气体离心分离的原理及其在同位素分离中的应用

一、前言同位素的分离是原子能工业中一个重要的生产过程。须要分离的同位素很多,其中最主要的就是把天然鈾中的U~(235)和U~(238)分开。平均140分的天然鈾中只含有一分U~(235)。快中子反应堆,或体积需要紧凑的反应堆的核燃料要求含20—30％的U~(235)。慢中子反应堆,或原子能动力工厂的反应堆的核燃料含0.8—     

烟道气中取氨制造氨水的经验

我厂在各级党委的正确领导下,坚持以“土法为主,土洋结合”的方针,试验从烟道气中提取氨水成功,为广大农村大量制造化肥提供了新的门路。目前,我厂已利用炉灶及砖瓦窑烟道气生产氨水五万余斤。经过初步化验质量好的含氮量达2.8％,相当纯粹人粪(含氮量0.8—0.9％)的三培多,氨水是生产氮素化肥(硫酸氨)的基本原料,同时也可作肥料直接施用。这种生产方法,不但质量好、肥效快(经试验烧地,四、五天后麦苗发黑、发青)。而且构造简单(只用几只缸和几尺白铁管子),成本低(不用商品原料,只用烟道废气和天然水),因而完全适用于广大农村。为了推广这一经验,以促进化肥工业的迅速发展,茲将我厂烟道取氨的主要情况原理、方法及进一步改进意见简要叙述如下:     

实验室内用接触法制取硫酸的一点经验

教科书上指出,实验室内用接触法制硫酸是以重鉻酸銨来制取新的氧化鉻(Cr_2O_3)作催化剂,因重鉻酸銨不易买到,我改用重鉻酸鉀(K_2Cr_2O_7)来代替重鉻酸銨制取新的氧化鉻;經过多次的实驗都得到了成功。现在將我的实验过程簡單地介紹給同志們参考和指正。     

评“放射性元素矿物化学”

在目前来说“放射性元素矿物化学”是一本很好的参考书。书的內容很丰富,涉及面很广,作者对地球构造、地売成分、成矿作用、放射性元素的地球化学、矿床类型、含鈾矿物、鈾矿物的成分、鈾矿物的化学分析方法以及找矿标志等都作了論述。作者为此书搜集了許多有价值的实际資料,尤其是鈾矿物的分析結果及其分析方法。最突出的是,作者特別詳細地敍述了鈾矿物的化学成分,并列出了世界各地近于170种的含鈾矿物分析結果。对矿物的鑑定及化学分析也作了非常細緻的敍述,有理論探討,有实际經驗,也有操作步驟。例如,在鈾矿物的分析方法方面,作者由践入深的敍述了鈾化合物的性貭、鈾的定性分析及定量分析,尤其是对鈾矿物的全分析、四价鈾及六价鈾的分析敍述更是詳細,作者敘述了各种分析方法,并举出了单矿物全分析的实例,这是在其他参考书中很难找到的。总之,在化学分析方法及含鈾矿物的化学成分方面的敍述是很     

氮、磷、钾复合肥料的试制

为了生产成本低、原料来源广、营养全面的氮、磷、钾复合肥料,在原用磷酸和氢氧化钾中和法生产磷酸二氯钾的基础上,进一步搞科学试验,摸索出了改用氯化钾,磷酸和氨水的生产工艺,所得复合肥料有效养分达80％,含P_5O_5>50％,K_2O>20％,N 5—7％。一、基本原理在减压蒸馏的条件下,氯化钾与正磷酸反应生成糖浆状的复盐[KH_2PO_4·H_3PO_4],然后再用稀氨水中和复盐中的磷酸,即可得到磷酸二氢钾与磷酸二氢铵为主要成分的氮、磷、钾复合肥料。     

提纯硫酸的几点技术问题

我們在提純土法制得的工业硫酸的生产过程中,发現了操作技术上的一些問題,这些問題在工作过程中已逐步解決,現加以小結分述如下。我們是利用蒸餾法来提純的。为了使土法制得的工业硫酸中所含的亚硫酸、硫代硫酸等杂貭全部氧化成硫酸,加入了0.5％重鉻酸鉀及0.7％高錳酸鉀,在蒸餾过程中第一个发現的問題就是加热的方法。一、加热的方法:开始,我們用一万毫升烧瓶直接加热,可是这样不仅温度难以控制,而且容易发生爆破事故,經过多次試驗,我們改用了老虎灶(开水炉)所用之鉄鍋,在鉄鍋中加入黄砂,再把烧瓶埋在其中(卽砂浴);有如下几个优点:     

在改性ZSM-5沸石上从甲醇合成低碳烯烃

沸石的改性可以扩大沸石的用途及提高目的产物的选择性.我们采用经过P,Mg,La,Th,Mn,W,Pd,Zn等改性的ZSM-5沸石,提高了从甲醇含成低碳烯烃的收率和乙烯的选择性.在磷改性的ZSM-5催化剂上,乙烯的选择性达45％(重),C_2—C_4收率为89％(重);在MgHZSM-5催化剂上,丙烯选择性达61％(重),C_2—C_4为95％(重).本文介绍了一种新改质剂—Al,及其Al_2O_3—ZSM-5催化剂的反应性能.     

