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1.
测试了反-1,2-双[2-(5-苯基 唑基)]乙烯(POEOP)类化合物在1,4-二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率,计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数,研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。结果发现,溶剂的极性增加有利于光二聚反应,但重原子溶剂对光二聚反应不利,表明该类化合物经单重态历程进行光二聚. 相似文献
2.
合成了二种新的分子内电荷转移化合物:双(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)偏二氰乙烯(Ⅱ)及(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)苯基偏二氰乙烯(Ⅱ)。并对它们在不同极性溶剂中的光谱和光物理行为进行了研究。结果表明:化合物(Ⅰ)的荧光量子产率随溶剂极性增大而不断提高,而化合物(Ⅱ)的荧光量子产率则随溶剂极性增大出现了一极大值。对这一现象的产生进行了初步讨论。 相似文献
3.
联有含氮艹/氐的2-吡唑啉化合物的光物理行为 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种在(5)位上联有含氮的2-吡唑啉化合物,研究了该化合物分子所呈现的光敏顺-反异构化现象,并对其机理进行了考察,研究结果表明:具电子转移性质的该化合物顺-反异构化反应速率强烈的依赖于溶剂的极性。同时,光敏异构化还导致了该吡唑啉化合物荧光发射强度随光照时间而增大的有趣结果。 相似文献
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5.
合成了一组带不同取代基的三芳基吡唑啉化合物,对它们在不同极性溶剂中的光物理行为(如荧光量子产率,荧光寿命等)进行了测定指出:这类化合物在光的激发下除存在有分子内共轭条件下的电荷转移行为外,还存在着分子内非共轭条件下的电子转移,本工作还以三芳基吡唑啉化合物为猝灭剂对氧鎓盐的荧光猝灭能力进行了研究,并对所得结果作了讨论。 相似文献
6.
研究了具有不同限制结构的N,N-二甲氨基烯酮类化合物的非辐射衰变过程。通过研究这类化合物在不同温度下的荧光量子产率与温度的关系,计算出表现活化能;结果表明,对于不同受阻结构的各化合物,在不同极性和不同粘度的介质条件下具有不同的非辐射机制。在非极性溶剂中,其非辐射机制主要是由nπ~*-ππ~*相互作用引起的分子内转换;而在高粘度极性溶剂中,分子内旋转损耗是主要的非辐射衰减机制。 相似文献
7.
研究了双(苯并噁唑)芪的光物理行为和光顺反异构化反应,对这类化合物的发光光谱不依赖于溶剂极性的原因进行了初步讨论。异构化反应中,发现乙二醇引入时会加速该化合物反-顺异构化和抑制顺-反过程的回复,其原因可能是与生成了顺式异构体两个苯基苯并噁唑间的氢键有关。 相似文献
8.
含吡啶环的芳香醚-噁二唑类化合物的合成及其光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为开发新的高强度的有机电致发光材料, 用含烷氧基的取代苯甲酸(2)与2,6-吡啶二甲酰肼(3)在POCl3作用下, “一锅煮”法合成6个结构对称的含吡啶环的芳香醚-噁二唑4a~4f. 通过MS, IR, 1H NMR, 元素分析等手段对其结构进行了表征. 化合物的荧光性能测定结果显示此类化合物具有良好的荧光性, 其荧光发射波长均在347~507 nm范围内, 最大荧光发射波长在384 nm附近处, 且荧光强度较强. 在芳环上引入5-Br基团(4e, 4f), 化合物的荧光发射波长发生红移, 荧光强度有所减弱. 以硫酸奎宁作参比, 测定6个目标产物的荧光量子产率, 5-Br基团的引入对荧光量子产率没有明显影响. 同时讨论了代表性产物4a在不同溶剂中最大荧光激发波长处的荧光量子产率, 发现溶剂极性对该类化合物的荧光量子产率基本没有影响. 相似文献
9.
