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本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS_4与铜的显色反应。在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于412.8nm,摩尔吸光系数为2.61×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y=0.00943、+0.167x,相关系数为r=0.9997。方法有较高的灵敏度和较好的选择性,直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
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1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(SPAPT),研究了该试剂在强碱性介质中与季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应体系,试剂与表面活性剂形成1∶3的紫红色离子缔合物,其表观摩尔吸光系数分别为1.67×104和1.06×104L·mol-1·cm-1。测定了显色体系中CPB和CTMAB的临界胶束浓度(CMC),证明在比尔定律范围内,CPB和CTMAB均以单分子缔合显色。确定了显色体系最佳实验条件 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943 相似文献
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1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在三乙醇胺存在下,1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(Cadion)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和阴离子表面活性剂(AS)形成红色配合物,其最大吸收位于550nm。改变阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠时,有色配合物的表观摩尔吸光系数ε550分别为3.02×104、2.13×104、2.94×104(Lmol-1cm-1),阴离子表面活性剂服从比尔定律的范围分别为0~4.18mg/L,0~2.18mg/L,0~3.46mg/L。方法用于测定环境水样中阴离子表面活性剂,结果满意 相似文献
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新显色剂4-甲基-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新显色剂4-甲基-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Cd(Ⅱ) 的显色反应。实验表明,在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH 10.8 的氨水-氯化铵缓冲介质中,试剂与Cd(Ⅱ) 形成3∶1 的红色络合物,最大吸收波长位于522 nm 处,Cd(Ⅱ) 含量在0~20μg/25m L范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.05 ×105 L·m ol- 1·cm - 1。已直接用于废水中微量镉的测定。 相似文献
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新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)的合成及其在分析化学中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT),经红外、紫外、核磁、元素分析等测试,确定其结构。研究测定了试剂与40多种离子的反应及其配合物的表观摩尔吸光系数,它可作为Cu2+(m=0.015μg,c=0.5μg/mL)、Ag+(m=0.1μg,c=3.3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Pd2+(ε309.7=6.32×104L·mol-1·cm-1)、Pt(Ⅳ)(ε754.4=8.58×104L·mol-1·cm-1)等的显色剂,方法灵敏度高、选择性好,用于阳极泥、人发、矿石及催化剂中上述元素的鉴定或测定,均获满意结果。 相似文献
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新显色剂二安替比林基-4-羟基苯基甲烷与铈(Ⅳ)的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM).研究了它与铈(Ⅳ)的显色反应,在稀磷酸介质和Tween-60存在下,试剂与铈(Ⅳ)生成橙红色化合物,λmax=450nm,ε=6.8×105L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在0.1~0.8μg/25mL间符合比尔定律.用于镁合金和锌矿石中微量铈的测定,结果满意 相似文献
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二溴羟基苯基光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑 总被引:4,自引:2,他引:4
本提出了分光光度测定铑的新方法。在pH=5.8~“.7的磷酸盐缓冲介质中,铑与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲争反应生成的配合物最大吸收峰位于610nm,对比度为80nm,表观摩尔吸光系数为1.29×10^5L·mol^-1·cm^-1。铑浓度在0~’.0μg/10mL范围内符合比尔宣告。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后,可用于二次合金中微量铑的测定,结果满意。 相似文献
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显色剂N-间甲苯基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铂(Ⅳ) 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在 pH 3.7~4.4的 HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与 MMPT形成 1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于 754.4 nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58 × 104·mol-1·cm-1,铂含量在0~1.28 mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高、选择性好、操作简便、测定结果准确可靠。将其用于矿石和催化剂中铂的测定,结果令人满意。 相似文献
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新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Zn2+与试剂能形成1∶2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×104L·mol-1·cm-1和ε=1.06×105L·mol-1·cm-1.用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌,结果令人满意. 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。 相似文献
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阴离子表面活性剂-溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝显色反应的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件。结果表明,在pH7.4~8.2范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成1:2:1的绿色离子缔合物,其最大吸收峰位于614nm处。表现摩尔吸光系数分别为:=3.99×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=3.70×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=1.71×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。SDBS在0~195μg/10mL,SDS在0~158μg/10mL,SLS在0~60μg/10mL范围内遵守比耳定律。该法用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
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5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS4]与锌的显色反应。在pH4,锌与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成稳定的1:1配合物,其最大吸收波长位于422.0nm,摩尔吸光系数为3.9×105L·mol(-1)·cm(-1)。锌量在0~2.5μg/25mL范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,用于人发和大米中痕量锌的测定,结果与原子吸收法一致。 相似文献
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新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚的合成及其与铋的显色反应 总被引:4,自引:0,他引:4
首次合成了新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(简称CTZAPN),研究了它的性质及其与铋显色反应的条件。结果表明:试剂的分子式C13H16N6O3分子量304.32,m.p. 252℃,各级酸离解常数为PKa1=3.1,PKa2=7.5,PKa=9.6;在PH 7的 NH4Ac介质中,试剂与铋形成紫红色络合物,λmax为 540 nm,对比度△λ为 120 nm,络合比Bi3+:R=1:2,摩尔吸光系数5.13 ×104L·mol-1·cm-1,Bi3+在0~1.8 mg/L范围内遵守比耳定律,在掩蔽剂的作用下,可不经分离直接测定合金样品及合成工业废水中微量铋,结果满意。 相似文献
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新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮双波长分光光度同时测定铝和铁的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMH-PF)双波长分光光度同时测定铝和铁的新方法。在氨性介质中,氟化钠及Triton X-100 存在下,铝、铁与试剂分别形成红色和紫色配合物,最大吸收波长分别为547 nm 和578 nm 。选定铝的测定波长对为547~615.5 nm ,铁的测定波长为610 nm ,表观摩尔吸收系数ε547Al = 1.67×105 L·m ol- 1 ·cm - 1,ε610Fe = 8.30×104 L·m ol- 1·cm - 1,0~3 μg Al3+ /25m L和0~6 μg Fe3+ /25m L范围内符合比耳定律。应用于工业硅中铝和铁的同时测定,获得满意结果。 相似文献