C_2H_6分子电离能谱的SAC-CI计算

采用对称匹配簇组态相互作用(SAC-CI)的方法计算了乙烷分子的电离能谱,计算结果很好地与乙烷分子价壳层的实验电离能谱符合,在内价壳层能区内,理论结果预测了3个主要的伴线带,其中能量较低的伴线带可以被描述为单电子电离过程2a_(1g)~(-1)和双电子振激过程1e_g~(-2)4d_(1g)的混合;而能量较高的两个伴线带则分别由数个双电子振激过程形成.     

Li修饰的C_6分子对H_2O的吸附研究

采用密度泛函理论中的广义梯度近似研究C6Li吸附H2O分子并将之进行分解的催化过程.几何优化发现:Li原子最稳定的吸附位置是位于C原子顶位上方.研究表明,第一个H2O分子吸附在C6Li上需要克服1.77 eV的能量势垒,然后分解为H和OH且与Li原子成键.当吸附第二个H2O分子时,第二个H2O分子需要克服1.2 eV的能量势垒分解为H和OH,其中H与Li原子上的H原子结合成H2,OH则替代Li原子上的H结合在Li原子上.因此C6Li可以作为催化剂将H2O分子进行分解得到H2.分析可知:C6Li主要是通过Li原子与H2O之间形成的偶极矩作用来吸附H2O分子,与C60Li12的储氢机制类似.研究结果可为储氢材料的制备提供一个新的思路.     

(C_6H_(10)O_5)_n长链分子的激光感生荧光

用1.06μm微微秒激光脉冲序列激发(C_6H_(10)O_5)_n长链分子,(C_6H_(10)O_5)_n在激光激发下,实现了激光感生荧光,发射出峰值波长为5600(?)带宽为320(?)的可见光。测量了荧光的发射光谱、偏振特性以及荧光强度随激发光强的变化。     

双色线偏振激光场驱动H_2~+分子产生椭圆偏振阿秒脉冲

理论研究了双色线偏振激光场驱动H_2~+分子产生椭圆偏振谐波及阿秒脉冲的特点.计算结果表明:随着不同偏振角的引入,谐波光谱呈现不规则的椭圆率.但是,随着空间非均匀效应的引入,不仅谐波谱的椭圆率可以稳定在ε=0.1和ε=0.3之间,而且谐波发射的截止能量明显增强.形成4个具有较小干涉结构带宽在406 e V,299 e V,381 e V和582 e V的超长平台区.最后,通过傅里叶变换,可获得5个脉宽及椭圆率为24 as(ε=0.1),22 as(ε=0.3),24 as(ε=0.3),19 as(ε=0.3),19 as(ε=0.3)的阿秒X射线脉冲.     

外电场中Ca和Sr原子光电离谱的共振结构

用双光子激发的方法观察了Ca,Sr原子在电场中经典场电离限以上的激发光谱。讨论了光谱共振结构与电场和光的偏振的关系。 关键词：     

金属样品中铁元素激光共振电离谱的实验研究

本文采用共振激光烧蚀技术研究了钛和铝样品中铁元素的激光共振电离谱,讨论了元素的含量与共振电离谱线强度的关系及基体效应的影响.     

电激励脉冲HF激光SF_6/C_2H_6工作气体的放电特性

研究了电激励脉冲HF激光工作介质SF6/C2H6混合气体的放电特性。通过对放电等离子体荧光图像和放电波形的测量,分析比较了不同条件下放电稳定性、剩余电压、能量沉积效率等特性参数的变化情况。实验结果表明:混合气体的放电过程存在主放电、剩余电压维持和电弧放电3个阶段,各阶段的放电特性有所差异;提高充电电压有利于放电能量的有效沉积,也会使不稳定的电弧放电提前;增加C2H6原子分数能起到抑制电弧放电的作用;混合气体总压的增加会导致剩余电压的提高以及辉光放电的能量沉积效率的降低;最佳的能量沉积出现在电弧放电阶段与辉光放电阶段即将融合的临界状态。     

DCM中C_3H_6O受激拉曼散射荧光增强特性

本文报道了DCM增强C3H6O受激拉曼散射荧光增强特性研究结果。实验测量了在不同的DCM浓度、不同的泵浦激光强度以及不同的Stokes入射信号条件下Stokes波输出能量,发现当DCM浓度为2×10-4mol/L时,Stokes波最大增强因子达到5.7,Stokes强度随入射激光增强而增强,过强的Stokes输入信号则可能导致Stokes波增益饱和。     

利用双色激光场下阈上电离谱鉴别H3^2+两种不同分子构型

我们最近证明,利用红外和深紫外双色激光场,SF6分子的结构信息可以通过其电离谱上的相干条纹获得[arXiv,1912.08499(2019)].在本文中,我们利用该方法考察了两种不同几何结构的分子离子H32+ 在激光场中的直接阈上电离(ATI)过程.通过与单色激光场中电离谱的比较发现,双色激光场的电离谱可以分辨分子的不同几何结构.由相干条件导出的公式可以很好地解释直接ATI动能谱和动量谱中的干涉条纹.此外,还发现通过改变分子核间距或改变激光强度可以改变电离谱的形状.由此可以推断,双色激光场诱导的ATI谱具有鉴别分子不同构型的能力,对复杂分子的几何结构成像具有一定的参考意义.     

