聚乙烯醇存在下以硝酸铁代替铁铵矾用Volhard法测定银和氯离子

１引言Ｖｏｌｈａｒｄ法以铁铵矾作指示剂，终点不够敏锐。尤其是直接滴定Ａｇ＋时，ＡｇＳＣＮ沉淀易吸附Ａｇ＋而导致终点提前；返滴定Ｃｌ－时ＡｇＣｌ沉淀易转化为ＡｇＳＣＮ，使终点颜色闪而褪去难于观察，分析结果偏低。虽用有机溶剂（如硝基苯）可促进ＡｇＣｌ沉淀凝聚与溶剂化而减缓ＡｇＣｌ的转化，但有机溶剂多数有毒使测定条件恶化．作者提出以聚乙烯醇（ＰＶＡ）化学修饰ＡｇＳＣＮ、ＡｇＣｌ沉淀的结构，阻止ＡｇＳＣＮ对Ａｇ＋的吸附与ＡｇＣｌ的转化，用硝酸铁代替铁铵矾指示滴定终点测定Ａｇ＋、Ｃｌ－的方法。本法比经典Ｖ…     

ICP—AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究

本文研究了在Ｃｌ和Ｉ＾－的混合物中，加入过量Ａｇ＾＋使Ｃｌ＾－和Ｉ＾－分别以ＡｇＣｌ和ＡｇＩ沉淀后，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定剩余的Ａｇ＾＋，然后用ＮＨ３．Ｈ２Ｏ溶解ＡｇＣｌ沉淀，测定溶解液中的Ａｇ＾＋，间接得到Ｃｌ＾－的含量，以差减法求得Ｉ＾－量，实现Ｃｌ＾－和Ｉ＾＿的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件，对方法的适用性进行了考察－共存离子的干扰情况，方法的精密度，检出限和试样中加入     

核级银铟镉合金中Ag In Cd 的连续滴定

研究了测定核级银铟镉合金中Ａｇ、Ｉｎ、Ｃｄ的连续滴定法。以电位滴定法测定Ａｇ；在ｐＨ２．５以ＥＤＴＡ滴定Ｉｎ；在ｐＨ≥５．５以ＥＤＴＡ滴定Ｃｄ，当ｎ＝１１时，其ＲＳＤ分别为：Ａｇ０．１１％、Ｉｎ０．５２％、Ｃｄ１．１％，合成试样分析回收率分别为：Ａｇ９９．８％～１００．１％、Ｉｎ９９．６％～１００．３％、Ｃｏ９７．６％～１０１．３％，测定９２个合金试样，其Ａｇ，Ｉｎ，Ｃｄ合量范围为：９９．７８％～     

ICP－AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究

本文研究了在Ｃｌ￣－和Ｉ￣－的混合物中，加入过量Ａｇ￣＋使Ｃｌ￣－和Ｉ￣－分别以ＡｇＣｌ和ＡｇＩ沉淀后，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定剩余的Ａｇ￣＋，然后用ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ溶解ＡｇＣｌ沉淀，测定溶解液中的Ａｇ￣＋，间接得到Ｃｌ￣－的含量，以差减法求得Ｉ￣－量，实现Ｃｌ￣－和Ｉ￣－的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件，对方法的适用性进行了考察──共存离子的干扰情况，方法的精密度、检出限和试样中加入回收试验。回收率为９７．１％～１０１．２％（Ｃｌ￣－），９８．１％～１００．４％（Ｉ￣－）。     

偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗原

本文提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的新方法。本法对酶标乙型肝炎Ｅ抗体测定的灵敏度比经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法高２０倍。对ＨＢｅＡｇ的测定采用双抗体夹心法，对ＨＢｅＡｇ阳性对照血清的测定范围为１：１～１：１０２４，灵敏度比ＥＬＩＳＡ显色光度法高１６倍。用所建立的方法对实际病人血清样品进行了测定，并与现行的ＥＬＩＳＡ显色光度法进行对照，两种方法相关性很好。     

