新型对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,经聚合反应得对叔丁基杯[4]芳烃(2);2经醚化和缩合反应合成了一个新型的对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。     

3-叔丁氧甲酰基氨基吡咯烷催化酮和硝基芳基乙烯的不对称Michael加成

用3-叔丁氧甲酰基氨基吡咯烷催化酮和硝基芳基乙烯的不对称Michael加成,并考察了反应物结构对加成的影响,得到了较高的收率和较好非对映选择性.     

BES离线刻度常数管理系统的研究

回顾了BESⅡ离线数据分析中离线刻度常数数据的文件管理方式;提出了利用数据库进行离线刻度常数进行管理的方法,详细描述了在LINUX操作系统下的实现过程,并讨论了用数据库管理BESⅢ离线刻度常数的可行性、优点以及需要进一步研究的问题.     

芳基偶氮染料的高效合成

以4-硝基苯胺为原料,经重氮化反应后与2,5-二甲氧基苯胺偶联得芳基偶氮中间体2,5-二甲氧基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺(3),3与亚硝酸异戊酯(4)重氮化后与N,N-二羟乙基苯胺(5)偶联合成了芳基二偶氮染料(6),其结构经1H NMR和13C NMR表征。考察了催化剂三氯乙酸和4用量及反应温度对6收率的影响。较优的反应条件为:以乙醇为溶剂,三氯乙酸为催化剂,三氯乙酸30 mmol,3 30 mmol,n(三氯乙酸)∶n(4)=1.0∶1.5,于0℃反应6 h,收率72%。     

Orlicz空间的各类强端点与（R1）—（R3）性质

给出Ｏｒｌｉｃｚ空间超强端点、超端点与次强端点的判别准则和弱中点局部一致凸，（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）性质的充分必要条件。     

固体超酸二氧化锆催化合成1-芳基-2-甲基-3-乙酰基-5-间硝基苯基吡咯的研究

1-芳基取代吡咯中有许多具有明显的生理效应.我们曾以1-对氯苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮,1,4-二苯基-2-苯甲酰基-1,4-丁二酮,与各种芳香族伯胺在冰醋酸催化下环合制得了相应的1-芳香多取代吡咯.但用冰醋酸作催化剂时,产品的分离精制常会遇到困难.我们按文献[3]合成的固体超酸二氧化锆用于催化酯化反应,效果良好.本文进一步在固体超酸二氧化锆的催化下将1-间硝基苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮     

一种合成α-硫代-β-氨基酸酯的新方法

以β-烯胺酯和N-硫代-丁二酰亚胺为原料,溴化铜为催化剂,经氧化偶联反应制得5个新型α-硫代-β-脱氢氨基酸酯(3a~3e);3经氢化硅烷化反应,合成了5个α-硫代-β-氨基酸衍生物(4a~4e),其结构由1H NMR表征。在最佳反应条件(3 0.1 mmol,三氯硅烷2.0 eq.,DCE 1 m L,于室温反应12 h)下,4a收率97%。     

乳制品中兽药多种类残留的液相色谱-质谱分析研究进展

近年来,乳制品安全问题备受关注,兽药残留作为化学危害的一个重要部分使得针对其检测技术的研究一直是乳制品安全分析的热点领域,液相色谱-质谱技术因在灵敏度和选择性方面的优势已成为目前兽药残留分析的主流技术。基于液相色谱-质谱技术的兽药残留分析趋势已逐渐在向多种类、多组分发展,但由于兽药各种类之间在理化性质、残留状态、限量要求等方面差异较大,导致在样品前处理和仪器分析环节存在一定的技术困难。为进一步了解该技术领域的研究进展,该文从样品前处理、色谱-质谱检测和基质效应等方面对近几年采用液相色谱-质谱技术测定乳制品中兽药多种类残留的国内外文献进行了综述。     

傅克反应的异常产物

苯和草酰氯单乙酯在三氯化铝作用下发生傅克反应,在低温(0 ℃)条件下生成苯乙酮酸乙酯,而在高温(70 ℃)条件下首次得到了9,10-二甲基蒽,其结构经1H NMR,13C NMR和单晶X-衍射仪表征.     

层状双金属氢氧化物及其应用

介绍层状双金属氢氧化物通过层板组成调节、层间阴离子交换、薄膜沉积及其剥离重组等获得的材料在酸碱催化、催化氧化及其他功能材料中的应用。