引入离子基团改善聚苯乙烯和热致液晶聚合物的相容性Ⅰ.热性能和形态

ＤＳＣ和ＳＥＭ研究结果表明聚苯乙烯与一种热致液晶聚合物完全不相容。共混体系具有与组分无关的Ｔｇ，并且表现出明显的两相结构。将ＰＳ进行化学改性，随中和盐离子的变化有；酸式，Ｌｉ，Ｎａ，Ｚｎ和Ｍｎ盐五种形式。用ＤＳＣ和ＳＥＭ对ＬＣＰ与ＳＰＳ共混物的热性能和形态进行了分析和表征。     

引入离子基团改善聚苯乙烯与热致液晶聚合物的相容性 Ⅱ用FTIR研究分子间特殊相互作用

向聚苯乙烯（ＰＳ）中引入磺酸基团可以有效地改善ＰＳ与一种热致液晶聚合物（ＬＣＰ）之间的相容性．用溶液共混的方法制备了ＰＳ和磺化聚苯乙烯（ＨＳＰＳ）与ＬＣＰ的共混物．用ＦＴＩＲ以及红外光谱的合成技术对ＬＣＰ共混体系进行了表征．共混物中组分聚合物特征吸收的位置和谱图的形状表明在ＬＣＰ与ＰＳ分子间没有相互作用发生，而在ＬＣＰ与ＨＳＰＳ分子间则存在较强的相互作用．谱图差减技术确认了ＬＣＰ分子中ＣＯ与ＣＯ基团和ＨＳＰＳ中的磺酸基团参与了相互作用，使得这些基团的特征吸收发生了偏移．     

由特殊相互作用导致的高分子间的络合

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法（ＤＳＣ）以及非辐射能量转移荧光光谱法（ＮＲＥＴ）研究了聚（聚乙烯－ｃｏ－４－乙烯基苯酚与聚甲基丙烯酸乙酯（ＰＥＭＡ）共混体系的相容与络合行为。对ＳＴＶＰｈ／ＰＥＭＡ共混体系,当ＳＴＶＰｈ中的ＯＨ基团含量仅为１ｍｏｌ％时,即可实现相容。随ＯＨ基含量继续增加,共混体系的Ｔｇ值上升并逐渐接近和高于Ｆｏｘ方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,ＮＲＥＴ能量转移效率远高于普     

全芳香族热致液晶聚合物与热塑性树脂聚砜的原位复合材料

用自制的四种全芳香族热致液晶聚合物ＢＰ ＬＣＰ、ＢＰＭ ＬＣＰ、ＢＰＡ ＬＣＰ、ＢＰＳ ＬＣＰ与热塑性树脂聚砜（ＰＳＦ）熔融共混，制备了一系列原位复合材料．研究了所得材料的微观形态、热性能、力学性能等，结果显示：四种液晶聚合物中，ＢＰ ＬＣＰ，ＢＰＳ ＬＣＰ在所用加工条件下可在ＰＳＦ中取向成纤，而且这两种共混物断面上存在皮 核效应；ＢＰＭ ＬＣＰ和ＢＰＡ ＬＣＰ未成纤，均以球状存在于ＰＳＦ中．这四种液晶聚合物与ＰＳＦ的相容性较差，各共混物的Ｔｇ均分别接近于二纯组分的Ｔｇ值，ＳＥＭ照片上明显的相界面也能说明以上问题．液晶聚合物对ＰＳＦ有增强作用，但增强效果不很显著，这可能是二者相容性较差所致     

聚环氧乙烷/聚乙基■唑啉共混体系结晶行为及相容性的研究

用偏光显微镜（ＰＬＭ）、ＤＳＣ、ＩＲ和ＷＡＸＤ等测试方法对聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／聚乙基唑啉（ＰＥＯｘ）共混体系结晶行为及相容性进行了研究．结果表明，ＰＥＯ含量在３０％以上的共混体系中，几乎完全被球晶充满，非晶态ＰＥＯｘ作为微区分散在大球晶之间或之中；含量为２０％的共混体系照片上呈树枝状晶；含量低于１０％时则看不到结晶出现，体系形成单一的非晶相．对任何组成的共混物，均只出现单一的玻璃化转变温度（Ｔｇ），而且符合Ｆｏｘ方程揭示的规律；随ＰＥＯｘ组分含量的增加，共混体系的结晶度减小，熔点下降，并利用平衡熔点方程计算出ＰＥＯ与ＰＥＯｘ的相互作用能密度．非晶ＰＥＯ与ＰＥＯｘ热力学相容，其相容性是由于这两种分子间存在着特殊相互作用．ＰＥＯｘ的加入不会改变ＰＥＯ的晶胞参数．     

PS／LDPE共混体系相结构的TEM研究

ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系相结构的ＴＥＭ研究徐世爱，江明，沈静姝（复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程实验室，上海，２００４３３）（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室）关键词相结构，透射电镜，共混体系聚苯乙烯（ＰＳ）和低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混体...     

