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三核钼簇Mo3S4(dtp)4.HO21(dtp=S2P(OC2H5)2)和对甲基苯磺酸反应,以C2H5OH做为介质,在CdCl2和PPh3参预下获得新颖的三核簇合物Mo(μ3-S)(μ-S)3-(μ-CH3C6H4SO3)(dtp).(C2H5OH)2.本文报导化合物2的晶体结构、红外光谱、紫外光谱研究结果。簇合物的分子结构存在一个非络合物的对甲基苯左侧酸基和两个Mo的桥式络合,颇为罕见。而簇分 相似文献
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双核钯配合物(Ph2P(o—C6H4CO)PDCl)2.2CH2Cl2的合成,结构和… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了双氯桥双核钯配合物(Ph2P(o-C6H4CO)PdCl)2.2CH2Cl2,进行了元素分析,红外光谱表征和晶体结构测定,研究了其催化氢化性能,有30~80℃,氢分压1.0~5.0MPa的范围内,发现该配合物是催化氢化丙烯酸为丙酸的有效催化剂,晶体(Pd2Cl2(C19H14OP)2.2CH2Cl2属P1空间群,a=0.9304(3)nm,b=1.0392(2)nm,c=1.1062(3)n 相似文献
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利用同步辐射和超声射流技术产生了团簇离子(CH_3CN)_m(C_2H_3Cl)(m≤4,n≤4)及C2H3ClCN+,C2H2ClCN+由(CH3CN)(C2H3Cl)+经团簇内离子。分子反应生成,反应过程中放出能量使H3C-CN键断裂。abinitio计算表明C2H3ClCN+离子是稳定的。同时测得了它们的电离势. 相似文献
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卡宾与醚C—H键插入反应的理论研究(Ⅲ):CX(X=H,F,Cl)与甲乙醚C—H键插入反 总被引:1,自引:1,他引:0
用量子化学从头计算方法在MP2/6-31G(g)水平上研究了CX2(X=H,F,Cl)与甲乙醚的C-H键插入反应,在甲乙醚的3个不同的C-H键(即甲基中a′-C-H键,乙基中a-C-H键和β-C-H键)上,反应势垒分别为123.8,32.5,157.3kJ/mol(X=Cl)和254.3,130.0.304.2kJ/mol(X=F)。亚甲基与毗邻氧原子的各C-H键插入反应没有势垒,与乙基中β-C-H键插入势垒仅3.4kJ/mol.甲乙醚中乙基α-C上的C-H键最有利于CX2的插入,甲基上的C-H键次之,乙基β-C上的又次之。 相似文献
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四元体系CsCl—PrCl3—13%HCl—H2O(25℃)和CsCl—PrCl3—42%H… 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了四元体系CsCl-PrCl3-13%HCl-H2O(25℃)和CsCl-PrCl3-42%HAc-H2O(30℃)的稳定平衡态的溶液数据,绘制了相应的溶度图,两个体系的皆中有4种固相,CsCl,PrCl3.6H2O2种原始盐和CsCl.PrCl3.6H2O,3CsCl.PrCl3.7H2O2种复盐,证实了文献中对Meyer反应1机理的解释,并对新相进行了热分析,X射线粉末衍射及偏光显微镜测定 相似文献
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用循环伏安法研究了(Mo3OCl6(O2CR)3)^-(其中R=CH3,H,CH2Cl)系列三核钼簇合物在CH3CN和DMF溶剂中的电化学行为,并用差热-热重手段研究了它们的热稳定性和热分解过程的可能机理。结果表明在不同溶剂中它们有相似的二对氧化还原峰,而且在同一溶剂中随着R基团吸电子能力的增强,相应的第一氧化还原电位值向正向移动,当R=CH3,H时,它们的起始分解温度分别为265℃和210℃,即 相似文献
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本文合成了六个含“CCl3”或“CC”基团的酯类化合物([Cl3CC(O)OCH2]21;p-(Cl3CC(O)O)2C6H42;(Cl3CC(O)O)3C3H53;(Cl3CC(O)OCH2)4C4;Cl3CC(O)OCH2CCH5;C6H5C(O)OCH2CCH6)并对其进行了C/H分析、IR、1HNMR等项表征,对化合物5、6进行了质谱分析。 相似文献
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用INDO法对C28X4(X=H,Cl)和CX4(X=H,Cl)进行几何构型优化,得到Td对称性的构型C28X4有4种键、4种不等同原子,基态为稳定的闭壳层分子,以此构型为基础计算了上述分子的电子光谱,并预测C28X4的电子光谱。 相似文献
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The elementary reaction of C2H3+ NO has been reported for the first time in this paper.C2H3 radical was produced by laser photolysis of vinyl bromide at 248 nm. Vibrationally excited reaction products H2CO,NCO and HCN were observed. Two exothermic reaction channels leading to HCN+ H2CO and CH3+ NCO are identified. 相似文献
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In attempts to form group 15 heteroalkynes, the reactions of Ar′C(O)Cl or Ar″C(O)Cl (Ar″ = C6H3(C6H2Me3-2,4,6)2-2,6) with [LiE(SiMe3)2] (E = P, As or Sb) have been carried out. No reactions occurred with the bulkier acid chloride, Ar′C(O)Cl, whilst reactions only occurred with Ar″C(O)Cl at elevated temperatures. One of these afforded the first terphenyl substituted phosphaalkyne, PCAr″, as an air stable, crystalline solid. The X-ray crystal structure of this compound was obtained. 相似文献
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在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)的水平下计算了乙醇及乙醇燃烧裂解产物与C2H3之间的脱氢反应机理,利用正则变分过渡态理论(CVT)结合小曲率隧道效应模型(SCT)计算400~2000 K范围内的速率,对比OH,H及CH3等自由基相似脱氢反应速率,选择2条具有较快反应速率的通道(C2H3+C2H5OH→TS1→C2H4+C2H5O和C2H3+CH3HCO→TS4→C2H4+CH3CO).将这2个反应耦合到正庚烷/乙醇混合燃料及异辛烷/乙醇混合燃料的机理中,利用CHEMKIN程序中预混火焰模型模拟混合燃料的燃烧过程并进行路径分析.对比相应的实验数据发现,改进的动力学模型对燃烧过程中C2H3路径上相近组分的预测精度有较大改善,而对C2H3路径上较远的组分丙炔(C3H4)和乙烯基乙炔(C4H4)等影响不大. 相似文献
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The [(C6H6)RuCl(1,10-C12H8N2)]Cl complex has been prepared and studied by IR, UV-Vis, 1H NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The complex was prepared in reaction of [(C6H6)RuCl2]2 with 1,10-phenatroline in acetone. The electronic spectrum of the compound has been calculated using the TDDFT method. 相似文献
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Chemisorption of C2H2 on W(110) has been studied by high resolution electron energy low spectroscopy. At low coverages the molecule dissociates, while at thigh coverage C2H2 is di-σ adsorbed with a CC bond order of 0.25 and a CH bond angle of. ≈ 103°. 相似文献
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C2H3自由基与O2反应的红外发射光谱及反应通道 总被引:2,自引:0,他引:2
The reaction of vinyl radicals with oxygen was investigated by Time-Resolved Fourier Transform infrared emission spectroscopy. The radicals were produced by the pulsed laser photolysis of C_2H_3Br at 248 nm. Vibrationally excited products of H_2CO(v1), HCO(v3), CO_2(v3, v), CH_3(v3), C_2H_2(v3), HO_2(v1), C_2H_2O_2(v3+v11), CO(v) formed in the C2H3+O_2 reaction have been observed. Four elementary reaction channels have been verified. 相似文献