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1.
铝-铜-镓三元系合金相图的室温截面已经用X射线方法测定出来了。室温固相截面包含11个单相(即α, γ2, γ′, δ, ζ1, ζ2, η2, θ, θ′,α铝和镓)相区,14个双相(即α + ζ1, α+ γ2, α + γ′, γ2 + γ′, γ′+ ζ1, γ2+δ, γ′+δ,δ +ζ2, ζ2+η2, η2+θ,η2+ θ′, γ′ + θ′, θ′+ 镓和θ+α铝)相区和9个三相(即α + γ′+ζ1, α+ γ2+ γ′, γ2+ γ′ + δ,γ′ + δ + θ′, δ+ζ2+θ′, ζ2 + η2 + θ′, η2+ θ′ + 镓, η2 +θ + 镓和θ +镓+ α铝)相区。所有单相和三个二元系内室温存在的单相相同,没有新相出现。
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2.
本文用差热分析、恒温热处理、X射线衍射等方法,对LiIO3在常压的相变过程做了进一步的研究。对于LiIO3的常压相变机制有了较为详尽的了解。并发现LiIO3在高温可相对稳定存在三个相:β,η和δ,它们可分别自行熔化,其熔点相应为:432℃,421℃和416℃,从它们的热经历和存在的温度范围,表明其稳定性顺序为β>η>δ。在室温干燥空气中,与α相和β相共存的还有ζ相,ζ相升温放热转变为β相。在α相存在的温区里,ζ相经过长时间热处理并不转变为α相,同时,ζ相转变为β相的温度比α相高。与α→β的情况相同,β对ζ→β也有诱导作用。而且的ζ存在对α→β也有促进作用。θ相(θ1与θ2)与γ相一样,是相变过程的中间过渡相。
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3.
用X射线方法测定了银-锡-铝三元系合金相图。合金含量从30wt.%Sn到纯锡,从30wt.%Al到纯铝。同时,对此三元系的富银角(<30wt.%Sn,<30wt.%Al)相图的γ相区,ζ+δ相区和β+γ+δ相区重新做了测定。室温相截面由六个单相(即α,μ,β,γ,Sn和δ)相区,八个双相(即α+μ,α+β,β+μ,β+γ,γ+Sn,β+Sn,β+δ及Sn+δ)相区,和三个三相(即α+β+μ,β+γ+Sn及β+Sn+δ)相区所构成。所有单相与三个二元系的单相一致,没有新相出现。 相似文献
4.
本文用X射线衍射法测定了铝-铜-镉三元系合金相图。室温等温截面包含α,γ2,δ,ζ2,η2,θ,Al,Cd,ε,δ',γ,β十二个单相区;二十一个双相区(即α+γ2,γ2+δ,δ+ζ2,ζ2+η2,η2+θ,θ+Al,Al+Cd,α+β,β+γ,γ+δ',δ'+ε,ε+Cd,α+γ,α+δ',γ2+δ',γ2+ε,δ+ε,δ+Cd,ζ2+Cd,η2+Cd,θ+Cd);以及十个三相区(即α+β+γ,α+γ+δ',γ2+α+δ',γ2+δ'+ε,δ+γ2+ε,δ+ε+Cd,ζ2+δ+Cd,η2+ζ2+Cd,θ+η2+Cd,θ+Al+Cd),所有单相与三个二元系中的单相一致,没有新相出现。 相似文献
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测量了纯AgI和AgI含分散第二相粒子(简称DSPP)η-Al2O3(0.05μm)和γ-Fe2O3(0.6μm)的电导率随成分和温度的变化。β-AgI的电导率随加入第二相粒子含量的增加而明显增加,大约在40—50mol%时电导出现极大值。室温下含DSPP的电导率比纯AgI增加二到三个数量级。含DSPP的α-AgI电导率降低,激活能增加。电导率测量和差热分析(DTA)表明第二相的加入明显地影响AgI从α相到β相的相转变温度,AgI(η-Al2O3,50mol%)α相到β相的转变温度比纯AgI低17℃。室温下对AgI(γ-Fe2O3,50mol%)的直流极化实验表明电子电导是n型导体,电子电导率与总电导率相比可以忽略。
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9.
