氨的制造的教学法

苏联共产党第十九次代表大会的决议指示出化学教师应该提高关于综合技术教育的教学质量,更密切地联系学习与生活,使学生认识重要化学生产的科学原理。氨的制造是属于重要化学生产之列的。研究氨的制造是具有重要的教育教养意义。这课题的材料,可以提供作复习和更深入地去认识以前所熟悉的物质的性质和扩大瞭解关于反应进行的条件,以及在工业上的管理方法.在八年级末学期已经学过硫酸的制造,从而熟悉了一些化学工业制造原理,如阶段的划分和流水作业的装置,扩大反应物质的表面,逆流原理,温度和压力的影响,热的交换等等,在研究氨的制造中巩固了这些原理,并且增加了关于适当的压力和循环作业的利用等概念。     

有机试剂的结构与性质的关系的研究

前言有机试剂是用于化学元素和化合物的测定、分离与浓集、掩蔽的有机化合物。这类化合物数量很多,在分析化学中得到极其广泛的应用。有机试剂结构及其与反应性能之间关系的研究是有机试剂理论研究的基本问题。早在本世纪二十年代Feigl就提出了分析功能团的概念。这个概念广泛地应用于有机试剂的研究中,并不断得到丰富和发展。这一概念的出现,为人们研究有机试剂结构与反应性能的关系奠定了基础。随着现代科学技术的不断发展,X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱等现代技术也相继用于有机试剂的研究,使人们对有机试剂的认识进一步加深。此外近代迅速发展起来的络合物结构理论、量子化学方法以及计算技术也被用于有机试剂的研究中,从而使得从理论上     

伟大的门捷列夫的预见

今年2月8日是俄罗斯天才的化学家门捷列夫(1834—1907)诞生125周年纪念。特选此译文刊出以为纪念。     

一氧化氮的合成的演示及其方法的讨论

一、反应原理在放电条件下,N2和O2能直接化合生成无色的一氧化氮。放电N2+O2（?）2NO一氧化氮在常温下很容易和O2化合,生成棕色并有刺激性气味的NO2。二、仪器及药品打气球、贮气瓶2个（一个标出刻度）、两口玻璃球（容积140ml）、铁架台、铁丝电。     

金的快速测定方法的改进

自从本刊1975年第二期“金的快速测定”一文发表以后,读者来信提出了宝贵的意见,认为此法测定金时铊有干扰,且试样分解方法可能使金的结果偏低。过去,我们分析的样品中不含有铊,故对铊的干扰未作考虑。现经试验,在溴氢酸存在下,三价金在低温蒸干时,随时间、温度、溴氢酸用量的不同,均有部份金被还原造成结果偏低。铊的存在对金的测定有干扰。因此对金的快速测定作如下的补充。     

基于Matlab的二元共聚合反应的竞聚率的求解

以直线交叉法为依据,根据最小二乘原理,采用Matlab GUI工具设计了一款用于计算二元共聚合反应竞聚率的图形用户程序。与传统的求解竞聚率方法相比,该图形用户程序具有设计原理简单、计算快捷的特点;同时程序提供界面简洁、交互友好的数据输入平台,实用性强。实际应用表明:采用该款图形用户程序所测得的数据与微机动态搜索法、Tidwell-Mortimer法相近,而比采用斜率截距法计算竞聚率的最小差方和更小,并且也避免了采用斜率截距法由于所用方程的非对称性造成的计算结果的不一致性。     

谷甾醇的新型聚合物的合成

近年来,用于生物和医药领域的新材料研究有了很大的发展,如药物释放、缝合、血液渗析和血液灌注等[1,2],但由于这些材料多为用纯化学合成原料来制备的高分子材料,其在生物相容性方面有一定的局限性.为了克服这一缺点,以天然产物为原料,制备新的生物和医药领域的功能材料,将会成为一种十分诱人的研究方向.目前,这方面的研究除了一些胆酸的衍生物的研究报道外,还鲜有人进行含天然产物的生物和医用功能有机材料的研究.因此,我们尝试制备了以植物中常见的高含量甾醇类化合物β-谷甾醇为前体的新的聚合物.我们利用β-谷甾醇C3位OH合成了可进一步进行聚合反应的新单体,然后通过自由基聚合反应制备了β-谷甾醇的均聚和共聚衍生物.     

对公认的Clapeyron方程的推导的不同意见

对公认的Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程的推导的不同意见郭余年，赵凤云（吉林工学院轻化工程系长春１３００１２）Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程问世干热力学第二定律成立之前。第二定律建立以后，赋予了它以新的内容，使其成为描述单元系任意温度（压力）、任意两相平衡的普遍公式。...     

