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相似文献
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1.
脉通中金属元素含量的测定   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文采用火焰原子吸收分光光度法测定了中成药脉通中K ,Ca ,Na ,Mg ,Fe,Zn ,Mn ,Cu ,Ni,Cr,Cd和Pb十二种金属元素的含量 ,计算Cu/Zn比值和Ca/Mg比值 ,并对其结果进行了分析。结果显示 ,脉通中含有丰富的宏量元素K ,Ca,Mg和有益的微量元素Cu ,Zn ,Fe等元素 ,有毒元素Cd和Pb的含量较低。金属元素的含量高低顺序为 :K >Ca >Na >Mg >Fe >Zn >Mn >Cu >Ni>Cr>Cd >Pb ,Cu/Zn比值 >Ca/Mg比值。测定结果为探讨中成药中宏量、微量元素与治疗脑血管疾病功效的关系提供了有用的数据。  相似文献   

2.
一一f一一一一一一一了文献题录8134一8590的分类索引。按应用分类和按元素字母顺序分类。 应用分类索引农业植物一8169(Pb),5216又AI),521了,5236(As, Sb),8285,8286(Ca.K,Mg,P),829组(AI, Ba,Be,Ca,Cd,Cr,Cu,Fe,Mn,P,pb,Sr, Zn),8310,8391(Ag,AI,Ba,Co,Cr,Cu, Fe,Mg,Mn一Mo,Ni,51,Sn,Sr,Ti,V, Zn),8396(CI),8406(Ge),8419(Sb), 8482(K),8516,8554,5573(Cd,Co,Cr, Cu,Ni,孙,Zn),8579(Cd)土壤一8151(Pb),8155(AI,Fe),8233(Mn), 8255(Ca,K,Mg,P),8266(Hg),8271(Cd, Pb),8274(Cu,Fe,Mn,Zn),8296(Ca,K, Mg,P),830…  相似文献   

3.
洋槐花中微量元素的光谱测定   总被引:31,自引:2,他引:29  
采用火焰原子吸收法同时测定了洋槐花中K,Na,Ca,Mg,Pb,Cd,Cu,Mn,Co,Zn,Cr,Fe等12种微量元素的含量。方法的相对标准偏差介于0.07%~2.31%, 回收率介于97.0%~107.0%。结果表明,洋槐花中含有丰富的微量元素,其含量K>Ca>Mg>Na>Fe>Zn>Cu>Mn>Co>Pb>Cr>Cd, 说明洋槐花具有较高的营养价值。  相似文献   

4.
FAAS法测定苦杏仁和甜杏仁中的13种金属元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用硝酸、高氯酸(V/V=4/1)常压微沸条件下消解苦杏仁和甜杏仁样品,火焰原子吸收法测定苦杏仁和甜杏仁中的金属元素:Mn、Ca、K、Mg、Na、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni、Pb、Cr的含量,研究了测定不同元素仪器的最佳工作条件、方法的准确度和精密度.结果表明:苦杏仁中Mn、Ca、K、Mg、Na、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni和Pb的含量分别为11.756,1614.167,5153.191,238.478,97.668,274.836,16.844,546.316,9.952,3.474,5.979,2.143μg·g-1Cr未检出,方法回收率(n=9)在97.32%-102.57%之间,RSD(n=9)在0.14%-2.22%之间;甜杏仁中Mn、Ca、K、Mg、Ni、Zn、Cu、Fe、Co、Cd、Ni和Pb的含量分别为6.622,1937.503,8663.824,216.956,257.546,77.961,12.483,372.183,7.990,3.666,2.268,3.214μg·g-1Cr未检出,方法回收率(n=9)在97.23%-102.43%之间,RSD(n=9)在0.47%-2.14%之间.该法快速,简单,准确度和精密度均较高,能达到分析要求.  相似文献   

5.
ICP-AES法分析灵芝中的微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用湿法消解,ICP-AES法分析不同原料的两种灵芝子实体、灵芝子实体根部、灵芝混合物、灵芝破壁与不破壁孢子粉中的20种微量元素,Al,As,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ce,Hg,K,Mg,Mn,Na,Ni,P,Pb,S,Se,Zn的含量.结果表明:不同灵芝样品中的矿物元素含量很丰富,其中元素K,Ca,Mg,Fe,Zn,P,S含量较高,主要存在的微量元素有:Cu,CO,Cr,Ni;具有潜在生理毒性的元素为Al,As,Hg,Pb,Cd,抗癌功效元素Se和Ge在所有灵芝样品中并未测得.孢子粉中重金属元素含量相对灵芝原料更低些,灵芝混合物中有添加的功效元素Fe和se,灵芝根部切片样品中的Ca,Cu,Zn含量与其他样品都要高,不同品种的灵芝原料中的微量元素含量存在一定的差异性.  相似文献   

