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1.
石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷 总被引:9,自引:1,他引:9
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件,比较了镍与钯对砷的基体改进作用,给出了在Triton-X-100存在下,利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为6.37ng.ml^-1,相对标准偏差及回收率分别为1.79%和96.8-103.2%、线性范围50-600ng.ml^-1。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药虎杖中镉的含量,对基体改进剂NH4H2PO4的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入NH4H2PO4不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰,在选定的实验条件下,分析测定了中药虎杖中镉的含量,回收率为96.5 %-102.2%,检出限为0.072μg· mL-1,线性范围为0-0.2ng/mL. 相似文献
3.
石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镍 总被引:1,自引:0,他引:1
用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定尿中镍,并探讨相关实验条件.取尿样0.5mlL用0.2%硝酸处理后,用具横向加热石墨炉原子化器(THGA)系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样和添加基本改进剂进行测定.检出限为1.5μg/L,相对标准差(RSD)在0.952%-6.329%之间,回收率在87.6%-106.9%之间.结果表明,本法简单实用,稳定性好,有可靠的精密度和准确度,是-种理想的尿中镍测定方法. 相似文献
4.
石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝 总被引:3,自引:0,他引:3
利用混合酸对样品进行消解处理,硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝.探讨了相关实验条件,检出限为4.8μg/L,相对标准偏差(RSD)在0.136%-0.188%之间,回收率在88.8%-105.5%之间.本法为一种理想的面制食品中铝的测定方法. 相似文献
5.
横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉,用磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂,消除基体干扰,铅和镉的检出限分别为0.0078和0.0015μg·g~(-1);相对标准偏差为:铅小于9.1%、镉小于5.0%;回收率为95%~114%。 相似文献
6.
采用石墨炉原子吸收光谱法测定蜂花粉中总砷.利用微波消解法处理样品,用基体改进剂直接定容消解液,测得方法回收率为92.1%-95.2%,相对标准偏差为2.11%-3.03%,相关系数r=0.9993,检出限为o.15μg/L,本方法操作简便、快速、灵敏度高、结果准确. 相似文献
7.
磷酸二氢铵为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定葡萄酒中铅 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了用NH4H2PO4,PdCl2,Ni(NO3)2,Mg(NO3)2作基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱法直接测定葡萄酒中Pb的影响,实验表明NH4H2PO4,Ni(NO3)2具有明显的基体改进作用,NH4H2PO4效果最好,选择NH4H2PO4为基体改进剂,采用标准加入法,建立一种直接测定葡萄酒中痕量Pb的快速分析方法。 相似文献
8.
用硝酸、硫酸、氢氟酸分解处理样品,4%(V/V)硝酸提取,以硫酸铵(1%)+(0.5mg/mL)钒作为基体改进剂,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收光谱测定。该方法快速简便,相对标准偏差(RSD)为2.1%—2.9%,回收率在98.0%—106.0%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中药黄姜中微量镉的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
陈世忠 《光谱学与光谱分析》2003,23(5):993-994
建立了以钯为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定中药黄姜中微量镉的方法。考察了基体改进剂的用量、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为0.075 ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)为3.8%,回收率90%-110%。 相似文献
11.
正丁醇萃取石墨炉原子吸收法测定微量锗 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了萃取-石墨炉原子吸收法测定中草药、植物样品及水系沉积物中微量锗的方法。锗与钼酸铵在0.3mol/L的硝酸介质中,可以生成稳定的锗钼杂多酸盐,并能被正丁醇萃取,有机相直接进样测定。本方法采用钼酸铵浸渍处理石墨管,直接测定了枸杞、蕨麻等植物样品及水系沉积物中的微量锗。方法的检出限为6.0×10(-12)g,对于30ng/mL锗的测定相对标准偏差为5.0% 相似文献
12.
塞曼效应石墨炉原子吸收法测定河水中微量铍 总被引:11,自引:0,他引:11
孙昕 《光谱学与光谱分析》1999,19(4):607-609
以镧或钡盐涂覆石管,大幅度提高测定铍的灵敏度和稳定性,并用铝或钙为基体改进剂,消除干扰,方法简便,快速,回收率92.6%-105.0%,RSD〈10.24%。 相似文献
13.
平台石墨炉原子吸收法测定尿中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法。用自制的石墨平台安装于石墨炉的石墨管内,并对工作条件进行了探讨,方法的线性范围0-1μg/mL,灵敏度为13pg/0.0044A,回收率为96.7%-98.7%,相对标准偏差为2.5%-4.3%,与双硫腙比色法测定尿中铅的结果比较无显著性差异。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定水样中的痕量锌 总被引:6,自引:0,他引:6
文章对锌含量在μg·mL~(-1)~mg·L~(-1)范围的水样品的石墨炉原子吸收法测定进行了研究。通常由于在石墨炉原子吸收法测定中,由于锌的灵敏度很高使制样过程易受到污染,而火焰原子吸收法测定需较繁杂的富集。通过在样品加入乙醇降低空白值和改进精密度,调节仪器条件的内气流为0.5L·min~(-1)以降低锌的灵敏度,使方法线性范围达到0~20μg·L~(-1)。本法相对标准偏差为0.5%~5.9%之间,检测限为0.098μg·L~(-1)。应用于天然河水、自来水及瓶装矿泉水中锌的测定,结果令人满意。 相似文献
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萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定盐卤中痕量铯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)研究盐卤中铯原子化行为和机理,建立了热解石墨管、KNO3-NH4NO3基体改进剂、18-冠-6、溴百里香酚蓝、氯仿萃取分离-GFAAS测定盐卤中铯的方法。用于测定盐卤中痕量铯,特征质量1.4×10-10g/0.0044A;加标回收率89%~105%;相对标准偏差4.13%。 相似文献
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采用冰乙酸-甲基异丁基甲酮(HAc-MIBK)混合剂稀释食用植物油样品,在氢化钯-硝酸镁混合基体改进剂存在的条件下,用石墨炉原子吸收法直接测定食用植物油中砷。方法简便、快速、可靠,具有较好的精密度和准确度。 相似文献