苯并噁唑类化合物荧光光谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了38种苯并噁唑系列化合物的紫外吸收光谱、荧光发射光谱和荧光量子产率。计算了第一激发单线态辐射和非辐射寿命。结果表明,在苯并噁唑基的苯环上非极性基团取代对辐射和非辐射速率影响不大,但极性基团取代后影响较大。 相似文献
10.
合成了一种在(5)位上联有含氮的2-吡唑啉化合物,研究了该化合物分子所呈现的光敏顺-反异构化现象,并对其机理进行了考察,研究结果表明:具电子转移性质的该化合物顺-反异构化反应速率强烈的依赖于溶剂的极性。同时,光敏异构化还导致了该吡唑啉化合物荧光发射强度随光照时间而增大的有趣结果。 相似文献
11.
研究了具有不同限制结构的N,N-二甲氨基烯酮类化合物的非辐射衰变过程,通过研究过类化合物在不同温度下的荧光量子产率与温度的关系,计算出表观活化能,结果表明,对于不同受阻结构的各化合物,在不同极性和不同粘度的介质条件下具有不同的非辐射机制,在非极性溶剂中,其非辐射机制主要是由nπ-ππ相互作用引起的分子内转换;而在高粘度极性溶剂中,分子内旋转损耗是主要的非辐射衰减机制。 相似文献
12.
本工作在合成了几种不同结构吡唑啉衍生物的基础上,测定了它们在相同极性,不同粘度介质中的荧光量子产率并表明:和1-位氮原子相联苯基的旋转松弛对该类化合物的发光具有决定意义,通过对化合物在极性与非极性溶剂内和在冻结与流动条件下(低温与室温下)荧光强度的比较,证明了二苯基吡唑啉化合物的发光态具有扭曲构象。 相似文献
13.
合成了吩噻嗪(PTZ)-corrole二元体1-3及其镓(III)配合物4-6.采用稳态吸收与稳态发射及时间分辨的瞬态光谱技术研究了这几种化合物的光物理特性.结合荧光量子产率和荧光寿命计算得到它们的辐射和无辐射速率常数.稳态吸收光谱表明:几种二元体中,corrole镓(III)单元表现出更强的Soret带和Q带.化合物1-3的荧光量子产率分别是0.156、0.134和0.139,辐射速率常数分别为4.02′107、3.47′107和2.89′107s-1.化合物4-6的荧光量子产率分别是0.502、0.443和0.494,辐射速率常数分别为20.90′107、16.78′107和21.11′107s-1.可见,化合物4-6的荧光量子产率和辐射速率常数均高于化合物1-3.然而,化合物4-6的荧光寿命分别是2.40、2.64和2.34ns,低于自由corrole1-3.琼脂糖凝胶电泳实验表明:在光照的条件下,这些吩噻嗪-corrole镓(III)二元体化合物能够把超螺旋DNA(formI)切割成缺刻型DNA(formII). 相似文献
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15.
测定了某些反,反-1,4-双[β-(4-取代苯基)乙烯基]苯衍生物在17种溶剂及不同比例的非极性混合溶剂中的紫外光谱,一般,最大吸收峰位置随溶剂的折光系数增大而红移,同时,在极性、非极性及不同比例非极性混合溶剂中紫外光谱的_(max)值与(n~2-1)/(2n~2+1)之间呈线性关系。 相似文献
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18.
合成了一系列带有不同推、拉电子能力的取代苯乙烯基吡嗪化合物,测定了它们在不同极性、不同粘度介质条件下的吸收光谱和发射光谱.结果表明,异构化和邻近效应是导致该类化合物荧光量子产率较低的主要原因,而取代基的性质对它们的发光行为以及光异构化行为均有很大影响 相似文献
19.
取代苯乙烯基吡嗪光物理行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列带有不同推,拉电子能力的取代本乙烯基吡嗪化合物,测定了它们在不同极性,不同粘度介质条件下的吸收光谱和发射光谱,结果表明,异构化和邻近效果导致该类化合物荧光量子产率较低的主要原因,而取代基的性质对它们的发光行为以及光异构化行为均有很大影响。 相似文献