平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中铋

本文用１ｍｇ／ｍＬ镍和０．２ｍｇ／ｍＬ钯作混合基体改进剂，提高了测定铋的灰化温度和抗干扰能力，且灵敏度几乎不变。可不经分离样品基体，直接用平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中铋。方法特征量为１８ｐｇ，检出限为０．０８１μｇ／ｇ。对含０．３－０．７μｇ／ｇ铋的镍基样品测定，相对标准偏差为３．０％－５．９％，回收率在８５％－１１９％之间。     

双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇

本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下，双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法，在ｐＨ＝７．６～８．０的磷酸盐介质中，钯和锇的对羟基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ配合物吸收光谱相互重叠，选择测定钯配合物的波长对为５８０．５ｎｍ与５３０．５ｎｍ，测定锇配合物的波长对为５５３．５ｎｍ与６０４．５ｎｍ，钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内，锇含量在０～９．０μｇ／ｍＬ范围内，与ΔＡ值呈     

在与水混溶的有机溶剂体系中流动注射光度法测定钯

本文研究了在乙醇－水载流体系中钯的流动注射光度法。二硫代乙二酰胺为显色剂，在波长４２０ｎｍ处检测，测定钯的线性范围为２．０～１２．０μｇ／ｍＬ，进样频率达２４０次／ｈ。方法有较好的选择性，适合于各种催化剂、合金和王水不溶渣中微量和较高含量钯的分析。     

在与水混溶有机溶剂体系中流动注射光度测定钯

本文研究了在乙醇－水载流体系中钯的流动注射光度法。二硫代乙二酰胺为显色剂，在波长４２０ｎｍ处检测，测定钯的在线性范围为２．０～１２．０μｇ／ｍＬ，进样频率达２４０次／ｈ。方法有较好的选择性，适合于各催化剂、合金和王水不溶渣中微量和较高含量钯的分析。     

催化动力学光度法测定痕量碲的研究

本文研究了甲基红，次磷酸钠，钯（Ⅱ），碲（Ⅳ）之间的催化反应，建立了一种测定超痕量碲（Ⅳ）的新方法，方法检出限为１．２×１０＾－１１ｇ／ｍＬＴｅ（Ⅳ）测定范围为０．００１～０．１μｇ／２５ｍＬＴｅ（Ⅳ），用于测定生物样品中的痕量Ｔｅ（Ⅳ）获得了满意结果。     

催化褪色反应动力学法测定痕量钯

基于弱酸和α，α′－联吡啶介质中，Ｐｄ（Ⅱ）强烈催化氧化氢氧化中性红褪色反应，建立了动力学光度法测定痕量Ｐｄ（Ⅱ）新方法，方法检出限为０．７１ｍｇ．ｍｌ＾－１，线性范围为０～０．６μｇ／２５ｍｌ，可用于矿样中钯的测定。ｇ     

钯（Ⅱ）－二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的研究

在ｐＨ６．１～６．７的磷酸盐介质中，钯（Ⅱ）与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵于室温下反应，生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物，最大吸收波长为６００ｎｍ，对比度为７０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为９．４８×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）’ｃｍ￣（－１），桑德尔灵敏度为１．１２×１０￣（－３）μｇ．ｃｍ￣（－２），钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法，用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定，结果满意。     

石蜡相分光光度法测定微量钯

以石蜡为固体萃取剂，系统地探讨了钯－丁二酮肟（ＤＭＧ） 显色体系在石蜡相最佳显色条件及光度特性。钯的浓度在０～８０ ｍ ｇ／５０ Ｌ范围内符合比尔定律，相关系数ｒ＝ ０．９９９７。方法检出限为１．７５×１０－ ５ｇ／Ｌ。该法选择性好，大多数常见离子不干扰钯的测定，灵敏度比液相光度法高。应用于分子筛中微量钯的测定，结果良好。     

催化动力学光度法测定痕量钯

基于乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ４．７５）中，痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为２。２７３×１０＾－７ｇ／Ｌ，线性范围０．１￣０．８μｇ／２５ｍＬ，方法应用于模拟合金试样的测定，取得满意的结果。     

钯(Ⅱ)对钒(Ⅴ)-锰(Ⅱ)-Tween-20-二安替比林-(间-羟基)-苯基甲烷体系显色反应的抑制作用及应用

在酸性介质中钯（Ⅱ）对Ⅴ（Ⅴ）－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｔｗｅｅｎ－２０－ＤＡｍＨＭ体系显色反应有阻抑作 用，基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法，并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法 的线性范围为２０～２４０μｇ　Ｐｄ（Ⅱ）／Ｌ，检测限为８．４×１０－９ｇＰｄ（Ⅱ）／ｍＬ。该体系灵敏度高，稳 定性好，用于石钯渣和钯催化剂中把（Ⅱ）的测定，结果满意。     