本文从44个缓冷和淬炼Mn-Ga合金摄取了德拜·谢乐照相,并配合了在富Ga部分的差热分析,初步画出了这个系统的相图。这个系统除纯Ga外共有十个相。Mn在Ga中的固溶度是几乎无可觉察的。α相是Ga在α-Mn中的原固溶体,在室温的固溶度为1.95at%Ga。β相在室温的均匀范围为8.6—19.2at%Ga,这是β-Mn结构,因此可看作是β-Mn的固溶体,由于Ga原子无规地替代了部分Mn原子而这个结构得在室温稳定存在。γ相可分成γ1,γ2,γ3,三部分,γ1是面心立方结构,γ2是面心四方结构,γ3是有序的面心四方结构,与Cu-Au系中的CuAuⅠ同型。在室温下稳定的是γ3,均匀范围为37—45at%Ga,而在高温稳定的却总是γ1。从γ1变到γ2,再从γ2变到γ3的变化是二级相变。有序度随Ga含量的递增而递增,随温度的递升而递降。整个γ相可看作是γ-Mn的固溶体,γ-Mn本身是不可能用淬炼的办法在室温获得的。δ相只存在于高温,可看作是δ-Mn的固溶体。由于Ga原子替代了部分Mn原子,因而δ一Mn结构产生了畸变而有序化。ε相是有序的六角密堆积结构,每个晶胞含8个原子,它是在约820℃从γ相同成份地转变而成的,在室温的均匀范围估计为27一30at%Ga。η相在室温约50—60at%Ga处有一宽广的均匀范围。从520到600℃,它经历一多型性变化,转变为λ相。λ相的相区随温度的递升而向富Mn的一边偏移。η和λ结构都很复杂。在富Ga的一边,存在着三个居间相χ,φ和ω,它们是由包析或包晶反应所形成的。ω相的化合式很可能相当于Mn2Ga9或MnGa5,而φ相则与NiHg4同型,在Mn2.3Ga7.7左右有一狭隘的均匀范围。在室温稳定存在的七个居间相中,β,ε,γ3,X和φ是铁磁性的。铁磁性最强的是Ga含量较富的γ3和φ相。我们测量了其中若干合金的饱和磁化强度与居里温度。
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10.
本文用差热分析、恒温热处理、X射线衍射等方法,对LiIO_3在常压的相变过程做了进一步的研究。对于LiIO_3的常压相变机制有了较为详尽的了解 。并发现LiIO_3在高温可相对稳定存在三个相:β,η和δ,它们可分别自行熔化,其熔点相应为:432℃,421℃和416℃,从它们的热经历和存在的温度范围,表明其稳定性顺序为β>η>δ。在室温干燥空气中,与α相和β相共存的还有相,相升温放热转变为β相。在α相存在的温区里,相经过长时间热处理并不转变为α相,同时,相转变为β相的温度比α相高。与α→β的情况相同,β对→β也有诱导作用。而且的存在对α→β也有促进作用。θ相(θ_1与θ_2)与γ相一样,是相变过程的中间过渡相。 相似文献
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银—锑—锡三元系合金的室温固相截面已经用X-射线和金相两种方法测定了出来,而且每一相区的边界都用X-射线方法作了精密确定。相图中主要是由六个单相区,即α,β,γ,β′,纯Sn及纯锑单相区,和七个变相区及两个三相区所构成。没有新相出现,所有的相与银—锑二元系,银—锡二元系和锑—锡二元系所有的相完全符合。 相似文献
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《Physics letters. A》1988,131(1):38-40
A reentrant trigonal (α)-Hg phase and a new hcp (δ)-Hg phase have been observed in energy dispersive X-ray diffraction measurements on mercury at room temperature and pressures up to 39 GPa. Studies at higher temperatures give first indications for a maximum in the α-β phase line at about 8(1) GPa and 380(10) K and an α-β-δ triple point at about 27(5) GPa and 180(20) K. 相似文献
14.
《X射线光谱测定》2004,33(5):372-375
L x‐ray fluorescence cross‐sections (σLα, σLβ, and σLγ) were measured with an accuracy of 6% (except for the Lγ x‐ray line around 8%) for La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Tm, Yb and Lu at an excitation energy of 17.78 keV. Relative intensities IKβ/IKα and ILγ/ILα were also measured for the same elements. The measured cross‐sections were compared with experimental and theoretical values. Measurements of the emitted x‐rays were performed using an Si(Li) detector. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
15.
Using γ-γ(θ), γ(θ) (nuclear orientation) and ek-γ(θ) directional correlation techniques, we have determined the multipole character of some transitions connecting the quadrupole and octupole quasi-vibrational bands to the ground state quasi-rotational band in 152Gd following the decay of 152Tb. For the γ-γ directional correlation measurements a high-energy resolution system employing a Ge(Li) and a NaI(Tl) detector was used while for the ek-γ correlation we used a NaI(Tl) and magnetic lens spectrometer system. The nuclear orientation measurements were carried out at low temperatures obtained with a 3He-4He dilution refrigerator. The results show that the 2+ → 2+ transition between the β-vibrational and the ground state bands contains ≈ 10% Ml admixture, δ = − 3.05 ± 0.14, and a large E0 contribution while the similar transition from the γ-vibrational band has δ = 4.3 ± 0.7. These results are compared with Kumar's predictions for similar transitions in 152Sm. Three other mixing ratios were also determined. 相似文献