照相光谱增感染料及其组合在溴化银表面的吸附及吸附热测量

本文研究了三个光谱增感染料及其组合在一些溶液中的吸收光谱和吸附态染料的反射光谱,得到25℃在几种溶剂的溴化银分散系中的吸附等温线,并采用精密量热技术测量了微小吸附热效应,得到25±0.01℃染料Ⅰ在溴化银水悬浮液中被吸附的等位摩尔吸附焓△H₂₉₈-(335±2.5)kJ/mol(表面覆盖度θ=0.94)。结合对染料组合的光吸收、吸附以及吸附热等的测试结果,对照相乳剂生产中采用的先加入感绿染料Ⅱ、Ⅲ,后加入感红染料Ⅰ的步序,从吸附角度作了初步的理论探讨。研究结果也表明,精密量热技术与光吸收测量等手段相结合,将有助于在乳剂制备过程中分析研究染料的增感效果。     

溶液中菁染料的状态对其在AgBr表面吸附效应的量热研究

用半导体精密量热计测得25±0.01℃时溴化银从DMF-H₂O溶液中吸附噻碳菁染料(Ⅰ)的吸附热。发现由于溶液中染料聚集状态的不同导致吸附热明显不同,但吸附于溴化银表面的染料的聚集态则基本相同。     

磁性共价有机框架材料吸附甲基橙和茜素绿两种阴离子有机染料

以自制的磁性共价有机框架材料(COF)为吸附剂,采用静态吸附法研究了其对甲基橙(MO)和茜素绿(AG-25)的吸附行为。 结果表明,在25 ℃,pH值6~8的条件下,磁性COF对两种阴离子染料的的吸附量分别为997和1314 mg/g。 两种染料的吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,表明吸附过程为单层吸附;吸附动力学均符合准二级动力学模型,说明吸附过程以化学吸附为主。 磁性COF对水体中的阴离子染料体现出高吸附量和快速吸附的特点,具有潜在的价值。     

甲基丙烯酸接枝纳米纤维素水凝胶的制备及吸附性能研究

本文通过酸解法制备纳米纤维素(nCE),再利用自由基聚合法将甲基丙烯酸(MAA)接枝到纳米纤维素上,得到含有多孔结构的纤维素基水凝胶,并以制备的水凝胶作为吸附剂处理染料废水。用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、和扫描电镜(SEM)技术对其进行了表征。讨论了吸附时间、pH、染料初始浓度、吸附剂用量对染料去除率的影响,优化了吸附条件。并对吸附机理进行了探讨,吸附动力学符合准二级动力学模型,平衡吸附等温线与Langmuir吸附等温方程拟合。通过对吸附等温线的拟合,计算得到了吸附剂对亚甲基蓝(MB)的最大吸附量为1250.00 mg·g~(-1)。     

还原态氧化石墨烯的制备及其对重金属离子的吸附性能

通过乙二胺（EDA）对氧化石墨烯（GO）进行还原制备了还原态氧化石墨烯（RGO）,利用红外光谱、拉曼光谱、热重分析和扫描电子显微镜等技术对制得的RGO进行了表征。 考察了RGO复合材料在静态吸附条件下对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)金属离子的吸附性能。 结果表明,该吸附材料对上述4种重金属离子在25 ℃时的静态饱和吸附量分别为396.6、115.3、54.2和38.6 mg/g。 吸附于RGO上的Pb(Ⅱ)可用0.05 mol/L HCl溶液进行洗脱,再生后的RGO重复使用3次时吸附量能达到首次吸附量的85%。     

硅胶自非极性溶剂中吸附苯甲酸

⑴测定了０℃、１５℃和２０℃时硅胶自四氯化碳中吸附苯甲酸的等温线，等温线为Ｓ型的，接近饱和溶液浓度时吸附量急剧上升。用ＢＥＴ二常数公式和Ｄ－Ｒ方程的类似形式处理了实验结果，最大吸附体积与夺胶比孔容一致。⑵测定了硅胶自四氯化碳－环己烷二元混合溶剂稀溶液中吸附苯甲酸的等温线（２０℃）和各溶剂组成时苯甲酸饱和溶液浓度，等温线是Ｌａｎｇｍｕｉｒ型的，吸附量与饱和溶液浓度间有直线关系，文中对所得结果给出了合     