钯（Ⅱ）—二溴羟基苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的…

在ＰＨ６．１－６．７的磷酸盐介质中，钯（Ⅱ）与二溴羟基苯荧光酮溴化十六烷基三甲铵于室温下反应，生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物，最大吸收波长为６００ｎｍ，对比度为７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．４８ ×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，桑德尔灵敏度为１．１２×１０＾－３μｇ．ｃｍ＾－２，钯含量在０．７．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。据此了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的瓣方法，用于合     

氯代十六烷基吡啶存在下钯与1,4—双肼酞嗪新显色反应的研究

本文研究了１，４－双肼酞嗪（ＤＨＰＨ）与钯的配合显色反应，在阳离子型表面活性剂氯代十六烷吡啶存在下，在０．１～０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，试剂与钯形成１：１的稳定的亲黄绿色配合物，最大吸收峰在４００ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６×１０＾４。钯量在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内股从比尔定律，方法简便快速，选择性好，已用于催化剂中钯的测定，结果满意。     

氯代十六烷基吡啶存在下钯与1，4－双肼酞嗪新显色反应的研究

本文研究了１，４－双肼酞嗪（ＤＨＰＨ）与钯的配合显色反应，在阳离子型表面活性剂氯代十六烷基吡啶存在下，在０．１～０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，试剂与钯形成１：１的稳定的黄绿色配合物，最大吸收峰在４００ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６×１０￣４，钯量在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内股从比尔定律，方法简便快速，选择性好，已用于催化剂中钯的测定，结果满意。     

新显色剂2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—5—二甲所苯胺与钯显色反应的研究及其…

用新合成的偶氮试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺研究了光度法测定钯的反应条件。结果表明，在０．４５－１．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钯与试剂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长位于６２１ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为９．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，配合成的组成为Ｐｄ：５－ＮＯ２－ＰＡＤＭＡ＝１：２，钯浓度在０－１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏     

催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液中，以钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量钯的动力学光度分析新方法。在金（Ⅱ）的存在下，检测下限达５×１０＾－１１ｇ／ｍＬ钯（Ⅲ），方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定。结果满意。     

新显色剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用

用新合成的偶氮试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（５－ＮＯ＿２－ＰＡＤＭＡ）研究了光度法测定他的反应条件。结果表明，在０．４５～１．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钯与试剂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长位于６２１ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为９．４×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），配合成的组成为Ｐｄ：５－ＮＯ＿２－ＰＡＤＭＡ＝１：２，钯浓度在０～１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样－８８中微量钯的测定，结果满意。     

双波长分光光度法测定微量钯的研究

本文报道以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５二甲氨基苯胺（简称为３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为显色剂，应用双峰双波长光度法测定钯的新方法及其钯配合物的质子化行为１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，钯与试剂形成稳定的１：１绿蓝色配合物，其最大吸收峰为６２１ｎｍ，负峰为４３４ｎｍ，正，负峰吸光度绝对值之和与钯浓度线性相关，钯浓度在，每１０ｍＬ０～１２μｇ范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数高达１．４４     

双噻唑偶氮试剂BDTADAB与钯显色反应的研究和应用

研究了新的双噻唑偶氟试剂２，６－二偶氮（４，４′－（双间苯二胺）－苯骈（１，２－ｄ，４，５－ｄ）二噻唑（ＢＤＴＡＤＡＢ）与钯的显色反应，在５．８ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，钯与试剂生成的络合物最大吸收波长为６０４ｎｍ，表观摩尔吸收系数为４．２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１钯在０～１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，常见金属离子及铂，金等贵金属离子均不干扰钯的测定，该方法具有简便，快速，选择性高     

催化极谱测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬（Ⅲ，Ⅵ）－α，α－联吡啶－亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为０．００４－０．０２８μｇ／ｍＬ和０．０４－０．２８μｇ／ｍＬ，检测下限为２．０×１０＾－＾３μｇ／ｍＬ，用以测定生物样品中痕量铬，变异系数为９．８％。     

钯（Ⅱ）—组氨酸络合物极谱波的研究

本用极谱法研究了Ｐｄ（Ⅱ）－组氨酸络合物波的形成条件和性质，用线性法和连续变化法确定了Ｐｄ（Ⅱ）与组氨酸的络合物比为１：２，络合物的稳定常数β为３．４７×１０＾１９。测定钯的线性范围为０．０２～０．７μｇ／ｍｌ。