酯的水解实验的改进

该文对现行的高中化学 (试验修订本 )第二册中关于乙酸乙酯水解实验的不足之处进行了分析,并提出了改进的方法,对其实验内容和实验效果进行了讨论。     

学习化学元素的电负性的体会

在学习化学元素电负性的概念、化合物的键型和元素的化学活泼性等问题中,我有一些学习心得,现归纳如下: 1.电负性的定义和计算方法L.Pauling在1932年首先提出电负性的概念.元素的电负性就是“元素的原子在化合物分子中把电子吸引向自己的能力”.计算电负性的方法有下列四种: (1)Pauling的热化学方法Pauling     

Recent progress in experiments for sessile droplet wetting on structured surfaces

Wetting of a sessile droplet on structured or patterned surface can be found in a broad range of applications. The researchers have been promoted to keep working on the topic. The review is on the basis of the recent experimental advances on the sessile droplet wetting on the hydrophobic, hydrophilic, or combined hydrophobic and hydrophilic surfaces under isothermal conditions, and on heating or cooling substrates having nonisothermal conditions. More attention has been paid on the wetting configuration between the sessile droplet and the structured substrate; the research gap has been discussed on identifying the three-phase line shape. Further, the three-dimensional measurement for the sessile droplets on the patterned surfaces with focusing more on the contact line of sessile droplets might reveal new physical insights. This review targets at building a holistic overview on the sessile droplet wetting behaviors on the structured substrate in the past 2 years.     

A Comparative Study of Electrochemical Reduction of 4‐Nitrophenyl Covalently Grafted on Gold and Carbon

4‐Nitrophenyl layers were grafted on gold and glassy carbon surfaces by electrochemical reductive adsorption of the corresponding diazonium salt. Electrochemical conversion efficiencies of 4‐nitrophenyl moieties to 4‐aminophenyl moieties on gold versus on glassy carbon in a protic medium were investigated using X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS). In total contrast to all previous comparative studies showing greater electrochemical reactivity of aryl diazonium salt‐derived layers on gold than on glassy carbon, a much lower rate of conversion to 4‐aminophenyl was observed on gold than on glassy carbon by both cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) methods. The lower electron transfer rate during conversion observed on gold versus glassy carbon was proposed to be due to a mechanism related to the molecular structure rearrangement of 4‐nitrophenyl during the process on glassy carbon. However, whilst complete conversion of 4‐nitrophenyl to 4‐aminophenyl on gold by chronoamperometry was achieved, on glassy carbon complete reduction could not be achieved under the same conditions.     

环取代基对金属化聚苯胺衍生物膜修饰电极性能的影响

通过比较聚2，5－二甲氧基苯胺（PDMAn）、聚邻甲基苯胺（POT）和聚间氯苯胺（PmClAn）膜修饰电极的氧化还原电位、沉积在这3种聚合物上的铂微粒的表面形态与晶面取向以及异丙醇在分散Pt微粒的聚苯胺膜修饰电极上的氧化行为，从电子效应和立体效应探讨了聚合物电化学性质与环取代基的关系以及不同聚合基质对Pt沉积机理和有催化性能的影响,结果表明，在硫酸溶液中PDMAn膜修饰电极的氧化还原电位最负、POT次之、PmClAn最正，Pt在PDMAn和POT膜上的电沉积机理与在PmClAn膜上的不同，聚合物膜上沉积的Pt微粒呈现（200)晶面择优取向，其中POT膜上择优取向度最大，PDMAn次之，Pm-ClAn最小，异丙醇在金属化聚合物膜电极上的氧化电位取决于聚苯胺的本质，在POT膜修饰电极上异丙醇的电氧化主要发生在POT的活性电位区，而在PDMAn与PmClAn膜上的电氧化则主要发生在Pt上的氧化电位区，说明聚合物膜不仅作为Pt微粒的分散介质，而且本身有产生催化作用。     

ToF‐SIMS and principal component analysis: Effect of film thickness on crystal surfaces of polymers

The effect of film thickness on the structural conformation of the surfaces of the amorphous state, edge‐on lamellae and flat‐on lamellae of a semiflexible polymer, poly(bisphenol‐A‐etheroctane), was investigated by time‐of‐flight secondary ion mass spectrometry (ToF‐SIMS) with the aid of principal component analysis (PCA). PCA results empirically indicate that a structurally regular polymer surface was obtained with the formation of the flat‐on lamellae from the amorphous state at a low degree of supercooling. A higher concentration of end group and cilium ion fragments, which are indicative of free chain ends, was observed on the edge‐on lamellar surfaces than on the amorphous and the flat‐on lamellar surfaces. This finding was attributed to the fact that the lateral surface of the edge‐on lamellae contains many growth fronts, leaving behind a large number of uncrystallized chain remnants on the surfaces. Structural disorder was facilitated on both edge‐on and flat‐on lamellar surfaces as the film thickness decreased. Hence, this PCA study offers new insights into the nonequilibrium nature of polymer crystals and the mechanism of polymer crystallization in thin and ultrathin films. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