ε-聚赖氨酸吸附条件的优化

以吸附率为指标,通过单因素试验比较了5种不同的树脂类型、p H值、溶质浓度和树脂量对ε-聚赖氨酸(ε-PL)的吸附效果,进一步采用响应面设计优化了HZD-3B和D155树脂的吸附条件,分析了两种树脂吸附ε-PL的吸附等温线以及吸附动力学曲线。结果表明,试验的5种树脂中,HZD-3B和D155树脂的吸附效果较好。HZD-3B最佳静态吸附条件为:溶液起始p H 8.5、起始浓度40g/L、树脂用量150g/L、温度25℃、吸附13h,ε-PL的最大吸附率是97.69%;D155最佳静态吸附条件为:溶液起始p H 8、起始浓度40g/L、树脂用量150g/L、温度25℃、吸附14h,ε-PL的最大吸附率是96.84%;等温线数据拟合均较符合Freundlich方程,动力学数据拟合均较符合二级动力学方程。发酵液验证试验结果显示,ε-PL最大吸附量与纯品吸附量基本一致。     

柏树锯末对废水中罗丹明B的吸附性能研究

本文研究了柏树锯末对模拟印染废水中罗丹明B的吸附性能,考察了溶液的pH值、吸附时间、锯末用量及染料溶液的初始浓度等条件对吸附效果的影响。结果表明:染料在柏树锯末上的吸附等温线较好地符合Freundlich方程,吸附动力学可以用拟二级动力学模型描述。通过Langmuir方程在318K下计算得到其最大单层吸附容量为35.93 mg.g-1。     

静电纺丝制备铁(Ⅱ)/聚丙烯腈复合纳米纤维及其应用于吸附铬(Ⅵ)

利用静电纺丝技术制备了铁(Ⅱ)/聚丙烯腈[Fe(Ⅱ)/PAN]复合纳米纤维,用于吸附检测溶液中的铬(Ⅵ)。SEM及BET分析可知,纤维形态结构均匀,直径大约为153nm,比表面积为14.0m2·g-1。Fe(Ⅱ)/PAN复合纳米纤维表面携带的PAN…Fe(Ⅱ)(OH)+官能团能快速吸附去除溶液中的铬(Ⅵ),并将其还原为铬(Ⅲ)。根据吸附等温线模型分析,Langmuir模型更适合本体系,最大吸附量为5.40mg·g-1。在优化的试验条件下,97%的铬(Ⅵ)可被从溶液中去除。     

不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在溴化银微晶上吸附能力及形成J-聚集体尺寸分布的影响

本文研究了5-位不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在立方型颗粒和T-颗粒溴化银微晶上吸附能力的影响,并采用ACFEM(Analytical Color Fluore scence Electron Microscopy)研究了上述结构染料对其吸附在溴化银微晶所形成的J-聚集体尺寸分布的影响。实验结果表明,对吲哚碳菁染料来说,立方体溴化银微晶表面的吸附能力较T-颗粒溴化银微晶表面的吸附能力强;但对噻碳菁染料来说则相反,它们在T-颗粒溴化银微晶表面的吸附能力较立方体溴化银微晶表面的吸附能力强。另外,对5-位不同取代基的噻碳菁染料而言,无论是在立方型颗粒或T-颗粒溴化银微晶上的吸附能力来说,含取代基(无论4-取代基是吸电子型还是推电子型)的噻碳菁染料较未取代的噻碳菁染料强;而5-位取代基是吸电子型的噻碳菁染料更有利于其吸附在T-颗粒溴化银微晶表面。此外,本文还进一步证明了溴化银微晶表面上染料J-聚集体的生长过程是符合奥斯瓦尔特成熟过程的。吲哚碳菁染料在T-颗粒溴化银微晶上形成的J-聚集体的平均尺寸明显大于在立方体溴化银微晶上形成的J-聚集体的平均尺寸。吸附在立方体溴化银微晶上的5-不同取代基的噻碳菁染料对其形成J-聚集体尺寸分布的影响的研究结果表明,含取代基(-CH₃,-Ph,-Cl)的噻碳菁染料形成的J-聚集体的尺寸分布几乎相同,但与未取代的噻碳菁染料形成的J-聚集体的尺寸分布明显不同;5-位含取代基的噻碳菁染料形成的J-聚集体平均尺寸大于未取代的噻碳菁染料的。     