溶剂化金属原子浸渍法制备的Ni－Ag／γ－Al_2O_3催化剂的结构表征

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法和普通浸渍（ＣＩ）法制备了三种不同摩尔比的γ－Ａｌ２Ｏ３负载Ｎｉ－Ａｇ双金属催化剂。ＸＲＤ和磁测定结果表明ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ的粒度均小于金属含量相同的ＣＩ催化剂，ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ未形成合金，而ＣＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ形成了合金。ＳＭＡＩ和ＣＩ催化剂都具有超顺磁性。ＸＰＳ测定结果表明ＳＭＡＩ催化剂中零价Ｎｉ和Ａｇ的含量均高于ＣＩ催化剂。ＳＭＡＩ催化剂Ｎｉ在表面含量高于体相，Ｎｉ在表面富集，而ＣＩ催化剂Ｎｉ在表面和体相的含量相同     

5-(2-硫甲基-4-甲基-5-嘧啶基)-2,4戊二炔-l-醇α-甲基丙烯酸酯(PDMA)/PMMA的全光通道波导

利用Ａｇ＋－Ｎａ＋离子交换法形成了Ａｇ＋离子基底，在此基础上镀上ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ膜并在Ｙ型波导分支上进行局部紫外聚合，从而制成了较理想的通道波导。测定了ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ的线性折射率及Ａｇ＋离子基底的折射率，实现了较理想的复合波导传输。     

激光烧蚀金属氯化物的发光光谱和飞行时间质谱研究

测定了３５５ｎｍ紫外线光烧蚀ＡｇＣｌ，ＣｕＣｌ和ＣｕＣｌ２产生的等离子体发光光谱顺３００～５００ｎｍ范围内的发光谱线可归属为激光态金属原子的发射线，飞行时间质谱测定表明激光烧蚀产生的正，负离子主要有Ａｇ，Ｃｕ，Ｃｕ２Ｃｌ＾＋，Ｃｕ２Ｃｌ２＾＋，Ｃｕ３Ｃｌ２及Ｃｌ，ＡｇＣｌ，ＡｇＣｌ２，Ａｇ２Ｃｌ３，ＣｕＣｌ，ＣｕＣｌ２，Ｃｕ２Ｃｌ３等，对激光烧蚀机理也进行了讨论。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

5—（2—硫甲基—4—甲基—5—嘧啶基）—2,4—戊二炔—1—醇α—甲基丙？…

利用Ａｇ＾＋－Ｎａ＾＋离子交换法形成了Ａｇ＾＋离子基底，在此基础上镀上ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ膜并在Ｙ型波导分支上进行局部紫外聚合，从而制成了较理想的通道波导。测定了ＰＤＭＡ／ＰＭＭＡ的线性折射率及Ａｇ＾＋离子基底的折射率，实现了较理想的复合波传输。     

溶剂化金属原子浸渍法制备的Ni-Ag/γ-Al2O3催化剂的结构表征

应用溶剂化金属原子浸渍法和普通浸渍法制备了三种不同摩尔比的γ－Ａｌ２Ｏ３负载Ｎｉ－Ａｇ双金属催化剂。ＸＲＤ和磁测定结果表明ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ的粒度均小于金属相同的ＣＩ催化剂。ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ未形成合金，而ＣＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ形成了合金。     

聚萘胺膜与金属离子的络合及催化特性的研究

系统研究了聚萘胺膜与Ａｇ、Ｈｇ（２＋）等十余种金属离子的络合特性。以循环伏安法、交流阻抗分析等方法研究了Ａｇ－ＰＮＡ电极对抗坏血酸（Ｈ２Ａ）氧化的催化作用，提出了电极反应的可能机理。Ａｇ－ＰＮＡ电极可用于测定试样中的Ｈ２Ａ含量。     

