液晶离聚物的合成

由于液晶离聚物需要在液晶聚合物中引入离子基团，因此造成了合成上的困难，有关液晶离聚物的合成还处于探索阶段。本文综述了液晶离聚物的合成方法，并描述了这些方法所获得的液晶离聚物的规律性的液晶行为。     

含液晶离聚物共混体系的研究进展

液晶离聚物(liquid crystalline ionomers,LCIs)是一种具有液晶性能的离聚物,也可以说是带有离子基团的液晶聚合物.将液晶离聚物与其它热塑性聚合物熔融共混时,其既能起到液晶聚合物的高模量、高强度作用,同时也具有离子的增容剂作用.本文论述了液晶离聚物在共混体系中的研究进展.按照液晶离聚物所含离子的不同,论述了含有-COOH,-SO3H和≡N+ 的液晶离聚物对共混体系的增容和增强作用.考察了液晶离聚物对共混体系热力学性能、形态结构和力学性能的影响.     

离聚物在液晶聚合物与聚碳酸酯共混体系中的增容作用

离聚物在液晶聚合物与聚碳酸酯共混体系中的增容作用刘杰何嘉松（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词增容作用，离聚物，热致液晶聚合物原位复合材料（Ｉｎ ｓｉｔｕｃｏｍｐｏｓｉｔｅ）是一种新兴的复合材料，是由热致液晶聚合...     

含羧基的液晶离聚物

探讨了含有羧酸基液晶离聚物,描述了主,侧链带有羧酸基液晶离聚物,并分别讨论了不同羧酸基含量对碳氢和硅氧烷为主链的侧链带羧酸基液晶离聚物的Tε和Ti的影响.随着羧酸基的增加,对不同类型液晶离聚物Tε的影响规律不同,主要为羧酸基的增加产生不同氢键交联度的结果;同时羧酸基链段的长短也对Tε有重要的影响.随着离子浓度的增加,液晶离聚物的Ti总体呈下降趋势.不同浓度的羧酸基对液晶相和焓变AH也具有影响.     

液晶离聚物--液晶行为的研究

综述了液晶离聚物中离子的种类,位置、在链中浓度对液晶性能的影响,无论是主链还是侧链液晶离聚物,离子的种类,位置对中介区间的宽度有影响,但对中介相类型基本没有影响,当离子浓度增大到一定值时,液晶性能消失。     

液晶离聚物--分子设计与热性能

综述了液晶离聚物的分子设计与液晶热性能的关系,一般主链液晶,离子在链中浓度增加,玻璃化温度（Ｔｇ）和熔点（Ｔｍ）下降,离子在端基,对Ｔｇ和Ｔｍ影响不大;离子对侧链淮晶的影响,取决于主链的柔顺性和离子在链中的位置等。一般情况下,无论对主链还是侧链液晶离聚物,随着离子在链中浓度增加,液晶相向各向同性液体转化温度（Ｔｉ）降低。     

离聚物共混研究进展

综述了十 多年来。人们旨在提高相容性及其它一些性能，将离聚物引人共混体系所展开的系列研究。总结出，离聚物共混体系中，离聚物起增容作用的根本原因是在共混休整 系中引入了一些特殊的离子相互作用：离子－离子作用，离子－偶极作用，过渡金属离子的配位作用，介绍了目前研究离聚物共混的主要方法。     

手性主链液晶离聚物的液晶性能

以6,6'-二羟基麦芽糖六乙酸酯(MA)、4,4'-对羟基联苯酚(MB)、2,5-二羟基苯甲酸(MC)、癸二酰氯(SD)为单体,采用溶液缩聚的方法合成了主链液晶离聚物.通过红外光谱、差示扫描量热及偏光显微等手段,研究了MC含量对液晶离聚物性能的影响.结果表明:液晶聚合物均为热致胆甾型,随MC含量的增加,其玻璃化转变温度、熔点和清亮点呈上升趋势,液晶相逐渐被破坏,羧酸离子的引入没有改变聚合物的液晶相类型.     

有机硅侧链液晶研究进展

综述了国内外有机硅侧链液晶近年来的研究进展，对近晶型、席夫碱型、向列型、胆甾型、偶氮苯型、鱼骨型以及光学非线性型几种主要类型的有机硅侧链液晶进行了详细介绍，并对近年来受到重视的有机硅侧链液晶电流性和离聚物研究进展作了较全面的总结，最后对其应用前景进行了展望。     

侧链液晶离聚物对PA1010/PP共混体系的增容作用

将聚酰胺（PA1010）、聚丙烯（PP）和热致型侧链液晶离聚物（SLCI）进行熔融共混，采用FTIR，SEM，DSC，WAXD研究测定了共混物中的相互作用，用形态结构，热行为和结晶行为，系统地研究了SLCI对PA101／PP共混物的增容作用。结果表明，SLCI有效地改善了PA1010／PP共混物的形态结构，增强了PA1010与PP链间的相互作用，使PA1010／PP熔点升高，结晶度提高。     

