间氯偶氮安替比林光度法测定球化剂中钙

用间氯偶氮安替比林作显色剂,在0.1mol·L~(-1)氢氧化钠介质中,吸光光度法测定球化剂中钙.该显色剂与钙所形成的络合物最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为1.5×10~4,钙量在0～40μg/25ml范围内符合比耳定律.方法适宜测定球化剂1%～5%钙含量.     

新最色剂DBM-偶氮二溴羧与锶显色反应的研究及应用

研究了新显色剂DBM-偶氮二溴羧与锶显色反应的最佳条件。在0.12mol·L~(-1)磷酸介质中,试剂与锶发生显色反应,最大吸收波长为610nm,络合比为1:1,摩尔吸光系数为4.75×10~4,锶量在0～15μg/25ml范围内符合比耳定律。反应具有很高的选择性,三倍于锶量的钡不干扰测定,可快速测定炼钢除氧剂和铝合金中的锶。     

对乙酰基偶氮胂双波长吸光度差法测定钙

研究了对乙酰基偶氮胂与钙的显色反应.结果表明,在pH10.7的氢氧化钠介质中形成1:2稳定的蓝色格合物;以520nm为参比波长,630nm为测定波长,用双波长吸光度差法测得ε_(520～630)=2.l×10~4.钙量在0～30μg/25ml范围内符合比耳定律.本法用于高纯铁粉、钛酸钙、锆酸钙烧结物及水样中钙量的测定,结果令人满意.     

罗丹明B吸光光度法联测铜中锑和铋

罗丹明B吸光光度法分别测定锑和铋已有报道,本文在前人工作的基础上研究了罗丹明B吸光光度法连续测定锑和铋,选定了最佳测定条件。试验表明:在0.2mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,在阿拉伯胶和OP存在下,锑（铋）碘络阴离子与罗丹明B形成的缔合物吸光度恒定,摩尔吸光系数分别为2.1×10~5和1.6×10~5,服从比耳定律范围分别为锑 0～10μg/50ml,铋0～10μg/50ml,方法检测下限均可达     

单试剂双波长光度法同时测定铝合金中钛与铁

研究了磺基水杨酸(SSA)与钛、铁同时显色反应及测定的适宜条件。试验结果表明,在pH2～3的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,SSA与钛、铁可形成稳定有色配合物,以500nm为SSA—Fe配合物的测定波长,采用365/560nm为SSA—Ti配合物测定波长对,钛量在0～22μg/25ml,铁量10～200μg/25ml符合比耳定律,配合物的表观摩尔吸光系数ε_(Ti)为2.0×10~4,ε_(Fe)为3.0×10~3,方法简便、快速、结果良好。     

新显色剂二溴羧基偶氮胂光度法测定锆的研究

介绍了用二溴羧基偶氮胂测定微量锆的方法.在 1.56mol·L~(-1)HCl介质中,试剂与锆形成1:3的蓝色配合物.在640nm波长处,摩尔吸光系数为2.8×10~4,锆量在0～18μg/25ml范围内符合比耳定律,多数离子和三倍量的铪不影响测定.所拟方法简便快速,选择性强,应用于铜合金中锆的直接测定,取得了令人满意的结果.     

新显色剂二溴对甲基偶氮氯磺光度法测定铅的研究及应用

研究了铅与新显色剂二溴对甲基偶氮氯磺的显色反应,在 0.08mol~(-1)·L~(-1)的高氯酸介质中铅与二溴对甲基偶氮氯磺形成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长为634nm.表观摩尔吸光系数ε=1.01×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铅量在0～30μg/25ml内符合比耳定律.方法应用于铜合金中微量铅的测定,结果满意.     

二溴对甲基偶氮溴羧与钡显色反应的研究与应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮溴羧与钡显色反应的条件。在磷酸介质中,试剂与钡形成2:1的络合物,最大吸收波长为610nm,摩尔吸光系数为2.13×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钡量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律。两倍的锶和五倍的钛不干扰,钙的允许量较大,方法用于直接测定钛酸钡烧结物中微量钡,结果满意。     

用甲醛肟吸光光度法测定锰

对甲醛肟吸光光度法测定锰作了试验,并对原操作方法进行了改进,将缓冲溶液和甲醛肟试剂合并使用,简化了操作手续,提高了试剂的稳定性.用Job曲线法和摩尔比法测定了锰-甲醛肟络合物的组成比为1:12,K_不=1.18×10~(51),锰在0～300μg/55ml范围内成线性(r=0.9999),ε_(450)=1.14×10~4,桑德尔灵敏度S=4.82×10~(-3)·μg~(-2)     

两次双波长分光光度法同时测定钼和钨的研究

本文把等吸收双波长法和双峰双波长法结合起来。建立了一种新型高灵敏度的同时测定铝、钨的两次双波长光度法。测定Mo、W的摩尔吸光系数分别为1.9×10~5和1.7×10~5L·mol~(-1).cm~(-1),测定范围1.5～8.0μg/25ml和4.0～15μg/25ml,相互允许量Mo:W=2:1～1:10,该法用于合成水样及标准钢样中的Mo和W的同时测定,结果满意。