酵母菌吸附铅前后红外光谱比较

本文对酵母菌吸附铅前后的红外光谱图作了比较，吸附后酵母菌的主要成分和结构保持完整３３８９ｃｍ＾－１峰位红移３３ｃｍ＾－１。     

结合重金属前后浮萍的红外光谱比较

对结合ＺｎＳＯ４前后浮萍的红外光谱图进行了比较。结构Ｚｎ＾２＋后,３４００ｃｍ＾－１附近的羟基峰发生了位移（△υ＝８３ｃｍ＾－１）,且吸光度下降,１６５０和１５４０ｃｍ＾－１处的蛋白质特征峰的吸光度也下降,而６２０ｃｍ＾－１处峰的吸光度随ＺｎＳＯ４浓度的升高显著增大。因此羟基在结合Ｚｎ＾２＋时起重要作用,结合ＺｎＳＯ４后细胞壁的结构发生了变化,结合ＺｎＳＯ４时物理吸附与化学吸附共同起作用。     

生物吸附剂梧桐树叶对铀的吸附行为研究

以梧桐树叶粉末为吸附剂,通过静态吸附实验,利用FTIR,SEM,XRD,XRF等手段,研究了梧桐树叶对铀的吸附行为及其可能存在的机制。结果表明:梧桐树叶对铀有较强的吸附能力,吸附率和吸附容量分别可达96%和19.68mg.g-1。吸附行为符合准二级动力学方程和Freundlich等温线方程。吸附过程中,铀通过静电作用被快速吸引到梧桐树叶表面,干粉中的羟基、羧基和酰胺Ⅱ带等官能团可能与铀发生络合或配位反应;吸附后,梧桐树叶干粉表面由疏散多孔的不规则分布状态变成致密平整的结构,以SiO2为主的纤维素特征峰减少,Ca和Na的元素含量增加,Mg的元素含量相对减少,并在吸附后的干粉中检测到铀的存在。推测在梧桐树叶对铀的吸附行为中既有物理吸附又有化学吸附,表现为静电吸引,络合配位及离子交换共同作用的机制。     

酯化前后酵母菌的红外光谱比较

对啤酒酵母酯化前后的红外光谱进行了分析。啤酒酵母的红外光谱图主要由蛋白质的吸收带、碳水化合物的吸收带组成。1 652 cm-1处的吸收峰为酰胺Ⅰ带,是CO的伸缩振动,1 542 cm-1的吸收峰是酰胺Ⅱ带,振sup>振动和N—H的弯曲振动引起的。1 454 cm-1处的吸收峰为CH₃和CH₂的弯曲振动峰;1 160 cm-1处出现的峰可能为细胞壁的主要成分——碳水化合物中C—O的伸缩振动峰;1 080 cm-1处的吸收峰是由啤酒酵母中的RNA,DNA或细胞壁中存在的碳水化合物或醇中的C—O伸缩振动引起的。用甲醇酯化后在1 744和1 454 cm-1处的吸收峰强度增加,说明酵母菌细胞表面的羧基发生了酯化反应。酯化后细胞的主要成分和结构保持完整。     

低能离子对氨基酸损伤的红外光谱研究

分别轻注入机和气体常压孤光放电产生的你了子作用于固态和溶液中的氨基酸,研究了样品红外光谱的变化。结果表明,两种方式产生的离子对氨基酸有相同或相似的损伤作用,如分子重排、外来离子沉积等,而且低能离子作用于溶液样品表现出更显著、更丰富的损伤效果。     