6.
无菌与带菌盐藻矿质元素含量的比较分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用火焰原子吸收光度法分别测定了对数初、中、末期无菌与带菌盐藻细胞及上清液中Mg,Fe,K,Ca,Na,Mn,Zn,Cu,Ni,Cd和Cr的含量。结果表明:(1)该盐藻Mg,Fe,K,Ca和Na的含量在1~10mg.g-1之间,Zn,Cu,Mn和Ni的含量基本在0.1~1 mg.g-1之间,有害金属Cd和Cr的含量极微。(2)无菌与带菌盐藻不同时期矿质元素的变化趋势大致相同,Mg,Fe,K,Ca,Na,Mn和Cu的含量随着培养时间的延长有所下降,Ca下降的最明显;Mg,Fe,K,Ca和Na的含量在上清液中保持稳定,无明显差异,而Cu和Mn含量在对数中后期的上清液中明显增加。(3)无菌与带菌盐藻Mg,K,Cu和Ni的含量差异不大;带菌盐藻的Fe,Ca,Na和Zn的含量在对数中期均显著下降,且低于无菌盐藻;而到对数末期又明显高于无菌盐藻。本实验结果为进一步利用盐藻资源以及深入研究藻菌相互作用机理提供了参考。  相似文献   

7.
周秀梅  李保印 《光谱实验室》2011,28(6):3218-3221
采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了紫斑牡丹和滇牡丹胚乳样品中14种矿质元素(K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn、Li、Ni、B、Ag、Cd、Pb)含量。结果表明,各测试元素的校准曲线线性良好;两种牡丹胚乳中4种人体必需的常量元素K、Na、Ca、Mg及6种与人体健康和生命有关的必需元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ni、B含量丰富,3种对人体有害的微量元素Ag、Cd、Pb中,Ag与Cd均未被检出。表明两种牡丹胚乳矿质营养丰富,值得深入研究和开发利用。  相似文献   

8.
主要采用电感耦合等离子体质谱技术(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定了安徽茶园茶叶中四种大量元素(Ca,K,Mg,P)和七种微量元素(Al,Mn,Fe,Cu,Zn,Cd 和Pb)含量,并进行了生物富集分析。结果表明,嫩叶中Ca,K,Mg 和 P的含量最高(Ⅰ, >3.0 mg·g-1),Al,Mn,Zn 和 Fe的含量次之(Ⅱ, 0.2~3.0 mg·g-1),Cu,Pb 和 Cd的含量最低(Ⅲ, <0.05 mg·g-1);而老叶中含量最高的是Ca,K,Mg 和Al(Ⅰ, >3.0 mg·g-1),P,Mn,Zn 和 Fe的含量次之(Ⅱ, 0.2~3.0 mg·g-1),Cu,Pb 和 Cd的含量最低(Ⅲ, <0.05 mg·g-1)。其中,P和Mn是茶叶中富集能力最强的;此外,Cu, Pb和Cd的含量低于相关的限量标准。聚类分析结果表明舒茶早和龙井43两个品种之间矿质元素的组成没有显著性的差异。  相似文献   

9.
火焰原子吸收法测定栽培小茴香中13种金属元素含量   总被引:3,自引:2,他引:1  
采用先灰化、再用硝酸-高氯酸(φ 4∶1)常压微沸条件下消解小茴香样品,应用火焰原子吸收法测定栽培小茴香中的金属元素Na,K,Mg,Ca,Cu,Zn,Mn,Fe,Co,Ni,Cd,Cr和Pb含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度考察。结果表明,栽培小茴香中Na,K,Mg,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn和Pb含量分别为1 508.7,27 653.0,2 036.0,4 848.1,24.8,323.5,15.2,23.7和10.8 μg·g-1;Ni,Co,Cd和Cr未检出。方法的加标回收率为97.45%~102.50%, 相对标准偏差(n=9)为0.34%~2.77%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。  相似文献   

10.
为比较金银花、山银花中金属元素的含量是否存在差异,用王水对金银花、山银花进行消解,用火焰原子吸收光谱法测定了它们中Na、Ca、Mg、Zn、Fe、Co、Cr、Ni、Mn、Sn、Cu、Cd、Pb、Ag、Au等金属元素的含量.发现金银花、山银花中Na、Ca、Fe、Ni、Mn元素含量差异较大,他们所含的重金属元素超标.  相似文献   

11.
FAAS法测定不同产地油菜花粉中13种金属元素含量   总被引:12,自引:2,他引:10  
采用先灰化、再经硝酸-高氯酸(VV=4∶1)常压微沸条件下消化油菜花粉样品,应用火焰原子吸收法测定不同产地油菜花粉中的金属元素K,Na,Ca,Mg,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mn,Cd,Cr和Pb的含量。研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度的考察。结果表明:山丹和景泰油菜花粉中K,Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn和Mn的含量分别为4 248.00,75.77,312.10,856.61,599.53,8.78,27.82,22.54 μg·g-1和7 585.75,242.56,287.88,699.43,1 020.65,10.25,40.44,30.97 μg·g-1。Co,Ni,Cr,Cd和Pb未检出。加标回收率为95.22%~105.49%,相对标准差(n=9)为0.30% ~5.00%。测定方法简单易行,方便快捷。  相似文献   