聚丙烯酰胺存在下Mohr法直接滴定碘、银等离子和硫氰酸根

1引言　　　　经典莫尔法对于　０．０１　ｍｏｌ／Ｌ的Ｃｌ－滴定误差达十０．６％需要进行指示剂的空白校正．且因　Ａｇｌ、ＡｇＳＣＮ沉淀强烈吸附Ｉ－和ＳＣＮ－、Ａｇ２ＣｒＯ４。沉淀凝聚后再转化成ＡｇＣｌ极慢，故不适于直接滴定Ｉ－、ＳＣＮ－、Ａｇ－。作者以聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）化学修饰ＡｇＸ（ｘ－＝Ｉ－、ＳＣＮ－、Ｂｒ－、Ｃｌ－）及Ａｇ２ＣｒＯ４沉淀的结构，减小Ａｇｘ对Ｘ－的吸附与促进Ａｇ２ＣｒＯ４的转化，用莫尔法直接测定Ｉ－、ＳＣＮ－、Ａｇ＋及不需空白校正能准确滴定　０．０１　ｍｏｌ／ＬＣｌ－未见报道…     

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本文报道了Ａｇ（Ⅰ）催化ｏ－ｐｈｅｎ和Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的配位体取代反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｃｕ（ＣＮ）２－４的化学发光反应偶合测定痕量银的方法．方法的线性浓度范围为１×１０－１１～１×１０－７ｇ／ｍＬＡｇ，检出限为４×１０－１２ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意     

一种全固态扑尔敏电极的研制

制备了以脲醛树脂为框架，以ＫＣｌ粉末为活性组分的Ａｇ／ＡｇＣｌ固体电极。结果表明该电极具有相当好的稳定性并能用于扑尔敏制剂的含量测定。     

新型螯合树脂AHMTR的合成及其对Ag（Ⅰ）的吸着性能研究

本文以大孔聚苯乙烯树脂为骨架首次合成出含有对称三唑ＡＨＭＴ功能基的螯合树脂ＡＨＭＴＲ，并对其结构进行了表征；同时测定了时间，酸度、Ａｇ（Ⅰ）浓度对该树脂吸着Ａｇ（Ⅰ）的影响。     

螯合树脂研究 ⅩⅪ．互贯网络型巯基胺型树脂的合成及其性质

本工作制备了以大孔交联聚苯乙烯为第一网络，以由环硫氯丙烷与多乙烯多胶反应而形成的交联聚合物为第二网络的互贯型流基胺树脂，并测定了其孔结构．该互贯型树脂与相应的凝胶型树脂相比，在酸性介质中膨胀程度小得多，而对Ａｇ~＋、Ａｕ~＋３ｎ的吸附性能更好．对Ａｇ~＋、Ａｕ~３＋的吸附容量分别可达４３２ｍｇＡｇ~＋／ｇ和５５３ｍｇＡｕ~３＋／ｇ．对Ａｕ~３＋的吸附率大于９９％．     

添加Ag或Ag,Ni的V2O5表面氧性质及催化性能研究

用ＴＰＤ－ＭＳ及甲苯选择氧化活性测定等方法研究了Ｖ２Ｏ５和添加Ａｇ或Ａｇ，Ｎｉ的３种样品的表面氧和晶格氧的热脱附性能及催化活性。结果表明，在Ｖ２Ｏ５中加入Ｎｇ或Ａｇ，Ｎｉ后，样品表面上的Ｏ＾－和Ｏ＾２－氧物种的脱附活化能明显降低。添加Ａｇ，Ｎｉ样品表面氧的脱附活化能最低，而苯甲醛生成的选择性最高，在Ｖ２Ｏ５和含有Ａｇ，Ｎｉ的样品中，温度为９６８和７３４℃时，均依次出现以晶格氧（Ｏ＾２－）脱附为主的     

新型螯合树脂AHMTR的合成及其对Ag（I）的吸着性能研究

本文以大孔聚苯乙烯树脂为骨架首次合成出含有对称三唑ＡＨＭＴ功能基的螯合树脂ＡＨＭＴＲ，并对其结构进行了表征；同时测定了时间、酸度、Ａｇ（Ｉ）浓度对该树脂吸着Ａｇ（Ｉ）的影响．