光度法研究壳聚糖交联粉煤灰对Mn2＋的吸附性能

常温下,以壳聚糖和酸性粉煤灰为原料,制备壳聚糖交联酸性粉煤灰吸附剂;用光度法分析其对Mn2＋的吸附性能.结果表明：交联时,当壳聚糖与酸性粉煤灰的质量比为1∶11,交联剂用量为2mL/g;吸附时,废水pH为6,吸附时间为90min,吸附剂用量为10g/L时,Mn2＋去除率为97.6％.     

分光光度法测定半交联壳聚糖珠对肝素的吸附

本文采用分光光度法测定水目的物肝素浓度来计算吸附量,结果表明,半交联壳聚糖珠对肝素有较好的吸附效果。     

交联壳聚糖富集分离-分光光度法测定环境水样中的硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）

以二乙烯三胺为交联剂合成了一种新型交联壳聚糖（DCCTS）,研究了DCCTS对Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）的吸附行为,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明,在pH 3.6时,DCCTS能富集分离Se（Ⅵ）,最大吸附率达94%,最佳吸附时间为30min,饱和吸附量为42.7mg/g,吸附符合Langmuir方程。在此基础上建立了DCCTS富集分离3,3′-二氨基联苯胺分光光度法测定环境水样中的硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）的方法,此法检出限（3σ）为0.011μg/L,相对标准偏差为5.5%,回收率为99%—105%。     

壳聚糖水凝胶的制备及其对Zn2+的吸附性能

以壳聚糖和海藻酸钠为原料,戊二醛为交联剂,采用水相法制备壳聚糖水凝胶.研究了壳聚糖水凝胶对于Zn2+的吸附性能.结果表明:壳聚糖水凝胶对于Zn2+的吸附符合Langmuir等温方程,热力学行为表明该吸附过程为吸热过程,壳聚糖水凝胶对Zn2+具有较大的吸附能力.     

羧甲基壳聚糖对Eu^3＋离子吸附性能的研究

以壳聚糖为原料,在碱性条件下合成了羧甲基壳聚糖,考察了其对稀土离子Eu3 的吸附性能.讨论了时间,溶液的酸度、初始离子浓度、羧甲基取代度及离子强度对吸附性能的影响.发现羧甲基壳聚糖对Eu3 有较强的吸附性,吸附性满足Langmir等温式.     

壳聚糖对Pb(Ⅱ)的吸附机理研究

用壳聚糖(CTS)与硝酸铅在酸性介质中反应制备壳聚糖-Pb(Ⅱ),用X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(IR)对壳聚糖、壳聚糖-Pb(Ⅱ)进行结构表征,探讨壳聚糖对Pb2+的吸附机理。研究表明,Pb2+与壳聚糖的—NH2发生了配位反应,而其中的—OH未参与反应。     

5-溴水杨醛缩硫脲Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物的合成与表征

以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛缩硫脲配体及其与铜配合物。并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征。     

新试剂N—己基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（HXPT）的合成及其 …

A new reagent N-Hexyl-N'-(sodium aminobenzenesulfonate) thiourea (HXPT) was synthesized. Its structure was also characterized. A new spectrophotometric method of determining Pd2+ was developed based on the new reagent. In the range of pH 5.4-5.8 Pd2+ forms a stable yellow complex with HXPT in the presence of CTMAB,and its apparent molar absorptivity is 2. 21 x 10(5) L x mol(-1) x cm(-1) at the maximum absorption wavelength 296.8 nm. Beer's law is obeyed in the range of 1-7 microg x 25 mL(-1) for Pd2+. This method has been used for the determination of trace Pd2+ in ores and catalyst with satisfactory results.     

过渡金属Mn（Ⅲ）,Fe（Ⅲ）,Rh（Ⅱ）和Pd（Ⅱ）卟啉配合物的共振拉…

讨论了金属离子Ｍｎ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）原卟啉Ⅸ－二甲酯（ＰＰ）和四苯基卟啉（ＴＰＰ）配合物及Ｐｄ（Ⅱ）间氯四苯基卟啉（ＴＰＰｍ－ｃｌ）配合物的共振拉曼光谱。利用金属离子外层ｄ电子与卟啉环的作用，解释了配合物结构灵敏带的变化规律，同时讨论了不同卟啉及卟啉环上取代基团对结构灵敏带的影响。     

壳聚糖/膨润土复合材料的制备及对甲基橙的吸附性能

利用壳聚糖和膨润土,合成了具有良好吸附效果的天然高分子絮凝吸附材料。用傅里叶变换红外光谱仪表征了原料和产物的结构,通过改变吸附时间、温度、pH值和甲基橙溶液质量浓度等条件,考察了合成材料对甲基橙的吸附性能。结果表明,吸附剂用量为10g/L,温度20℃,溶液pH为4.70,吸附平衡30min后,甲基橙去除率达90%以上,其吸附过程符合Langmuir吸附模型,是放热过程。     