12.
分别采用湿法、干法和先灰化再用硝酸-高氯酸(φ,4∶1)常压微沸条件下消解桔梗样品,用火焰原子吸收法测定栽培桔梗中的金属元素K,Mg,Ca,Cu,Zn,Mn,Fe,Co,Ni,Cd,Cr和Pb含量。研究了不同消化方法对测定栽培桔梗中的金属元素含量的影响以及测定不同元素的仪器最佳工作条件,并做了方法的准确度和精密度考察。结果表明,不同消化方法对测定Mg和Ca有显著影响,不同消化方法测定的栽培桔梗中K, Mg, Ca, Mn, Fe, Cu, Zn的平均含量分别为13 226.32, 922.57, 1 710.72, 9.23, 336.66, 8.75, 19.62 μg·g-1;Ni,Co,Cd,Cr和Pb未检出。方法的加标回收率为95.45%~105.50%, 相对标准偏差(n=9)为0.34%~5.78%。选择先灰化再用混酸消化测定栽培中药材金属元素含量,方法简单易行,结果令人满意。  相似文献   

13.
火焰原子吸收光谱法测定锁阳中15种金属元素含量   总被引:35,自引:0,他引:35  
采用浓硝酸-高氯酸(φ∶4∶1)常压微沸条件下消解锁阳样品,应用火焰原子吸收法测定了锁阳中的金属元素Na, K, Mg, Ca, Cu, Zn, Fe, Co, Ni, Mn, Pb, Cr, Cd, Au, Ag含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,锁阳中Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn,Cu, Mn, Pb, Ni, Ag含量分别为13 572.0, 14 260.0, 358.3, 168.3, 238.5, 19.4, 5.9, 3.4, 2.6, 1.3, 0.4 μg·g-1, Co, Cr, Cd, Au未检出。方法的加标回收率为97.8%~104.5%, 相对标准偏差(n=9)为0.2%~5.0%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。  相似文献   

14.
火焰原子吸收光谱法测定宜州桑叶中的微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
用火焰原子吸收光谱法测定了广西宜州市桑叶中的Mg、Mn、Zn、Pb、Cd、Ca、Fe、Cu、Co、Ni、Dr等11种元素。研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件及合适的样品消化体系(即1+1 HNO3体系)。测试结果表明:宜州桑叶中的Da和Mg含量最高,分别为10606.0mg/kg和9628.2mg/kg。其他微量元素含量大小顺序为:Mn〉Fe〉Zn〉Cr〉Ni〉Cu〉Co,Pb和Cd含量极低,均〈0.1mg/kg。宜州桑叶中的铁含量偏低,但铬含量却严重超标。综合考虑品种及土壤背景等因素,笔者提出了调整桑园布局,加强栽培管理,提高桑叶质量的一些建议和措施。  相似文献   

15.
朱芳坤  曲黎  范文秀 《光谱实验室》2011,28(5):2501-2503
采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了茭白、芦笋、菱角、芡实、莲藕、莲子、荸荠7种水生蔬菜中K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn、Cr、Cd、Pb 10种微量元素的含量.该方法的加标回收率在95.3%-105.8%之间,RSD值小于3.0%,具有较好的准确度和精密度.结果表明,7种水生蔬菜中K、Mg...  相似文献   

16.
ICP-AES测定青岛崂山绿茶中的微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用HNO3-H2O2混合酸,密闭微波消解样品,应用ICP-AES测定青岛崂山绿茶中Al、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Se、Sr、V和Zn等17种营养元素及重金属元素的含量。测定结果的相对标准偏差均小于3.50%,对17种元素的加标回收率在90.0%—110.2%之间,采用该方法测得的茶叶标准物质(GBW10016)的17种元素的值均在标准值范围内,方法准确度高。实验结果表明青岛崂山绿茶中含有大量对人体有益的元素包括Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Se、Sr、V和Zn等,另外也检测到含有Al,Cd和Pb等有毒、有害元素,但是含量很低,对人体的不利影响可以忽略不计。  相似文献   

17.
火焰原子吸收光谱法测定温泉水中金属元素的含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用火焰原子吸收光谱法测定了奇村、顿村温泉水中9种金属元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb、Mn、Cr、Cd的含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,该方法的加标回收率为98.10%—104.29%,相对标准偏差(n=9)为0.056%—3.32%,检出限为0.0015—0.1571mg/L。测定方法简单易行,方便准确。  相似文献   

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