用泥炭制造磺化煤

磺化煤是一种阳离子交換剂,因其原料易得、生产簡单,是一种工业上普遍采用的軟水剂。目前国内制造磺化煤多用发烟硫酸在常温下处理优貭烟煤而成。我們研究用泥炭代替烟煤制造磺化煤的試驗。根据文献上介紹,泥炭含灰分高,机械强度不良,不适于作生产磺化煤的原料。我們經多次試驗摸索,終于已成功地找到一条改良的途径,其制造过程如下: 1.挑选:我們选用含灰分少的上层泥炭作为磺化原科,尽量去除掺杂其間的泥巴。将經选剔的泥炭放入铁锅中,在50℃左右烘干,篩取篩孔为0.3厘米以下的细粉。 2.粒化:由于泥炭粒度过小,机械性能較差,我     

树脂吸附法处理对硝基酚钠废水的研究

本文研完了H—103吸附树脂处理对硝基苯乙醚生产过程中产生的含对硝基酚钠废水的最佳工艺条件。实验结果表明,H—103树脂的吸附率达99.9％以上。工作吸附量150～200mg/l,以工业酒精作脱附剂,脱附率达95％以上,对硝基酚钠的回收率达90％,经处理后的废水可达到排放标准,回收的对硝基酚钠质量较好,可作为化工原料用于生产。     

防止氨水肥料中氨逸散損失的方法

直接施用液态氧、氨絡合物、氨水等液体氮肥,近年来在許多国家中得到了迅速的发展。而根据几年来使用的实践証明,在液体氮肥中,又以氨水肥料最有发展前途。在苏联1958年氨水肥料使用面积达19万公顷,占使用各种液体氮肥总面积的98％。而美国1958年液体氮肥消费量约占全部氮肥总量的33％,在我国卽将普遍推广的小型氮肥厂(年产800吨的合成氨厂)及某些鋼铁公司焦炉气回收氨,都是将氨加工成含NH_320％左右的氨水肥料,因此氨水肥     

负载型三氧化钼催化剂表面结构和表面酸位的激光Raman光谱研究

测定了MoO_3/γ-Al_2O_3、MoO_3/TiO_2、MoO_3/SiO_2的激光Raman谱。通过MoO_3/γ-Al_2O_3、MoO_3/TiO_2在吡啶吸附前后、氨水提取前后的谱图对比说明,单层分散的MoO_3,即特征峰为～950cm~(-1)的“二维聚钼酸”中钼的配位状态不是单一的。其中一种表面含钼物种(Mo-1)不吸附吡啶,不溶于氨水,不显示较强的表面酸性;另一种表面含钼物种(Mo-2)可吸附吡啶,溶于氨水,与催化剂的表面酸位密切相关.我们认为Mo-1为四面体配位的钼;Mo-2为八面体配位的钼。MoO_3/SiO_2中的MoO_3能100％被氨水溶去,其酸位数与表面Mo~(6+)数之比接近1,是由其中Mo-2的比例较高,载体与活性组分之间的相互作用较弱这两个因素所造成的。     

土法葡萄糖厂介绍

葡萄糖可供制糖果及饮料,在医药上供病人服用和针药注射亦很重要。销路很广。过去认为要在设备较完善的工厂才能生产,但最近我县在大办工业的高潮当中,政治掛师,破除迷信,解放思想,磐岭公社用小土群方法建成了一个土法葡萄糖厂,现已正式投入生产。至本年1月22日已生产葡萄糖浆成品8,000多斤,生产能力达到日产1,000斤以上。待改进和增加设备后更不止此数。成本每百斤仅21—22元,销售价每百斤48—53元。收益大。由于该厂能用简单设备如:铁锅、陶缸、陶罎(旧酒甕)等,生产所用原料来源无困难,技术也易掌握,故容易推广,可供各公社建厂时参考。     

用新鲜稻草土法制草酸

不要以为土法就不能制造出好东西来。潮安草酸厂用土法生产的草酸晶体,经化验纯度达98.4％,至1958年底,该厂巳生产100余斤。草酸为纺纱工业漂白的重要原料,汽灯纱、冶金、国防等亦需用它,是四酸二硷基本化学工业之一。现成品每公斤售价10元,经济价值高。现将制草酸经验配方和过程介绍如下: (一)制氢氧化钾液:将水100斤,土硷(碳酸钾)80斤放入铁镬内煮沸,溶解。慢慢加入石灰乳(用氧化钙60斤先调成20°波美的石灰乳)。继续搅拌煮约1小时。取上面少量液,用盐酸或硫酸滴入检查,至无气泡(二氧化碳)发生,即巳作用完毕。停止加热。用竹箕布过滤,取滤液;或倒入大水缸澄清,取上部清液:即为氢氧化钾稀液。加热浓缩达到48—50°波美,备用。     

