后向散射式路道能见度激光测量仪的研究

后向散射式跑道能见度激光测量仪主要由光学发射与接收系统、信号放大与处理系统及显示系统三部分组成。其中,光学发射与接收系统主要包括：Ｎｄ ：ＹＡＧ 激光器、倍频器、准直镜、扩束镜、光学接收镜头、截止滤光片、窄带干涉滤光片及光电转换系统等;信号放大与处理系统主要包括：小信号放大电路、延时电路、采样保持电路、多路模拟开关、模 数转换电路及８０３１ 单片机等;显示系统主要由数字显示器、打印机及接口电路等组成。介绍了该测量仪的工作原理、基本结构和主要技术指标,讨论了其中的技术难点及其相应的解决方法。     

像加强器

1.前言 像加强器(以下简称I.I.)从其工作机构分为夜视用像加强器(简称夜视I.I.)和X射线像加强器(以下简称X—射线I.I.)两类。前者用于学术研究,黑暗场所中监视,夜里的照相或者特殊电视上。后者主要是医学上进行各种诊断用,也可以用干非破坏性检查及其他工业检验。下面简述夜视I.I.和X射线I.I.的现状及研究情况。     

热涨落对斜面落体运动的影响

用蒙特卡洛方法，模拟并分析了在二维刚性斜面上粒子的随机行走，发现了重力的作用下沿斜面作随机行走的粒子的平均平方位移随时间呈指数变化，引入一有效指数以研究有取向性的粒子的扩散运动，发现在不同时间（蒙特卡洛步）下粒子坐标在x轴（斜面横向）上投影呈（Gauss分布，分布的半高宽与时间平主根成正比，并与取向参数有关。     

桩端后注浆灌注桩承载能力增强机理试验研究

为进一步研究灌注桩桩端后注浆承载机理, 对宁波某施工场地的4根灌注桩开展了现场试验研究. 4根灌注桩均采用自平衡方式加载, 以加载方式获得每根桩的Q—s曲线, 并通过桩身内部埋设的传感器得到加载期间桩身及桩底的应力数据, 根据应力分析研究桩身弯矩及桩侧摩阻力的变化. 测试结果表明: 桩端后注浆能提高钻孔桩竖向极限承载力约20%; 注浆期间, 桩侧摩阻力的重新分布使桩身轴力发生较大变化, 且桩端承受弯矩会对桩体结构造成一定破坏; 加载期间, 注浆桩的桩端部分承载力主要由桩侧摩阻力提供, 而非注浆桩的桩端部分承载力主要由端阻力提供; 在透水地层中, 桩承载力的提高依赖于桩侧摩阻力的影响, 而在不透水地层中扩大头的产生也会成为影响因素.     

用耦合簇理论及相关一致五重基研究H2S(C2v,X1A′)的解析势函数

运用CCSD(T)理论和相关一致五重基对基态H2S分子进行了结构优化以及离解能和频率的计算.得到的结果是:该分子的基态为C2v结构,平衡核间距RS-H =0.13374 nm,键角∠HSH=92.3837°,离解能D0(H-SH)=3.8999 eV,频率υ1(a1)=1121.1865 cm-1,υ2(a1)=2727.5121 cm-1,υ3(a1)=2742.8342 cm-1.这些结果与实验结果均较为相符.对H2(X1Σ+g)分子使用cc-pV6Z、对SH(X2Π)自由基使用aug-cc-pV5Z基组进行几何优化和谐振频率的计算并进行单点能扫描,且将单点能扫描结果拟合成了解析的Murrell-Sorbie函数.与实验结果及其它理论结果的比较表明,本文关于SH(X2Π)自由基光谱常数(De,Re,ωe,Be,αe和ωeχe)的计算结果达到了较高的精度.采用多体项展式理论导出了H2S(C2v,X1A′)分子的解析势能函数,其等值势能图准确再现了该分子的离解能和平衡结构特征.报导了H2S(C2v,X1A′)分子对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应SH+H→SH2,势垒高度为0.1680×4.184 kJ/mol.     

Quantum stereodynamics study for the reaction F + HD

This paper studies the quantum stereodynamics of the F + HD(υ = 0, j = 0) → HD + F/HF + D reaction at the collision energies of 0.52 and 0.87~kcal/mol. The quantum scattering calculations, based on Stark-Werner potential energy surfaces, show that the differential cross sections for the HF(υ' = 2) + D and DF(υ' = 3) + H channels are consistent with the recent theoretical results. Furthermore, the product rotational angular momentum orientation and alignment have been determined for some selected rovibrational states of the HF + D and DF + H channels.     

