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对生命体系中的氧自由基, Spin trapping-ESR方法是公认的特征分析手段[1].然而, 对超氧阴离子自由基(O-·2)而言, 其自由基加合物稳定性差.对此,人们通过改变硝酮的取代基团, 设计出更为有效的O-·2捕获探针[2,3]. 相似文献
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用B3LYP和MP2量子化学理论,详细地计算了HO3、HO+3、HO-3可能的平衡构型、能量和光谱参数,分析了它们可能的解离通道和稳定性.还分析了HO3的电离势(IE)及电子亲和势(Ea),讨论了HO3、HO3-自由基的光电子能谱的特征,及用光电子能谱去探测HO3的可能性. 相似文献
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利用双层流动反应管作为束源 ,研究了F与CH2 Br2 反应生成的CBr2 和Br2 的气相激光诱导荧光色散谱 ,将得到的谱线分别指定为CBr2 的 A(0 ,13,0 )→ X(0 ,v2 ″,0 ) (v2 ″ =1~ 6 )跃迁和Br2 的 B3 Π+ u → X1Σ+ g 跃迁 ,从光谱中首次得到气相CBr2 自由基基态弯曲振动频率ν2 ″ =2 15cm-1,实验确认了CBr2 自由基和Br2 是F +CH2 Br2 过程多步反应的产物 相似文献
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大口径凸非球面反射镜的拼接检测算法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
大口径凸非球面子孔径拼接干涉检测中的各子孔径之间为离轴形式,各子孔径之间除了平移和倾斜变换外,还含有旋转变换,测量结果中不可避免地会出现参考面未对准的情况,当进行数据拟合处理时,需要把由未对准造成的误差去除。本文在平面检测的最小二乘拟合基础上,对拟合算法进行了改进,从而实现了离轴子孔径的拼接检测拟合。为了验证算法的有效性,采用Matlab对口径为1m的大口径凸非球面的子孔径拼接检测的拟合过程进行了仿真实验,实验结果表明,离轴式大口径凸非球面干涉检测的子孔径拼接可采用改进后的最小二乘法拟合而成,且拟合精度可达到0.0048λ。 相似文献
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邻苯二甲醛-β-巯基乙醇组合试剂可视化荧光检测多巴胺 总被引:1,自引:0,他引:1
研究发现,在碱性条件下,邻苯二甲醛和β-巯基乙醇组合试剂可与多巴胺发生化学反应生成异吲哚类化合物。当用340 nm光激发时产生462 nm的荧光,且荧光强度与多巴胺含量呈良好的线性关系,从而建立了一种可视化荧光检测多巴胺的新方法。在pH 9.8的H3BO3-NaOH缓冲条件下,检测的线性范围为5.2×10-8~1.7×10-5mol/L,相关系数为0.9993,检出限(3σ)为4.1×10-8mol/L。对7.0×10-6mol/L的多巴胺进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.4%。方法用于盐酸多巴胺注射液含量的分析,平均加标回收率为97.7%。以波长为365 nm紫外灯激发多巴胺样品,可实现多巴胺可视化半定量检测。 相似文献
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在空气氛围下,900℃热解硼酸-三聚氰胺前驱体制备多孔氮化硼(PBN),然后通过原位沉淀法制备出Ag3PO4/PBN复合光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、荧光分光光度计(PL)等方法对复合物的结构和形貌进行分析。以罗丹明B(RhB)为降解底物,对光催化性能进行评价。使用异丙醇(PA)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、对苯醌(BQ)和AgNO3捕获.OH、h+、.O2-和e-,对光催化机理进行研究。结果表明, Ag3PO4/PBN在PBN含量为70mg时催化效果最好,在可见光照射10min后,0.03g复合光催化剂对RhB溶液(50ml,30mg/L)降解率达到99.6%,具有优良的降解性能;3次重复实验后,催化剂的催化性能几乎没有发生变化,.OH、h+和.O2-在Ag3PO4/PBN光催化降解过程中起主要作用。 相似文献
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利用双层流动反应管作为束源,研究了F与CH2Br2反应生成的CBr2和Br2的气相激光诱导荧光色散谱,将得到的谱线分别指定为CBr2的(0,13,0)→(0,v2″,0)(v2″=1~6)跃迁和Br2的 3Π+u→ 1Σ+g跃迁,从光谱中首次得到气相CBr2自由基基态弯曲振动频率ν2″=215 cm-1,实验确认了CBr2自由基和Br2是F+CH2Br2过程多步反应的产物. 相似文献
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