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化学发光免疫分析技术发展迅速,具有特异性强、灵敏度高、线性范围宽、操作简单、成本底、检测时间短、易于实现自动化等优点,在农残检测领域得到广泛应用。以化学发光免疫分析为基础,介绍了吖啶酯类、鲁米诺类、咪唑类、苯酚类及芳基草酸酯类5种化学发光剂,及化学发光免疫分析法、荧光化学发光免疫分析法、化学发光酶联免疫分析法和电化学发光免疫分析法4种常见的分析方法,重点综述了化学发光免疫分析技术在农药残留检测中的应用,并对该领域的研究前景进行了展望,旨在为农药残留检测相关研究提供参考。 相似文献
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化学发光免疫分析方法的应用研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
化学发光免疫分析方法因其灵敏度高、特异性好、分析速度快、操作简便等优势,在临床诊断、食品检测、环境监测等领域得到了广泛应用.建立高灵敏、高特异、高通量的化学发光免疫分析方法成为近年来的研究热点和发展趋势.本文对化学发光免疫分析自2011年以来新方法及联用技术进行了综述,并对其在临床诊断及食品安全等领域的应用进行了介绍,最后对该领域的研究前景进行了展望. 相似文献
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化学发光免疫分析新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
本文综述了2007年至今国内外化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)的理论研究成果及应用进展,分别从化学发光反应体系、基因工程试剂、新型固相材料、化学发光免疫分析联用检测技术以及多组分化学发光免疫检测技术等方面进行了阐述,并对化学发光免疫分析技术的发展趋势进行了展望.引用文献113篇. 相似文献
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将分析化学与临床诊断相结合,发展临床检测新原理、新方法已成为人类健康的前沿领域之一,其中免疫分析,特别是多标志物同时免疫检测新方法的发展,与细胞检测已成为人们关注的课题。本文综述了近3年来这方面的研究进展, 并简要介绍了免分离、准无试剂和全无试剂安培免疫分析,空间分辨多通道安培芯片,底物区带分辨、通道分辨和通道-底物区带二维分辨化学发光免疫分析等多种免疫分析新概念,细胞检测与表面增殖监测、细胞毒效应研究与药敏检测新方法,对其在肿瘤临床诊断中的应用也作了总结。 相似文献
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在传统的板式化学发光免疫分析法和管式磁颗粒化学发光免疫分析法基础上,建立了人血清中糖类抗原125(CA125)的板式磁颗粒化学发光免疫分析方法.该方法以磁性微粒子作为分离固相,96孔板为反应容器,辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2-luminol化学发光体系作为检测体系.本法测定CA125的检测灵敏度可达2.0U/mL,线性范围为0~400U/mL.与常用的包被板化学发光免疫分析方法对比,该方法检测范围宽.与管式磁颗粒化化学发光法比较,其分析灵敏度与精密度高、线性范围、分析通量以及分析成本方面均显示了很好的优越性.采用该方法对人血清中CA125进行测定并与罗氏全自动电化学发光系统的测值结果进行了比对,两者显示了良好的相关性. 相似文献
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以熔融石英毛细管为免疫分析载体材料,以肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)为模型蛋白,将AFP捕获抗体固定于毛细管,AFP和AFP的辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体分别注入毛细管进行孵育,形成双抗体夹心结构.注入化学发光底物液后,HRP催化底物液发光,产生的光信号通过成像仪转化为图片.对图片进行灰度值分析,建立了血清甲胎蛋白的定量免疫分析检测法.当捕获抗体稀释倍数为100,酶标抗体稀释倍数为200,化学发光曝光时间为20 s时,本方法可在3.1~ 50 ng/mL浓度范围实现甲胎蛋白测定,检出限为2.7 ng/mL.对20例人血清临床实际样本进行检测,结果令人满意,加标回收率在96.0%~106.7%之间.本方法样本消耗少、材料简单、检测成本低、不依赖大型仪器、适用性广,具有较好的临床检验应用前景. 相似文献