水分散体系中AgBr比表面的测定及晶体习性的确定

The surface area and crystal hibit of an AgBr dispersion were determined by a in situ method. In this method, the difference of the absorption spectra of an cationic cyanine dye Ⅰ in adsorption and solution state was used for the measurement of AgBr surface area. It was 17.1 m~2/g AgBr. And the crystal habit was determined hased upon the absorption spectra of an other two cyanine dyes (Ⅱ and Ⅲ) in adsorption state. It showed a cubic crystal.     

均苯四甲酸酐改性花生壳粉吸附阳离子红染料的研究

以花生壳粉(PS)为生物基质,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为交联剂,均苯四甲酸酐(PMDA)为改性剂,制备了均苯四甲酸酐改性花生壳粉(PMPS)吸附剂,并研究了PMPS对阳离子红染料吸附效果的影响因素。结果表明,在25℃,吸附时间3 h,pH值为2.0时,PMPS处理浓度为400.0 mg/mL的阳离子红溶液25 mL,最大吸附容量Q为177.2 mg/g,是未改性花生壳粉的2.2倍。改性花生壳粉吸附模式为Langmuir单分子层化学吸附。     

自掺杂型锑氧化物材料的制备、表征及其对Sr(Ⅱ)的吸附性能

90Sr是核电站放射性废液中需要重点去除的核素之一,水合锑氧化物Sb2O5·mH2O可以在酸性条件下选择性吸附脱除90Sr.本文在以醇为溶剂的无水体系中,以化学性能较稳定且毒性低的SbCl3为原料,以紫外线照射辅助双氧水氧化及控制水解两步法制备出自掺杂型锑氧化物Sb(Ⅲ)/Sb2O5.文中采用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对材料结构进行结构表征,并采用批量实验方法研究不同Sb(Ⅲ)/Sb(total)比例与Sr(Ⅱ)吸附性能的相关性,以及溶液pH值对Sr(Ⅱ)吸附性能的影响.实验结果表明:Sb(Ⅲ)可在较大的比例范围内共存于立方烧绿石型Sb2O5晶格内,形成良好的固溶体Sb(Ⅲ)/Sb2O5;制备过程中通过控制醇溶剂的类型、氧化剂的添加方式以及两步反应温度,可以获得具有不同氧化率,即不同Sb(Ⅲ)/Sb(total)比例的Sb(Ⅲ)/Sb2O5材料;其中Sb(Ⅲ)/Sb(total)比例为49.8%的锑氧化物材料吸附性能最好,在纯水体系下对Sr(Ⅱ)的分配系数为6.6×107mL·g-1,在pH=3-13范围内对Sr(Ⅱ)具有良好的吸附性能,并且在本文实验条件下,Sr(Ⅱ)在锑氧化物材料上的吸附更好地符合Langmuir吸附模型.     

Adsorption of reactive dyes on titania-silica mesoporous materials

This paper presents a study on the adsorption of two basic dyes, methylene blue (MB) and rhodamine B (RhB), from aqueous solution onto mesoporous silica-titania materials. The effect of dye structure, adsorbent particle size, TiO(2) presence, and temperature on adsorption was investigated. Adsorption data obtained at different solution temperatures (25, 35, and 45 degrees C) revealed an irreversible adsorption that decreased with the increment of T. The presence of TiO(2) augmented the adsorption capacity (q(e)). This would be due to possible degradation of the dye molecule in contact with the TiO(2) particles in the adsorbent interior. The adsorption enthalpy was relatively high, indicating that interaction between the sorbent and the adsorbate molecules was not only physical but chemical. Both Langmuir and Freundlich isotherm equations were applied to the experimental data. The obtained parameters and correlation coefficients showed that the adsorption of the two reactive dyes (MB and RhB) on the adsorbent systems at the three work temperatures was best predicted by the Langmuir isotherm, but not in all cases. The kinetic adsorption data were processed by the application of two simplified kinetic models, first and second order, to investigate the adsorption mechanism. It was found that the adsorption kinetics of methylene blue and rhodamine B onto the mesoporous silica-titania materials surface under different operating conditions was best described by the first-order model.     