用耦合簇方法及相关一致基研究PH2(X2B1)自由基的解析势能函数

利用耦合簇方法和Dunning等提出的系列相关一致基对PH2自由基的基态结构进行优化,并使用优选出的cc-pV5Z基组对其进行频率计算.结果表明,平衡核间距RP-H=0.14185 nm,键角αHPH=91.8624°,离解能De(HP-H)=3.483 eV,对称伸缩振动频率ν1(a1)=2399.9781cm-1,弯曲振动频率ν2(a1)=1128.4213 cm-1,反对称伸缩振动频率ν3(b2)=2407.8374 cm-1.在此基础上采用多体项展式理论导出了PH2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确再现了PH2自由基分子的平衡结构特征和动力学特征.     

^7Li2分子B^1Ⅱu及X^1∑g^＋态的准确平衡几何、离解能及谐振频率

使用SAC／SAC-CI方法，利用6-311G，6-311＋＋G，6-311G（3df，3pd），D95V（d，P），D95，D95V，6-311＋＋G（3df,3pd）。D95（3df,3pd）、cc—PVTZAt和AUG-cc-PVTZ等基组，对Li2分子的B^1IIu及X^1∑g^＋态的平衡几何进行了优化计算．同时，在优化得到的平衡位置附近、于同一条件下通过精细的单点能扫描，也获得了相应基组下的平衡核间距、发现优化计算结果与精细的单点能扫描结果不一致．分析表明由单点能扫描获得的平衡核间距应更为合理．通过对平衡核间距及计算离解能的比较，得出了对B^1Ⅱu态而言AUG-cc-PVTZ基组为最优基组的结论．在AUG-cc-PVTZ基组下，于0.135～1.5nnl范围内，利用SAC的GSUM（Group Sum of Operators）方法对X^1∑g^＋态、SAC-CI的GSUM方法对B^1Ⅱu态进行单点能扫描、并用正规方程组拟合出了相应的解析势能函数．利用解析势能函数的物理意义并结合RKR方法，计算出了X^1∑g^＋态及B^1Ⅱu态的谐振频率，理论计算结果与实验值较为一致．     

Investigations on spectroscopic parameters, vibrational levels, classical turning points and inertial rotation and centrifugal distortion constants for the X1∑+g state of sodium dimer

The density functional theory (B3LYP, B3P86) and the quadratic configuration-interaction method including single and double substitutions (QCISD(T), QCISD) presented in Gaussian03 program package are employed to calculate the equilibrium internuclear distance $R_{\rm e}$, the dissociation energy $D_{\rm e }$ and the harmonic frequency $\omega _{\rm e}$ for the $X{}^{1}\Sigma^{ + }_{\rm g}$ state of sodium dimer in a number of basis sets. The conclusion is gained that the best $R_{\rm e}$, $D_{\rm e}$ and $\omega _{\rm e}$ results can be attained at the QCISD/6-311G(3df,3pd) level of theory. The potential energy curve at this level of theory for this state is obtained over a wide internuclear separation range from 0.16 to 2.0~nm and is fitted to the analytic Murrell--Sorbie function. The spectroscopic parameters $D_{\rm e}$, $D_{0}$, $R_{\rm e}$, $\omega _{\rm e}$, $\omega _{\rm e}\chi _{\rm e}$, $\alpha _{\rm e}$ and $B_{\rm e}$ are calculated to be 0.7219~eV, 0.7135~eV, 0.31813~nm, 151.63~cm$^{ - 1}$, 0.7288~cm$^{ - 1}$, 0.000729~cm$^{ - 1}$ and 0.1449~cm$^{ - 1}$, respectively, which are in good agreement with the measurements. With the potential obtained at the QCISD/6-311G(3df,3pd) level of theory, a total of 63 vibrational states is found when $J=0$ by solving the radial Schr\"{o}dinger equation of nuclear motion. The vibrational level, corresponding classical turning point and inertial rotation constant are computed for each vibrational state. The centrifugal distortion constants ($D_{\upsilon }\, H_{\upsilon }$, $L_{\upsilon }$, $M_{\upsilon }$, $N_{\upsilon }$ and $O_{\upsilon })$ are reported for the first time for the first 31 vibrational states when $J=0$.     

Stereodynamics of the O（3P） with H2（D2） （ν=0,j=0） reaction

Quasi-classical trajectory theory is used to study the reaction of O(3 P) with H 2 (D 2) based on the ground 3 A″ potential energy surface (PES).The reaction cross section of the reaction O+H 2 →OH+H is in excellent agreement with the previous result.Vector correlations,product rotational alignment parameters P 2 (j · k) and several polarizeddependent differential cross sections are further calculated for the reaction.The product polarization distribution exhibits different characteristics that can be ascribed to different motion paths on the PES,arising from various collision energies or mass factors.