共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)在Triton X-100增溶下与锗产生灵敏反应,适宜酸度为0.72~1.68mol·L~(-1)HCl,λ_(max)=512nm,摩尔吸光系数为1.92×10~5,线性范围为0~5μg/25ml。大量钴、铜、镓、镍、锌不影响测定,方法应用于放射性核素~(68)Ge的生产流程研究中,获得满意的效果。 · 相似文献
2.
5′-硝基水杨基荧光酮与Cr(Ⅲ)显色反应的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新显色剂5’-硝基水杨基荧光酮在溴化十六烷基三甲铵存在下与Cr(Ⅲ)的显色反应.在磷酸盐缓冲介质中(pH5.7~6.2),经沸水浴加热后.Cr(Ⅲ)与5’-硝基水杨基荧光酮形成组成比为1:2的紫色配合物.其吸收峰波长λ_(max)=590nm,对比度△λ=67nm,表观摩尔吸光系数为1.72×10~5,桑德尔灵敏度为3.0×10~(-4)μg·cm~(-2).Cr(Ⅲ)浓度为0~1.8μg/10ml时服从比耳定律.将Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ).采用阴离子交换树脂柱离干扰离子,方法用于水样中总铬和Cr(Ⅵ)的测定.Cr(Ⅲ)含量由差减求得.结果与二苯卡巴肼法一致. 相似文献
3.
4.
《理化检验(化学分册)》2010,(11)
合成了5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF),并制备了与钼(Ⅵ)所形成的结合比为[n5′-NSF∶n钼(Ⅵ)]1比1的配合物作为新型的光度探针。应用紫外-可见分光光度法研究了5′-NSF-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质的相互作用。结果表明:在pH3.6盐酸-乙酸钠缓冲溶液中,5′-NSF-钼(Ⅵ)配合物的吸收峰位于532 nm波长处,且其吸光度因加入适量的OP而得到增加。但因与蛋白质之间的相互作用,引起吸收强度降低。且其吸光度的降低值ΔA与蛋白质浓度,以BSA和HSA为例,分别在1.0~35.0,1.0~40.0 mg.L-1之间呈线性关系;表观摩尔吸光率依次为1.02×106,1.03×106L.mol-1.cm-1。该方法用于尿液、奶粉和人血清中蛋白质的测定,回收率在92.8%~96.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于2.0%。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
测钼的荧光熄灭法多采用钼与罗丹明类荧光试剂生成不发荧光的配合物而进行测定,我们最近合成的5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)结构式见右图,当水溶液中存在TritonX-100时,该配合物具有强烈的荧光;痕量钼的存在可使荧光减弱,据此建立了荧光熄灭测定痕量钼的新方法,该法的灵敏度高(检测限达4×10-3μg/mL)、选择性好、简单、快速,优于文献,本文研究了Mo(Ⅵ)--5′-N-SAF配合物的形成条件。 相似文献
10.
11.
12.
基于水杨基荧光酮的催化动力学荧光熄灭测定痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
以溴酸钾与水杨基荧光酮的氧化-还原反应为指示反应,以水杨基荧光酮荧光变化为测定依据,系统研究了亚硝酸根催化荧光熄灭反应的动力学条件,建立了水杨基荧光酮催化动力学荧光熄灭法测定自来水中痕量亚硝酸根的方法。用固定时间法得到了良好的工作曲线lgF0/F= 1.305 c-0.017 5,线性范围为0.1~0.5μg/25 mL,线性相关系数为0.999 0。该方法的检出限为1.6μg·L-1。水样测定结果的相对标准偏差为3.7%,加标回收率为95%~106%。 相似文献
13.
5′-硝基水杨基荧光酮与铁显色反应的研究与应用 总被引:10,自引:2,他引:8
在pH5.5~6.5的乙酸-乙酸钠介质中,Fe(Ⅲ)与5-硝基水杨基荧光酮和溴化十六烷基三甲铵生成紫色三元配合物.最大吸收波长为625nm,摩尔吸光系数为1.34×10~5,含铁量在0~12μg/25ml范围内服从比耳定律.方法用于硅质砂岩、石灰岩、石膏以及饮料、水中微量铁的测定,结果满意. 相似文献
14.
《理化检验(化学分册)》2010,(6)
试验表明:在乙醇-硫酸铵双水相体系中,所形成的乙醇相对钼与水杨基荧光酮红色络合物具有增敏作用。在pH 3的乙酸-乙酸钠缓冲溶液条件下,钼与水杨基荧光酮形成1∶2的稳定红色络合物,在乙醇-硫酸铵双水相体系的乙醇相中,该络合物的最大吸收波长为516 nm,与单一水溶液中络合物相比,发生了2 nm波长的红移现象。在乙醇相中钼(Ⅵ)-SAF络合物的表观摩尔吸光率为1.12×105L.mol-1.cm-1,钼(Ⅵ)质量浓度在20 mg.L-1以内与其对应的吸光度呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.06 mg.L-1。该方法应用于粮食作物中微量钼的测定,测得方法的回收率为97.4%~100.1%。 相似文献
15.
16.
17.
18.
19.
间硝基苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钼 总被引:1,自引:1,他引:1
目前,在测定钼的分光光度法中,灵敏度、选择性及不用萃取等各种性能均优的首推水杨基萤光酮溴化十六烷基三甲铵胶束增敏分光光度法。该法的表观摩尔吸光系数ε达1.4×10~5。但该法在消除钛、钨的干扰方面还无有效办法。所以,若试样中含钛、钨,则使用该法测钼仍有一定困难。在钢铁合金、矿物岩石中,钼、钨、钛共存的情况极其普遍,尤其是钼、钨,它们的性质相似,在自然界常作为伴生元素存在。这样,寻找既能消除钨的干扰、灵敏度又高的测定钼的方法就显得十分必要。本文所研究的用间硝基苯基萤光酮胶束增敏测定钼的反应在灵敏度上与水杨基萤光酮方法差不多(用751G型分光光度计测出 相似文献
20.
新显色剂偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮的研究与应用——Ⅱ.分光光度法测定镓 总被引:1,自引:0,他引:1
2,6,7-三羟基-9-[4-(8-羟基-5-喹啉偶氮基)苯基]荧光酮是一种新的显色剂。该试剂在微碱性溶液中为橙黄色,有CTMAB和F~-存在下与镓形成四元紫红色络合物。络合物λ_(max)=568nm,表观摩尔吸光系数ε′_(568)=2.23×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),用双波长倍增法测得ε′_(568-496)=3.21×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),比单波长法灵敏度提高约44%。用拟定的方法,进行地质样品中痕量镓的测定,得到令人满意的结果。 相似文献