核酸的有机化学研究在分子生物学发展中的作用

本文主要综述有机化学在建立核酸的顺序测定法和自动顺序仪,在破译遗传密码,在建立核酸片段的化学合成方法,固相合成法及DNA合成仪的设计,在合成许多有生物活力的核酸分子,在发展并完善遗传工程以及新近发现酶RNA(Ribozyme)等方面的卓越贡献。最后简要地展望有机化学将对生物学发展作出进一步贡献的几个方面。     

化学发光酶免疫分析研究进展

叙述了化学发光免疫分析的分类及特点,从发光底物、增强剂、过氧化物酶、过氧化物及其他方面,对鲁米诺类化合物化学发光酶免疫分析的进展进行了综述,引用文献34篇。     

含铈Cu-Fe-O催化剂的氧化还原性研究

用TPR等方法研究了Cu-Fe-Ce-O/γ-Al₂O₃(Ⅰ)催化剂的氧化还原性能。结果表明,在(Ⅰ)中铜的存在有利于Fe₂O₃的还原,铈作为助催化剂能增强Cu-Fe-O/γ-Al₂O₃(Ⅱ)的氧化还原性能,配合CO、NO和CO+NO气对试样进行预处理后发现,铜吸附CO的能力比铁强,铁吸附NO的能力比铜强,铈的存在可增强(Ⅱ)在NO+CO反应气氛中对CO的吸附能力,并对NO在催化剂表面吸附形成硝酸盐物种产生影响。     

Influence of Mg^2＋ on Initial Stages of CaCO3 Scale Formed on Metal Surface

Magnesium ions, which exist in formation water and injection water under downhole conditions in the oil and gas production industry, are a key determinant in the CaCO3 scale formation. Many studies have focused their attention on the effect of magnesium on the kinetics, the morphology and the content of Mg in the Ca-CO3 scale. Little attention has been paid to the effect of Mg^2 on the initial stages of CaCO3 formation on a metal surface. In this study, an electrochemical technique was used to study the influence of Mg^2 on the ini-tial stages of CaCO3 scale formed on a metal surface. With this electrochemical technique, the reduction of the dissolved oxygen in an analysis solution is considered on the surface of a rotating disk electrode (RDE) un-der potentiostatic control. The rate of oxygen reduction on the surface of the RDE enables the extent of sur-face coverage of scale to be assessed. With this electrochemical technique, a new insight into the effect of Mg^2 on CaCO3 scale formed on a metal surface is given.     

不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在溴化银微晶上吸附能力及形成J-聚集体尺寸分布的影响

本文研究了5-位不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在立方型颗粒和T-颗粒溴化银微晶上吸附能力的影响,并采用ACFEM(Analytical Color Fluore scence Electron Microscopy)研究了上述结构染料对其吸附在溴化银微晶所形成的J-聚集体尺寸分布的影响。实验结果表明,对吲哚碳菁染料来说,立方体溴化银微晶表面的吸附能力较T-颗粒溴化银微晶表面的吸附能力强;但对噻碳菁染料来说则相反,它们在T-颗粒溴化银微晶表面的吸附能力较立方体溴化银微晶表面的吸附能力强。另外,对5-位不同取代基的噻碳菁染料而言,无论是在立方型颗粒或T-颗粒溴化银微晶上的吸附能力来说,含取代基(无论4-取代基是吸电子型还是推电子型)的噻碳菁染料较未取代的噻碳菁染料强;而5-位取代基是吸电子型的噻碳菁染料更有利于其吸附在T-颗粒溴化银微晶表面。此外,本文还进一步证明了溴化银微晶表面上染料J-聚集体的生长过程是符合奥斯瓦尔特成熟过程的。吲哚碳菁染料在T-颗粒溴化银微晶上形成的J-聚集体的平均尺寸明显大于在立方体溴化银微晶上形成的J-聚集体的平均尺寸。吸附在立方体溴化银微晶上的5-不同取代基的噻碳菁染料对其形成J-聚集体尺寸分布的影响的研究结果表明,含取代基(-CH₃,-Ph,-Cl)的噻碳菁染料形成的J-聚集体的尺寸分布几乎相同,但与未取代的噻碳菁染料形成的J-聚集体的尺寸分布明显不同;5-位含取代基的噻碳菁染料形成的J-聚集体平均尺寸大于未取代的噻碳菁染料的。     

Growth and characterization of pyrene crystals on carbon nanofibers

Pyrene crystals were grown on carbon nanofibers (CNFs) by dispersing pyrene polycrystals and CNFs in water during ultrasonic irradiation, and they were characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffractometry (XRD) and spectroscopy. The XRD measurements indicated that the orientation and size of the pyrene crystals on the CNF aggregates were different from that of the added pyrene polycrystals. Based on the spectroscopic properties of the pyrene crystals on the CNFs, the pyrene crystals on the CNF aggregates and on the individual CNFs were determined to be polycrystals and single crystals, respectively. These results indicate that pyrene crystals are produced on the CNFs by recrystallization of the added pyrene polycrystals and their crystal states depend on the aggregation state of the CNFs.