（PSF—PDMS—PHS）n／PSF共混物的相容性及表面组成

利用ＤＳＣ、ＤＭＡ、ＴＥＭ和ＸＰＳ对［ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ］ｎ／ＰＳＦ共混物的相容性及表面组成进行了研究．结果表明，ＰＤＭＳ在共混物表面的富集与ＰＳＦ均聚物和［ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ］ｎ中硬段的相容性有关；ＰＤＭＳ在相容的共混物体系表面的富集与对应的多嵌段共聚物组成基本相近；不相容共混物体系表面ＰＤＭＳ的富集程度相对较高，当共混物本体中有机硅含量从１％增至５％，表面层ＰＤＭＳ的含量迅速增加，可达到嵌段共聚物中ＰＤＭＳ的含量．     

PA1010/丁基橡胶磺酸盐共混体系组分间相互作用和体系相容性的研究

ＰＡ１０１０／丁基橡胶磺酸锌盐共混体系的ＤＳＣ、ＦＴＩＲ、固体ＮＭＲ结果表明两组份之间存在强的相互作用，ＤＭＡ结果表明随锌盐的比例增加，两组份相容性增加，并产生混合新相。ＰＡ１０１０／丁基橡胶磺酸钠盐共混体系中两组份之间的相互作用不明显，相容性较差。ＳＥＭ结果与上述结果完全吻合。     

PA1010／丁基橡胶磺酸盐共混体系组分间相互作用和体系相容…

ＰＡ１０１０／丁基橡胶磺酸锌盐共混体系的ＤＳＣ、ＦＴＩＲ、固体ＮＭＲ结果表明两组份之间存在强的相互作用，ＤＭＡ结果表明随锌盐的比例增加，两组份相容性增加，并生产混合新相。ＰＡ１０１０／丁基橡胶磺酸钠盐共混体系中两组份之间的相互作用不明显，相容性较差。ＳＥＭ结果与上述结果完全吻合。     

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的相容性研究（Ⅰ）

用ＤＳＣ，ＤＭＴＡ研究了醋酸纤维素（ＣＤＡ），聚乙烯基吮咯烷酮（ＰＶＰ）及ＣＤＡ／ＰＶＰ共混体系的玻璃化转变行为．用精密量热法测定了该体系的混合热焓．结果表明：共混体系只存在一个玻璃化转变温度（Ｔｇ），其值随共混组成的变化而改变；共混体系的混合热焓为负值，其绝对值随组成中ＰＶＰ含量的增加而减少．力学性能研究表明，共混体系具有协同效应．上述试验结果证明，ＣＤＡ和ＰＶＰ是一对相容性高聚物．     

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的相容性研究（Ⅰ）

 用ＤＳＣ，ＤＭＴＡ研究了醋酸纤维素（ＣＤＡ），聚乙烯基吮咯烷酮（ＰＶＰ）及ＣＤＡ／ＰＶＰ共混体系的玻璃化转变行为．用精密量热法测定了该体系的混合热焓．结果表明：共混体系只存在一个玻璃化转变温度（Ｔｇ），其值随共混组成的变化而改变；共混体系的混合热焓为负值，其绝对值随组成中ＰＶＰ含量的增加而减少．力学性能研究表明，共混体系具有协同效应．上述试验结果证明，ＣＤＡ和ＰＶＰ是一对相容性高聚物．     

KINETIC MODEL LING OF COMPLEX REACTIONS BASED ON EL EMENTARY STEPS

ＫＩＮＥＴＩＣＭＯＤＥＬＬＩＮＧＯＦＣＯＭＰＬＥＸＲＥＡＣＴＩＯＮＳＢＡＳＥＤＯＮＥＬＥＭＥＮＴＡＲＹＳＴＥＰＳＣｈｅｎＱｉ（ＫｉｎｅｔｉｃｓＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢ．Ｖ．，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ８６，２７００ＡＢＺｏｅｔｅｒｍｅｅｒ...     

尼龙6/多单体接枝聚丙烯共混物的形态结构及力学性能的研究

用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯（ Ｇ Ｍ Ａ） 和苯乙烯（ Ｓｔ） 共同接枝于聚丙烯（ Ｐ Ｐ） 上,制得多单体接枝聚丙烯 Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ） ．该接枝物具有高的 Ｇ Ｍ Ａ 接枝率．本研究利用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ、 Ｓ Ｅ Ｍ、 Ｔ Ｅ Ｍ、 Ｄ Ｓ Ｃ 和力学性能测试等分析方法,研究了多组分熔融接枝聚丙烯（ Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ）） 对尼龙６／ Ｐ Ｐ 共混物的形态结构, Ｔｇ 和力学性能的影响．结果表明, Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ） 中的环氧基团与尼龙６（ Ｐ Ａ６） 末端的胺基发生化学反应,原位形成的 Ｐ Ｐ Ｐ Ａ６ 共聚物能有效的改善 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ 的相容性,可以使 Ｐ Ｐ 均匀的分散在 Ｐ Ａ６ 基体中,相区尺寸明显减小,提高了拉伸强度．由于两相的相容性较好,从而共混物的 Ｔｇ 有明显的变化．此外,通过透射电镜观察,发现 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ）（７０／３０） 合金中存在着特殊的微相分离结构．     