Novel fluorescent main-chain liquid crystalline ionomers containing Eu(III) ions

Novel nematic fluorescent main-chain liquid crystalline ionomers containing Eu(III) ions (Eu-LCI) were synthesised by the use of bis(4-(chlorocarbonyl)phenyl) decanedioate (BD), 4,4-dihydroxybiphenyl (D), 2,5-dihydroxybenzoic acid (B) and anhydrous europium chloride. The chemical structures, liquid crystalline behaviours and fluorescence properties of Eu-LCI were characterised by various experimental techniques. The introduction of small amounts of europium ions endowed the LCI with excellent luminescence properties. POM results showed that europium ions did not change the liquid crystalline texture of the LCI. Fourier transform infrared imaging showed that europium ions were evenly distributed in the matrices of ionomers. A schematic diagram of nematic fluorescent LCI was established to demonstrate the interaction and distribution of the components. Eu-LCI showed reversible mesomorphic phase transitions, wide mesophase temperature ranges and high thermal stability. The thermogravimetric analysis (TGA) results showed that decomposition temperatures (5% weight loss) were greater than 308°C in all Eu-LCI. Eu-LCI can emit red light when excited. The luminescence intensity of Eu-LCI gradually increased with increase in Eu(III) ions from 0.3 to 1.5 mol%. The temperature dependence of luminescent intensity was studied in the liquid crystalline phase, where the fluorescence intensity of Eu-LCI decreased monotonically with increase in temperature.     

CaSO_4纳米晶须对PBT-PE-液晶离聚物杂化材料形态结构与力学性能的影响

通过熔融共混法将CaSO4纳米晶须和含磺酸离子的液晶离聚物(LCI)与聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚乙烯(PBT-PE),制成PBT-PE-LCI-CaSO4纳米晶须杂化材料。通过DSC、红外图像系统分析和拉伸试验对共混体系的热性能、形态结构和力学性能进行了研究。结果表明:在共混体系中加入LCI提高了体系中PE的结晶温度和结晶度,并且LCI包裹着CaSO4纳米晶须,分散相PE均匀地分散在PBT基体中;当基体与CaSO4纳米晶须的质量比为100∶3时,杂化材料的力学性能最好。     

含液晶二醇聚氨酯研究

合成了具有液晶性质的二元醇一对苯二甲酰二羟苯甲酸丁二醇酯（ＴＯＢＢ），这种二元醇单独或与端羟基聚了二烯（ＨＴＰＢ）混合后与二异氰酸酯反应生成几种聚氨酯，用ＩＲ，ＤＳＣ，偏光显微镜和ＷＡＸＤ对它们进行了表征，证明这种二元醇和聚氨酯都具有液晶性质。     

Recent Results in the Field of Liquid Crystals

Thermotropic mesomorphous phases such as occur in the melts of many organic substances are considered. Though mesomorphous melts were first observed by Reinitzer in 1888, fundamental structural problems regarding such melts have not, as yet, been completely solved. Part I of this article deals mainly with such structural problems and with the theories of crystalline organic liquids. Part II describes the use of nematic solvents for magnetic resonance studies on oriented molecules. Examples are given to illustrate the possibilities offered by this procedure, and some of the results obtained so far are reviewed.     

含芳酯键的双马来酰亚胺Ia／二苯醚二胺共聚物的合成与液晶行为

本文以苯甲酸对苯二酚酯双马来酰亚胺（Ｉａ）和二苯醚二胺为单体，合成了Ｉａ／二苯醚二胺的共聚物，应用ＦＴＩＲ谱、热分析ＤＴＡ和ＤＳＣ、热台偏光显微镜对共聚物的结构和液晶行为进行了研究。该类共聚物具有较好的热致液晶行为，其液晶相结构可以通过共聚物的化学交联反应而固定在交联网络中，从而形成液晶网络材料。     

纤维素基聚合物液晶溶液的发展、现状及展望

使用液晶溶液纺丝可以制得高强度、高模量的纤维.经大量研究发现,作为环保可再生的资源,纤维素及其衍生物在一定浓度和一部分合适的溶剂体系中能够形成各向异性溶液.但目前,纤维素基聚合物的液晶溶液纺丝并没有成功实现工业化.文章综述了纤维素基聚合物的液晶理论,其液晶溶液的发展过程与现状及独特的流变行为,并展望在少数能直接溶解纤维素并形成液晶溶液的溶剂体系中,磷酸是一种合适的溶剂体系,有很大的发展和应用空间.     

三元无规芳—脂族聚酯酰胺的热致液晶行为

采用低湿溶液缩聚的方法合成了对苯二甲酰氯，二甲基联苯胺和己二醇为单体的芳酯族液晶聚酯酰胺。用ＤＳＣ，Ｘ光衍射分析和偏光显微镜等手段研究了该系列聚酯酰胺的热致液晶行为，确认了二甲基联苯胺单体用量在２０％（ｍｏｌ）的情况下，所得聚酯酰胺仍为向列型液晶聚合物。由于聚酯酰胺分子间聚酰胺链段之间的氢键作用，随着二甲基联苯胺用量增加至６０ｍｏｌ％时，所得的聚酯酰胺己无液晶转变温度，其液晶区间即从熔融温度直至分