三七炮制前后的红外光谱分析研究

采用红外光谱并结合二维相关红外光谱法对生三七和熟三七进行了研究,分析比较三七炮制前后化学成分的变化。在一维红外谱图上,生三七和熟三七在1 200~400cm-1波段内的相似度较高,不同的是熟三七在2 925,2 855,1 746,1 460,1 376,1 158cm-1出现了花生油的特征峰,这是由于采用煎炸法炮制三七所残留的花生油所引起的。两者药效组分的特征差异在二维相关红外谱图上显示得更为明显和直观,在1 400~1 700cm-1区域,生三七仅在1 650cm-1附近有一个强自动峰,而熟三七在1 469和1 640cm-1附近均有自动峰。在1 120~1 250cm-1区域,生三七和熟三七共有1 139(1 137),1 194(1 196),1 219(1 221)cm-1三个自动峰,不同的是各自动峰的相对强度发生了变化,生三七经炮制后1 139cm-1峰的增强,而1 194cm-1峰减弱。二维相关红外光谱的变化规律说明了三七药材在炮制的过程中发生的主要变化是黄酮、糖类、皂苷等成分的分解。该方法揭示了三七在炮制过程中所发生的物理化学变化过程,从红外光谱的角度解释了三七"生消熟补"的药理。     

玻璃离子水门汀固化反应的红外光谱研究

用红外光谱研究了玻璃离子水门汀固化反应过程,结果显示,表征聚丙烯酸盐的峰强度(～1 413 cm-1)随时间延长而逐渐增加,而硅醇基团,即最强峰(～1 039 cm-1)上的肩峰(950 cm-1),在所观察的周期中仍然存在。因此,玻璃离子水门汀抗压强度随时间延长而增加的原因在于： ①Ca2+,Al3+与聚丙烯酸的固化化学反应在一个相当长的时间内仍在进行;②因玻璃结构分解形成的硅醇基团将长期存在,并在缩合形成硅凝胶的过程中,改变基体与填料间的界面结构和组成,因此对玻璃离子水门汀的长期力学性能也将产生一定的影响。     

黑木耳霉变前后的傅里叶变换红外光谱研究

为了检验红外光谱技术在食品安全上的判断能力,利用傅里叶变换红外光谱仪测试了未霉变黑木耳和霉变黑木耳样晶的红外光谱.对比它们的红外光谱,两者在羟基和氨基叠加吸收峰、脂类物质吸收峰的频率位置上有较大差异,分别相差23.31和13.42 cm<'-1>.对羟基和氨基的叠加吸收带进行曲线拟合,发现霉变前后羟基和氨基的比例发生较...     

铜－多孔硅光致发光和红外光谱研究

本文报道了铜－多孔硅的稳态光致发光，瞬态光致发光和傅里叶变换红外光谱的研究，讨论了铜在多孔硅表面吸附产生的表面电子态所起的非辐射复合中心的作用。     

溴化苄及其阳离子红外光谱的理论研究

利用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-311G++（d,p）水平上对溴化苄分子进行了结构优化和频率计算,得到了该分子的稳定构型和全部振动模式。计算得到的几何参数通过与苯分子的实验值相比,发现理论值与其相吻合;理论计算和实验测得的红外光谱数据的比较分析表明,理论计算与实验测量结果符合得较好,并对其振动模式进行了归属。最后,在B3LYP/6-311G++（d,p）水平上计算得到了溴化苄阳离子的红外光谱,并与溴化苄进行了比较,计算表明电离对振动偶极距产生了较大影响。     

溴化苄及其阳离子红外光谱的理论研究

利用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-311G++（d,p）水平上对溴化苄分子进行了结构优化和频率计算,得到了该分子的稳定构型和全部振动模式。计算得到的几何参数通过与苯分子的实验值相比,发现理论值与其相吻合;理论计算和实验测得的红外光谱数据的比较分析表明,理论计算与实验测量结果符合得较好,并对其振动模式进行了归属。最后,在B3LYP/6-311G++（d,p）水平上计算得到了溴化苄阳离子的红外光谱,并与溴化苄进行了比较,计算表明电离对振动偶极距产生了较大影响。     