从青梅果胚废液中制取柠檬酸

一、简述青梅是这里盛产的水果之一,以我们公社来说年产量达七、八百万斤。它在这里出产的含酸性的水果中所占的地位,仅次于菠萝,而在柠檬等果品之上。每年当清明时节,青梅便摘下来,大都就地加工为梅胚,即把青梅加20—25％食盐浸渍,经此脱水,加压的作用,遗下大量酸性果汁,每年亦达五十万斤以上。在以往这些酸液,不仅没有加以利用且对其安置,感到苦无去     

测定硝土中含硝量的几种快速方法的比较

前言在党的总路綫光輝照耀下,在全国范围內,很多人民公社都在大搞土硝生产,有的用作制造黑色炸药的原料;有的用作土化肥。但对識别硝土中的含硝量都是用眼观察和用舌嚐味的办法,这种办法在我国有着悠久的历史,根据有經驗的炼硝农民告訴我們:硝士太阳晒不干,其形状象螞蚁洞附近的松士,用舌去嚐,有甜、酸、苦、辣、咸味。这样做不仅很不卫生,而且也不可靠。特别是初学者更是很难辨別,因此取来的硝土含硝量不高,造成燃料和人工的浪費。再者,由于硝土含硝率低,近来各地又有走向人工培养硝土的趋势。因此,对含硝率的分析工作更显得需要。我們有鉴于此,就想选择一种迅速而較可靠的簡单分析方法,供各地人民公社在生产中参考。     

金溶液pH值及浸泡处理对Au/Al2O3催化剂上CO氧化反应活性的影响

 采用阴离子浸渍法制备了Au/Al2O3催化剂,考察了溶液pH值及浸泡处理对催化剂上CO氧化反应的影响. 结果表明,催化剂的活性随着浸渍液氯金酸溶液pH值的升高而升高. 对于经300 ℃下H2还原处理的Au/Al2O3催化剂,无论用水浸泡还是用氨水浸泡,室温下CO转化率均可达到100%, 且催化剂具有良好的稳定性. 用氨水浸泡的催化剂经氧化处理后依然保持高活性,但用水浸泡的催化剂活性大幅度下降. XPS结果表明,用氨水浸泡的Au/Al2O3催化剂表面含有Al, O, C, N, Na和Au原子,但没有Cl原子存在. 这说明用氨水浸泡催化剂可有效除去Cl-离子而提高其催化活性.     

硅藻土负载H6PMo9V2Nb1O40催化剂上乙烷氧化制乙酸和乙醛的反应性能

采用浸渍法制备了硅藻土负载的杂多化合物催化剂PMo9V2Nb1/K,利用TPR、IR、TPD和微反技术研究了催化剂的表面酸性、乙烷化学吸附和氧化反应性能。结果表明,含铌的PMo9V2Nb1/K催化剂仍保持着Keggin形杂多酸的化学构造,晶格氧的活泼性明显提高,B酸强度和酸量均有所降低;乙烷分子主要通过H原子吸附在Lewis碱位V—O—Mo和Nb—O—Mo的桥氧上,吸附在Nb—O—Mo桥氧上的乙烷易发生解离吸附,并与邻近的表面氧发生反应生成乙酸或乙醛;在240 ℃,0.4 MPa和2 000 h-1下,乙烷的摩尔转化率为22.5%,产物乙酸和乙醛的总选择性达90.8%。     

鈹的分析化学Ⅰ.借对-磺基苯偶氮变色酸(SPADNS)比色测定鈹

許多偶氮染料能与铍在适宜的pH范围內生成有色化合物。如铍试剂Ⅱ,钍试剂,鈾试剂Ⅰ以及偶氮膦等已用于微量铍的测定。虽然对-磺基苯偶氮变色酸(SPADNS)在钍和锆的分光光度分析和螯合滴定中已有应用;并且等曾指出在碱性溶液中     

钼丝中锡的比色测定——苯芴酮法

用苯芴酮比色法测定锡受多种元素的干扰,其中尤以钨、钼、钛等元素的干扰更大。我们以铍为载体,用氨水沉淀锡和大量钼分离,然后在9N硫酸-0.5M碘化钾介质中,用甲苯(或苯)萃取SnI4,进一步与残留钼和其它干扰离子分离,然后作比色测定。进行了含锡量为0.002—0.025％钼丝中锡的测定,所得结果的重现性较好。于1克钼中,加入0.02—0.4毫克锡的回收率在90—96％之间。方法的灵敏度为1微克Sn/25毫升。 (一)分析步骤称取0.5-1.0克试样,置于400毫升烧杯中,加10-30毫升王水,小心加热溶解并煮沸驱尽二氧化氮。取下,加入10毫升硫酸铍溶液(1毫克/毫升,此溶液每升中含硫酸10毫升)和5毫升10％EDTA溶液,用水稀释至约150毫升,加入15毫升浓氨水,加热至微沸后,加入50％硝酸铵15毫     

四钼同多酸有机衍生物的配位化学

介绍了含Ｏ、Ｎ和Ｓ配位原子的小分子有机化合物与四钼同多酸的配位化学，从分子水平上对钼多酸的催化机理进行了初步探讨。