-的测定,其结果满意。 相似文献
10.
对下列含MoFe3S4单元的μ2-OR或μ2-SR桥联双类立方烷簇合物的红外光谱进行了研究:(Et4N)3「Mo2Fe6S8Cl6(OMe)3」(1),(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)6(OMe)3」(2),(Bu4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)6(OMe)3」(3)(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SBu^t)6(OMe03」(4)m,(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)9」 相似文献