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合成了两个异亚硝基乙酰丙酮-N-芳基亚胺的Pd(Ⅱ)配合物,PdCl(C6H5-IAI)(C6H5NH2)(1)和PdCl(p-CH3C6H4-IAI)(p-CH3C6H4NH2)(2),并测定了配合物1的晶体结构。配合物1晶体属正交晶系,空间群为Pca21,晶胞参数a=1.8587(4)nm,b=0.9380(2)nm,c=2.1237(4)nm,Z=8,F(000)=1760,μ=1.160m 相似文献
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本文利用过渡金属的亲硫性,通过Cp*-W(CO)3Cl(Cp*=C5H5,C5H4CH3)与HFe2Co(CO)9(μ3-S)反应,得到四种含硫异核金属羰基原子簇化合物Cp*WFeCo(CO)8(μ3-S)(Cp*=C5H5,Ⅰ-a;Cp*=C5H4CH3,Ⅱ-a),(Cp*W)2Fe(CO)7(μ3-S)(Cp*=C5H5,Ⅰ-b;Cp*=C5H4CH3,Ⅱ-b)。对合成的簇合物进行了IR,1H/13C-NMR,C/H及金属分析,并对Ⅰ-a进行了X-射线单晶结构分析。 相似文献
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合成了配合物trans-PtHXL2(L=PBu3,PPr3,PEt3;X=Cl^-,Br^-,I^-,NO^-3,NO^-2,SCN^-,CN^-),并进行了HNMR研究。测得Pt-H键的H的高场的化学位移δ=-8~-24ppm;J=800~1500Hz和Jp-H=13.0~17.0Hz,鉴定了配合物的顺反异构和键合异构。研究了阴离子配体(X)及中性配体(L)对Pt-H键的δ的关系,Pt-H化学 相似文献
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报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
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通过N-取代三氯乙酰胺与不同的脂肪二胺反应,合成了5种新的N,N”-多亚甲基双(N’-(4-氯苯基)脲(ArNHCONH(CH2)nNHCONHAr,n=2~6,Ar=4-ClC6H4)其结构经元素分析,HNMR和IR证实。 相似文献
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非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(I) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物「Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,No2,Ch3,OCH3」和「Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3」催化非官能性烯烃苯乙烯,环己烯和α甲基苯乙烯的环氧化反应,结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)的电子结合能 相似文献
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在不同条件下合成了[Co(phen)mXp]Y1·nH2O型配合物,(m=1,2;p=1,2;1=1-3;n=0-4;phen=邻菲绕啉;X=Cl-,H2O,酒石酸(tart),甘氨酸(gly),α-皮可林酸(pic).DL-两氨酸(ala),L-亮氨酸(leu),L-脯氨酸(pro);Y=Cl-,]并进行了元素分析,热重分析,电子光谱,红外光谱和磁化率测定,计算它们的10Dq和B值.X-ray单晶衍射实验证明:[Co(Phen)2(H2O)2](NO3)3·2H2O,[Co(Phen)2(gly)]Cl2·4H2O均为顺式结构.[Co(Phen)(ala)2]Cl·3H2O,[Co(Phen)(pro)2]ClO4·4/3H2O均为trans(N)结构.在[Co(phen)2X2](n+)型配合物中,X反位的键长均长于顺位键长,其反位效应的顺序为:Cl->羧基,NH2>H2O。 相似文献
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RuCl2(Ph3P)4或RuCl2(DMSO)4在甲苯中直接与等摩尔的亚胺膦配体N,N-双-[邻-(二苯基膦苯亚甲基)]乙二胺(P2N2)在甲苯中回流反应,高产率地合成了反式配位的双亚胺双膦钌配合物trans-RuCl2P2N2.在温和条件下,该配合物作为新型催化剂有效地催化α,β-不饱和酸和几种功能团烯烃的选择加氢反应.讨论了可能的催化活性物种. 相似文献