强激光放大系统中C_3H_6O的高效SBS效应研究

在强激光放大系统中,使用C_3H_6O作为非线性介质,获得了高效的SBS效应,Stokes波一次反射率～60％,末级激光放大器对Stokes波的能量放大率达到3,Stokes波脉宽压缩率为4,功率放大系数达到12,经SBS后,激光近场强度分布得到明显改善,在强泵浦下,Stokes波了现高频调制。对实验结果及其应用前景进行了讨论。     

TOTAL CROSSS ECTIONS FOR ELECTRON SCATTERING FROM SIMPLE HYDROCARBON MOLECULES: C_2H_4,C_2H_6 AND C_3H_8

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＳｉｍｐｌｅｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅｓａｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｏｍｐｏｎｅｎｔｉｎｔｈｅｐｌａｎｅｔａｒｙａｎｄｃｏｍｅｔａｒｙａｔｍｏｓｐｈｅｒｅａｎｄａｓａｄｏｍｉｎａｎｔｍａｔｅｒｉａｌｉｎｔｈｅｆｉ...     

激光对生物分子的共振激发作用

在生物分子的“谐”和“非谐”振子势模型的基础上，用量子力学讨论了激光对生物分子的共振激作用；并用之对激光的生物激活、诱变机理的“共振吸收”定性理论作一解析分析。     

乙苯的三光子共振偏振电离谱

多光子过程的偏振特性可以用来标识电子态及振动结构的对称性.计算了几种简并三光子跃迁张量的理论偏振比值,还测量了乙苯的三光子共振偏振电离谱.经过偏振分析表明,产生跃迁的高电子激发态对称性为A″,并获得了它的振动结构.     

R6G单分子表面增强共振拉曼散射光谱探测研究

以共焦显微系统为平台,研究了不同浓度的R6G银溶胶的表面增强共振拉曼散射(SERRS)光谱, 结果表明不同浓度溶液中的R6G分子表现出了不同的光谱特性。在浓度为10-13mol·L-1的R6G银溶胶中 得到了R6G单分子的表面增强共振拉曼散射光谱,观察到了一些光谱非均匀变化现象,如谱色散、谱线的 强度起伏、拉曼谱的偏振化以及分子的闪烁等,并对这些现象进行了分析,证明得到的是R6G单分子的 SERRS光谱。文章还对单分子检测中的一些关键问题进行了分析与讨论,确定了单分子SERRS光谱检测的 适当条件。     

基于回声增强高次谐波产生的双色自由电子激光

基于回声增强高次谐波产生,提出了能够产生软X射线波段双色自由电子激光脉冲的方案,并对该方案进行了理论模拟和关键技术研究。研究给出了双色种子激光的产生方案,搭建了双色种子激光系统,该系统可以产生中心波长分别为264.8 nm和265.3 nm、脉冲延时可调的双色种子激光。基于该双色种子激光,在模拟中最终可以得到波长分别为5.884 nm和5.894 nm、峰值功率约为300 MW、脉冲延时可调的软X射线双色自由电子激光辐射脉冲。     

CS_2分子激发态的紫外多光子电离——双色激光单共振离化的功率密度关系

本文报道气相CS_2紫外双色激光单共振离化的功率密度关系和对高激发态(1~Ⅱg),共振离化特性的研究结果,实验指出通过中间共振态(1~Ⅱ_g)的双光子共振激发三光子离化具有比通过中间共振态((?)A_2)的单光子共振激发三光子离子为高的总离化率,在10~7W/cm~2的功率密度下,观察到饱和效应.实验显示了双色激光单共振离化功率密度关系的研究提供了一种新的光谱学分析方法.这对研究分子高激发态的结构是很重要的.     

氮化钒的选态双色可见紫外共振增强光电离和脉冲场光电子研究 (cited: 4)

对气态氮化钒(VN)分子在光子总能量为56900～59020 cm^-13∏0, v'=0)的单转动态, 然后再被紫外激光电离．这样的双色激光模式可以测量电子态、振动态和转动态都被选择和解析的氮化钒阳离子VN⁺(X²△; v⁺=0, 1, 2)光谱． 通过对转动解析的PFI-PE光谱模拟分析, 确定J⁺=3/2为基态离子态的最低转动能级, 从而确认VN⁺的基态电子态为²△_3/2．通过对VN+(PFI-PE)光谱的分析得到如下物理量的精确数值：VN⁺(X²△_3/2)的绝热电离能为IE(VN)=56909.5±0.8 cm^-1(7.05588±0.00010 eV),振动常数ω_e⁺=1068.0±0.8 cm^-1,反常振动常数ω_e⁺χ_e⁺=5.8±0.8 cm^-1;VN⁺(X²△_3/2)的转动常数B_e⁺=0.6563±0.0005 cm^-1,α_e⁺=0.0069±0.0004 cm^-1,平衡键长为1.529 ?;VN⁺(X²△_5/2)的转动常数B_e⁺=0.6578±0.0028 cm^-1,α_e⁺=0.0085±0.0028 cm^-1,平衡键长为1.527 ?;X²△_5/2,3/2自旋轨道耦合常数A=153.3±0.8 cm^-1     

NO分子共振增强的多光子离化机制

用皮秒Nd：YAG激光器泵浦光学参量发生／放大器做激发源,获得了420～480nm波长范围内NO分子的多光子离化谱。通过对谱线的归属,分析确定了NO分子的离化为以A^2∑为中间共振态的(2 2)共振增强的多光子离化过程。以速率方程为基础,利用激光脉宽较窄(35ps)的条件,推导出离化信号随激光强度呈近四次方变化关系,与实验测量结果相符,这可为用共振增强多光子离化(REMPI)光谱技术探测污染物NO分子提供实验参考。     

双色激光场中原子聚速效应和多光子共振的关系

从双色激光场中运动原子的受激跃迁速率和激光场对原子的辐射压力关系出发，讨论了运动原子在驻波场中速度聚集效应产和珠原因及其与多光子过程的关系，给出了聚速效应出现的条件，预言了极值聚速速度的存在，通过简单的，变换，将驻波场原五速度聚集效应的相结论推广至双色激光场。