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采用高灵敏度、信号稳定的化学发光分析法对血清中游离的人绒毛膜促性腺激素β亚单位 (Free hCGβ)进行检测, 并对免疫分析进行条件优化和改进, 建立化学发光磁酶免疫检测方法. 利用3-(2′-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3″-邻氧酰苯基)-1, 2-二氧杂环丁烷(AMPPD)-碱性磷酸酶(ALP)化学发光体系, 用磁珠酶联免疫法对Free hCGβ进行检测, 其检测灵敏度较光度法提高了10倍, 线性范围为0.45~185.2 mIU/mL, 批间和批内相对标准偏差(RSD)均小于12%, 回收率为84%~120%之间, 临床标本的检测值与分光光度法的相关系数为0.955. 因此, 化学发光磁酶免疫分析法较分光光度法的精密度和灵敏度高, 可以作为检测血清中的Free hCGβ水平的一种可靠方法. 相似文献
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本文评述了近5年国内外化学发光免疫分析技术的理论研究成果及应用进展,分别从基因工程试剂的应用、新标记物与标记技术、新固相材料、新联用检测技术和微型化、自动化检测仪器等方面进行阐述,并对该技术的发展进行了展望,引用文献162篇. 相似文献
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应用活化鲁米诺,用优化的增强化学发光酶联免疫分析体系测定人绒毛膜促性腺激素,检测限为0.2mIU/ml。线性范围0~200mIU/ml,与放射免分析测定结果比较,相关性良好。进而又发展了一种半定量的照相测定法,通过实际血清样品测定,效果良好。 相似文献
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癌胚抗原毛细管电泳-化学发光均相免疫分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种测定人血清中癌胚抗原的毛细管电泳-化学发光检测的均相免疫分析新方法.采用四苯硼钠增强luminol-H2 O2-HRP体系化学发光的原理,化学发光检测经毛细管电泳分离的,用辣根过氧化物酶(HRP)标记的癌胚抗体及免疫复合物.测定癌胚抗原的线性范围2.0~80.0 μg/L(R=0.9921),检出限为0.1 μg/L(绝对检出限为0.75 fg). 相似文献
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本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H_2Q_2氧化K_4Fe(CN)_6生成K_3Fe(CN)_6的反应,与H_2O_2和K_3Fe(CN)_6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射兔疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达f mol级,测定时间为1~2min,相对标准偏差为3.9%. 相似文献
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化学发光联用技术在兽药残留分析中的应用进展 总被引:7,自引:0,他引:7
本文对近年来化学发光联用技术在兽药残留分析中的应用进展进行了评述,主要包括化学发光免疫分析、分子印迹-化学发光分析、微流控芯片-化学发光检测等,引用文献31篇. 相似文献
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建立了蓖麻毒素的3种酶联免疫定量分析法,即光吸收、荧光和化学发光免疫分析法,并系统优化了各项实验条件。结果显示:对于化学发光检测法,当酶标抗体HRP-4C13稀释倍数为1∶8000时可获得最佳的信噪比,且酶与底物反应3 min后信号趋于稳定。随后在各自优化的条件下将3种方法用于毒素的检测。比较结果表明:化学发光酶联免疫分析法除具有线性范围宽(0.02~5.5μg/L,r2=0.999)、灵敏度高(检出限为5 ng/L)的特点外,还具有简单、快速、体系稳定性好等优点。将本方法用于不同实际样品基质,如饮用水、碳酸饮料、奶粉、咖啡和血清中添加的蓖麻毒素的检测,其检出限为0.005~0.08μg/L,回收率为89.6%~108.8%,适于污染及中毒样品中痕量蓖麻毒素的定量分析。 相似文献
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AFP抗体的标记及其电致化学发光免疫分析研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用自制的异硫氰酸异鲁米诺标记AFP抗体,标记率平均为0.40;标记的抗体免疫活性和电致化学发光效率基本不变;研究了标记反应、双抗夹心免疫反应和电致化学发光反应的条件,建立了一种测定甲胎蛋白(α-fetoprotein,简称AFP)的双抗夹心电致化学发光免疫分析新方法,并用于测定人血清中的AFP,方法线性范围为5.0~100.0ngmL,检测限为2.0ngmL,本方法与放射免疫法比较,相关性良好. 相似文献