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合成了以4,4′-bpy为中继基、Gly-GlyO为螯环的新型双核铜配合物.经X射线单晶结构分析确定该配位化合物晶体的化学式为[(H2NCH2CONHCH2COO)Cu(OH)(C10H8N2)Cu(OH)-(H2NCH2CONHCH2COO)]·10H2O.晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.7124(2)nm,b=1.1405(10)nm,c=1.1434(10)nm,α=67.55°,β=79.02°,γ=77.97°,V=0.834(3)nm3,Z=1.最终一致性因子R为0.0727. 相似文献
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N—烷氧甲基取代丙烯酰胺的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
N—烷氧甲基取代丙烯酰胺的制备张志成,吴国忠,王胜,徐相凌(中国科学技术大学应用化学系合肥230026)关键词丙烯酰胺,阻聚剂,醚化N-烷氧甲基取代丙烯酰胺的结构通式为:CH_2=C-CONHCH_2OR_2R_1=H.CH_3;R_2=H,Me,E... 相似文献
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合成了配合物trans-PtHXL2(L=PBu3、PPr3、Pet3;X=Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-),并进行了1HNMR研究。测得Pt-H键的1H在高场的化学位移δH=-8~-24ppm;1J(Pt-H)=800~1500Hz和2J(P-H)=13.0~17.0Hz。鉴定了配合物的顺反异构和键合异构。研究了阴离子配体(X)及中性配体(L)对Pt-H键的δH、1J(Pt-H)及2J(P-H)的影响,Pt-H键长与Pt-HδH的关系。Pt-H化学位移与Pt-H的伸展振动频率呈线性关系。 相似文献
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CS_2在Cu-S键中插入产物(Ph_3P)_2Cu(S_2CSPh)与CH_2Cl_2-C_2H_5OH混合溶剂反应,获得单核铜配合物(Ph_3P)_2Cu(S_2COOC_2H_5)和双核铜配合物(Ph_3P)_3Cu_2Cl_2等化合物晶体,用X-射线单晶衍射法测定前者的晶体结构。晶体的化学式为C_(39)H_(35)CuOP_2S_2,分子量为709.3,空间群P21/n,a=9.329(6),b=18.664(11),c=20,341(13),β=95.59(5)°,V=3525(4)~3,D_c=1.337g/cm~3,Z=4,F(000)=1492,μ=0.852mm~(-1),R=0.045。 相似文献
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Co3(CO)7(μ3—S)[μ,η^2—SCNC(O)C(R1)(R2)N(COR3)]的… 总被引:1,自引:0,他引:1
Co2(CO8)分别与4种硫代乙内酰脲S=CNHC(O)C(R1)(R2)N(COR3)反就,得到4个新的含硫代乙内酰脲桥基双齿配位的三核钴羰基硫族合物。用元素分析、IR、^1H NMR和MS等手段表征了它们的结构,用X射线衍射测定了其中一个族合物Co3(CO7)7(μ3-S)[μ,η^2-SCNC(O)C(CH3)(CH3)N(COCH3)](Ⅳ)的晶体结构,晶体属三斜晶系,P1↑-空间群,晶胞 相似文献
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测定了O,O(2,2'-联萘基)-N-(α-苯基乙基)膦酰胺RS体与乙醇形成的分子化合笺晶体结构。晶体学数据为:C28H22NO3P.C2H5OH,Mr=497.5,单斜晶系,P21空间群,a=9.359(2),b=12.806(3),c=11.641(A),β=111.62(3)°,z=2,v=1294,0(5)a^3,Dc=1.277g/cm^3,MoKa(λ=0.71073A)射线,μ=1. 相似文献
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翁维正 《高等学校化学学报》1994,15(2):173-177
采用NMR方法考察了室温和低温(-78~-60℃)下Pd2X2(dpm)2(X=NCO^-,CH3CO^-2,SCN^-和NO^-3,dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2或CDCl3中的反应。结果表明,在X=NCO^-和CH3CO^-2的情况下,H2S优先与这些Pd配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸HX和Pd2(SH)2(dpm)2,后者在H2S存在下又进一步转化为Pd2(SH) 相似文献