Interaction of Thiacarbocyanine Polymethine Dyes with the Surface of Silver Bromide Sols

A number of thiacarbocyanine polymethine dyes before and after adsorption on the surface of AgBr grains was studied by the method of X-ray photoelectron spectroscopy. The mechanism of adsorption of thiacarbocyanine dyes was found to consist in the formation of bonds between sulfur atoms of heterocyclic rings of the dyes and atoms of the substrate. Adsorption of spectral sensitizers was shown to change the electronic state of dye molecules and the composition of the AgBr surface.__________Translated from Khimiya Vysokikh Energii, Vol. 39, No. 5, 2005, pp. 367–372.Original Russian Text Copyright © 2005 by Guzenko, Yudin, Yatsyna, Kolesnikov.     

吸附在溴化银颗粒表面上的增感染料的ESR波谱研究

本文用电子顺磁共振技术研究了光照条件下三十八种增感染料与溴化银之间发生的电子转移过程。增感染料和溴化银无论在黑暗处还是在光照下,均不产生ESR信号。当增感染料吸附在溴化银颗粒表面上时,如不加光照,仍看不到ESR信号。只有在光照条件下,才有可能观察到ESR信号,这主要取决于增感染料分子的最高占有能级与溴化银价带的相对位置。若染料分子的最高占有能级比溴化银价带顶部高0.7 eV,就可以观察到ESR信号,反之则观察不到。顺磁性中心是由染料正空穴Dye^©形成的。根据ESR信号的强度可以判断增感染料是否有较强的减感作用。     

Adsorption of xanthene dyes by lysozyme crystals

Adsorption characteristics of cross-linked lysozyme crystals of different morphologies (tetragonal, orthorhombic, triclinic and monoclinic) were examined using four anionic dyes (fluorescein, eosin, erythrosin, and rose bengal), one zwitterionic dye (rhodamine B), and one cationic dye (rhodamine 6G). The adsorption isotherms were of the Langmuir type for all examined systems with the exception of rhodamine B adsorption by monoclinic crystals. The weakest adsorption was observed for the cationic dye, rhodamine B, whereas dianionic dyes, eosin, rose bengal, and erythrosin were strongly adsorbed on the protein surface. The adsorption capacities of the crystals for the dyes were found to depend on both charge and hydrophobicity of the dye, reflecting the heterogeneous character of the lysozyme pore surface. The adsorption affinity of the crystals for the dyes was a function of the dyes' hydrophobicity. Furthermore, the crystal morphology was identified as an additional factor determining capacity and affinity for dye adsorption. Differences between crystals prepared in the presence of the same precipitant were lower than between morphologies prepared with different precipitants.     

循环伏安法研究光谱增感染料在溴化银上的吸附

用循环伏安法和电子显微镜研究了不同类型的染料在溴化银上的吸附,使用了电沉积在铂上的溴化银电极作为照相乳剂的模型,证明了由于染料电荷的不同,其在AgBr/Br^-表面上的吸附也不同,正性染料被吸附时,形成难溶的表面络合物,和负性染料相作用时,形成易溶的表面络合物,而当AgBr与非菁负性染料作用时,则由于负电排斥而不形成络合物。因此,利用循环伏安法可以判断不同染料的吸附情况。本文还研完了超增感及Riester提出的‘强色增感’中的吸附情况。实验结果表明在AgBr上染料的排列次序取决于其吸附强度。本工作还证明了Reister所提出的‘强色增感剂’的作用机理是可信的。