AB／C型嵌段共聚物／均聚物的共混体系的相容性和形态研究（…

嵌段共聚物ＰＩ－ｂ－ＰＭＭＡ和不同羟基含量的改性聚苯乙烯ＰＳ（ＯＨ）组成的共混物因ＰＭ－ＭＡ嵌段和ＰＳ（ＯＨ）的玻璃化转变相当接近而不能用通常的ＤＳＣ法判别其相容性，通过共混物的焓弛豫，得到相容性明确的ＤＳＣ判据，且与电镜观察结果一致，共混物的Ｔｇ增宽效应可通过江明等提出的链密度梯度模型解释。     

混合液晶与尼龙1010三元共混物的研究

采用ＤＣＳ、ＰＯＭ、ＳＥＭ及力学性能测试，研究了不同对羟基苯甲醛和对苯二甲酸乙二醇酯含量的液晶共聚酯ＰＥＴ４０／ＰＨＢ６０（ＬＣＰ１）和ＰＥＴ３０／ＰＨＢ７０（ＬＣＰ２）的共混物与尼龙１０１０为基体的三元混体系。结果表明，液晶共混物的力学性能比单组分有明显提高，通过改变混合液晶中两组分的含量可调节其加工温度与粘度，从而满足了与尼龙１０１０共混的加工窗口要求。混合液晶的加入对尼龙１０１０的结晶与熔融     

AB／C型嵌段共聚物／均聚物的共混体系的相容性和形态研究（Ⅲ）──共混物的焓弛豫

嵌段共聚物ＰＩ－ｂ－ＰＭＭＡ和不同羟基含量的改性聚苯乙烯ＰＳ（ＯＨ）组成的共混物因ＰＭ－ＭＡ嵌段和ＰＳ（ＯＨ）间的玻璃化转变相当接近而不能用通常的ＤＳＣ法判别其相容性。通过共混物的焓弛豫，得到相容性明确的ＤＳＣ判据，且与电镜观察结果一致。共混物中的Ｔｇ增宽效应可通过江明等提出的链密度梯度模型解释。     

RPS／CPE的反应性共混及其对PS／PE的增容作用

用ＦＴＩＲ、ＤＳＣ等方法研究了含恶唑啉官能力的聚苯乙烯（ＲＰＳ）与氯化聚乙烯（ＣＰＥ）之间的反应。ＲＰＳ、ＣＰＥ、ＰＳ、ＰＥ在不同温度下用反应式挤出要熔融共辊，结果表明，ＲＰＳ／ＣＰＥ对ＰＳ／ＰＥ共混物具有增容作用，提高了共混物的力学性能。此反应性共混适宜在较低温度下进行，对ＲＰＳＣＰＥ共混物还进行了动态力学表征，并与ＲＰＳ进行比较以进一步了解共混物的特征。     

甲基丙烯酸甲酯 - 甲基丙烯酸共聚物/梯形聚苯基硅倍半氧烷原位共混体系的性能研究

甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸共聚物（Ｐ（ＭＭＡ ＭＡＡ））与低分子量或高分子量梯形聚苯基硅倍半氧烷（ＰＰＳＱ）的共混物经原位聚合法制成．用光学透明法、荧光光谱、ＤＳＣ等技术研究了该共混体系的相容性及组分间的相互作用及结构转变．结果表明，当ＰＰＳＱ含量较小时，由于ＰＰＳＱ与Ｐ（ＭＭＡ ＭＡＡ）间存在着较强的氢键作用，该共混体系在一定配比下相容，且低分子量ＰＰＳＱ与Ｐ（ＭＭＡ ＭＡＡ）间的相容性较好．当ＰＰＳＱ的含量≤１％时，ＰＰＳＱ的加入对该共混物的Ｔｇ影响不大，但其Ｔｆ随ＰＰＳＱ含量增加而增大．此外，还测试了Ｐ（ＭＭＡ ＭＡＡ）／ＰＰＳＱ原位共混物的硬度及冲击强度．     

LLDPE／LDPE共混体系的相容性与性能

ＬＬＤＰＥ／ＬＤＰＥ共混体系的相容性与性能杨毓华，花荣，白春霞，于旻李三喜，葛铁军（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）（沈阳化工学院高分子系沈阳）关键词ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，力学性能，ＬＬＤＰＥ，ＬＤＰＥ，共混，相容性非晶－非晶－结晶共混体系...     

PS／LDPE共混体系形变机理的TEM研究

ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系形变机理的ＴＥＭ研究徐世爱，江明（复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程实验室，上海，２００４３３）沈静姝（中国科学院北京化学所高分子物理开放实验室）关键词形变机理，银纹，透射电镜，共混物在ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系中加入接枝或嵌段共...