氧覆盖Fe（110）表面上的CO吸附

使用ＨＲＥＥＬＳ，ＸＰＳ及ＴＤＳ在室温下考察了氧吸附Ｆｅ（１１０）上的ＣＯ吸附态，观察到了振动频率为２１２０ｃｍ＾－１的ＣＯ弱吸附态，３种检测手段的结果相互支持。     

铁（Ⅲ）的三元离子缔合物与镓（Ⅲ）、铋（Ⅲ）、铑（Ⅲ）和铟（Ⅲ）的浮选分离

分光光度法研究了四丁基溴化铵-硫氰酸铵体系浮选分离和富集F e（Ⅲ）的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在一定条件下,能使F e（Ⅲ）与G a（Ⅲ）,B i（Ⅲ）,R h（Ⅲ）和In（Ⅲ）分离。     

铬蓝黑R负载活性炭对Cr（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）的吸附性能

研究了新型吸附材料铬蓝黑R（钙试剂）负载改性的活性炭对样品中Cr（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）的固相萃取（SPE）并用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）进行检测.优化了pH值、吸附剂用量、流速等条件以达到定量吸附（≥95％）,同时研究了洗脱剂的最佳洗脱条件以及共存离子干扰等问题.本法测定Cr（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）的检出限分别为0.91ng·mL-1和0.65ng·mL-1,将其应用于土壤沉积物、猪肝、黄河水中的Cr（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）含量的测定,加标回收率在98％-101％之间;用于测定标准物质中Cr（Ⅲ）和Pb（Ⅱ）的含量,结果与标准物参照值一致.     

交联壳聚糖富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钯的研究

将环氧氯丙烷与壳聚糖进行交联反应制备了不溶于酸、碱的交联壳聚糖(CCTS),研究了不同pH条件下CCTS对于Pd(Ⅱ)的吸附特性,结果表明：在pH 1～4时,吸附20 min,CCTS对Pd(Ⅱ)的吸附率达98%以上;考察了吸附时间、试样体积、CCTS用量、共存元素等对CCTS吸附Pd(Ⅱ)的影响、吸附容量以及Pd(Ⅱ)的脱附;探讨了吸附机理;建立了CCTS预富集分离, 石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定痕量钯的新方法。该法检出限(3σ, n=8 )为0.143 μg·L-1,相对标准偏差(RSD)小于5.47%, 用于湖水和海水中痕量钯的检测, 回收率在92%～96%之间。该法还可用于钯的回收利用。     

铁(Ⅱ,Ⅲ)对邻苯二甲酸铕(Ⅲ)荧光性能的猝灭研究

在液相中合成了掺杂不同浓度Fe2 ,Fe3 的邻苯二甲酸铕系列配合物,测定了该系列配合物的荧光光谱和红外光谱.实验结果表明,微量Fe2 ,Fe3 的存在对邻苯二甲酸铕荧光产生了猝灭作用.这可能是由于配合物在发光过程中Fe2 捕获了基态的空穴或者Fe3 捕获了激发态的电子所引起的.     

铁掺杂材料对高湿环境VOCs的吸附研究

果壳掺杂含铁化合物,制备铁掺杂果壳炭,研究了铁掺杂对VOCs在高湿环境中吸附的影响。结果表明,铁掺杂后,果壳炭比表面积增大,中孔结构增加,亲水性和极性更低。在80%的相对湿度下,对VOCs能保持干燥条件下70%～90%的吸附能力。VOCs吸附过程会受到π-π作用和π-EDA作用的影响,因此高石墨化的结构有利于VOCs的吸附过程。水蒸气减缓了吸附过程中VOCs的传质速率,而果壳炭的中孔结构则有利于VOCs的传质过程。     

N-苄基-N′-（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及与钯的显色反应

合成了显色剂N-苄基-N′-（氨基对苯磺酸钠）硫脲（BSATu）,并研究了其与Pd（Ⅱ）的显色反应。在pH 4.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,该试剂与钯离子形成摩尔比为3∶1的棕色配合物,其最大吸收波长为282nm,表观摩尔吸光系数达到4.12×104L.mol-1.cm-1,Pd（Ⅱ）的浓度在0—2.4μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律。该法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意。     

主次双波长计算光度法测定铁的研究（Ⅰ）——phen—Fe（Ⅱ）显色体系？…

利用主次双波长光度法,通过Ｆｅ（Ⅱ）－ｐｈｅｎ显色体系,依据显色体系吸光度Ａ与照射波长λ及物质浓度ｘ间关系,提出了测定铁的主次波长新光度法,精密度提高,检出限联系人