生物吸附剂ZL5-2对六价铬离子吸附作用的红外光谱分析

研究了Agrobacterium.sp产生的具有吸附作用的蛋白聚糖类物质ZL5-2对Cr(Ⅵ)的吸附作用,并对吸附Cr(Ⅵ)前后及解吸附后的ZL5-2进行了红外光谱分析。结果表明,ZL5-2对Cr(Ⅵ)吸附的最佳pH为0.5～1.5,随着pH增大,吸附作用减弱。60 min时吸附达到平衡,80 min后所有的Cr(Ⅵ)都被吸附。被吸附的Cr(Ⅵ)可以被解吸附,解吸率为13.6%～67.9%。通过红外光谱分析,发现吸附后ZL5-2在3 400 cm-1附近OH,NH伸缩振动峰强度减弱,并发生了约8 cm-1的位移,2 900 cm-1附近C—H伸缩振动减弱,1 600 cm-1处的酰胺Ⅰ带伸缩振动的相对强度减弱,并发生约13 cm-1的位移。解吸附后,OH,C—H伸缩振动又恢复到原来水平,而NH、酰胺Ⅰ带的伸缩振动未恢复到原来水平,推测该吸附过程存在可逆吸附和不可逆吸附,以可逆吸附为主。     

Vibrational Spectra of Ethylenediamine Salts. I. Tentative Assignments of Infrared and Far Infrared Spectra

Abstract

We wish to report on some hitherto partly unnoticed and unexplained features in the infrared spectra of hydrogen halides of ethylenediamine. We have prepared normal, C-, N-, and perdeuterated ethylenediammonium chlorides and bromides and measured their infrared spectra in the range 4000–10 cm^?1.     

Reflection-Absorption Infrared Spectroscopy Study of Polyacrylonitrile on Copper at Elevated Temperature

Reflection-absorption infrared spectroscopy (RAIR) has been used to investigate the chemical structural changes in Polyacrylonitrile (PAN) film adsorbed on copper at 200°C for different time. The formation of an almost fully conjugated C-C=C backbone occurs after heating for only 2 h due to the catalytic effect of copper. The freely dangling cyano groups in PAN molecules initially coordinate to copper surface through the triple bond in π-bonded orientation, then convert to [sgrave]-bonding through the donation of the lone pair of electrons of nitrogen. It is suggested that this transition of the types of coordination would relate to the different geometries of PAN on copper during heating. Since the nitrile complexing and cyclization occur at the same time, the reaction process for the pyrolysis of PAN on copper surface is different from that in the bulk.     

Absorption Spectra of Benzene Cation Radical,Chlorobenzene Cation Radical,and Fluorobenzene Cation Radical in Perfluorocarbon Polymer Film at 77K

Absorption spectra of benzene cation radical, chlorobenzene cation radical, and fluorobenzene cation radical have been obtained in perfluorocarbon polymer at 77 K. Cation radicals are formed in good yields and less perturbed electronic absorption spectra are obtained. Results demonstrate that perfluorocarbon polymer is suitable as matrix for spectroscopic investigation of the cation radicals formed by γ-irradiation.     

The Vibrational Spectra of Complexes with Planar Monothiooxamides. IV. The Copper(II) and Copper(I) Complexes of Neutral Monothiooxamides

The new complexes CuX₂(LH₂), CuX₂ (SH₃) (X = Cl, Br), CuX(LH₂), CuX(SH₃) (X = Cl, Br, I), CuX(H₄MTO)₂ (X = Cl, Br), Cul(H₄MTO) and CuX(H₃MMTO)₂ (X = Cl, Br, I), where LH₂ = N.N′-dimethyl-monothiooxamide, SH₃ = N(s)-methylmonothiooxamide, H₄MTO = monothiooxamide and H₃MMTO = N_(o)-methylmonothiooxamide, have been prepared. The complexes were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, magnetic moments and spectroscopic (UV/VIS, FT-IR, Laser-Raman) studies. The vibrational analysis of the complexes has been given using NH/ND, CH₃/CD₃ and ⁶³cu/⁶⁵cu isotopic substitutions. The neutral monothiooxamides behave as monodentate ligands in the Cu(I) complexes coordinating through their thioamide sulfur atom. The ligands LH2 and SH₃ act as bidentate chelating agents in the Cu(II) complexes with ligated atoms being the thioamide sulfur and the amide oxygen.